趋化因子（C-X-C基序）配体16（CXCL16）是一种细胞因子它是 CXC 趋化因子家族的一部分。人类 CXCL16 基因位于 17 号染色体上。该趋化因子比同一组中的其他趋化因子大，由 CXC 趋化因子结构域、粘蛋白样茎、跨膜结构域和可能包含酪氨酸磷酸化位点的细胞质尾部组成可以绑定 SH2。它具有其他趋化因子所没有的一些不寻常的特征，并且被表达为细胞表面结合分子和可溶性趋化因子。淋巴器官 T 细胞区的树突状细胞和脾脏细胞产生 CXCL16。

许多 T 细胞亚群和 NKT（自然杀伤 T）细胞结合并迁移作为对 CXCL16 的反应。它还可以互动机智h CXCR6 趋化因子受体 (Bonzo) 及其表达由细胞因子 IFN-gamme 和 TNF-α 诱导。 CXCL16 存在于胸腺髓质以及一些非淋巴组织中。这表明它在胸腺细胞发育和效应 T 细胞运输中起作用。 CXCL16 在 APC 表面表达，并从巨噬细胞中脱落。由于与膜锚定的 CXCL16 结合，其受体 CXCR6 可能有助于浆细胞的组织定位。有迹象表明 Bonzo 受体可能在慢性炎症中表达。

CXCL16 在神经胶质瘤中表达强烈，而在健康大脑中表达较低。当它靶向活化的 T 细胞和神经胶质细胞时，它由恶性和发炎的星形胶质细胞表达并脱落成可溶性形式。 CXCL16 还可能在动脉粥样硬化性血管疾病的发生和发展中发挥重要作用。一项研究表明，抗体介导的 CXCL16 阻断改善了实验免疫性肾炎，表明它可能具有潜在的致病意义。 CXCL16及其受体CXCR6还促进人神经鞘瘤、神经鞘瘤的生长，增加增殖和诱导迁移。

CXCL16可以促进DCs和CD8 T细胞之间的相互作用，并引导T细胞在神经鞘内的运动。脾脏中的红髓。 CXCL16 可能还具有独特的作用，作为类风湿性关节炎的顶级 MNC 招募者，并且通过靶向 CXCL16、其受体 Bonzo 或其信号通路可能具有额外的治疗特性。 CXCL16 在类风湿性关节炎滑膜中的 T 细胞积累和刺激中起重要作用。抗CXCL16单克隆抗体可降低临床关节炎评分和炎性细胞浸润及骨质破坏。

双标免疫组化显示，人体病变中的平滑肌细胞表达CXCL16。大量也存在于支气管肺泡灌洗液中。添加此外，血浆 CXCL16/SR-PSOX 浓度降低与冠状动脉疾病有关。这表明 CXCL16 可能具有动脉粥样硬化保护功能。

CXCL16 人类重组体是一条包含 89 个氨基酸的单一非糖基化多肽链。它以无菌冻干粉形式交付，在室温下运输。 CXCL16 Mouse Recombinant 是一种单一的、非糖基化的多肽链，包含 88 个氨基酸，同样在室温下运输，以无菌粉末形式送达。它提供了一系列领域的许多研究机会。