| Pyrintegrinenhances the survival of hESC |

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Nature.2017 Jan 19;541(7637):417-420.
Nature.2018 Nov;563(7731):407-411.
Nature.2018 Jun 13.
Nature.2018 Jun 27.
Nature.2018 Mar 29;555(7698):673-677.
Nature.2017 Sep 7;549(7670):96-100.
Nature.2016 Apr 21;532(7599):398-401.
Science.2016 Aug 5;353(6299)594-8
Nat Nanotechnol.2017 Dec;12(12):1190-1198.
Nature Biotechnology.2017 Jun;35(6):569-576
Nat Med.2018 Sep 17.
Cell.2018 Dec 21. pii: S0092-8674(18)31561-7.
Cell.Available online 25 October 2018.
Cell.2018 Sep 27. pii: S0092-8674(18)31183-8.
Cell.2018 Jun 28;174(1):172-186.e21.
Cell.2018 Feb 22;172(5):1007-1021.e17.
Cell.2017 Nov 30;171(6):1284-1300.e21.
Cell.2017 Aug 17. pii: S0092-8674(17)30869-3.
Cell.2017 Jul 13;170(2):312-323
Nat Med.2018 Jan 29.
Nat Med.2017 Nov;23(11):1342-1351.
Cell.2017 Apr 6;169(2):286-300.
Cell.2015 Aug 27;162(5):987-1002.
Cell.2015 Feb 12;160(4):729-44.
Nature Medicine.2017 Apr;23(4):493-500.
Cancer Cell.2018 May 14;33(5):905-921.e5.
Cancer Cell.2018 Apr 9;33(4):752-769.e8.
Cancer Cell.2018 Mar 12;33(3):401-416.e8.
Cancer Cell.2017 Aug 14;32(2):253-267.e5.
Nat Methods.2018 Jul;15(7):523-526.
Cell Stem Cell.2018 May 3;22(5):769-778.e4.
Cell Stem Cell.2017 Nov 20. pii: S1934-5909(17)30375-2.Quality Control & MSDS
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Chemical structure


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| Cas No. | 1228445-38-2 | SDF | Download SDF |
| Synonyms | N/A | ||
| Chemical Name | N-(cyclopropylmethyl)-4-[[4-(3,4-dihydro-6-hydroxy-1(2H)-quinolinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-benzenesulfonamide | ||
| Canonical SMILES | OC1=CC2=C(C=C1)N(C3=CC=NC(NC4=CC=C(S(NCC5CC5)(=O)=O)C=C4)=N3)CCC2 | ||
| Formula | C23H25N5O3S | M.Wt | 451.5 |
| Solubility | ≤1mg/ml in ethanol;30mg/ml in DMSO;50mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C |
| Physical Appearance | A crystalline solid | Shipping Condition | Evaluation sample solution : ship with blue ice.All other available size:ship with RT , or blue ice upon request |
| General tips | For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months. | ||
Pyrintegrin, a 2,4-disubstituted pyrimidine, is a novel small-molecule inhibitor of BMP signaling which previously found to promote human embryonic stem cells survival [1].
Bone morphogenetic proteins (BMPs) are members of the TGF-β superfamily of secreted signaling molecules with important roles in many biological contexts. BMPs could bind to specificserine/threonine kinase receptors and transduce the signal to the nucleus through Smad proteins [2].
In vitro: Pyrintegrin induced differentiation of hADSCs into adipogenic‐like cells in vitro. Pyrintegrin drug treatment can accelerate adipocyte differentiation and augment lipid accumulation, adiponectin and fatty acid secretion in adipogenic medium differentiated human adipose derived stem cells [1]. Pyrimidine (2 μM) enhanced the survival of hESC more than 30-fold after trypsin-mediated dissociation. Pyrimidine increased integrin-dependent attachment of hESC to extracellular matrices without significantly impacting cell proliferation. Pyrintegrin increased the binding of the activated β1 integrin-specific antibody HUTS-21 and enhanced the phosphorylation of multiple growth factor receptors and their downstream kinases, PI3K and MAPK [3].
In vivo: Pyrintegrin promoted proliferation and differentiation of adipose precursor cells depending on their microenvironment. Pyrintegrin increased the number of preadipocytes and the rate of adipocyte differentiation, resulting in enhanced de novo adipogenesis [1].
References:[1] Shah B S. Pyrintegrin Induced Adipogenesis: Biology[D]. Columbia University, 2012.[2] von Bubnoff A, Cho K W Y. Intracellular BMP signaling regulation in vertebrates: pathway or network[J]. Developmental biology, 2001, 239(1): 1-14.[3] Xu Y, Zhu X, Hahm H S, et al. Revealing a core signaling regulatory mechanism for pluripotent stem cell survival and self-renewal by small molecules[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2010, 107(18): 8129-8134.
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(一)按功能分类
1、全能干细胞,由卵子和精子的融合产生受精卵。而受精卵在形成胚胎过程中八细胞期之前任一细胞皆是全能干细胞。具有发展成独立个体的能力。也就是说能发展成一个个体的细胞就称为全能干细胞。具有形成完整个体的分化潜能,如胚胎干细胞,受精卵就是最高层次的胚胎干细胞。
2、多功能干细胞,一种或多种组织的起源细胞,它能分化出多种类型细胞,是全能干细胞的后裔,但不可能分化出足以构成完整个体的所有细胞。具有分化出多种细胞组织的潜能,如造血干细胞、神经细胞。
3、多潜能干细胞,只能分化成特定组织或器官等特定族群的细胞。
4、专一性干细胞,只能产生一种细胞类型;但是,具有自更新属性,将其与非干细胞区分开。只能向一种或两种密切相关的细胞类型分化,如上皮组织基底层的干细胞,肌肉中的成肌细胞。
(二)按发育过程出现先后和分布分类
1、胚胎干细胞(Embryonic stem cell):在胚胎发育早期的囊胚中,可发育为不同的细胞,是所有细胞最初期的形态。
ES细胞是一种高度未分化细胞,它具有发育的全能性,能分化出成体动物的所有组织和器官,包括生殖细胞;研究和利用ES细胞是生物工程领域的核心问题之一;在未来几年,ES细胞移植和其它先进生物技术的联合应用很可能在移植医学领域引发革命性进步。
2、成体干细胞(Adult stem cell):亦称成人干细胞,医学上常用的大致包括骨髓干细胞、脐带血干细胞及周边血干细胞。它们存在成体特定的组织中,具有由干原细胞形成先驱细胞,分化成具特定功能细胞的能力。例如:骨髓干细胞、造血干细胞、神经干细胞。
干细胞(英语:Stem cell)是原始且未特化的细胞,它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能。干细胞存在所有多细胞组织里,能经由有丝分裂与分化来分裂成多种的特化细胞,而且可以利用自我更新来提供更多干细胞。对哺乳动物来说,干细胞分为两大类:胚胎干细胞与成体干细胞,胚胎干细胞取自囊胚里的内细胞团;而成体干细胞则来自各式各样的组织。在成体组织里,干细胞与先驱细胞担任身体的修复系统,补充成体组织。在胚胎发展阶段,干细胞能分化为任何特化细胞,但仍会维持新生组织 (像是血液、皮肤或肠组织) 的正常转移。
干细胞的应用:
(一)基础应用
干细胞的调控是指给出适当的因子条件,对干细胞的增殖和分化进行调控,使之向指定的方向发展。
1、内源性调控
干细胞自身有许多调控因子可对外界信号起反应从而调节其增殖和分化,包括调节细胞不对称分裂的蛋白,控制基因表达的核因子等。另外,干细胞在终末分化之前所进行的分裂次数也受到细胞内调控因子的制约。
(1)细胞内蛋白对干细胞分裂的调控。
(2)转录因子的调控。
2、外源性调控
除内源性调控外,干细胞的分化还可受到其周围组织及细胞外基质等外源性因素的影响。
(1)分泌因子间质细胞能够分泌许多因子,维持干细胞的增殖,分化和存活。
(2)膜蛋白介导的细胞间的相互作用。
(3)整合素(Integrin)与细胞外基质。
(二)科研应用
1、器官修补更新;
2、人造器官与组织的来源;
3、新药开发;
4、基因功能研究;
5、基因治疗的工具;
6、毒理、药理研究;
7、癌症研究。
(三)医疗运用
干细胞移植治疗技术,被誉为人类有史以来的飞跃式医疗手段,实现人体各个器官修复和更新。
主要治疗项目:
1、器官修复:干细胞能在短时间内修复各种器官组织,为各类疾病提供非常有效的治疗效果。
2、肿瘤:把成人神经干细胞注射到老鼠大脑中的研究可以神奇地成功治疗肿瘤。由于脑癌的扩散迅速,运用传统的技术几乎不可能治愈。哈佛医学院的研究人员注射了由基因工程得到的成人干细胞,用以把另外注射的无毒性物质转化成抗癌剂。几天之内,成人干细胞迁移到癌变区域,注射物可以减少百分之八十的肿块。
3、骨骼:骨髓间充质干细胞是具有自我更新能力并可以分化成为成骨细胞的一种干细胞。多项基于动物骨髓的研究和一些初步的临床数据显示了它们在重建骨骼方面的贡献。在整形外科方面,一些由创伤引起的,由癌症引起的或感染引起的骨细胞的损失,如进行手术弥补人造关节会引起一些不便,而进行干细胞的自体移植正可以解决这方面的问题。
4、脱发:毛发囊泡也具有干细胞。治疗可能可以简单地向毛囊干细胞发出信号从而向附近那些因年长而萎缩的毛囊细胞发出化学信号,使它们轮流再生制造健康的头发。
5、治疗不孕:研究人员发现从成年女性身上获取的干细胞在实验室中可以自发生成新的卵子。在小鼠身上进行的实验显示这些卵子可以进一步发育。
6、糖尿病:干细胞移植可用于治疗糖尿病的。干细胞治疗糖尿病是在血液内提取相应干细胞体外分离、纯化、扩增后经静脉注射或介入等方式输入到患者体内,在胰腺组织微环境的诱导下分化增殖为胰岛样细胞并分泌胰岛素,促进受损胰岛组织细胞的再生、修复,从而达到功能重建的目的,起到治疗糖尿病的作用。
第一次养胚胎干细胞,复苏的时候复苏到六孔板中的其中一个孔中,结果发现细胞很多,于是换了两个6cm皿养,结果越养越少。很纳闷。请教了几位蚂蚁淘的前辈们,于是乎有几个问题还是在心中,希望还能在这里能得到答复。
1。培养细胞的时候是一定要在六孔板中吗?那一般复苏细胞的时候复苏到几个孔中呢?
2.细胞的密度是大概多少呢?
3.我用的基质胶,说明书上是1;80,结果在孵箱放了一小时后,发现没有想象的胶凝固的样子,没有像果冻那样。反而还是液体状的,这是能用还是不能用呢?
4.如果基质胶一开始就铺好,等到传代的时候再铺,中间每天都在换液,不容易污染吗?
5。刚复苏的细胞,一直漂浮在培养液里,是慢慢地细胞才会贴在基质胶上么,然后才会慢慢在基质胶上生长么?
(2) 与此相反,Dr. Gearheart从终止妊娠的胎儿组织中分离出多能性干细胞。捐献者自行决定了终止妊娠,从他们那儿获得了知情同意书后,Dr. Gearheart从原本要发育成睾丸或卵巢的胎儿部位取得细胞。尽管Dr. Thomson 实验室和Dr. Gearheart实验室使用的细胞系来源不同,但发育成熟的细胞看起来非常相似。
体细胞核转移(SCNT)是得到多能性干细胞的另一种途径。在SCNT的动物研究中,研究者将一个正常的动物卵细胞去除细胞核(含染色体的细胞结构)。存留在卵细胞内的物质含营养成分和对胚胎发育非常重要的能量物质。而后,在非常精细调控的实验室条件下,将单个体细胞——除卵细胞或精子细胞之外的任一种细胞——与除去核卵细胞放在一起,使两者相融合。融合细胞以及其子细胞具有发育成一个完整个体的潜能,因此是全能性的。正如图I所示,这些全能性细胞不久将形成胚囊,从理论上来说,可利用胚囊的内细胞群来建立多能性干细胞系。实际上,任何一种可生成人类胚囊细胞的方法都有可能成为人体多能性干细胞的来源。

