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Ancell/anti-CD30/120 tests/179-060
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Ancell/anti-CD30/120 tests/179-060
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Ancell
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179-060
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Human CD30 is a member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family and is expressed on mitogen activated B and T cells.

Isotype: Murine IgG2b Kappa

Immunogen: Human YT lymphoma cells

Specificity: Antibody AC10 recognizes the CD30 molecule of about 120 kd (1, 2) and blocks the CD30 / CD153 interaction.

References:

1. M A Bowen, E R Podack, et al. (1993) J Immunol 151: 5896-5906. PMID: 8245437

2. Leukocyte Typing V (S.F. Schlossman, et al, eds.) Oxford University Press, Oxford, (1995) p. 1115-1122.

3. B. Falini, et al, (1995) Blood 85: 1-14.

4. K. Agematsu, et al, (1995) J Immunol 154: 3627-3635.

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神经元培养的portocol,是较难培养的一种细胞。关键就是大鼠年龄的选择,是胎鼠,新生鼠还是成年大鼠,最理想的是胎鼠。今天喆图小编就从这个 查看更多>
The laboratory experiments for the next two weeks deal with the enzyme ß-galactosidase. For these experiments, the enzyme source will be the bacterium, E 查看更多>
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原代细胞的培养与建系 细胞的来源多样,培养方法也各不相同,凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若能稳定生长传至10~20代以上的细胞可确立为细胞 查看更多>
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1)训练目的 了解鸡胚的发育过程;掌握鸡胚原代细胞制备及培养技术。2)实验材料①试剂:Hank’s液、含10%~20%血清的细胞培养液、碘酊棉、酒精棉、0.25%胰酶。②器材:超净工作台或生物安全柜、细胞培养瓶、洗耳球、灭菌吸管、平皿、毛细吸管、离心管、剪刀、小镊子、CO2培养箱、倒置显微镜。3)操作步骤(1)鸡胚的孵育受精鸡胚放在蛋托上,大头朝上,放人温箱培养。在温箱底部放上一盘水,温 查看更多>
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建议:处死小鼠后, 用70%乙醇好好清洗和消毒, 去掉最上层细胞,取下层细胞.(也就是取一点点内部点的组织)

原代细胞产品专家齐氏生物提醒,原代细胞培养注意事项,供参考:
1、实验材料要新鲜,从活体分离材料后要低温保存,并尽快进行细胞分离实验。
2、无菌操作。操作时用的培养液,可加平时细胞培养液5倍含量的青链霉素。
3、用酶法分离细胞时,注意酶液的浓度和控制消化时间。
贴块法分离细胞时,注意动作要轻柔,不要伤到细胞组织,组织块边缘尽量平整有利于细胞游离。
4、培养液的选择。不同的细胞有对培养液中营养的要求不同,根据所分离细胞的特性选择。
细胞很微小,接种进去,都是随机的,我们看不见。有可能两个细胞黏在一起,也有可能分离的很开。

就好像撒一撮芝麻在培养基那么大的地方上,我们不能知道它会怎么落。
怎样才能在实验中提高原代细胞培养的成功率啊???
1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基; 2.关键还是生长因子等的浓度; 3.如果需要的话,需要明胶包被.
准备养细胞,原代培养,刚刚取下来的组织块怎么保存吗
几小时内用的可以放在冰盒里,一个月左右的可以放在-20度冰箱,更长时间的就要放-80度冰箱了。
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞,称为原代细胞。一般认为,培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为,细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系,不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代,或传代次数有限, 可称为有限细胞系(finite cell line), 如可以连续培养, 则称为连续细胞系(continuous cell line), 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。
1,细胞已经分化但不处于生长分裂期的这个阶段称为G0期.癌细胞虽不属于分化细胞,但在密度过大,营养缺乏的条件下也可转入G0期,在一定条件下,又开始增殖.
不知道楼主明白没有,意思是说培养基上的癌细胞可能过密,导致营养缺乏,无法满足生长分裂的需要,所以进入G0期,暂时不生长分裂.
3,MHC基因位于第六号染色体上,MHC存在于人类和哺乳动物的细胞表面.根据MHC所编码的分子结构和功能不同而将其分为1,2,3类?.1,2类分子结构相似,主要功能是向T细胞呈递抗原,是被T细胞识别的重要靶分子.1类存在于除红细胞以外的机体所以细胞膜上,2类分子仅存在于成熟B细胞,一些T细胞和抗原呈递细胞膜上,3类分子不具备上述功能,属于血清蛋白.
现在楼主应该明白了,MHC是不参与抗原抗体特异性结合的,是专门用来呈递抗原的.

原代细胞细胞株的区别

作者:PriCells原生原代

1.原代细胞培养最大优点是:细胞直接来源于机体组织,生物性状尚未发生大的变化,在一定程度上能够反映体内的状态。

2.细胞株和原代细胞不是完全一样。

3.并非每一种组织源性细胞都有相应的细胞株,有些细胞必须养原代,

4.细胞株是来源于原代细胞,原代细胞导入了病毒增殖基因并转变为细胞株,细胞株带有癌变细胞的特点。

5.细胞株的遗传物质已经发生改变,并不再具有接触生长抑制现象。

6.细胞株形态及状态不如原代细胞,相对长时间传代;而原代细胞生长是有限性。

7.细胞株在传代过程中可能发生形态的改变及变异,细胞株没有用原代细胞稳定性。

8.原代细胞的受体能够正确反映体内的生理和病理状态。

9.原代细胞的信号传导信号系统能够正确反映体内的生理和病理状态。

10.原代细胞的蛋白质生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

11.原代细胞的RNA生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

12.原代细胞的DNA生物学和遗传学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

13.原代细胞对外界反应能够正确反映体内的生理和病理状态。

14.原代细胞对体外检测能够正确反映体内的生理和病理状态。

15.原代细胞对毒理和致畸反应能够正确反映体内的生理和病理状态。

16.原代细胞对药物筛选能够正确反映体内的生理和病理状态。

17.原代细胞对个体化药物治疗能够正确反映体内的生理和病理状态。

18.原代细胞培养与体内原组织在形态结构和功能活动上一样,绝对是检测判断、药物治疗最好的实验对象。

19.如在中国进行体外检测和药物研发进行细胞培养,请要用中国人组织源性原代细胞。


原代培养出来的细胞是原代细胞吧,我们都是直接购买的原代细胞。原代细胞是不能传太多代的,我用的ScienCell原代细胞只传了两代,就迅速做实验了,效果很好呢。

各位专家们大家好,最近在做一些原代细胞相关实验。细胞是自己分离提取的,老板说直接用就行。我想问问大家一般都会做鉴定吗?如果做鉴定是什么方法?普通的鉴定与检测一般都会做,我想咨询的是大家有没有一整套完整的原代细胞检测及鉴定方案。小小10蚁豆敬上,求大神解答!

1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基;
2.关键还是生长因子等的浓度;
3.如果需要的话,需要明胶包被.
需要培养小鼠枯否细胞,求推荐几家公司,及收费标准,急!!!

我是用24孔板做的,换液后第二天细胞就成这样了,第一张是孔中间的细胞状态,第二张是孔边缘的细胞状态,中间的细胞状态很差,几乎成活的可能性很小了。同样的操作,为什么会有这样的结果,加液量是1ml/孔,是不是加的液体量太多了,导致孔中间的细胞缺氧?还是其他的什么原因?

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