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Axolbio/Coronary Artery Endothelial Cells/ax3806 (500,000 cells)/1 Ea
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HumanCoronaryArteryEndothelialCells(500,000cells)

Description:

Humancoronaryarteryendothelialcellscryopreservedatpassage3.TheendothelialcellsexpressvonWillebrandfactorandarenegativeforalphasmoothmuscleactin.Axolcoronaryarteryendothelialcellscanbepassagedmorethan4timesinArteryEndothelialCellCultureMedium(ax3810).

ProductSpecification:

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GeneticmodificationNone
Size500,000cells
ShippingconditionsDryice
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您好,
看到您在论坛中的留言,有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉(近10年)?
4、目前国内的抗体表达水平是多少?我们明年的任务是4G/L,不知道压力是不是很大。(今年是3g/l左右)
期待您的解答……
谢谢!
正常的尿液中有很少的上皮细胞,来自脱落的输尿管,膀胱,尿道的上皮上,一般在尿检中,这个数值没有太大意义.但是如果这个数值特别高的时候,就要考虑是否有局部炎症或者肿瘤侵袭引起的上皮细胞脱落.但是诊断炎症或者肿瘤时不能单独依赖一项尿检结果.如果没有全身其它症状或者临床指标时,诊断还是不成立的.同时,女性有自己的特殊生理结构:尿道和阴道距离特别近.正是因为两者挨得比较近,所以阴道分泌物很容易混入尿液中.而阴道分泌物大部分都是上皮细胞(阴道上皮脱落的很多).所以,在得到解雇后,要回顾一下自己的分泌物有没有混入尿液中.
指导意见:
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先:重新留尿,做一个复检(留尿时注意防止阴道分泌物污染);或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮(鳞状还是柱状).所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
我买了一管ATCC细胞株。是不是最好大量培养,然后冻存,分次取用于实验?但以前没买过,不知道“一管”第一次要用多少培养基培养呢?
请教处理步骤。

如题,求助。做肝癌细胞侵袭、迁移实验,用哪种细胞株比较好?

U266人骨髓瘤细胞 培养说明书123
shengminghua蒙蒙2021-07-22
我的u266人多发性骨髓瘤细胞株复苏后常规培养总是生长缓慢或逐渐变少,请问人多发性骨髓瘤细胞株培养的注意事项,有何需要特殊处理吗
所谓生物工程,一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础,结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术,充分运用分子生物学的最新成就,自觉地操纵遗传物质,定向地改造生物或其功能,短期内创造出具有超 远缘性状的新物种,再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养,以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术生物工程包括五大工程,即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中,前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体,使它们获得外来基因,成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件,进行大规模的培养,以充分发挥其内在潜力,为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。
生物工程的应用领域非常广泛,包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响,为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。展开
我一直在养肝癌细胞株HepG2,用的是10%小牛血清和1640培养基,开始一个月的时候细胞养的挺好的,可是自从10月8号开始细胞第一次污染,如图所示,细胞间隙间有很多小黑点,光学显微镜下没有看到运动,细胞上面好像雾蒙蒙的很模糊的一层流沙样的,每次发现后细胞全部丢弃。重新复苏,复苏后的前几天细胞看着还可以,小黑点非常非常少,基本没有,在第5天第一次传代,第6天后细胞长满,再次传代后第二天(今天)早上观察细胞细胞就如图所示了,培养基没有浑浊,很郁闷!不知道哪位前辈遇到过类似情况,到底是细菌污染还是支原体污染啊?急着做实验啊,希望哪位前辈指导一下,谢谢了!



上皮细胞2是什么意思_有问必答_123
蓝天静海的鱼儿2021-07-21
患者信息:女28岁江西南昌病情描述(发病时间、主要症状等):怀孕34周加四天,检查白细胞镜检是2—5,上皮细胞是2+,请问正常吗?想得到怎样的帮助:怀孕34周加四天,检查白细胞镜检是2—5,上皮细胞是2+,请问正常吗?曾经治疗情况及是否有过敏、遗...
请教各位:
目前想建立家系血标本的淋巴细胞的永生化细胞株,请问有哪些成熟的方法及protol,费用贵么?
我养的乳腺癌细胞株SKBR3状态不佳,细胞内含大量粗大颗粒,急死了。重新复苏细胞,结果全军覆灭。几十只都无法复苏成功。着急死了。故在此请教各位老师关于该细胞的冻存方法,是不是有什么特别的?我的冻存方法如下:常规消化离心细胞。冻存液即配即用:培养基:FBS:DMSO=7:2:1。4度放30分钟,-20度2小时,然后放到-80度。我养的另一只乳腺癌细胞MCF-7在此条件下可以成功复苏。复苏时温度38度左右,摇1分钟左右。请问我需要怎么改进?谢谢!如果您有养这株细胞的经验,请指教一二,包括我目前情况的处理方法,谢谢!
稳转细胞株构建123
l小呆2016-01-21
现在准备构建两株细胞的稳转细胞系,进行了一点实验,其中一株细胞在筛选过程中几乎都死光了,另一株目前还好,有几个问题想请教一下园子里的高手,还请给位给点建议。
G418浓度之前师兄已经摸索出来,这次筛选直接用师兄浓度。
1、6孔板转染后多长时间开始进行G418筛选?
2、G418筛选是在6孔板中继续筛选还是转到24/96孔?大皿?
3、G418浓度什么时候减量
4、?筛选过程中荧光观察一小部分克隆不错,如何挑选出来?
5、整个筛选过程大约需要多长时间?
lipo3000筛选
谢谢大家!
请问肺癌细胞HCC827怎样吹打才能完全吹打开?谢谢!
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