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Calbiotech/Mouse/Rat HSV-1 IgG ELISA/96 Tests (12x8 breakable strip wells)/H1029G-100
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Calbiotech/Mouse/Rat HSV-1 IgG ELISA/96 Tests (12x8 breakable strip wells)/H1029G-100
品牌 / 
Calbiotech
货号 / 
H1029G-100
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4000-520-616
Catalog numberH1029G-100
Product typeELISA
Quantity 96 Tests (12x8 breakable strip wells)
Sample volume10 µl/well
SpeciesMouse or Rat
ApplicationThe Calbiotech Mouse HSV-1 IgG ELISA test system is an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) used for the detection of IgG class antibodies to HSV-1 in mouse serum or plasma.
Principle
Diluted serum is added to wells coated with purified antigen. IgG specific antibody, if present, binds to the antigen. All unbound materials are washed away and the enzyme conjugate is added to bind to the antibody-antigen complex, if present. Excess enzyme conjugate is washed off and substrate is added. The plate is incubated to allow the hydrolysis of the substrate by the enzyme. The intensity of the color generated is proportional to the amount of IgG specific antibody in the sample.
Storage and StabilityProduct should be stored at 2-8 °C. Product is stable for 24 months from the date of manufacturing.
PrecautionsFor research use only. Not for use in diagnostic procedures.
References

1. Markoulatos P; Fountoucidou P; Marinakis G; Krikelis V; Spyrou N; Vamvakopoulos N; Moncany ML. Clear detection and typing of herpes simplex virus types 1 and 2 by an indirect ELISA assay: comparison with three different combined methods--capture ELISA, restriction enzymes, and polymerase chain reaction. J Clin Lab Anal 1997; 11(3):146-53.

2. Nahmias AJ, Roizman B. Infection with herpes-simplex viruses 1 and 2. II. N Engl J Med. 1973 289(14):719-25.

3. McKendall RR. Comparative neurovirulence and latency of HSV1 and HSV2 following footpad inoculation in mice. J Med Virol. 1980;5(1):25-32

4. Dawson GJ, Mowshowitz SL, Cohen R, Elizan TS. Herpes simplex virus persistence in mouse neuroblastoma (C 1300) cell cultures: role of interferon. J Neural Transm. 1984; 59(4):309-17.

6. Dawson DW; Fish DI; Shackleton P The accuracy and clinical interpretation of serum ferritin assays. Clin Lab Haematol 1992; 14(1):47-52.

H1029G-100-R4-RCType : PDF

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细胞冻存液 含血清不含DMSO 查看更多>
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2018-12-26
Take off Media Trypsinate with 1ml x2 Dulbecco A trypsin Add 7ml Media Pipette up and down to distribute cells throughout media (i.e. not clumped together) Add 查看更多>
病毒是具有生物活性的最小微生物,由于其结构复杂,各种类型的病毒对物理、化学作用的反应有所不同(温度、 pH 、盐类等)。保存病毒首先必须了解各种病毒的性质,才能恰当的选择保存剂和保护方法。来源:《病毒学检验》 查看更多>
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小生刚开始做细胞培养不久,对于一个细胞培养的新手来说,最怕的就是细胞受污染。所以本人翻阅了一些园子里的关于细胞培养过程中的污染问题的贴子,结合平时查阅资料以及这些天的细胞培养的一些心得,整理出一些关于细胞污染的东东与大家一起分享。希望能对刚踏入细胞培养的同仁们有些帮助,也希望各位达人作出补充,大家共同进步。 概述 凡混入细胞培养环境 查看更多>
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只有医院生殖中心和精子库才有资格做吧,自己好像不允许也没那个条件
aliquots是什么意思 123
leo20012004-10-15
请教各位大侠,谢谢!!
使用了可靠有效的保护剂恰当冻存的细胞可永远保存在液氮中而保持活力。至少已证明的历史有30-50年了。不管是在液态液氮中,还是在液氮的气相中,过了几十年细胞活力没有明显下降。
  但在干冰或-70℃冰箱中保存的细胞,活力下降很快,当然细胞与细胞之间敏感性不同。有实验验证保存在-70℃冰箱中的细胞6个月后活力损失超过50%。ATCC证明在干冰中人类细胞4个月活力损失殆尽,小鼠的细胞可到6个月。
各位大侠,我做的是th17细胞,标记的是cd4+il17+细胞因子,帮助一下小弟!
冻存组织的mirna会不会降解123
腐姐控控06102017-09-29
博陵科为 的 miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green),可检测pg级总RNA中miRNA的单碱基差异 miRcute miRNA荧光定量检测试剂盒( SYBR Green)中包含miRNA荧光定量检测的所有试剂,包括2×miRcute miRNA premix和Reverse primer。
2×miRcute。
二甲基亚砜是一种重要的渗透型细胞保护剂。在深低温(零下200度)保存细胞时冻存过程中,为防止细胞内液冰晶形成、渗透压改变、细胞结构紊乱等导致的损
伤,有必要使用含有DMSO冷冻保护剂。 DMSO能够快速穿透细胞膜进入细胞中,降低冰点、延缓冻存过程, 同时提高细胞内离子浓度,
减少细胞内冰晶的形成,从而减少细胞损伤。深低温时二甲基亚砜的细胞毒性受到抑制。复苏时动作要快,尽快洗掉二甲基亚砜,否则会造成对细胞严重的毒性。二
甲基亚砜(DMSO)是目前最好的细胞冻存保护剂,但也是一种以细胞毒性很大的化学试验剂。研究结果表明,培养液中DMSO浓度为10%时,细胞生长抑制
率近100%;1‰浓度时抑制率为35%,即使是0.04‰的浓度,DMSO对细胞的生长也有不利的影响。
亲,去康乃欣的细胞保存试剂供货与2000多家的医院,并且使用多年并无质量问题
一 、细胞表面标记的检测 1.试剂平衡至室温。准备:消毒台面;穿戴工作服,帽子,口罩和手套,放置棉签,草纸和有盖垃圾桶(内装有消毒剂)。 2.写编号纸并编号。1----IgG1/ IgG1/ IgG12----CD4/CD8/CD33----CD14/CD454---- 3.每管加相应的抗体
不同的菌表现情况不同,做过的大肠杆菌基因工程菌一般不需要平板活化可以直接摇瓶培养,每次的生长情况比较稳定,这样可以简化操作步骤、节省时间和减少染菌几率,是可以尝试的;而有的菌则必须经过平板活化后再摇瓶培养,否则摇瓶培养会出现生长速度会很慢、生长很不稳定等不良状况
师姐用的晶安生物2ml的,性价比较高,希望可以帮到您。
细胞冻存的方法与步骤 123
央央优耄Iy5M02017-09-29
(一)仪器
1. 净化工作台
2. 离心机
3. 恒温水浴箱
4. 冰箱(4℃、-20℃、-70℃)
5. 倒置相差显微镜
6. 培养箱
7. 液氮冰箱
(二)玻璃器皿
1. 吸管(弯头、直头)
2. 培养瓶
3. 玻璃瓶(250ml、100ml)
4. 废液缸
(三)塑料器皿
1. 吸头
2. 枪头
3. 胶塞
4. 移液管(10ml)
5. 15ml离心管
6. 冻存管(1~2ml)
(四)其他物品
1. 微量加样枪
2. 红血球计数板
3. 记号笔
4. 医用橡皮膏
5. 移液枪
(五)试剂
1. D-Hanks液
2. 小牛血清
3. 培养液
4. 双抗(青霉素、链霉素)
5. 胰蛋白酶(0.08%)
6. 1NHCl
7. 7.4%NaHCO3
8. DMSO(分析纯)或无色新鲜甘油 (一)细胞冻存
1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的冻存培养液;
2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中;
3. 离心1000rpm,5min;
4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;
5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;
6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;
7. 冻存:标准的冻存程序为降温速率-1~-2℃/ min;当温度达-25℃以下时,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃时,则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中过夜,取出冻存管,移入液氮容器内。
(二) 细胞复苏
1. 从液氮容器中取出冻存管,直接浸入37℃温水中,并不时摇动令其尽快融化。
2. 从37℃水浴中取出冻存管,打开盖子,用吸管吸出细胞悬液,加到离心管并滴加10倍以上培养液,混匀;
3. 离心, 1000rpm,5min;
4. 弃去上清液,加入含10%小牛血清培养液重悬细胞,计数,调整细胞密度,接种培养瓶,37℃培养箱静置培养;
5. 次日更换一次培养液,继续培养。 1.从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存,但最好为对数生长期细胞。在冻存前一天最好换一次培养液;
2.将冻存管放入液氮容器或从中取出时,要做好防护工作,以免冻伤;
3.冻存和复苏最好用新配制的培养液。向左转|向右转
具体看情况而定,实验室用的晶安生物的。