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Abnova/Adipogenesis Assay Kit/KA0902
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Abnova/Adipogenesis Assay Kit/KA0902
品牌 / 
Abnova
货号 / 
KA0902
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数    量:
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4000-520-616
  • Specification
  • Product Description:
  • Adipogenesis Assay Kit is used for quantifying triglyceride accumulation in cells and tissues.
  • Calibration Range:
  • 0.2 to 10 nmol
  • Reactivity:
  • Mammals
  • Quality Control Testing:
  • Standard curveQC Testing of KA0902The standard curve is for the purpose of illustration only and should not be used to calculate unknowns. A standard curve should be generated each time the assay is performed.
  • Storage Instruction:
  • Store the kit at -20°C.
  • Protocol:
  • PDF DownloadProtocol Download
  • MSDS:
  • PDF DownloadDownload
  • Suitable Sample:
  • Biological Fluid, Cell Culture Supernatant, Plasma, Serum, Tissue Culture Supernatant, Urine
  • Detection Method:
  • Colorimetric, Fluorometric
  • Regulation Status:
  • For research use only (RUO)
  • Datasheet:
  • PDF DownloadDownload
  • Publication Reference
  • 1.
  • Freshwater microalgae (Schizochytrium sp.) as a substitute to fish oil for shrimp feed.Allen KM, Habte-Tsion HM, Thompson KR, Filer K, Tidwell JH, Kumar V.Sci Rep. 2019 Apr 16;9(1):6178.
  • Applications
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  • Application Image
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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-04-01
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞供应信息,浏览与#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#M1700小鼠雪旺细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多>
关键词:原代细胞培养 atcc代理简介:我公司作为原代细胞培养 atcc代理在华销售的品牌代理商,提供一系列的标准、新颖、独特的生化试剂,所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及高效稳定的专利纯化技术,保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。我公司是国内信誉双收的放心企业代理商,具有良好的市场信誉与口碑,我们有一对一的资深的老师对客户进行技术指导,专业的销售和技术服务团队,欢迎广大师生、研究机构等来电咨询,洽商 查看更多>
无锡英纽瑞生物医药科技有限公司在发布的原代细胞分离提取供应信息,浏览与原代细胞分离提取相关的产品或在搜索更多与原代细胞分离提取相关的内容。 查看更多>
原代细胞的培养与建系 细胞的来源多样,培养方法也各不相同,凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。原代细胞经分散接种之手段称为传代。凡能经传代方式进行再次培养的细胞称为传代细胞。若能稳定生长传至10~20代以上的细胞可确立为细胞 查看更多>
尽管个体的几乎所有细胞的基因组序列是相同的,但人体由数百种具有不同功能和行为的不同细胞类型组成。细胞功能作用的变化是由一个复杂的调节网络完成的,该调节网络由调节蛋白以及调节RNA如微小RNA组成。这种网络的失调在疾病发展中起主要作用,特别是在癌症中。由RIKEN领导的国际科学联盟FANTOM现在已经在人类原代细胞中创建了第一个microRNA表达的广泛图谱。利用作为第五版FANTOM的一部分建立的RNA样本的收集,该团队对数百个人类样本的microRNA文库进行了测序,包括许多以前从未 查看更多>
         为了更好的帮助客户提供真实的原代细胞,使用免疫荧光鉴定出提取的细胞类型,免疫荧光技术又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。该技术的主要特点是:特异性强、敏感性高、速度快。 一下是赛百慷技术人员提供的免疫荧光细胞鉴定的步骤,仅做参考:      1.细胞爬片      取4片玻璃片于24孔板中,每孔加入培养基1mL,加入细胞0.02millio... 查看更多>
江阴雨汐生物科技有限公司在发布的卵巢癌组织源性原代细胞供应信息,浏览与卵巢癌组织源性原代细胞相关的产品或在搜索更多与卵巢癌组织源性原代细胞相关的内容。 查看更多>
  在无菌条件下培养小鼠原代细胞 查看更多>
北京裕恒丰科技有限公司在发布的#M1710小鼠神经束膜成纤维细胞-ScienCell原代细胞供应信息,浏览与#M1710小鼠神经束膜成纤维细胞-ScienCell原代细胞相关的产品或在搜索更多与#M1710小鼠神经束膜成纤维细胞-ScienCell原代细胞相关的内容。 查看更多>
服务名称:原代细胞分离及培养 查看更多>
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1,细胞已经分化但不处于生长分裂期的这个阶段称为G0期.癌细胞虽不属于分化细胞,但在密度过大,营养缺乏的条件下也可转入G0期,在一定条件下,又开始增殖.
不知道楼主明白没有,意思是说培养基上的癌细胞可能过密,导致营养缺乏,无法满足生长分裂的需要,所以进入G0期,暂时不生长分裂.
3,MHC基因位于第六号染色体上,MHC存在于人类和哺乳动物的细胞表面.根据MHC所编码的分子结构和功能不同而将其分为1,2,3类?.1,2类分子结构相似,主要功能是向T细胞呈递抗原,是被T细胞识别的重要靶分子.1类存在于除红细胞以外的机体所以细胞膜上,2类分子仅存在于成熟B细胞,一些T细胞和抗原呈递细胞膜上,3类分子不具备上述功能,属于血清蛋白.
现在楼主应该明白了,MHC是不参与抗原抗体特异性结合的,是专门用来呈递抗原的.
原代培养心肌细胞作为一种主要的研究模型,被广泛应用于心血管研究之中.我们实验室经过长期尝试,摸索出了一些行之有效的方法,并积累了一些经验,现总结如下:

1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力,成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞,不再具有分裂增殖能力.因此,大鼠出生时间越短,其心肌细胞分离后成活率越高,越容易贴壁生长.大量观测表明,选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.

2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法,前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种:胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强,容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和,能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞,对细胞损伤小,且在新生大鼠心肌组织,以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.

3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩,细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足,细胞聚集成团,无法分清细胞边界,难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散,使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时,应停止消化.

4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触,进而影响细胞对肥大刺激的反应,而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言,应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如,如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测,则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
准备养细胞,原代培养,刚刚取下来的组织块怎么保存吗
几小时内用的可以放在冰盒里,一个月左右的可以放在-20度冰箱,更长时间的就要放-80度冰箱了。
1.培养基最好是培养原代细胞专门的培养基或说是配套的培养基;
2.关键还是生长因子等的浓度;
3.如果需要的话,需要明胶包被.
原代细胞(primary cell) 是指从机体的组织(如人组织、小鼠组织、大鼠组织和兔组织等)经蛋白酶或其它的方法获得单个细胞并在体外进行模拟机体培养的细胞,称为原代细胞。一般认为,培养的原代的第1代细胞和传代到第10代以内的细胞统称为原代细胞培养。在人工条件下使其原代细胞生存、生长、繁殖和传代,进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。
细胞株(cell strain) 是通过选择法或克隆形成法从原代培养细胞中获得具有特殊性质或标志物的细胞称为细胞株。一般认为,细胞株是用单细胞分离培养或通过筛选的方法,由单细胞增殖形成的细胞群。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。
细胞系(cell line) 是原代细胞经首次传代成功后即为细胞系。泛指一般可能传代的细胞。其中能够连续传代的细胞叫做连续细胞系或无限细胞系,不能连续培养的称为有限细胞系。大多数二倍体细胞为有限细胞系。由原先存在于原代培养物中的细胞世系所组成。如果不能继续传代,或传代次数有限, 可称为有限细胞系(finite cell line), 如可以连续培养, 则称为连续细胞系(continuous cell line), 培养50代以上并无限培养下去。人类肿瘤细胞,在体外培养半年以上,生长稳定,并连续传代的即可称为连续性株或系。

我目前培养大鼠原代食管上皮细胞,虽然已经分离出来(细胞量很少),但是后期细胞不增殖,3-4天细胞就死掉了。
我用的培养是基础培养基添加一些细胞因子
请问是培养基的问题,还是操作的问题?
如果是培养基的问题,应该添加哪些细胞因子,或者购买哪个牌子的培养基?
在线等,急!!!

原代心肌细胞培养 123
玖柒殷儿00282021-08-06
原代培养心肌细胞作为一种主要的研究模型,被广泛应用于心血管研究之中.我们实验室经过长期尝试,摸索出了一些行之有效的方法,并积累了一些经验,现总结如下:

1新生大鼠鼠龄的选择新生大鼠心肌细胞在出生后3 d内具有部分的增殖能力,成年大鼠心肌细胞则为终末分化细胞,不再具有分裂增殖能力.因此,大鼠出生时间越短,其心肌细胞分离后成活率越高,越容易贴壁生长.大量观测表明,选择1~3 d龄大鼠分离其心肌细胞进行原代培养较为理想.其中尤以半日龄大鼠心肌细胞培养效果最佳.

2消化酶的选择及使用
新生大鼠心肌细胞的分离可采用组织块法和消化法,前者因不易获得密度均一的细胞且难控制成纤维细胞的生长而较少采用.消化法中常使用的酶有3种:胰蛋白酶、胶原酶I或Ⅱ以及透明质酸酶.透明质酸酶多与胰蛋白酶或胶原酶联合应用.胰蛋白酶作用较强,容易造成心肌细胞损坏.胶原酶作用较缓和,能消化细胞间质中的胶原纤维以释放细胞,对细胞损伤小,且在新生大鼠心肌组织,以胶原I为主,故我们选用胶原酶I.文献报道胶原酶的工作浓度一般在0.6~1 g・L1,我们使用的为0.8 g・L1.胶原酶最好现用现配.

3消化程度的把握
新生大鼠心肌细胞对酶消化极为敏感.消化过度可使肌原纤维出现萎缩,细胞死亡率增加或丧失贴壁能力及搏动能力;消化不足,细胞聚集成团,无法分清细胞边界,难以形态学观测.消化过程中使用磁力搅拌器时应注意1)转速一般控制在60~80 r・min1左右.(2)每次消化的时间须结合消化酶浓度确定.(3)将粘附在搅拌子上的心肌组织吹散,使酶液充分接触组织.(4)适宜温度为35~37℃.(5)当组织由红转白呈半透明状态时,应停止消化.

4接种的细胞密度
心肌细胞接种密度不仅影响细胞间的相互接触,进而影响细胞对肥大刺激的反应,而且影响长期培养细胞的成活率.接种细胞的绝对数量应经精确计算.一般而言,应根据实验的观测目的决定单位面积上的细胞数量.例如,如作形态学观测,六孔板中每孔的接种细胞数量应控制在1×105~2×105个;若需收获心肌细胞作mRNA或蛋白表达水平的观测,则每孔的接种密度可增加到5×105~6×105个.
求助,干细胞的原代培养 123
猫九尾dEQ4q2017-10-06
将组织从动物体内取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理,分散成单细胞,在合适的培养基中培养,使细胞得以生存、生长和繁殖的过程。每个实验室独有技巧,技术经验是关键。其方法几句话说不清的。你多看看有关文章,自己摸索。
原代细胞和细胞系哪个认可度更高
细胞系是不断生长,分化的细胞群,因其经过遗传改造,致使其具有无限增长的潜能.体外生长的细胞系用于医疗或科研.实际上,连续细胞系可以用大量次培养基

原代细胞细胞株的区别

作者:PriCells原生原代

1.原代细胞培养最大优点是:细胞直接来源于机体组织,生物性状尚未发生大的变化,在一定程度上能够反映体内的状态。

2.细胞株和原代细胞不是完全一样。

3.并非每一种组织源性细胞都有相应的细胞株,有些细胞必须养原代,

4.细胞株是来源于原代细胞,原代细胞导入了病毒增殖基因并转变为细胞株,细胞株带有癌变细胞的特点。

5.细胞株的遗传物质已经发生改变,并不再具有接触生长抑制现象。

6.细胞株形态及状态不如原代细胞,相对长时间传代;而原代细胞生长是有限性。

7.细胞株在传代过程中可能发生形态的改变及变异,细胞株没有用原代细胞稳定性。

8.原代细胞的受体能够正确反映体内的生理和病理状态。

9.原代细胞的信号传导信号系统能够正确反映体内的生理和病理状态。

10.原代细胞的蛋白质生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

11.原代细胞的RNA生物学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

12.原代细胞的DNA生物学和遗传学特征能够正确反映体内的生理和病理状态。

13.原代细胞对外界反应能够正确反映体内的生理和病理状态。

14.原代细胞对体外检测能够正确反映体内的生理和病理状态。

15.原代细胞对毒理和致畸反应能够正确反映体内的生理和病理状态。

16.原代细胞对药物筛选能够正确反映体内的生理和病理状态。

17.原代细胞对个体化药物治疗能够正确反映体内的生理和病理状态。

18.原代细胞培养与体内原组织在形态结构和功能活动上一样,绝对是检测判断、药物治疗最好的实验对象。

19.如在中国进行体外检测和药物研发进行细胞培养,请要用中国人组织源性原代细胞。


细胞系和原代细胞123
农师兄2021-08-13
A、从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞,A错误;B、原代培养细胞传至10代左右就不容易传下去,细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡,少数细胞能存活传到40~50代,这部分细胞称为细胞株,但遗传物质并没有发生改变,B错误;C、细胞株传到50左右不能再继续传代,部分细胞遗传物质改变,具有癌变细胞的特点,可以在培养条件下无限制的传代下去,这部分细胞称为细胞系,C正确;D、胚胎细胞的分裂能力强,一般增殖50-60次,不能无限繁殖,D错误.故选:C.
细胞培养—组织块法(细胞培养,原代培养,培养瓶,培养液)] 组织块培养法1概述 组织块培养是常用的、简便易行和成功率较高的原代培养方法,即将组织剪切成小块后,接种于培养瓶。培养瓶可根据不同细胞生长的需要做适当处理。例如预先涂以胶原薄层,以利于上皮样细胞等的生长。如果原代细胞准备做组织染色、电镜等检查,可在做原代培养前先在培养瓶内放置小盖玻片,小盖玻片要清洗干净,在消毒前放置,并在放入组织块前预先用1-2滴培养液湿润瓶底,使之固定。
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