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Premium-Taq polymerase
- Minimize the non-specific amplification by a dual control system;Anti-Taq antibody complexed Taq DNA polymerasePMT technology applied buffer system
- High specific and sensitive PCR enzyme
- Automatic hot-start PCR enzyme
- Fast enzyme activation
Products
| Cat.No. | Product | Feature | Size |
|---|---|---|---|
| BPT5 | Premium-Taq polymerase | 5u/㎕ | Custom |
| BPTC | Premium-Taq polymerase | Custom | Custom |
- Description
- Data
- Specification
- Documents
Premium-Taq polymerase provides utmost specific amplification by a dual system; antibody-mediated hot start polymerase and PMT (Polymerase Modulator on Temperature)-applied buffer. Anti-Taq antibody inhibits the Taq polymerase activity until it reaches to denaturation temperature and PMT-applied buffer reduces the primer-dimer formation and nonspecific amplification during the PCR cycles. The 5x reaction mix supplied together contains pH-buffering agent, salts, magnesium, dNTPs, and PMT additive.
Application
- Antibody-mediated Hot-start PCR
- High specific amplification and minimize the primer dimer formation
- Fast PCR assays with a short enzyme activation time and fast cycling
- Multiplex PCR
- PCR for molecular diagnostics
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
蚂蚁淘承诺
正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-20
澳大利亚沃尔特和伊莱扎学院（WEHI）的研究人员利用先进的细胞学、生物信息学和图像技术揭示了乳房中一种长寿命的干细胞类型，这种干细胞与孕期乳腺生长有关。这种新发现的干细胞能够应答卵巢激素——孕激素和雌激素，还与一种乳腺癌的发生风险有关。相关研究结果发表在国际学术期刊Natue Cell Biology上。文章作者Dr. Nai Yang Fu表示他们基于之前关于乳腺干细胞的一些研究，发现了具有不同功能的干细胞亚群。“我们观察了在这些干细 查看更多
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2019-03-15
1)训练目的 了解鸡胚的发育过程；掌握鸡胚原代细胞制备及培养技术。2)实验材料①试剂：Hank’s液、含10％～20％血清的细胞培养液、碘酊棉、酒精棉、0．25％胰酶。②器材：超净工作台或生物安全柜、细胞培养瓶、洗耳球、灭菌吸管、平皿、毛细吸管、离心管、剪刀、小镊子、CO2培养箱、倒置显微镜。3)操作步骤(1)鸡胚的孵育受精鸡胚放在蛋托上，大头朝上，放人温箱培养。在温箱底部放上一盘水，温 查看更多
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2018-06-22
北京百欧博伟生物技术细胞库原代细胞部分目录 欢迎访问国家微生物菌种查询网，官方网站：www.biobw.org，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！国家微生物菌种查询网隶属北京百欧博伟生物技术有限公司拥有Biolog微生物鉴定系统，超低温冰箱，生物安全柜等仪器设备可进行对微生物分离、鉴定等常规的分子实验研究。对我国生命科学研 查看更多
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2021-08-06
上海麒盟生物科技有限公司在发布的一站式慢病毒稳转细胞株筛选构建供应信息，浏览与一站式慢病毒稳转细胞株筛选构建相关的产品或在搜索更多与一站式慢病毒稳转细胞株筛选构建相关的内容。 查看更多
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2018-12-25
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多
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2018-07-15
关键词：CIK CIK细胞 细胞株产品简介：我公司主要经营ELISA试剂盒、细胞、抗体、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗、其产品吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高，代做ELISA实验,全国范围内免费快递运输，如出现运输质量问题，我们可以包退换货。请放心购买产品详情：CIK CIK细胞 细胞株CIK细胞http://www.aatbio.com.cn/xibaopeiyang/goodsid/fenleiyi/3290123/1 查看更多
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2018-05-16
2018年6月7日-苏州蚂蚁淘实验试剂有限公司amsbio专业代理,AMSBIO成立于1987年,公司由艾伦和亚历克斯联合创立,总部位于西班牙马德里,AMSBIO在意大利,瑞士...共5张图片 查看更多
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2021-09-21
★服务描述 shRNA稳转株是指能持续稳定表达干扰特定基因shRNA的细胞。RNA干扰是基因功能研究中最常用的手段之一。我公司利用慢病毒将shRNA序列整合入细胞基因组，并通过慢病毒载体携带的抗性基因（通常为新霉素，嘌呤霉素，潮霉素）筛选出稳定转染shRNA的细胞，使其成为shRNA稳定转染细胞系。★服务内容 1：shRNA干扰靶点序列的设计； 2：shRNA 慢病毒质粒的构建； 3：shRNA慢病毒包装与病毒滴度测定； 4... 查看更多
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2018-04-04
细胞复苏和培养手册（请收藏） 查看更多
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2021-08-05
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞供应信息，浏览与#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#7010人子宫内膜微血管内皮细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多
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2021-08-16
和元生物技术（上海）股份有限公司在发布的稳转细胞株构建/稳定株构建/耐药细胞株供应信息，浏览与稳转细胞株构建/稳定株构建/耐药细胞株相关的产品或在搜索更多与稳转细胞株构建/稳定株构建/耐药细胞株相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
Protocol for the Primary Culture of Cortical and Hippocampal neuronsSolutions and media required:Poly D-lysine/laminin solution - pdf DM/KY - pdf Optimem - pdf 查看更多
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常见问题
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商品咨询
细胞转染筛选问题 生物科学 123
面忻2021-08-13
【求助】请教组织块法原代培养的问题 细胞技术讨论版论坛123
神剑沼删92021-08-09
细胞培养—组织块法(细胞培养,原代培养,培养瓶,培养液)] 组织块培养法1概述 组织块培养是常用的、简便易行和成功率较高的原代培养方法，即将组织剪切成小块后，接种于培养瓶。培养瓶可根据不同细胞生长的需要做适当处理。例如预先涂以胶原薄层，以利于上皮样细胞等的生长。如果原代细胞准备做组织染色、电镜等检查，可在做原代培养前先在培养瓶内放置小盖玻片，小盖玻片要清洗干净，在消毒前放置，并在放入组织块前预先用1-2滴培养液湿润瓶底，使之固定。
人骨髓间充质干细胞向成骨细胞的诱导分化123
月亮欠我九条鱼2021-07-23
血常规检查报告有谁看得懂么 优生备孕帮 123
2017-10-02
单单从这一个化验单看，并无特别问题。
红细胞压积，是指红细胞占血液体积的比例，您仅仅是比参考范围略低，同时红细胞数量，和血红蛋白并没有下降，这可能是血液有所稀释所致。
白细胞计数3.9，正常的话 4-10之间，你仅仅是比参考范围略下降一丁点，本身并无意义，参考范围是大致的。而且血液还可能存在稀释可能性
中性粒细胞绝对值和百分比略低一点，同时淋巴细胞百分比略有上升，那这本身就只是略高一点点，而一般比如感冒以后，也往往可以升高，其他的红细胞分布宽度等是派生指标，没大意义的。
总之单单看这一个血常规检验，本身没有什么大的异常发现，当然也可以稍后复查，比如过2周以后复查
我是厉清，更多医疗知识，请看 厉清就是我 的新浪博客
红细胞压积，是指红细胞占血液体积的比例，您仅仅是比参考范围略低，同时红细胞数量，和血红蛋白并没有下降，这可能是血液有所稀释所致。
白细胞计数3.9，正常的话 4-10之间，你仅仅是比参考范围略下降一丁点，本身并无意义，参考范围是大致的。而且血液还可能存在稀释可能性
中性粒细胞绝对值和百分比略低一点，同时淋巴细胞百分比略有上升，那这本身就只是略高一点点，而一般比如感冒以后，也往往可以升高，其他的红细胞分布宽度等是派生指标，没大意义的。
总之单单看这一个血常规检验，本身没有什么大的异常发现，当然也可以稍后复查，比如过2周以后复查
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稳转细胞培养过程中需要加G418吗 123
爪机粉群009A42017-10-02
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，费时，但是成功率很低，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒
[求助]原代大鼠皮层神经元培养为什么总活不过4天 经验共享...123
佳佳加2021-08-14
我是用24孔板做的，换液后第二天细胞就成这样了，第一张是孔中间的细胞状态，第二张是孔边缘的细胞状态，中间的细胞状态很差，几乎成活的可能性很小了。同样的操作，为什么会有这样的结果，加液量是1ml/孔，是不是加的液体量太多了，导致孔中间的细胞缺氧？还是其他的什么原因？
原代心肌细胞培养 123
玖柒殷儿00282021-08-06
原代培养心肌细胞作为一种主要的研究模型，被广泛应用于心血管研究之中.我们实验室经过长期尝试，摸索出了一些行之有效的方法，并积累了一些经验，现总结如下：
1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力，成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞，不再具有分裂增殖能力.因此，大鼠出生时间越短，其心肌细胞分离后成活率越高，越容易贴壁生长.大量观测表明，选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.
2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法，前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种：胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强，容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和，能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞，对细胞损伤小，且在新生大鼠心肌组织，以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.
3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩，细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足，细胞聚集成团，无法分清细胞边界，难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散，使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时，应停止消化.
4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触，进而影响细胞对肥大刺激的反应，而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言，应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如，如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测，则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力，成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞，不再具有分裂增殖能力.因此，大鼠出生时间越短，其心肌细胞分离后成活率越高，越容易贴壁生长.大量观测表明，选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.
2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法，前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种：胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强，容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和，能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞，对细胞损伤小，且在新生大鼠心肌组织，以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.
3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩，细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足，细胞聚集成团，无法分清细胞边界，难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散，使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时，应停止消化.
4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触，进而影响细胞对肥大刺激的反应，而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言，应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如，如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测，则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
求嘌呤霉素筛选稳转细胞株的详细步骤 分子生物 综合其他...123
那那朱2021-07-20
磷酸钙细胞转染技术 123
肥沙褐匀0012021-08-15
转染的话一般是以克数来规范转染的质粒数量,所以会有很多质粒.一般转染的质粒除了带有需要过表达的基因以外,还需要带有标记基因.标记基因可以被特定的抗体检测,从而判断是否有效表达.如果你要过表达的是某种蛋白,也可以直接通过该蛋白的抗体检测,对照是没有转染的同种细胞,这样表达效果就可以通过WESTERN BLOT看见了.过表达倒没什么标准,每种蛋白表达量也不一致,选择适合自己的浓度就好. 顺转的话,我们实验室采用lipo2000,具体步骤百度文库有,英文的protocol在lipo2000的说明书上也能看到. 稳转的话一般需要在质粒上构建某个抗性基因,如嘌呤霉素抗性.这样用抗性培养基多次筛选就可以筛选出稳转的细胞株,但是比较难.
实验Q&A:如何用慢病毒转染构建稳转细胞系 实验方法123
耳语仏2021-08-18
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒。
哪位前辈可以上传一下C57小鼠骨髓间充质干细胞的具体培养步骤 ...123
晴天娃娃96072017-08-27
我是个实验新手，看了很多园子里关于小鼠骨髓间充质干细胞的帖子，好多人都说不好养，希望哪位仁兄能上传一下具体实验步骤，真的万分感谢
原代细胞和传代细胞培养有哪些区别123
荷饭23082017-10-02
原代细胞和传代细胞培养有什么区别
▍
品牌分类
