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PromoKine/Cancer Cell Line Medium XF/C-28077
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PromoKine/Cancer Cell Line Medium XF/C-28077
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PromoKine
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The PromoCell Cancer Cell Line Medium XF is a cell culture medium developed for the standardized in vitro cultivation of established human cancer cell lines. Its serum-free and xeno-free formulation provides a culture environment devoid of all stimuli originating from non-defined materials. Thus, it has no ill-defined components such as fetal calf serum, extracts or hydrolysates and exhibits very low lot-to-lot variability.

Components:The PromoCell Cancer Cell Line Medium XF consists of a bottle of Basal Medium and one vial of SupplementMix. Adding the SupplementMix to the Basal Medium results in the complete medium

Note: The serum- and xeno-free formulation means non-availability of attachment factors. Hence, coating with an appropriate adhesion factor is a pre-requisite. For the establishment of the culture conditions, it is recommended to test fibronectin (e.g. Human Fibronectin Solution (C-43060)) and vitronectin (e.g. Vitronectin (C-69201)) coating.

Key features:

  • Suitable for long-term routine culture of adherently growing established human cancer cell lines
  • Compatible with most commonly used human cancer cell lines
  • Xeno-free and serum-free formulation

List of cell types tested for serial passage with the PromoCell Cancer Cell Line Medium XF:

TissueTested Cell LinesCell Lines OriginRemarks
BrainBV2immortalized murine primary microglial cellsCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
BreastMCF-7pleural effusion of metastatic human breast adenocarcinomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
ColonHT-29human colon adenocarcinomaCoat with Vitronectin:0.5 µg/cm2
Connective tissueHT1080human fibrosarcomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
LiverHepG2hepatocellular carcinoma of the human liverCoat with Vitronectin:0.5 µg/cm2
LungA-549human lung carcinomaCoat with Vitronectin:0.5 µg/cm2
ProstateLNCaPlymph node metastasis of human prostate adenocarcinoma3D culture in C-28070 is recommended
Peripheral bloodMV-4-11Human acute myelogenous leukemia (suspension)No coating required
Bone marrowKG-1Human acute myelogenous leukemia (suspension)No coating required
KidneyACHNHuman Renal Cell CarcinomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
BrainA172Human GlioblastomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
Skeletal muscleC2C12Mouse MyoblastsCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
SkinB16-F10Mouse MelanomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
Abelson murine leukemia virus-induced tumorRAW264.7Mouse MacrophageCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
Brain, neuroectodermalNeuro-2aMouse NeuroblastomaCoat with Fibronectin:1 µg/cm2
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血常规分三大部分,
你的第一部分,白细胞和中性粒细胞偏低,说明免疫力低,最近要多保养,不受凉,近期容易生病。不过数据也不是太低的,也不用过于担心,多吃多睡,过一段时间复查,可能会好转为正常。另外消炎药,止痛,退热药尽量不吃,这些药会加重白细胞下降的。
第二部分,最主要的红细胞和血红蛋白是正常的,总体看还是正常的。但是下面数据有点低,而且只低一点,问题不大,多吃点米饭,红枣,肉等,会好转的。
第三部分,血小板部分是正常的。
你这种检查单,最主要的是免疫力低下,注意多吃多睡,别受凉,少烦神少劳累,引起白细胞低的药物尽量不吃。
您好,尿常规中上皮细胞有4-7个是比较高的,一般是有尿道炎的可能性比较大,建议最好积极治疗,不要延误最佳治疗时间啊!
企业如何进口细胞株
各位,最近几个月一直在帮着公司进口细胞株,我是新手,从来没有接触过这样的业务,摸着石头过河,遇到了很多问题,也得到了很多教训和经验,不敢独享,觉得还是分享一下吧,给有需要的指指道,希望能少走弯路。
先不多说,正文如下:
大家看好了,我写的是企业进口细胞株,不是针对高校或者别的什么科研机构,因为到目前为止国家还没有一个正式的文件去指导企业进口细胞株,只有一个过渡性文件,因此各地操作时也有些不同,除了北京、上海、广东等一些发达的地方有操作程序,其他地方由于企业进口细胞株的案例很少,因此很麻烦的(比如黑龙江,我们最后都找到省卫生厅厅长了)。
首先,你们公司如果选择购买一个国外的细胞株,最先考虑的是付款问题,你得找一家进出口代理公司,帮你操作,这个都是比较常规的,另外你最好再找一家在北京或者上海的公司帮助清关。这里有涉及到“进口代理协议”和“供货合同,我们当时是签了一个三方合同”,这里一定要注意和国外沟通好,需要进口的细胞株的名称、数量、价值等等,后期发货的时候千万不要不一致。
因为细胞株是特殊物品,需要从省卫生厅那里拿到一个“医用特殊物品准出入境证明”,这个东西很难搞的(高校或科研机构容易一些,基本上都有程序),尤其是一些没有先例的省份(领导不敢批,怕担事),我们公司就是黑龙江的先例,这个东西不知道怎么办的到时候可以找我私聊。搞这个东西的正常周期是2-3周,请注意,一定要把准出入境的有效时间尽量写长一点,还有就是主送单位一定要你所清关的口岸的检疫局,例如北京口岸入境,就写北京出入境检验检疫局。当时没人提醒我,这两个我都搞错过,结果多跑了几次,我们的国家服务人员态度一次比一次差,快气死了,不过后来还是搞到了。
拿到“医用特殊物品准出入境证明”以后,预付款也打了,国外准备要发货了,这之前还要一个“特殊物品入境审批单”,这个需要到你所清关的口岸的检疫局搞,下面以北京出入境检验检疫局为例,这个东西要是你是外地的(非清关所在口岸)是搞不到的,你得先去北京出入境检验检疫局备案(就是公司证照原件,情况说明,单位说明等等,比较好办),然后在你细胞株进口之前2-3周申请(1周能批,有效期3个月)。我当时是委托北京一家公司办的,因为你自己办是不方便的,到时候审批单还要亲自去取,外地的很麻烦。
箱单、发票就不说了
接下来是运输,细胞株一般都用干冰运输,当然也可以选择液氮,不过价钱不一样,液氮要比干冰贵40%左右。要计算好运输过程中干冰损失量,量要足够,最好放一个温度记录仪,如果你没有把握,在货物到港清关之前,也可以加干冰的,就比较贵,单次1000元左右。发货之前一定和发货方、运输公司沟通好,标签和数量一定要准入证明和审批单一致,要不然清关很麻烦的,我再次犯了一个错误。
最后就是清关了,这里一定要注意,你找的清关公司的清关能力一定强,一定是做过冷链清关的。
总结一下:
程序是:签合同,找进口代理和清关公司,办理相关证明文件,选择冷了运输公司,运输,清关。
文件:合同、代理协议、医用特殊物品准出入境证明、特殊物品入境审批单、发票、箱单等。
另外,这里面还有不少细节,我就不一一说了,如果真有这方面运输的,可以找我。
版主horizon801留言:
谢谢分享
潜血表示分解的红细胞,不作为诊断疾病的标准。有些潜血是因为长时间激烈运动引起的,当然多数是由泌尿系统疾病引起,2%的血尿由全身性疾病或泌尿系统邻近器官病变所致。病因非常之多。所以尿检潜血必须做一个镜检,就是在显微镜下对尿液中的红细胞进行观观查。主要是数目和形态。镜检红细胞的个数,如不超过3个/HP,即是正常的。平时多饮水,注意休息,就行了。如果超过3个就要看形态。如果是多形型,也就是说,尿中红细胞不是球型的而是扁的,长的,而且,变形红细胞80%以上,常提示为肾小球性血尿,就是说肾脏有问题了。若结果为均一型,变形红细胞20%以下,常提示为非肾小球性血尿。也就是说即使尿中红细胞数多于8个,一般是肾下泌尿系损害引起的。潜血的情况比较复杂,尽快做个镜检。
所谓生物工程,一般认为是以生物学(特别是其中的微生物学、遗传学、生物化学和细胞学)的理论和技术为基础,结合化工、机械、电子计算机等现代工程技术,充分运用分子生物学的最新成就,自觉地操纵遗传物质,定向地改造生物或其功能,短期内创造出具有超 远缘性状的新物种,再通过合适的生物反应器对这类“工程菌”或“工程细胞株”进行大规模的培养,以生产大量有用代谢产物或发挥它们独特生理功能一门新兴技术。
生物工程包括五大工程,即遗传工程(基因工程)、细胞工程、微生物工程(发酵工程)、酶工程(生化工程)和生物反应器工程。在这五大领域中,前两者作用是将常规菌(或动植物细胞株)作为特定遗传物质受体,使它们获得外来基因,成为能表达超远缘性状的新物种——“工程菌”或“工程细胞株”。后三者的作用则是这一有巨大潜在价值的新物种创造良好的生长与繁殖条件,进行大规模的培养,以充分发挥其内在潜力,为人们提供巨大的经济效益 和社会效益。
生物工程的应用领域非常广泛,包括农业、工业、医学、药物学、能源、环保、冶金、化工原料等。它必将对人类社会的政治、经济、军事和生活等方面产生巨大的影响,为世界面临的资源、环境和人类健康等问题的解决提供美好的前景。展开
小弟,近期开始培养乳腺癌细胞,导师让了解一下咯细胞株的特性,在网上百度了一下,找不全。MDA-MB-231,MDA-MB-468,MDA-MB-435,SKBR3,MCF-7......只百度出MCF-7是ER(+),PR(+),Her-2(-)
希望有大神赐教!谢谢!
我养的乳腺癌细胞株SKBR3状态不佳,细胞内含大量粗大颗粒,急死了。重新复苏细胞,结果全军覆灭。几十只都无法复苏成功。着急死了。故在此请教各位老师关于该细胞的冻存方法,是不是有什么特别的?我的冻存方法如下:常规消化离心细胞。冻存液即配即用:培养基:FBS:DMSO=7:2:1。4度放30分钟,-20度2小时,然后放到-80度。我养的另一只乳腺癌细胞MCF-7在此条件下可以成功复苏。复苏时温度38度左右,摇1分钟左右。请问我需要怎么改进?谢谢!如果您有养这株细胞的经验,请指教一二,包括我目前情况的处理方法,谢谢!
我买了一管ATCC细胞株。是不是最好大量培养,然后冻存,分次取用于实验?但以前没买过,不知道“一管”第一次要用多少培养基培养呢?
请教处理步骤。
患者信息:女24岁江苏南京
病情描述(发病时间、主要症状等):
体检血常规中血小板计数343.血小板比积0.39.
尿检中白细胞计数26.2.上皮细胞计数10.30
心电图下写窦性心律,p-r间期偏短

想得到怎样的帮助:
有没有什么大问题
正常的尿液中有很少的上皮细胞,来自脱落的输尿管,膀胱,尿道的上皮上,一般在尿检中,这个数值没有太大意义.但是如果这个数值特别高的时候,就要考虑是否有局部炎症或者肿瘤侵袭引起的上皮细胞脱落.但是诊断炎症或者肿瘤时不能单独依赖一项尿检结果.如果没有全身其它症状或者临床指标时,诊断还是不成立的.同时,女性有自己的特殊生理结构:尿道和阴道距离特别近.正是因为两者挨得比较近,所以阴道分泌物很容易混入尿液中.而阴道分泌物大部分都是上皮细胞(阴道上皮脱落的很多).所以,在得到解雇后,要回顾一下自己的分泌物有没有混入尿液中.
指导意见:
毕竟阴道上皮是鳞状上皮,而输尿管,膀胱,尿道的上皮是柱状上皮,形态上是不一样的.所以您要是对您的结果出怀疑态度,首先:重新留尿,做一个复检(留尿时注意防止阴道分泌物污染);或者让值班医生分析一下是那种类型的上皮(鳞状还是柱状).所以不要担心这个结果.一般情况下污染的比较多.
我一直在养肝癌细胞株HepG2,用的是10%小牛血清和1640培养基,开始一个月的时候细胞养的挺好的,可是自从10月8号开始细胞第一次污染,如图所示,细胞间隙间有很多小黑点,光学显微镜下没有看到运动,细胞上面好像雾蒙蒙的很模糊的一层流沙样的,每次发现后细胞全部丢弃。重新复苏,复苏后的前几天细胞看着还可以,小黑点非常非常少,基本没有,在第5天第一次传代,第6天后细胞长满,再次传代后第二天(今天)早上观察细胞细胞就如图所示了,培养基没有浑浊,很郁闷!不知道哪位前辈遇到过类似情况,到底是细菌污染还是支原体污染啊?急着做实验啊,希望哪位前辈指导一下,谢谢了!



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