M22 NEDD8 抑制剂newfeaturedWARNING：本产品仅供研究使用，不得用于人类或兽医。MedKoo CAT#：555899CAS#：864420-54-2 描述：M22 NEDD8 抑制剂是一种新型、有效、选择性可逆的 NEDD8 激活酶 (NAE) 抑制剂. M22 对于 NAE 是可逆的，抑制多种 GI50 值在低微摩尔范围内的癌细胞系，并诱导 A549 细胞凋亡。此外，它在裸鼠的 AGS 异种移植物中产生肿瘤抑制作用，在斑马鱼模型中产生低急性毒性。 M22 是一种新型 NAE 抑制剂，代表了开发新型抗肿瘤药物的前导结构。

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化学结构M22 NEDD8 inhibitorCAS# 864420-54-2Product dataInstructionTheoretical AnalysisMedKoo Cat#: 555899Name: M22 NEDD8 inhibitorCAS#: 864420-54-2化学式：C20H24Cl2N2Ex有效质量：362.1317 分子量：363.326 元素分析：C，66.12； H, 6.66;氯，19.51； N, 7.71Price and AvailabilityTechnical dataBiological activitySolubility and formulationProtocolsCalculatorsReferencesSynonym:M22 NEDD8 inhibitor; M22； M-22；米 22; IUPAC/化学名称：1-苄基-N-(2,4-二氯苯乙基)哌啶-4-胺InChi Key：WMEXQHGRMWPOEF-UHFFFAOYSA-NInChi Code：InChI=1S/C20H24Cl2N2/c21-18-7-6-17(20( 22)14-18)8-11-23-19-9-12-24(13-10-19)15-16-4-2-1-3-5-16/h1-7,14,19, 23H,8-13,15H2SMILES 代码：ClC1=CC=C(C(Cl)=C1)CCNC2CCN(CC3=CC=CC=C3)CC2外观：固体粉末纯度：>98%（或参考分析证书）出货条件：作为非危险化学品在环境温度下运输。该产品在普通运输和海关停留期间可稳定数周。储存条件：干燥、避光和 0 - 4 C 短期（数天至数周）或 -20 C 长期（数月至数年）。溶解度：可溶于 DMSOS 保质期：>2 年，如果储存得当药物配方：该药物可以配制在 DMS 中OStock Solution Storage:0 - 4 C for short term (days to weeks), or -20 C for long term (months).HS Tariff Code:2934.99.9001Product Data:Product DataInstruction:View handling instructionBiological target:M22 NEDD8抑制剂是一种新型、有效、选择性可逆的 NEDD8 激活酶 (NAE) 抑制剂。体外活性：HMPV M2-2 是最有效的 RIG-I/TRIM25 介导的干扰素 (IFN)-β 激活抑制剂。 M2-2 沉默诱导 A549 细胞中 RIG-I 信号下游转录因子（IRF 和 NF-kB）的激活。此外，M2-2 抑制 RIG-I 泛素化和与 MAVS 的 CARD 依赖性相互作用。参考：Front Immunol。 2022 年 8 月 15 日；13：970750。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36045682/ 体内活性：M22 对 NAE 是可逆的，抑制多种 GI50 值在低微摩尔范围内的癌细胞系，并诱导 A549 细胞凋亡。此外，它在裸鼠的 AGS 异种移植物中产生肿瘤抑制作用，在斑马鱼模型中产生低急性毒性. M22 是一种新型 NAE 抑制剂，代表了开发新型抗肿瘤药物的有前途的先导结构。参考文献：ACS Chem Biol。 2016 年 7 月 15 日；11(7):1901-7。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27135934/ 溶解度数据SolventMax Conc。 mg/mL最大浓度mM溶解度DMSO161.5444.5乙醇73.0200.92水4.011.01制备储备液以下数据基于产品的分子量363.326批次具体分子量可能因水合程度而因批次而异，这将影响制备储备液所需的溶剂体积。浓度/ 溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1.15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL配方方案： 1. Umetsu A、Sato T、Watanabe M、Ida Y、Furuhashi M、Tsugeno Y、Ohguro H. 人甲状腺刺激单克隆自身抗体 M22 与 IGF1 对 3T3L-1 细胞脂肪形成的意外交联作用。 Int J Mol Sci。 2023 年 1 月 6 日；24(2)：1110。 doi: 10.3390/ijms24021110。 PMID：36674625； PMCID：PMC9863235.2。 Tanaka Y, Morita N, Kitagawa Y, Gotoh B, Komatsu T. 人偏肺病毒 M2-2 蛋白通过阻止 TRIM25 介导的 RIG-I 泛素化来抑制 RIG-I 信号。前免疫。 2022 年 8 月 15 日；13：970750。 doi：10.3389/fimmu.2022.970750。 PMID：36045682； PMCID：PMC9421128.3。 Lu P, Liu X, Yuan X, He M, Wang Y, Zhang Q, Ouyang PK.通过基于结构的虚拟筛选发现一种新型 NEDD8 激活酶抑制剂与哌啶-4-胺支架。 ACS 化学生物学。 2016 年 7 月 15 日；11(7):1901-7。 doi：10.1021/acschembio.6b00159。 Epub 2016 年 5 月 6 日。PMID：27135934.4。 Furmaniak J、Sanders J、Young S、Kabelis K、Sanders P、Evans M、Clark J、Wilmot J、Rees Smith B。人促甲状腺单克隆自身抗体 (M22) 和人甲状腺阻断性自身抗体的体内作用 ( K1-70）。自动免疫亮点。 2011 年 9 月 14 日；3(1)：19-25。内政部：10.1007/s13317-011-0025-9。 PMID：26000124； PMCID：PMC4389019。体外方案：1。 Umetsu A，佐藤 T，渡边 M，Ida Y、Furuhashi M、Tsugeno Y、Ohguro H. 人甲状腺刺激单克隆自身抗体 M22 与 IGF1 对 3T3L-1 细胞脂肪形成的意外交联作用。 Int J Mol Sci。 2023 年 1 月 6 日；24(2)：1110。内政部：10.3390/ijms24021110。 PMID：36674625； PMCID：PMC9863235.2。 Tanaka Y, Morita N, Kitagawa Y, Gotoh B, Komatsu T. 人偏肺病毒 M2-2 蛋白通过阻止 TRIM25 介导的 RIG-I 泛素化来抑制 RIG-I 信号。前免疫。 2022 年 8 月 15 日；13：970750。 doi：10.3389/fimmu.2022.970750。 PMID：36045682； PMCID：PMC9421128。体内方案：1。 Lu P, Liu X, Yuan X, He M, Wang Y, Zhang Q, Ouyang PK.通过基于结构的虚拟筛选发现一种新型 NEDD8 激活酶抑制剂与哌啶-4-胺支架。 ACS 化学生物学。 2016 年 7 月 15 日；11(7):1901-7。 doi：10.1021/acschembio.6b00159。 Epub 2016 年 5 月 6 日。PMID：27135934.2。 Furmaniak J, Sanders J, Young S, Kabelis K, Sanders P, Evans M, Clark J, Wilmot J, Rees Smith B. 人体甲状腺刺激的体内效应单克隆自身抗体 (M22) 和人甲状腺阻断性自身抗体 (K1-70)。自动免疫亮点。 2011 年 9 月 14 日；3(1)：19-25。内政部：10.1007/s13317-011-0025-9。 PMID：26000124； PMCID：PMC4389019。摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1: Ni S, Chen X, Yu Q, Xu Y, Hu Z, Zhang J, Zhang W, Li B, Yang X, Mao F, Huang J, Sun Y, Li J, Jia L. 发现坎地沙坦作为抑制肿瘤生长的新型 neddylation 抑制剂。欧洲医学化学杂志。 2020 年 1 月 1 日；185:111848。 doi：10.1016/j.ejmech.2019.111848。 Epub 2019 年 11 月 4 日。PMID：31732254.2：Lu P、Liu X、Yuan X、He M、Wang Y、Zhang Q、Ouyang PK。通过基于结构的虚拟筛选发现一种新型 NEDD8 激活酶抑制剂与哌啶-4-胺支架。 ACS 化学生物学。 2016 年 7 月 15 日；11(7):1901-7。 doi：10.1021/acschembio.6b00159。 Epub 2016 年 5 月 6 日。PMID：27135934。您的浏览记录M22 NEDD8 抑制剂 100.0 毫克/1250.0 美元