人2,3Dinor血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）酶联免疫分析试剂盒说明书
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒说明书全国包邮、发货及时、质量可靠、价格优惠、灵敏度高、效果稳定、实验效果好，凡购买公司ELISA试剂盒提供免费代测服务，提供一系列实验技术指导及全方位的售前售中售后服务。 英文名称：2,3Dinor thromboxane B2 (2,3-dinor-TXB2) ELISA Kit产品别名：人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒规格：48T/96T。产品名称：人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒说明书英文名称：2,3Dinor thromboxane B2 (2,3-dinor-TXB2) ELISA Kit产品规格：96T/48T(两种规格)检测方法：酶免法/酶联免疫法(ELISA)保存条件：2-8℃产品性状：液体盒装产品价格：含税含运费，我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测。人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒说明书技术交流：
间接法(检测未知抗体) | |
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 | 1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。2、加样：加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)3、加酶标抗体：于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 |
服务：我们可以根据您的应用需要，比如在检测范围、种属以及灵敏度等方面有特殊要求，而量身定制检测试剂盒，有效控制检测试剂成本。并可提供免费代测。
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒说明书操作步骤：1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7. 温育：操作同3。8. 洗涤：操作同5。9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。录本ChlorobenzeneAR500mL
G8140-5MLGoldview5ml0
CG5611-1Gγ-Globulins(From Bovine) γ-球蛋白(牛)9007-83-41g
2xPCRmix GC-Rich Master1ml(with Dye)
亮抑酶肽5mg苋菜红AmaranthBS10g
LM0016φ47混合纤维素酯微孔滤膜0.22um156
0701-10GHematoxylin 苏木精517-28-2210g
5-溴-2’-脱氧尿苷250mg
Tetrachloroauric (Ⅲ) Acid Trihydrate5gAmyloid Bri Protein Precursor277 (89-106)Cys-Gly-Ile-Lys-Tyr-Ile-Lys-Asp-Asp-Val-Ile-Leu-Asn-Glu-Pro-Ser-Ala-Asp
Amyloid Dan Protein (1-34)Pyr-Ala-Ser-Asn-Cys-Phe-Ala-Ile-Arg-His-Phe-Glu-Asn-Lys-Phe-Ala-Val-Glu-Thr-Leu-Ile-Cys-Phe-Asn-Leu-Phe-Leu-Asn-小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105)
人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC tRNA
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human
CD24 Others Human 人 CD24 人细胞裂解液 (阳性对照)MDA-MB-231(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞;MuM-2C
GFRA1 Others Rat 大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
9204细胞，人肝癌细胞 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞,RBL-2H3细胞 山羊肾上皮样细胞;DG-K1
人真皮淋巴内皮细胞裂解物HDLECL
Promocell C-22120 Endothelial Cell GrowthMedium MV KIT, 内皮细胞生长培养基MV套装 500ml人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)酶联免疫分析试剂盒说明书人肺动脉内皮细胞总RNAHPAEC tRNA
小鼠周神经成纤维细胞(MPNF)(5×105)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7
小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929] 小鼠视网膜色素上皮细胞完全培养基 100mL
293A，人胚肾上皮细胞系(腺病毒包装级别) Human
CD24 Others Human 人 CD24 人细胞裂解液 (阳性对照)
温馨提示：使用前，请彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理，只能用于研究用途，不得用于医学诊断。
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