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Wheaton/Shake Flask PC, 250mL Flat base, Sterile/Shake Flask PC/WPFPC0250S
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Description
The Wheaton Erlenmeyer Flask is made of Lexan Polycarbonate Resin that has outstanding mechanical, optical, electrical and thermal properties. This resin conforms to flame retardant standards and is scratch resistant. This resin also meets the requirements of United States Pharmacopeia (USP) XXII Class VI. The Flasks are manufactured in a class 10K clean room. The flasks are certified pyrogen-, DNase- and RNase-free and are packaged particulate free and wrapped in an easy tear, sterile bag
Wheaton offers both flat bottom and baffled Erlenmeyer Flasks. Both Erlenmeyer Shake Flasks are supplied standard with a patented vented DuoCap. The DuoCap, made of medical grade polypropylene, has a 0.22
Specs
| SKU | WPFPC0250S |
|---|---|
| Color | CLEAR |
| Capacity(mL) | 250 |
| Pyrogen Free? | Yes |
| DNAse, RNAse Free | Yes |
| Cap Color | Blue |
| Plastic Material | Polycarbonate |
| Cap Material | Polypropylene |
| Sterile | Yes |
| Cap/ Closure Size | 38-430 |
| Bottle Style | Erlenmeyer |
| Bottle Material | Plastic |
| Closure Style | Vented DuoCap |
Prod Lit
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2019-09-10
产品：稳转细胞株筛选 查看更多
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2021-09-12
上海锐赛生物技术有限公司在发布的稳转株构建供应信息，浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。 查看更多
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2020-08-14
上海吉凯基因化学技术有限公司在发布的Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列供应信息，浏览与Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列相关的产品或在搜索更多与Identi™ STR Cas9稳转细胞株系列相关的内容。 查看更多
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2021-07-23
坐门诊可是极其考验功夫的，今天内分泌君请到了上海市同济医院内分泌科刘光辉医生和大家分享几例真实的内分泌门诊案例，真刀实枪交流学习。案例 1 大热天怕冷警惕甲减60 多岁阿姨进入诊室，只见其穿着两件长袖，旁边的老伴忍不住打趣道：「医生啊，这都入伏了，您看她穿那么多还嫌冷。」头脑风暴：问：「以前有甲减？」答：「不知道啊！反正就是人没力气！」问 查看更多
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2021-07-24
北京英茂盛业生物科技有限公司在发布的线粒体定位EGFP稳转细胞系（Hela）供应信息，浏览与线粒体定位EGFP稳转细胞系（Hela）相关的产品或在搜索更多与线粒体定位EGFP稳转细胞系（Hela）相关的内容。 查看更多
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2021-07-19
简介： 【HEL细胞】，细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，最好的细胞售后，为老师们提供放心科研细胞。具体详情请致电咨询：4000-520-616详细说明： 【HEL细胞】产品特点：细胞库拥有专业细胞实验室及技术人员，可提供复苏细胞，冻存细胞。全国统一最低价格。专业的细胞售前，最好的细胞售后， 查看更多
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2021-08-11
上海锐赛生物技术有限公司在发布的细胞的稳转株构建供应信息，浏览与细胞的稳转株构建相关的产品或在搜索更多与细胞的稳转株构建相关的内容。 查看更多
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2021-09-17
上海吉凯基因化学技术有限公司是Identi™ STR Cas9稳转细胞株技术服务商之一，从事Identi™ STR Cas9稳转细胞株已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业Identi™ STR Cas9稳转细胞株技术服务，您可以搜索更多相关的Identi™ STR Cas9稳转细胞株实验技术服务，以便挑选到性价比高，合适的Identi™ STR Cas9稳转细胞株产品。而生物在线将会为您在Identi™ STR Cas9稳转细胞株 查看更多
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2021-08-02
赛业（广州）生物科技有限公司在发布的稳转株构建供应信息，浏览与稳转株构建相关的产品或在搜索更多与稳转株构建相关的内容。 查看更多
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2021-07-30
上海信裕生物科技有限公司在发布的TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株供应信息，浏览与TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Stably Transfected HEK 293 Cells 、TLR3 稳转HEK 293细胞株相关的产品或在搜索更多与TLR3 Stable Cell Line、TLR3 稳转细胞株、TLR3 Sta 查看更多
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2021-08-09
慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。... 查看更多
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2021-08-31
PREPARING CELLSBring up HUVEC and fibroblasts in M199/10% FBS/Pen-Strep (1:100) 1-2 days before beading. Switch medium to EGM-2 (Clonetics) the day before bead 查看更多
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指南|单克隆抗体生产的细胞工程学_基因123
戴蒙久兆182021-08-14
应该是通过病毒载体质粒上的标记基因比如说荧光的eGFP或者带嘌呤霉素抗性基因的用嘌呤霉素筛选吧!
构建好的稳转过表达细胞株,为什么又不表达目的基因了 123
惊叹号7522021-07-24
转入目的基因但为什么不表达mRNA
先提取RNA,反转录成cDNA,然后根据目的基因设计PCR引物,通过半定量RT-PCR确定目的基因表达.
正因为检测的是mRNA,所以要先反转录成cDNA才能PCR.
先提取RNA,反转录成cDNA,然后根据目的基因设计PCR引物,通过半定量RT-PCR确定目的基因表达.
正因为检测的是mRNA,所以要先反转录成cDNA才能PCR.
【专题讨论】慢病毒转染后筛选稳定株 细胞技术讨论版123
最爱hi112021-08-12
帮同学问：最近要筛选一个人肺癌细胞稳定转染株，用什么方法比较好呢？目的细胞是人肺癌细胞，在其他地方看到有的用质粒，有的用慢病毒进行稳定株筛选，两种方法有什么区别呢，具体操作是什么呢？望有大神告知
把质粒转入细胞的方法步骤是什么啊请教一下_问答详情_细胞转染_...123
泽田27丶TA傹2017-10-02
要看你是什么细胞，是想过表达还是knock down一个基因，稳转还是瞬转。
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法
脂质体转染法
阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性，所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
电穿孔转染法
电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。
病毒感染
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。
常用步骤
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1]体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法
脂质体转染法
阳离子脂质体表面带正电荷，能与核酸的磷酸根通过静电作用，将DNA分子包裹入内，形成DNA脂复合物，也能被表面带负电的细胞膜吸附，再通过融合或细胞内吞进入细胞。脂质体转染适用于把DNA转染入悬浮或贴壁培养细胞中，是目前实验室最方便的转染方法之一，其转染率较高，优于磷酸钙法。由于脂质体对细胞有一定的毒性，所以转染时间一般不超过24小时。常用细胞类型：cos-7 、BHK、NIH3T3 、Hela等。
电穿孔转染法
电流能够可逆地击穿细胞膜形成瞬时的水通路或膜上小孔促使DNA分子进入胞内，这种方法就是电穿孔。当遇到某些脂质体转染效率很低或儿乎无法转入时建议用电穿孔法转染。一般情况下，高电场强度会杀死50%-70% 的细胞。现在针对细胞死亡开发出了一种电转保护剂，可以大大的降低细胞的死亡率，同时提高电穿孔转染效率。
病毒感染
对于脂质体转染与电穿孔转染都无法成功转染的细胞系建议用病毒感染，此法可以快速100%感染，检测成功率高。
常用步骤
1. 转染试剂的准备
① 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
② 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2. 选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1]体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3. 将混合液在室温放置10―15分钟。
4. 吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5. 加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6. 到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。
Semak MU9776 status penerbangan & tiket penerbangan trip.com123
一戦成神marsking2021-08-09
最近因工作需要，欲购进一些生产用的细胞株和瞬转、稳转质粒，大家有什么推荐的品系和公司或网站，谢谢！！！
主要需求：
1.生产或生物制药用的，稳定细胞株如CHO-K1、GS和HEK293/HEK293T，以及与之对应的瞬转、稳转（重组整合）质粒（需详细图谱）。
2.原始或改造细胞株，以及对应质粒，改造细胞株请详述细节，原因，优缺点，安全性等。
3.希望大家积极推荐，实验用、生产用均可，原核、真核都行，网站或品系名称也行，只要大家觉得常用、稳定、安全、高产就行。
4.请有意向的同仁回帖或将详细资料发至我163邮箱：wangqiang23mars@163.com，万分感谢。
稳转细胞培养过程中需要加G418吗 123
爪机粉群009A42017-10-02
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，费时，但是成功率很低，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒
筛选稳定表达细胞株转染后多久药物筛选123
饼饼4912021-07-26
稳定细胞株筛选是一个长期的过程，稳定细胞株筛选优化，有许多条件需要摸索，而且是从源头开始①在构建载体时，目的基因直接整合到细胞染色体组上，最好不要通过先瞬转在筛选稳定细胞株的这种方法，因为转染效率没有保证②高表达载体的构建，哺乳动物表达量一直是它自身的缺点，最好根据高表达载体定向的驯化细胞，提高蛋白表达量③细胞的选择，筛选稳定细胞株我们常用的细胞是CHO，中国仓鼠细胞，由于CHO具有诸多的优点因此适合用于筛选稳定细胞株，而HEK293细胞则常用于瞬时转染④后期的筛选，双抗预防污染，筛选细胞的时候抗生素浓度一定要做预实验，而且转染的时候不能有抗生素，关于细胞转染稳定细胞系构建的相关理论
实验Q&A:如何用慢病毒转染构建稳转细胞系 实验方法123
耳语仏2021-08-18
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒。
G418筛选稳定表达细胞系经验总结 实验方法123
天使之翼_即徘22017-10-02
瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后，存在于游离的载体上，不整合到细胞的染色体上，结果是短暂的高水平表达，可在外源基因导入细胞24～96h内检测表达效果，表达水平与位置无关，不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测：如果有报告基因，就通过报告基因的表达看转染成功与否；没有报告基因的话，就在24～96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
对于瞬时转染的检测：如果有报告基因，就通过报告基因的表达看转染成功与否；没有报告基因的话，就在24～96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
整理)慢病毒稳转细胞株步骤.pdf原创力文档123
l小呆2021-07-28
【实验求助】抑癌基因功能研究一定要稳转的细胞株吗? 细胞生物...123
zph20042021-08-03
知识分享:【维真生物】稳转株构建流程_细胞系123
2021-08-05
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选，前者操作简单，但是成功率很低，费时，假阳性高，最后可能导致几个月的工作白干了，慢病毒稳定株筛选方法比较简单，并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性，没有假阳性，慢病毒包装可能相对比质粒构建难度大，如果经费充足可以直接找公司包毒的。
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