返回突出显示的引文肾脏细胞骨架图谱可详细了解肾脏疾病相关页面 CF® 染料下一代荧光染料跨越可见光和近红外光谱荧光蛋白、核苷酸和其他偶联物阿尔法银环蛇毒素偶联物膜联蛋白 V 偶联物生物素和链霉亲和素偶联物霍乱毒素和转铁蛋白偶联物右旋糖苷和其他液相示踪剂Lect在缀合物标记的核苷酸分享文章与同事分享这篇文章。复制链接发送电子邮件肾脏执行多项基本功能。它们过滤掉毒素，从血液中重新吸收必需的电解质，并维持体内酸碱平衡。肾脏（或肾脏）疾病很常见，影响大约 10% 的成年人口，每年有数百万人死于与慢性肾脏病 (CKD) 相关的并发症。肾功能严重依赖于包括肾单位在内的肾脏微观结构，肾单位是一种长而形态分段的小管，血液被过滤，电解质被重新吸收到周围的毛细血管中。成年人的平均肾脏中大约有 100 万个肾单位，小鼠中大约有 20,000 个。由于肾微结构的重要性，肾小管的结构改变通常反映了肾损伤。在最近发表在 The FEBS Journal 上的一项研究中，作者 Kumaran 和 Hanukoglu 首次生成了肌动蛋白细胞骨架结构的详细图谱通过高分辨率共聚焦显微镜观察整个小鼠肾脏的切片。肌动蛋白丝是肾单位管状网络的一个重要结构特征，用 CF®488A 标记的鬼笔环肽染色。可以清楚地识别肾单位的各种管状部分并将其定位到肾脏的特定区域，并且不同的细胞骨架轮廓可以与特定的肾小管部分相关联。其他标记物包括水通道蛋白、细胞角蛋白 8-18、CD34 和 CF®555 标记的 WGA 凝集素 w用于证实这些观察结果。该研究中使用的方法对于表征各种肾脏疾病和肾脏疾病动物模型中肾小管的结构损伤非常有用。完整引用：Kumaran GK，Hanukoglu I。通过肌动蛋白细胞骨架模式鉴定和分类肾单位节段中的上皮细胞. FEBS J. 2019 年 10 月 12 日。doi:10.1111/febs.15088。详细了解 Biotium 的荧光细胞骨架探针和染料，用于染色细胞膜和细胞器以进行活细胞和固定细胞染色。整个标记肾脏的光片成像在 E15.5（信贷: Short, M. Kieran 等人，eLife 2018)返回重点引用用于全器官细胞分析的高级 CUBIC 组织透明化相关页面RedDot™2 远红核染色，DMSO 中 200 倍RedDot™1 远红核染色，水中 200 倍分享文章与同事分享这篇文章。复制链接发送电子邮件完整的细胞分析器官为生物学研究和病理诊断提供了重要信息。目前的全器官细胞分析方法涉及时间密集型组织透明化和高分辨率体积成像方法。清晰、通畅的脑成像鸡尾酒和计算分析 (CUBIC) 程序是最近的进步，它们提供了旨在改进分离器官组织的准备和分析的工作流管道。在《自然协议》最近发表的一篇文章中，Matsumoto 等人。描述了一种先进的 CUBIC 管道，用于通过细胞核检测算法进行组织清除、高速体积成像和高通量计算分析。管道省ides 两个组织清除协议：快速和高质量的器官清除协议（CUBIC-L 和 CUBIC-R+），以及基于组织扩展的高分辨率成像协议（CUBIC-X）。该研究还描述了使用新型系统 MOVIE（用于体积成像的移动观察和高效实时自动对焦）显着提高图像采集率的方法。该系统集连续采集（MOVIE-scan）、实时自动对焦（MOVIE-focus）和空白图像跳过（MOVIE-skip）于一体。作者应用这些先进的组织透明化和成像方法来展示使用 H2B-mCherry 和 RedDot™2（一种远红外核染色剂）对整个小鼠大脑进行同步双色成像。最后，CUBIC 方法实现了基于 3D Hessian 的高斯差分 (3D-HDoG) 的细胞核检测算法。该算法允许高精度图像采集以及利用多个 CPU 和图形的计算能力的能力s 处理单元 (GPU)。总体而言，所描述的 CUBIC 方法为整个器官组织的制备和分析提供了显着改进。未来可能解决的局限性包括无法清除某些色素，例如黑色素和脂褐素，以及 MOVIE 系统的有限分辨率。详细了解用于死细胞或固定细胞的 RedDot™2 远红细胞核染色和 RedDot ™1 活细胞远红细胞核染色剂。还可以在我们全面的交互式细胞染色页面上查看我们完整的核染色和其他细胞染色选择。Live-or-Dye Fixable Viability Staining Kits用于在流式检测中区分活细胞和死细胞。当用流式检测分析细胞表面蛋白表达时活/死细胞染色是非常有用的探针，因为可以将透过死细胞细胞膜的荧光信号排除。Live-or-Dye Fixable Viability Stains 是细胞透性氨基结合染料。染料可以透过失去活性的死细胞的细胞膜和胞内蛋白游离的氨基共价结合。在活细胞中，染料和细胞表面蛋白作用，但表面蛋白比胞内少的多，因此产生的信号弱（图1）。Live-or-Dye Fixable Viability Staining Kits也可以通过显微镜观察将活细胞从死细胞中区分出来。到目前为止已经有四种染料被用于显微镜观察: Live-or-Dye 488/515, Live-or-Dye 568/583, Live-or-Dye 594/614, and Live-or-Dye 640/662。 Figure 1. Principle of live/dead cell discrimination using Live-or-Dye Fixable Viability Stains.Live-or-Dye 标记非常稳定，细胞可以被固定和透化而不会有荧光丢失或者出现细胞之间的染印。为了避免免疫染色的干扰，染色步骤已经优化能够最大限度区分活/死细胞并且最小限度活细胞染色。Biotium 提供了8种不同荧光光谱的 Live-or-Dye 活力染料，可用于多种颜色荧光分析 (图 2和产品列表)。 Figure 2. Discrimination of live and dead Jurkat cells by flow cytometry using Live-or-Dye Fixable Viability Stains. Heat killed cells (solid peaks) show much higher fluorescence intensity than live cells (white peaks), allowing the two populations to be clearly distinguished.Live-or-Dye Fixable Viability Staining Kits