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2025-05-09
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加入标准制定领域的思想领袖并观察官方 USP 会议。您将亲眼目睹 USP 的标准制定流程如何运作，并了解我们制定的标准及其影响。
作为观察员，您将有机会亲眼目睹对以下领域至关重要的标准的制定过程：您和您的组织。您可以聆听会议的公开部分，并根据主席的决定提出您的观点。
了解更多关于专家委员会的任务及其工作计划，以确定您和您的组织感兴趣的会议。您还可以查看即将召开的会议列表。
如何注册 需要使用非会员专家会议注册表提前注册，该表还提供有关观察员规则和期望的信息。非会员参与者必须在所选会议之前至少五个工作日提交表格。 USP 将通过电子邮件确认收到注册，但不会在会议前 21 天以上批准请求。
预期内容 下面概述了对注册过程和会议出席情况的预期，但这是必需的所有非会员参与者均应阅读 2020-2025 年专家委员会规则和程序第 12.01 和 12.03 节。
如果在会议开始前至少五个工作日未收到填写完整的表格，USP 可能会拒绝观察员的参与会议USP保留权利拒绝允许观察员参加会议 非会员参与者的空间可能有限，USP 将尽一切努力公平分配空缺 在任何专家委员会、专家小组或联合标准制定小组委员会期间使用音频或视频/视频记录设备禁止举行会议，除非事先特别授权。在秘密讨论和审议过程中，非会员参与者必须缺席会议。主席可以自行决定让非会员参与者缺席会议。USP 不能保证非会员参与者会被要求参加在会议讨论中，截至会议日期，会议议程可能会发生变化。您如有任何疑问，可以通过电子邮件发送至conferences@usp.org。展开菜单重要信息×我同意错误参与合作伙伴新标准或修订标准帮助专着现代化现代化和优先新专着列表参考标准复合专着提交指南捐赠者认可志愿者如何成为志愿者查看志愿者机会对拟议标准提供意见评论通则章程食品化学品法典论坛药典论坛审查工作计划观察委员会会议开放/利益相关者论坛上一页下一页B readcrumbUSP参与提供输入审核工作计划作为利益相关者，您可以通过审核专家委员会工作计划来跟踪与您相关的标准的进展情况。专家委员会利用其工作计划来确定、确定优先顺序并追寻药典覆盖范围的差距。
了解工作计划可以帮助您找到参与标准制定过程的机会，例如观察专家委员会会议。它还提供了何时在 Pha 上发布拟议的新标准和修订标准的路线图rmacopeial 论坛和食品化学品法典论坛，可供公众审查和评论，并通过投票纳入纲要。
查找负责您或您公司感兴趣的 USP 文件标准的专家委员会。< /p>
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