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快跑省时Marker

2024-04-28

● 特征:条带范围宽,相邻条带间隔大,电泳时15-30分钟就可以达到理想的分离效果 ● 片段组成: 5-7条带,基因工程手段构建，大小保证 ● 各条带含量(FDL4058除外)基本相同,在50ng/load/band 左右 ● 预混Loading Buffer和Dye,可直接使用 ● 条带观察：EB（或其相关染料）可加入到电泳缓冲或电泳后染色和脱色 ● 储存：长期，-20度；短期，室温; 运输：室温 ● 储存缓冲：接近用户待检样品缓冲，使得分析更加准确 ● 标准加样量： 5-10 微升/ 次 ● 电泳缓冲条件：见参考图 ● 用途:DNA片段定性和定量

产品编号	产品名称	条带组成（bp)	产品包装	价格（元）
BM022	DL1600 Fast Run Marker	50, 200, 400, 800, 1600	100 loads	100
BM015	DL2000 Fast Run Marker	100, 250, 500, 750, 1000, 2000	100 loads	100
BM012	DL4058 Fast Run Marker	221, 471, 600, 962, 1516, 2100, 4058	100 loads	100
BM020	DL5000 Fast Run Marker	100, 450, 900, 2000, 5000	100 loads	100
BM024	DL10000 Fast Run Maker	500,1000, 2000, 4000, 10000	100 loads	100

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DNA Marker使用事项：● 主要片段在2000p以上的marker,建议使用TAE缓冲液，主要片段在2000bp以下的选用TBE。● 如果想在较短的时间内知道待分析片段的大小，建议选用Fast和Double系列, 20多分钟条带就可以散开，定性鉴定十分有用。● 琼脂糖的浓度将直接影响DNA Marker的分离时间和效果，由于融胶过程中将大量蒸发水分，胶融化前后要注意液体的体积变化，推算出胶的实际浓度。● 条带较多的DNA Marker，即使胶的浓度合适，一般也需60分钟以上才可能获得理想的分离效果。● DNA Marker是由多条双链DNA片段混合而成，这些的片段大小都是基因工程手段构建的，出货前都经过检测确认带型正确和条带清晰，可以室温运输和短期保存。● 一般情况下采用恒流恒压恒功率方式电泳，电压范围控制在5-10V/cm。注意电泳过程产热过大，将严重破坏琼脂糖胶孔径的均一性，条带的清晰度和分辨率都会下降。● 一些染料如 SYBR Green与DNA 结合后将改变DNA片段的迁移率，建议采用电泳后染色。● 如果DNA Marker条带能散开，但不够清晰，70度处理10分钟或许有帮助。● 每次电泳加入的DNA量与胶的性质，胶孔的宽度，染色方式和观察方式有关。

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