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细胞培养传代操作：【严格遵照无菌操作】
1、吸出原瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加胰酶（2-3ml0.25%）进行消化；
注意：胰酶消化时把握时间，通常控制在1-2min；
2、镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时去掉胰酶，加4-6ml完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散；
3、取部分细胞悬液转移到新的培养皿、瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养；
PA12细胞（PA12血清、PA12培养基）部分细胞培养信息：（更多、更全的细胞信息请资料细胞库管理员）
BJ细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BNLCL.2细胞信息：贴壁细胞培养基：90%高糖DMEM血清：10%胎牛血清
BRL细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BS-C-1细胞信息：贴壁细胞培养基：90%EMEM血清：10%胎牛血清
BSMSCs细胞信息：贴壁细胞培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BT-474细胞信息：贴壁细胞培养基：90%RPMI-1640血清：10%胎牛血清
BV2细胞信息：半悬浮半贴壁培养基：90%DMEM高糖血清：10%胎牛血清
BxPC-3细胞信息：贴壁细胞培养基：90%RPMI-1640血清：10%胎牛血清
神经干细胞的分布:
神经管形成以前,在整个神经板检测到神经干细胞的选择性标记物神经巢蛋白(nestin),是细胞的骨架蛋白。
构成小鼠神经板的细胞,具有形成神经球的能力。但目前尚不能肯定神经板与神经干细胞是否具有相同的诱导机制。
神经管形成后,神经干细胞位于神经管的脑室壁周边。关于成脑神经干细胞的分布,研究显示成年嗅球、皮层、室管膜层或者室管膜下层、纹状体、海马的齿状回颗粒细胞下层等脑组织中分布着神经干细胞。
HFSF细胞成纤维细胞种属：人
HFTF细胞成纤维细胞种属：人
研究发现脊髓、隔区也分离出神经干细胞,这些研究表明,神经干细胞广泛存在于神经系统。在中央管周围的神经干细胞培养后亦可形成神经球并产生神经元。
脊髓损伤时,来自于神经干细胞的神经元新生受到抑制,而神经胶质细胞明显增多,其机制可能与生成神经元的微环境有关。
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