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Innoprot/Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium/P60171
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Innoprot/Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium/P60171
品牌 / 
Innoprot
货号 / 
P60171
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Our adipogenesis differentiation medium has been specifically developed and optimized for in vitro mesenchymal stem cell adipogenesis study. Generally, with this medium, we obtain >35% mature adipocytes from human bone marrow, >50% from rat bone marrow, and >60% from human mesenchymal stem cell isolated from adipose tissue. Efficiency of adipogenic differentiation depends on the quanlity of the mesenchymal stem cells. Mesenchymal stem cell Adipogenic Differentiation Medium (MADM) is a sterile, liquid medium which contains essential and non-essential amino acids, vitamins, organic and inorganic compounds, hormones, growth factors, trace minerals. The medium is HEPES and bicarbonate buffered and has a pH of 7.4 when equilibrated in an incubator with an atmosphere of 5% CO2/95% air.

  • Reference: P60171
  • Size/Quantity: 500 ml
  • Storage: Store the basal medium at 4°C, FBS, MADS and P/S solution at -20°C. Protect from light.
  • Shipping: Dry Ice
    • Data Sheet
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    PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、 PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、 缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientif 查看更多>
    Irvine Scientific公司推出无化学成分限定、动物源的T细胞培养基 查看更多>
    You will need: 13.5 day pregnant mouse (we use MTK NEO inbred white mice) 2 sets sterile instruments one containing a pair of curved forceps and a pair of iris 查看更多>
    MN Analysis : Blood Lymphocytes MN in Human Lymphocytes (method description)Lymphocyte isolationLymphocytes were isolated using Ficoll-Paque density gradients 查看更多>
    常规操作(主要内容如下)· Aseptic Technique · Culture Vessels · Cell Counting · Primary Culture · Maintenance of Cell Line · Hybridoma · Cell harvesting · Spcial Cell and 查看更多>
    Preparation of Genomic DNA from Bacteria- using Phase Lock GelTM (Modified from Experimental Techniques in Bacterial Genetics, Jones and Bartlet, 1990)Material 查看更多>
    Lyophilizing Cells Inoculate 200 ml L-broth supplemented with appropriate antibiotics with the bacteria to be lyophilized. Incubate the culture at 37°C with vi 查看更多>
    内容来源:组织培养和分子细胞学技术。(北京出版社) 查看更多>
    Culturing Chick Embryonic Cardiac Myocytes and Fibroblasts1. Culture medium: F12K without glutamine, 3% FCS, 100 units/ml, 100 ug/ml streptomycin (myocyte medi 查看更多>
    National Committee for Clinical Laboratory Standards. 2003. Methods for dilution antimicrobial susceptibility tests for bacteria thatgrow aerobically,5th ed. A 查看更多>
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    种子培养基和发酵培养基用途和区别
    SD培养基:(Synthetic Dropout Medium)
    用于酵母繁殖和筛选的培养基
    SD是含有盐类、微量元素、维生素、氮源(不含氨基酸的酵母氮碱)和葡萄糖的合成基本培养基。
    注意:氮源(不含氨基酸的酵母氮碱)是这种培养基用于筛选的关键,LB,YPD这种复合培养基因为用到了酵母提取物,蛋白胨,基本是氮源全营养的,肯定是不能用来做氮源筛选的
    DMEMF12培养基成分 123
    梅YV8M2017-08-22
    请问刚配制的DMEMF12培养基是什么颜色?桃红还是橙红?我配制的是这个颜色,正常吗?

    请教大家一个问题。培养基成分很复杂,经过纯化后培养基中的某些成分还可能残留在制品中可能造成安全隐患。药典重组蛋白制品总论也要求纯化工艺能将培养基残留降至可接受标准。现在的问题是如何评价纯化工艺对培养基残留的去除能力?由于培养基成分很复杂,应该检测哪些成分呢?

    希望大家能说说各自的见解,谢谢!

    HT培养基是什么培养基123
    小凯儿2202017-10-03
    HT培养基是在用于杂交瘤细胞培养的培养基中加入添加剂HT(HT Supplement),HT是次磺嘌呤(Hypoxanthine,10mmol/L)和胸腺嘧啶核苷(Thymidine,1.6mmol/L)的混合剂,溶解后用培养液稀释,作为DNA补救合成途径的补充剂用于杂交瘤筛选培养基的添加剂和营养添加剂以克服细胞内残留氨基喋呤(Aminopterin)对DNA经典合成途径的抑制作用。
    HT培养基添加剂(HT Supplement)为粉剂,经照射灭菌。每个包装可配制成10ml浓缩液(50X),用于杂交瘤细胞的筛选。

    各位老师,细胞新手向大家请教一个问题:我做氧化损伤的细胞模型,培养基使用的就是普通的DMEM完全培养基,样品时合成多肽,有2条多肽在使用培养基溶解时,培养基从原来的红色变成偏黄色了,除此之外没有浑浊和其他异常现象产生,请教一下是什么原因呢?会不会对实验结果造成影响?

    最近一个月老是出现污染,换了培养基,胎牛,所有的耗材也换了,都要崩溃了,每次操作也很注意,但是就是污染了,污染的细胞培养基是白色流沙样,显微镜下看细胞脱落的并不多,也试着将污染的细胞再养二天,发现有少部分脱落!求大神支招。本人养的人脂肪干细胞hADSC




    现在细胞有点少,想大批量的做实验

    如果我把10%血清培养基换成15%的,细胞会不会长的快一点?我的是H9C2细胞。谢谢

    要培养293A细胞,请教各位大神,配制好的完全培养基4度能放置多久?

    各位大神你们好:

    我们是医疗器械工厂,只需配制环境监测和水检测的培养基,但是根据2015版药典规定,1105,141页有一句

    而在9203,289页

    “商品化的成品培养基除了应附有处方和使用说明外,还应注明有效期、贮藏条件、适用性检查试验的质控菌和用途”。

    是否可以理解为只要供应商提供以上信息,使用厂家就可以不用做培养基适用性试验了?

    如果购买的商品化的成品培养基不做培养基适用性试验,那么医疗器械的微生物检验将大大减少工作量了。

    本人是实验室新手,最近在做一个实验,是观察黄芩汤对细菌生长的影响,想要用固体培养基做加药实验。想请叫一下,含黄芩汤的固体培养基怎么制备?谢谢各位大神!

    现在细胞有点少,想大批量的做实验

    如果我把10%血清培养基换成15%的,细胞会不会长的快一点?我的是H9C2细胞。谢谢