Bacopaside IIfeaturedWARNING：本产品仅供研究使用，不供人类或兽医使用。MedKoo CAT#：573967CAS#：382146-66-9描述：Bacopaside II 是一种三萜糖苷，存在于 B. monnieri 中，具有神经保护、抗血管生成、和抗癌活动。 Bacopaside II 减少 N2a 神经母细胞瘤细胞中过氧化氢诱导的细胞内活性氧 (ROS) 产生和细胞死亡。Bacopaside II 在 2H11 和 3B11 细胞以及人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)浓度大于 15 µM。 Bacopaside II 抑制 MDA-MB-231、SHG-44、HCT8、A549 和 PC3M 癌细胞的生长（IC50 分别 = 32.4、36.9、40.3、44.4 和 45.4 µM）。

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化学结构Bacopaside IICAS# 382146-66-9Product dataInstructionTheoretical AnalysisMedKoo Cat#: 573967N名称：Bacopaside IIICAS#：382146-66-9化学式：C47H76O18 精确质量：928.5032 分子量：929.11元素分析：C，60.76； H, 8.25; O, 31.00Price and AvailabilityTechnical dataBiological activitySolubility and formulationProtocolsCalculatorsReferencesSynonym:Bacopaside IIIUPAC/Chemical Name:(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3-(((( 2S,3R,4R,5S)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)四氢呋喃-2-基)氧基)-5-羟基-2-(((1S,2R,4aR,6aS,6bR,8aR, 10S,12aR,12bR,14aR,14bS)-1-hydroxy-1,6b,9,9,12a-pentamethyl-2-(2-methylprop-1-en-1-yl)hexadecahydro-1H,6H-4a, 6a-甲醇萘并[1,2-h]吡喃并[2,3-c]异色烯-10-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl) tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triolInChi Key:WZWPYJOPCULCLQ-UOXCDNDQSA-NInChi Code:InChI=1S/C47H76O18/c1-21(2)14-22-18-58-47-19-46(20- 59-47)23(38(47)45(22,7)57)8-9-28-43(5)12-11-29(42(3,4)27(43)10-13-44( 28,46)6)63-41-37(65-39-34(55)31(52)25(16-49)61-39)36(32(53)26(17-50)62-41) 64-40-35(56)33(54)30(51)24(15-48)60-40/h14,22-41,48-57H,8-13,15-20H2,1-7H3/t22-,23-,24-,25+,26-,27+,28-,29+,30-,31 +,32-,33+,34-,35-,36+,37-,38+,39+,40+,41+,43+,44-,45+,46+,47-/m1/s1SMILES代码：O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@](O[C@@H]2[C@@H](O[C @]3([H])O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@H]3O)[C@]([H])(O[C@@H] 4C(C)(C)[C@@](CC[C@@](C)([C@@](C[C@]5(OC[C@@H](/C=C(C )C)[C@]6(C)O)[C@@]76[H])(CO5)[C@]7([H])CC8)[C@@]98[H])( [H])[C@]9(C)CC4)O[C@H](CO)[C@H]2O)([H])[C@@H]1O外观：固体粉末纯度：>98% (或参考分析证书）运输条件：在环境温度下作为非危险化学品运输。该产品在普通运输和海关停留期间足够稳定数周。储存条件：干燥、黑暗和 0 - 4 C 用于短期（数天至数周）或 -20 C 用于长期（数月至数年）。溶解度：溶于 DMSOS 保质期：>3 年，如果储存得当药物配方：该药物可以在 DMSO 原液中配制 储存：0 - 4 C 短期（数天至数周），或 -20 C 长期（数月）。HS Tariff代码：2934.99.9001产品数据：产品数据使用说明：查看操作说明生物靶标：Bacopaside II阻断Aquaporin-1（AQP1）水通道并损害表达AQP1的细胞迁移。体外活性：AQP1抑制剂bacopaside II，来源于药用使用小鼠内皮细胞系（2H11 和 3B11）和人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 对植物假马齿苋的内皮细胞迁移和管形成进行了体外测试。 bacopaside II 对生存力、细胞凋亡、迁移和小管生成的影响分别通过增殖试验、膜联蛋白-V/碘化丙锭流式细胞术、划痕伤口试验和内皮管形成进行评估。 2H11 在 15 μM (p = 0.037)、3B11 在 12.5 μM (p = 0.017) 和 HUVEC 在 10 μM (p < 0.0001) 时，细胞活力显着降低。在 15 μM 时，2H11、3B11 和 HUVEC 的生存力降低伴随着细胞凋亡分别增加 38%、50% 和 32%。 Bacopaside II 在≥10 μM 显着减少 2H11 (p = 0.0002) 和 3B11 (p = 0.034) 的迁移。 HUVEC 最敏感，在 ≥ 7.5 μM 时显着降低 (p = 0.037)。所有细胞系的管形成减少了 15 μM，3B11 的剂量为 10 μM (p < 0.0001)。参考：Int J Mol Sci。 2018 年 2 月 26 日；19(3)：653。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5877514/In vivo activity:TBDPreparing Stock Solutions 以下数据基于产品分子量 929.11 批次具体分子量可能因不同批次的程度而异水合作用，这将影响制备储备溶液所需的溶剂体积。浓度/溶剂体积/质量1 mg5 mg10 mg1 mM1.15 mL5.76 mL11.51 mL5 mM0.23 mL1.15 mL2.3 mL10 mM0.12 mL0.58 mL1 .15 mL50 mM0.02 mL0.12 mL0.23 mL配方方案：1。 Palethorpe HM、Tomita Y、Smith E、Pei JV、Townsend AR、Price TJ、Young JP、Yool AJ、Hardingham JE。水通道蛋白 1 抑制剂 Bacopaside II 减少内皮细胞迁移和小管发生和诱导细胞凋亡。 Int J Mol Sci。 2018 年 2 月 26 日；19(3)：653。内政部：10.3390/ijms19030653。 PMID：29495367； PMCID：PMC5877514.2。 Smith E、Palethorpe HM、Tomita Y、Pei JV、Townsend AR、Price TJ、Young JP、Yool AJ、Hardingham JE。来自药用植物 Bacopa monnieri 的纯化提取物 Bacopaside II 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡抑制体外结肠癌细胞的生长。细胞。 2018 年 7 月 21 日；7(7)：81。内政部：10.3390/cells7070081。 PMID：30037060； PMCID：PMC6070819。体外方案：1。 Palethorpe HM、Tomita Y、Smith E、Pei JV、Townsend AR、Price TJ、Young JP、Yool AJ、Hardingham JE。水通道蛋白 1 抑制剂 Bacopaside II 可减少内皮细胞迁移和小管生成并诱导细胞凋亡。 Int J Mol Sci。 2018 年 2 月 26 日；19(3)：653。内政部：10.3390/ijms19030653。 PMID：29495367； PMCID：PMC5877514.2。 Smith E、Palethorpe HM、Tomita Y、Pei JV、Townsend AR、Price TJ、Young JP、Yool AJ、Hardingham JE。药用植物假马齿苋提纯提取物，Bacopaside II，通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡抑制体外结肠癌细胞的生长。细胞。 2018 年 7 月 21 日；7(7)：81。内政部：10.3390/cells7070081。 PMID：30037060； PMCID：PMC6070819。体内方案：TBD摩尔浓度计算器计算溶液所需的质量、体积或浓度。重组计算器稀释计算器计算制备储备溶液所需的稀释度。1。 Bhardwaj, P.、Jain, C.K. 和 Mathur, A. 巴科苷 A 的四种三萜糖苷皂苷在减轻 N2a 神经母细胞瘤细胞亚细胞氧化应激中的比较评价。 J. Pharm。药效学。 70(11), 1531-1540 (2018).2. Zhou, Y., Shen, Y.-H., Zhang, C., 等人。来自 Bacopa monnieri 的三萜皂苷及其在两种小鼠模型中的抗抑郁作用。 J.纳特。产品。 70(4), 652-655 (2007).3。 Palethorpe, H.M.、Tomita, Y.、Smith, E. 等。水通道蛋白 1 抑制剂 bacopaside II 可减少内皮细胞迁移和小管生成并诱导细胞凋亡。诠释。 J.摩尔。科学。 19(3), E653 (2018).4. Peng, L., Zhou, Y., Kong, D.Y., 等人。来自 Bacopa monniera 的达玛烷三萜皂苷的抗肿瘤活性。植物毒素。水库。 24(6), 864-868 (2010). 你的浏览历史Bacopaside II1.0mg / 265.0 美元