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猪血管紧张素 II(Angiotensin-2)ELISA 试剂盒

  ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 )

原理

本实验采用双抗体夹心  ABC-ELISA 法。用抗猪   Angiotensin-2   单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的   Angiotensin-2与单抗结合，加入生物素化的抗猪 Angiotensin-2 ，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的 Streptavidin 与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在 450nm 处测 OD 值，Angiotensin-2 浓度与 OD 值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Angiotensin-2 浓度。

试剂盒组成 （ 2-8 ℃保存）

酶标 板 （Coated Wells ）

96 孔

酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate ）

12ml

10 ×标本稀释液（Sample Buffer ）

12ml

20×浓缩洗涤液（ Wash Buffer ）

50ml

标准品 （Standards ） ： 250ng/瓶

2 瓶

底物工作液（TMB Solution ）

12ml

第一抗体工作液（ Biotinylated Antibody ）

12ml

终止液 （Stop Solution ）

12ml

准备试剂与收集血样

1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。

2.  标准品液配制：使用前加入1ml 蒸馏水 混匀，配成 250 ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 9 00ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 250 ng/ml 的标准品溶液 1 00ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入第一抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

结果计算与判断

1.  所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。

2.  以标准品25 、 12.5 、 6.25 、 3.12 、 1.56 、 0.78 、 0.39 、 0  ng /ml 为横坐标， OD 值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。

3.  根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 Angiotensin-2 含量。

试剂盒性能

   1.    灵敏度 ： 最小的Angiotensin-2  检测浓度小于 0.3n g/ml。

2.  特异性： 可同时检测重组或天然的猪 Angiotensin-2 。 不与 猪其它细胞因子有交叉反应。

3.  重复性：板内、板见变异系数均小于10％。

注意事项

   1.    以上标准孔及待 测 样品均建议做复孔，每次测定应同时 做 标准曲线。

 2.   洗涤过程 很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高。

   3.    板条开封后剩余板条要再封好，保持 板条干燥 。

   4.   本试剂盒宜置 4 o C冰箱保存。

 5.    本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！