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ImmunoChem/Phospho-Crosstide Antibody/100 µg/ICP0190
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Phospho-Crosstide Antibody
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Product Description | Crosstide (PRAATF) is a substrate of the PKB (AKT) and SGK kinase families. Affinity purified rabbit polyclonal anti-pCrosstide antibody is developed with phosphorylated crosstide (PRAApTF) and absorbed with non-phosphorylated crosstide. The purified antibody was conjugated to peroxidase (HRP) via reductive amination. The antibody has been utilized for non-radioactive PKB and SGK kinase assays. |
Species | Rabbit |
Formulation | 250 µg/mL in PBS, 50% glycerol |
Immunogen | Phospho-crosstide (PRAApTF)-KLH |
Purification | The antibody was affinity purified with PRAApTF on agarose followed by affinity absorption with the non-phosphorylated crosstide. |
Conjugation | Acetylation of the primary amine with the active ester of biotin (NHS-activated d-biotin). |
Specificity | The antibody only recognizes the phosphorylated crosstide, the product of SGK and PKB in a non-radioactive kinase assay. There are no cross reactions with the non-phosphorylated crosstide. |
Applications | ELISA (0.25 - 1.0 µg/mL); WB (0.25 - 1.0 µg/mL); Non-radioactive AKT and SGK kinase assay |
Scientific Description | Crosstide is a synthetic peptide with the sequence (GRPRTSSFAEG). Kinases phosphorylate crosstide to form phospho-crosstide. [1-3] |
Storage & Stability | Product is stable for several weeks at 4°C. For extended storage, store product at –20ºC. Expiration date is one year from date of shipping if properly stored. |
Product Specific References | 1.Nature.1995.378: 785-789.doi:10.1038/378785a0 2.Biochem. J.1996.315: 709-713. 3.EMBO J.1996.15(23): 6541-6551. |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2018-12-26
各种细菌具有各自独特的酶系统，因而对底物的分解能力不同，其代谢产物也不同。用生物化学方法测定这些代谢产物，可用来区别和鉴定细菌的种类。利用生物化学方法来鉴别不同细菌，称 查看更多
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2019-08-14
北京泰泽瑞达科技有限公司在发布的CellBanker2细胞冻存液供应信息，浏览与CellBanker2细胞冻存液相关的产品或在搜索更多与CellBanker2细胞冻存液相关的内容。 查看更多
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2021-09-16
Biomatik Biomatrica Biomedal Biomedica Immunoassays Biomerica BioMérieux Biometec 丁香通为您找到 2 条 复苏冻存 产品的详细参数,实时报价、价格行情、优... 查看更多
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2019-02-09
上海觅拓生物科技有限公司在发布的 ZENOAQCELLBANKER 2(无血清型细胞冻存液)供应信息，浏览与 ZENOAQCELLBANKER 2(无血清型细胞冻存液)相关的产品或在搜索更多与 ZENOAQCELLBANKER 2(无血清型细胞冻存液)相关的内容。 查看更多
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2021-09-11
缩小细胞培养体积试验证明，MSCs最好培养于直径15cm的Nunclon或Corning板中，面积在140cm2和150cm2之间。细胞产率取决于培养皿的数量，一般使用此方法传代，每个培养皿中可收获5X105个细胞。来源：《人干细胞培养》 查看更多
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2021-09-03
1.何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本资料上之更换时间，按时更换培养基即可。2.如何选用特殊细胞系培养基？培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，首选MEM做粘附细胞培养、 RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。3.可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其 查看更多
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2019-08-18
上海徕创生物科技有限公司在发布的Cryosure-DMSO(二甲基亚砜)细胞冻存液供应信息，浏览与Cryosure-DMSO(二甲基亚砜)细胞冻存液相关的产品或在搜索更多与Cryosure-DMSO(二甲基亚砜)细胞冻存液相关的内容。 查看更多
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2021-08-17
您是否也经常有这些困扰？每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时90%血清+10%DMSO冻存，成本太高细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低日本A/B品牌无血清冻存液好用，价格太高…………那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力不含血清，不含动物来源性蛋白能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染... 查看更多
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2021-08-03
货号：M2720 查看更多
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2018-12-26
我们实验室一直用一种特简单但非常安全的细胞冻存方法，与大家共享：冻存液：一般用10%DMSO(推荐用sigema原装的，质量好不用预消毒)+10％血清的完全培养基，如果细胞珍贵的话最好用10％DMSO＋90％全血清降温方法：用最少两厘米厚的医用棉纱将冻存管紧紧包裹，扎紧，直接放入-70度冰箱，隔夜取出冻存 查看更多
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2021-07-17
一、iPSC建系服务Q&A Q:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？ A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务，采用最标准化的流程、以最快的速度、用非病毒的方法建立无外源基因整合的iPS细胞系。Cellapy公司保证所提供的细胞系能够稳定传代扩增，并为细胞系提供多能性标志物的免疫荧光染色、畸胎瘤三胚层HE染色、以及G显带核型分析数据。 Cellapy公司诱导人iPSC，采用临床级别的诱导方 查看更多
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2021-07-19
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蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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冻存菌可以直接摇菌吗? 免疫学讨论版论坛123
旧城°04942021-08-10
不同的菌表现情况不同，做过的大肠杆菌基因工程菌一般不需要平板活化可以直接摇瓶培养，每次的生长情况比较稳定，这样可以简化操作步骤、节省时间和减少染菌几率，是可以尝试的；而有的菌则必须经过平板活化后再摇瓶培养，否则摇瓶培养会出现生长速度会很慢、生长很不稳定等不良状况
【求助】ELISA测细胞培养上清液蛋白浓度 细胞技术讨论版 ...123
佐至夏2021-08-01
做ELISA实验前,事先收集好的标本该如何处理?123
zhanyc852021-08-09
这个问题由武汉新启迪生物来为您解答。
做ELISA实验，在处理样本前应该先了解收集样本的注意事项。
【标本收集注意事项】
1.收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血清和血浆避免使用溶血，高血脂标本。
3.标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
4.标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃电冰箱内，避免反复冻融。
5.可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) 。
6.收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程。
7.收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜等），认为所有标本都具有一定的潜在危险性。
8.样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。
样本正确的处理方法应该是这样的：
【标本处理办法】
1.血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
2.血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000rpm离
心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）
保存。
3.组织匀浆：切取组织块，0.01MPBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
4.细胞培养上清：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
5.尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃3-6个月）保存。
注：样品稀释的一般原则
用户须查阅相关文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。
希望可以给您提供帮助，祝您科研顺利！
做ELISA实验，在处理样本前应该先了解收集样本的注意事项。
【标本收集注意事项】
1.收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。
2.血清和血浆避免使用溶血，高血脂标本。
3.标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。
4.标本收集后若不及时检测，需按一次使用量分装，冻存于-20℃，-80℃电冰箱内，避免反复冻融。
5.可根据标本的实际情况，做适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数) 。
6.收集标本，尽量做到双份的用量，避免一次实验失败，重复实验时标本缺失，从而耽误实验进程。
7.收集标本时，应该做好防护措施（比如戴手套，口罩，护目镜等），认为所有标本都具有一定的潜在危险性。
8.样本处理应该在生物安全柜里面，并且正确使用生物安全柜。
样本正确的处理方法应该是这样的：
【标本处理办法】
1.血清：将采集的全血静置冰箱4℃过夜，然后1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
2.血浆：用EDTA，枸橼酸钠，肝素等作为抗凝剂，加入血液混匀后，1000-3000rpm离
心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）
保存。
3.组织匀浆：切取组织块，0.01MPBS中过洗一次；按照1G组织加入5-10ml组织蛋白萃取试剂的比例，在冰水中匀浆。匀浆完成后，5000-10000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
4.细胞培养上清：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃（3-6个月）保存。
5.尿液，腹水，脑脊液等：1000-3000rpm离心10分钟，取上清立即测试，暂时不测可以放入-20℃（1-3个月）或-80℃3-6个月）保存。
注：样品稀释的一般原则
用户须查阅相关文献了解标本内待测因子的含量，决定适当的稀释倍数，以使稀释后样品中待测因子的浓度处于ELISA试剂盒的最佳检测范围。样品的稀释应有详细记录。
希望可以给您提供帮助，祝您科研顺利！
分装试剂用冻存管好还是离心管好_问答详情_蚂蚁淘,【正品极速】...123
乔爱熙4142017-09-29
冻存管存好 这样子便于试剂在合理的条件下储存 以后还能继续使用哈
2014年临床医学检验主管技师考试模拟试卷及答案专业实践能力123
Trrrrrrouble2021-07-26
各位大神们，我的课题实验需要提取临床患者抗凝外周血的血浆进行冻存和后续研究，由于血样珍贵，老板让我把离心提取血浆之后所剩的沉淀也加以利用，从剩下的沉淀（血细胞）当中提取出白细胞并冻存，用于之后做western。我用自己的外周血标本试做了一下，5mlEDTA抗凝外周血，3000rpm4℃离心10min后，取上层血浆分装-80冻存用于相关ELAISA实验，然后在下层沉淀（血细胞）中加入3倍体积的溶血剂，静置10min使红细胞裂解之后离心，结果并没有明显的分层，我重复了加溶血剂裂解红细胞并离心的步骤，到最后的结果还是只能达到如图所示。可以看到一层灰白色物质，但无法完全分离提取白细胞，所以想请教各位大神：①我的操作中有哪些错误烦请大家指出；②我用的溶血剂是OptilyseC的溶血剂，是否是试剂的问题？是否需要购买专门的红细胞裂解液，或者自行配制？③为什么裂解红细胞之后分层并不明显，多次离心之后还是分不清楚？④如果可以提取出白细胞，是否可以直接加入冻存液将白细胞-80℃冻存用于之后的研究（主要是Western，不影响细胞内蛋白即可）？因为是第一次做实验，血样珍贵，这种处理方法做过的人也很少，烦请有经验的各位批评指正，向大家虚心请教学习，不胜感激！
2ml细胞冻存管2ml细胞冻存管批发、促销价格、产地货源123
热情的6一路2021-08-12
师姐用的晶安生物2ml的，性价比较高，希望可以帮到您。
lps刺激raw264.7细胞 生物科学 细胞科学论坛学术科研...123
破碎的儵2017-09-29
RAW264.7细胞为小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
培养基:1640+10%FBS
消化条件: 预冷PBS浸泡5－10Min
细胞正常形态为圆形,贴壁生长,生长速度较快,细胞难消化,消化时用预冷的PBS淋洗,然后浸泡5min,让后用枪轻轻吹起吹散收集离心,这个过程很关键,如果没有消化到位就吹打或消化过久,细胞次日贴壁就会分化,分化之后的形态是细胞两端长出尖尖的触角,细胞不再圆形贴壁,而是平铺向四周扩散生长。
所以你换培养基试试看，我养的挺好的！
培养基:1640+10%FBS
消化条件: 预冷PBS浸泡5－10Min
细胞正常形态为圆形,贴壁生长,生长速度较快,细胞难消化,消化时用预冷的PBS淋洗,然后浸泡5min,让后用枪轻轻吹起吹散收集离心,这个过程很关键,如果没有消化到位就吹打或消化过久,细胞次日贴壁就会分化,分化之后的形态是细胞两端长出尖尖的触角,细胞不再圆形贴壁,而是平铺向四周扩散生长。
所以你换培养基试试看，我养的挺好的！
【求助】求助细胞冻存步骤 细胞技术讨论版论坛123
你大爷WiVx2021-08-02
冻存血清与培养时的血清最好一致，保持整个体系的稳定性与持续性，
吹打最好还是用弯头的，用起来更为方便
吹打最好还是用弯头的，用起来更为方便
脂质体转染试剂20℃冻存以后会怎样? 细胞技术讨论版 专业...123
与其不如果2021-07-23
实验室超低温冰箱需要做温度分布验证吗质量保证蒲公英制药技术...123
才嘛顶说2642021-08-07
1、注意不要放在冷凝器出风口地方，以免阻碍散热。其它地方没什么风险。2、建议实验室低温冰箱一般是用于冻存一些样品，建议周围少放杂物，以免在取样品时，杂物掉落，对实验样品造成影响。
活肿瘤组织冻存复苏试剂盒价格2000元/套产地:中国品牌:LiveTissue ...123
3060639182021-08-17
(完整版)微生物标本采集及保存要求123
2021-08-08
ELISA实验中血清的采集、处理和保存； 1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中； 2、 采血后室温静置1小时； 3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心10min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀ELISA实验中血浆的采集、处理和保存； 1、 真空采血针采集2ml新鲜血液，加入无菌试管中； 2、 按1:9加入抗凝剂（EDTA、草酸钠、肝素、枸橼酸钠），30分钟内于冰上分离血浆以 减少血小板的污染；（也可以直接用抗凝管采集）； 3、 将采集血液用离心机4℃，2500rpm离心5min，，将离心好的匀浆留上清，弃下面沉淀。 4、 取上清。 分装冻存备用，
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