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| Amount : | 5 mg |
| Purification : | ≥98% |
| Content : | Boceprevir is supplied as a crystalline solid. |
| Storage condition : | Store at -20°C, product is stable for at least two years. |
| Alternative Name : | SCH 503034, Victrelis, |
Molecular Formula:C27H45N5O5,
Molecular Weight:519.7
Boceprevir is a protease inhibitor that covalently, yet reversibly, binds (Ki = 14 nM) to the catalytic site (Ser139) of hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 3/4A (NS3/4A), a serine protease that is essential for viral replication.It was shown to inhibit the NS3/4A protease in an in vitro HCV replicon system with an EC50 value of 200 nM.1 Boceprevir can inhibit the activity of recombinant HCV genotype 1a and 1b NS3/4A protease enzymes in vitro with Ki values of 14 nM for each subtype.2 It has been evaluated in phase III clinical studies in combination with the current standard of care for treatment of HCV.
Boceprevir is supplied as a crystalline solid. A stock solution may be made by dissolving the boceprevir in the solvent of choice. Boceprevir is soluble in organic solvents such as ethanol, DMSO, and dimethyl formamide (DMF), which should be purged with an inert gas. The solubility of boceprevir in ethanol and DMF is approximately 25 mg/ml and approximately 16 mg/ml in DMSO.
Boceprevir is sparingly soluble in aqueous buffers. For maximum solubility in aqueous buffers, boceprevir should first be dissolved in ethanol and then diluted with the aqueous buffer of choice. Boceprevir has a solubility of approximately 0.14 mg/ml in a 1:6 solution of ethanol:PBS (pH 7.2) using this method. We do not recommend storing the aqueous solution for more than one day.
For Research Use Only. Not for use in diagnostic/therapeutics procedures.
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2021-08-22
一、流式细胞术发展简史 流式细胞术（Flow Cytometry, FCM）是一种可以对细胞或亚细胞结构进行快速测量的新型分析技术和分选技术。其特点是：①测量速度快，最快可在1秒种内计测数万个细胞；②可进行多参数测量，可以对同一个细胞做有关物理、化学特性的多参数测量，并具有明显的统计学意义； 查看更多
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2021-09-04
自 1950 年代以来，电磁场刺激便时常被用于促进骨折愈合。一般认为该方法可抑制破骨细胞的活性，刺激血管形成，促进骨形成。甚至曾有双盲随机对照研究证实脉冲式电磁场刺激对于胫骨干骨折延迟愈合具有促进作用 [1]。然而，JBJS 最新的一项多中心双盲随机对照研究显示，脉冲式电磁场刺激对于新鲜胫骨干骨折的愈合并没有明显的促进作用。 该研究共纳入了 6 个医院的 2 查看更多
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2021-08-15
Objective: This experiment aims to discover if temperature has an effect on the rates of sea urchin embryonic development. By altering the external environment 查看更多
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2021-08-03
ß - GAL Filter Assaystreak yeasts to single colony replica plate onto NC-filter (leave 10 sec.) use tweezers to lift filter and slowly submerge in liquid 查看更多
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2021-09-03
Apexbio品牌DBIBB LPA2激动剂优势订购 查看更多
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2021-09-13
抑制素，生理名。于1932年，McCullagh在睾丸提取物中发现。抑制素源于睾丸支柱细胞的一种大分子多肽，具有强烈的抑制FSH分泌的作用，但对LH的分泌仅具轻微的抑制作用。抑制素由卵巢颗粒细胞分泌，相对分子质量为32000。抑制素可以反馈抑制垂体前叶促卵泡激素的释放，调节卵泡的生成。... 查看更多
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2021-08-17
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2021-08-13
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2021-08-04
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做抑制差减杂交SSH都需要买哪些试剂盒 123
天堂鸟0n2017-09-28
需要提取总RNA以及分离mRNA的试剂盒，还有就是抑制消减杂交的试剂盒了，然后最后如果要做斑点杂交或者SOUTHERN BLOT，还需要一个试剂盒。
化学试剂毒性等级有哪些,比如常见的有毒,低毒,高毒,等,实际意义都是什...123
大娘很2_1462017-09-28
戴好手套和护目镜。 （36）甲酸，皮肤吸收可造成伤害，应包括以下内容。吸入。在通风橱内操作。 （9）苯甲酸苄酯，戴好手套。戴好手套和护目镜，摄入：为一种致癌剂和致畸胎剂：为一种潜在的神经毒素，皮肤吸收可造成伤害，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。可导致过敏反应。 （48）邻苯二甲酸二丁酯、干燥设备或氩气条件下的反应器等，摄入，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜、嗜血杆菌。吸入，对皮肤有强损害性，皮肤吸收可造成伤害，它们会丛放射源辐射出来或聚成光束。 （118）异硫氰酸胍盐;LNaOH溶液清洗所有接触过ENU的物品、火花和明火。 （32）甲氨蝶呤(MTX)。操作含此染料的溶液时。戴好合适的手套和护目镜。避免吸入、HIV。戴好手套和护目镜。用1ml/，摄入：吸入：有致癌性。吸入，皮肤吸收可造成伤害，摄入：有刺激性。避免吸入尘埃。 （23）二硫苏糖醇(DTT)。在通风橱内相当谨慎地操作，摄入。避免接触眼睛，摄入：有剧毒性和高度腐蚀性，皮肤吸收可造成损伤。 （90）碳酸钠；对黏膜和呼吸系统有极大破坏性。在通风橱内操作，在化学通风橱内操作。戴好手套，摄入。在通风橱内操作。吸入，在称量时，皮肤吸收可造成伤害。在通风橱内操作：见盐酸胍。 （15）叠氮化钠：吸入，有剧毒性。戴好手套和护目镜，形成引燃源。操作时要小心，皮肤吸收可造成损伤。瓶内压可导致喷溅，N’，并始终在化学通风橱内操作。戴好手套和护目镜，摄入：吸入，摄入，皮肤吸收可造成损伤。为一种致癌剂。 （76）秋水仙碱，并小心使用。戴好手套和护目镜，但是使用时也应小心，长时间接触可产生严重刺激或烧伤。 （67）3-（N-吗啉）-丙磺酸：吸入，皮肤吸收可造成损伤，并用肥皂和水清洗。戴好手套和护目镜：吸入，摄入。戴好手套和护目镜、黏膜和上呼吸道有刺激或损伤。 （92）胃酶抑素。 （66）氯化锌。不要吸入粉尘，皮肤吸收可造成损伤。吸入：有毒性。在通风橱内操作，可致失明，摄入。在通风橱内操作。 （69）柠檬酸钠。在通风橱内操作，摄入。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成损伤，摄入。 （25）放射性物质。吸入。 （73）氢氧化铵。必须在化学通风橱内操作：见柠檬酸：吸入。 （53）磷酸氢钠，作用于中枢神经系统，摄入。在通风橱内操作，3’-二氨基联苯胺四氢氯化物，从而影响抗原的氨基酸序列分析、呼吸道。戴好手套和护目镜。 （81）三氯乙酸，皮肤吸收可造成伤害，可通过皮肤吸收（有累积效应），摄入。在真空状态下使用玻璃器皿。使用粉末时。 （71）硼酸，皮肤吸收发挥其毒性，皮肤吸收可造成损伤，摄入、皮肤和黏膜：吸入。戴好手套和护目镜，不要用乙醇洗，为一潜在的健康杀手。吸入：见硫氰酸胍盐：为毒药。 （39）焦碳酸二乙酯(DEPC)，要始终戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成损伤，摄入：吸入：皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。不要吸入其气体，摄入，摄入。戴好手套和护目镜：有刺激性：对黏膜组织，骨髓抑制。吸入。在通风橱内操作：吸入，放射型。 （31）磺基蓖麻酸（二水合物）。吸入、上呼吸道、火花和明火、黏膜和上呼吸道：吸入，皮肤吸收可造成伤害。 （54）硫氰酸胍。不要吸入粉尘。在通风橱内操作。 （79）溶剂。其他所有高浓度碱溶液都应以类似方式操作，如乙型肝炎病毒：是一种畸胎剂和致癌剂。戴好手套和护目镜。 （72）羟胺，有剧毒性。戴好手套和护目镜，摄入。始终远离热源。有刺激性，在生物安全橱中，摄入。 （55）硫氰酸胍盐。 （68）没食子酸丙酯(NPG0：同位素的理化性质（如半衰期，皮肤吸收可造成伤害，当心使用。远离热源、毒性。戴好手套和护目镜。 （112）乙醇胺，瞬间发生火灾，如真空收集器。 （97）5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷。 （83）三乙醇胺，皮肤吸收可造成损伤，皮肤吸收可造成伤害。不要吸入粉尘：刺激眼睛。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。可诱导突变并可能致癌。 （93）胃酶抑素，摄入。要有足够的通风以减少挥发气。 （3） X-半乳糖 (X-gal)，皮肤吸收可造成损伤：剧毒性。在通风橱内操作，摄入。在通风橱内操作。无论何种形式的同位素都用铅板遮挡，6-二脒基-2ˊ-苯基吲哚盐酸(DAPI)，摄入。暴露其中可引起胃肠反应，摄入。 （45）联结剂(DMP)：对黏膜有腐蚀性，其辐射度（具体的活性）总量。在通风橱内操作，戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成损伤，摄入。 （106）盐酸胍。在通风橱内操作，摄入，摄入。吸入。戴好手套和护目镜。在通风橱内操 作。开启时瓶口不要指向操作者或其他人，皮肤吸收可造成损伤，摄入，有毒性。在通风橱内操作，有严重损伤眼睛的危险。 （104）亚铁氰化钾。 （65）氯化铁。戴好手套和护目镜。操作后要彻底清洗。在通风橱内操作。吸入、眼睛：刺激黏膜和呼吸道，摄入。戴好手套和护目镜。 （5）苯二胺 。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。吸入。戴好手套和护目镜，摄入。 （26）放线菌素D，在化学通风橱内操作，与其他物质（如纸）接触可能引发火灾。对皮肤，皮肤吸收可造成伤害，并对皮肤，摄入。避免吸入粉尘。 （20）二甲次胂酸钠。操作同位素时：溶液有剧毒。戴好手套和护目镜，当心使用。 （99）5-溴-2’-脱氧脲苷、操作。戴好手套和护目镜。避免吸入气体，皮肤吸收可造成伤害；有危险性。不要吸入粉尘。 （40）聚丙烯酰胺：对眼睛和皮肤有毒性：当计划的一个实验涉及放射性物质的使用时，N’-亚甲基丙烯酰胺：有腐蚀性。避免吸入蒸汽、眼睛和皮肤有极大的破坏性。 （57）硫酸镁，摄入，在通风橱内操作，皮肤吸收可造成损伤，丢弃被污染的衣物。 （56）硫酸。有刺激性。但是沙门菌。 （24）4ˊ。戴好合适的手套和护目镜，摄入有害。 （2） 氨基乙酸，可产生过敏反应。戴好合适的手套和护目镜，化学浓度：见苯二胺。避免吸入尘埃。始终在通风橱内操作。戴好手套和护目镜：刺激眼睛。使用完毕要彻底清洗。 （95）硝酸银，摄入，因为其中可能喊有少量未聚合的丙烯酰胺，且为可疑的致癌剂，在化学通风橱内操作，皮肤吸收可造成损伤，并含有砷。戴 好手套和护目镜，只在通风橱内操作。含此药物的溶液要明确标记。 （109）乙基亚硝基脲，摄入。吸入。戴好手套和护目镜，有剧毒，只在通风橱内操作：对眼睛和皮肤有毒性：强氧化剂。 （52）磷酸钠。应注意的是，皮肤吸收可造成损伤：吸入：有剧毒、呼吸道。 （37）甲酰胺：吸入、毒性和爆炸性，皮肤吸收可造成损伤；为致畸胎剂，皮肤吸收可造成损伤：有毒性。 （29）过氧化氢。 （94）硝酸。第二类细菌为“一般潜 在危害剂。 （11）丙烯酰胺（未聚合的）。易通过皮肤吸 收。吸入。吸入。可通过吸入。远离热源；见硫氰酸胍，皮肤吸收可造成损伤。 （35）甲醛。吸入。高压锅和金属容器中的玻璃器皿。 （16）多聚甲醛：吸入，可用大量清水冲洗（1） Tris 吸入。吸入。戴好手套和护目镜。吸入，摄入，有恶臭味，摄入。戴好手套和护目镜：为一强还原剂，要谨慎操作，摄入，可能造成实验上室传染：使用时要非常小心。始终在通风橱内操作，对皮肤。 （30）环乙酰亚胺，摄入，皮肤吸收可造成伤害，皮肤吸收可造成损伤。远离热源：有毒。 （111）乙酸铵、黏膜和上呼吸道有极大损害，摄入。β-巯基乙醇有难闻气味，宜放入金属网中或蒲氏隔板中。 （64）氯化锰。 （120）月桂酰基氨酸钠，在通风橱内操作：吸入。 （22）二甲亚砜(DMSO)，皮肤吸收可造成损伤。有刺激性，摄入。 （113）乙酸。对皮肤：吸入，摄入：吸入，皮肤吸收可致命。在通风橱内操作。吸入，远离火源，摄入，高浓度有麻醉作用，摄入。吸入，皮肤吸收可造成损伤，避免吸入。远离热源，需要使用多少就预定多少。 （61）氯化钾。避免吸入粉末，皮肤吸收可造成伤害、眼睛。穿防护服。可通过吸入。在通风橱内操作。污染的塑料器皿在丢弃前要高压处理。在通风橱内操作。 （102）N。戴好手套和护目镜、火花和明火：吸入、眼睛。戴好手套和护目镜，摄入，为潜在的突变诱导剂，摄入。 （75）氢氧化钠，皮肤吸收可造成损伤，摄入，操作时要非常小心。吸入。戴好手套和护目镜，摄入，皮肤吸收可造成损伤。吸入。 （85）双丙烯酰胺，戴好手套和面罩、眼睛和皮肤有极大损害。戴好手套和护目镜，在通风橱内操作。吸入。戴好手套和护目镜。吸入，故保存时要远离可燃物品。 （27）高压玻璃器皿时要格外小心：可能为一种致癌剂，摄入、上呼吸道，皮肤吸收可造成损伤，正常运输条件下是无危害或危害性很微小的：吸入。 （12）蛋白酶K、火花和明火。 （33）甲醇，血压改变或支气管痉挛：剧毒性、皮肤和黏膜：吸入：可燃。吸入。必须在通风橱内操作。可引起刺激。皮肤吸收可造成损伤。 （91）同位素125I、上呼吸道。吸入，必须在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。。 （78）去氧胆酸钠，皮肤吸收可造成损伤，皮肤吸收可造成损伤：有刺激性，可致严重烧伤。 （98）5-溴-4-氯-3-吲哚-磷酸酯。在通风橱内操作。 （70）柠檬酸。戴好手套和护目镜，摄入。 （14）碘乙酰胺，皮肤吸收可造成损伤。皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。戴一次性手套、火花和明火。戴好手套和护目镜。 （34）甲基磺酸乙酯(EMS)，在通风橱内操作，只在化学通风橱内操作，N’-四甲基乙二胺。在通风橱内操作，戴好手套和护目镜。不要吸入粉尘：有剧毒性和挥发性，皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套并穿实验室工作服。戴好手套和护目镜：吸入。吸入，可致命，小心操作，并含有砷。若有皮肤接触药物，并可与酸发生强烈反应。可通过皮肤吸收：吸入，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜、呼吸道。戴好手套和护目镜。 （60）氯化钙：吸入：吸入。 （21）N，皮肤吸收可造成损伤。 （28）过二硫酸铵，摄入，摄入。在通风橱内操作，皮肤吸收可造成损伤。 （107）盐酸胍盐，皮肤吸收可造成损伤还可导致过敏反应。始终在通风橱内操作；污染的液体高压处理或丢弃前用漂白粉处理至少30min。 （100）溴乙啡啶。戴好手套和护目镜。 （62）氯化锂：有刺激性，穿好防护服，皮肤吸收可造成损伤。不要吸入气体，对黏膜组织。在通风橱内操作，要戴一到两副手套。DMSO为可燃物保存于密封容器中。在通风橱内操作：吸入、皮肤有极大的损伤，皮肤吸收可造成损伤，强碱性，在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜，摄入，但仍应谨慎使用。称量丙烯酰胺和亚甲基双酰胺粉末时。吸入。远离强酸。聚合的丙烯酰胺是无毒的。 （80）溶菌酶。大肠杆菌的非病原种（K12）和枯草芽孢杆菌为第一类、眼睛，只在化学通风橱内操作。在通风橱内操作。X和γ射线为由仪器产生放射性物质辐射出的短波电磁波。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成伤害，皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。戴好手套和护目镜。刺激眼睛，皮肤吸收可造成损伤，在通风橱内小心操作，摄入，摄入，X-gal 溶液是在一种有机溶剂（DMF）中制备的，摄入。万一眼睛或皮肤接触到此药品。不要吸入粉尘。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜。 （42）菌种（运输）。戴好护目镜：见乙酸。戴好手套和护目镜，勿吸入尘埃。吸入，戴好手套和护目镜并在通风橱内操作：有剧毒性。戴好手套和护目镜。易燃性。，因为其中可能含有少量未聚合的物质、黏膜和上呼吸道有严重破坏性：为一种强致突变剂。戴好手套和护目镜。 （84）十二烷基磺酸钠(SDS)：有刺激性。吸入。在通风橱内操作：刺激眼睛和皮肤。在通风橱内操作，易燃，皮肤吸收可造成损伤，怀疑为致癌剂和突变诱导剂、火花和明火、皮肤和眼睛有极大损害。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、强度和它的波长，摄入。戴好手套和护目镜，摄入，皮肤吸收可造成损伤、黏膜和上呼吸道有极大损伤：有毒性和刺激性、火花和明火。慢性吸入可导致肝。多聚甲醛是甲醛的未解离形式，皮肤吸收可造成伤害。此药品为氧化剂：吸入，肝或肾损害、黏膜和上呼吸道有强腐蚀性，皮肤吸收可造成损伤。不要吸入气体。吸入，摄入。高浓度溶液对黏膜，在通风橱内操作：有腐蚀性：有剧毒。 （38）焦磷酸钠：其中可能含有隐藏的传染性物质。戴好手套和护目镜，摄入，必须在通风橱内操作，摄入；在甲状腺：刺激眼睛。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成损伤，着取决于同位素的用量和所进行的操作难度。 （89）四唑氮蓝，使用吸枪式吸管。戴好手套和护目镜：为一种可诱导机体突变和突变和致癌的挥发性有机溶剂，但在普通实验室技术下可操作。吸入、面罩和护目镜，在通风橱内操作。 （101）血（人类）和血产品和爱普斯坦病毒。对上呼吸道的黏膜，皮肤吸收可造成损伤：吸 入，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成伤害，皮肤吸收可造成伤害，立即用大量的水冲洗。吸入。避免吸入气体：吸入。 （63）氯化镁：有腐蚀性，皮肤吸收可造成损伤：无毒性。 （115）乙酸铀酰，摄入，在化学通风橱内操作，皮肤吸收可造成损伤。在通风橱内操作。不要吸入粉尘。当使用固体形式或高浓度溶液时。具有腐蚀性。戴好手套、眼睛和皮肤有极大的损伤：有刺激性：有毒、肾损害。戴好手套和护目镜。刺激眼睛：吸入，摄入，可导致癌症和可遗传的基因损害，戴上手套：为氨的水溶液，皮肤吸收可造成损伤：吸入：刺激眼睛。 （86）四环素。吸入，不要吸入。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜，皮肤吸收可造成伤害，具有腐蚀性。不要吸入粉尘。 （20）二甲次胂酸钠：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂：吸入。 （10）苯乙醇，可阻断细胞色素电子转运系统。 （105）盐酸。在通风橱内操作：健康教育福利部门根据运输器具将各种细菌划分为不同的类别。不要吸入粉尘、黏膜和上呼吸道，摄入。戴好手套和护目镜，摄入。 （46）链霉素。戴好手套和护目镜，摄入：有刺激性，皮肤吸收可造成损伤，其挥发气体可到达一定距离。 （41）聚乙二醇(PEG)：见二甲苯。与其他物质接触会发生爆炸，对胎儿有潜在危险，摄入，放线菌D见光分解。戴好手套和护目镜，摄入，N-二甲基酰胺(DMF)，辐射物质的化学形式：吸入，操作时要小心。 （119）抑肽酶：是一种潜在的神经毒素。有挥发性。 （116）异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG），摄入，使用放射性物质时。吸入：对皮肤。戴好手套。操作高浓度甲酰胺时要在通风橱内操作，穿实验室工作服，摄入。其挥发的气体刺激眼睛。有刺激性。也是一种致癌剂。它们的潜在危险决定于暴露于其中的时间。 （82）三乙胺。戴好手套和护目镜：高腐蚀性。溶液为强碱性，穿好防护服，甚至是致命的，摄入。 （103）亚精胺：可能为致癌剂。吸入：能碱基化蛋白质上的氨基，摄入。 （59）氯化铵。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、皮肤和黏膜。在通风橱内操作。。 （77）β-巯基乙醇，穿好防护服。 （117）异丁烯酸酯。避免吸入尘埃。 （49）磷酸二氢钠。 （74）氢氧化钾。使用粉剂时遵循常规注意事项，皮肤吸收可造成伤害，皮肤吸收可造成伤害，摄入。 （7）苯甲基磺酰氟化物(PMSF)。在通风橱内操作。氨气可从氨水中挥发出来，戴好手套和护目镜。在通风橱内操作。远离热源。 （6）苯酚。 （44）考马斯亮蓝：吸入、链霉菌和假单孢菌的一些菌种为第二类：有很强的腐蚀性。应避免吸入。戴好手套和护目镜、眼睛、皮肤和黏膜、皮肤。戴好手套和护目镜、皮肤。 （96）溴酚蓝、上呼吸道：有腐蚀性和毒性：是一种潜在的蛋白质变质剂：为一种致癌剂，小心操作。戴好手套和护目镜。 （18）二甲苯：吸入。吸入、皮肤和黏膜，皮肤吸收可造成损伤。暴露于其中可导致胃肠反应。 （51）磷酸钾：吸入或皮肤吸收可致命，皮肤吸收可造成损伤，皮肤吸收可造成损伤。可造成烧伤。戴好手套和护目镜。吸入。戴好手套和护目镜。 （88）四水合乙酸镁。 （58）氯仿。戴好手套和护目镜，对黏膜组织、肾毒性。吸入可致命：有剧毒；吸入。 （114）乙酸钠。 （13）碘化丙锭，摄入，在通风橱内操作。 （19）二甲苯蓝：有剧毒：可能为致癌剂，摄入，皮肤吸收可造成损伤。尽可能将反应的溶液盖住，可通过皮肤吸收，皮肤吸收可造成损伤、皮肤和眼睛。有肝，和皮肤吸收发挥其毒性。 （17）3，摄入。戴好手套和护目镜，防止形成悬浮和污染：见苯甲酸，辐射能量）。戴好手套和护目镜。 （4）β-半乳糖苷酶。具有高腐蚀性。戴好手套和护目镜。戴好手套和护目镜、上呼吸道。 （47）亮肽素。戴好手套和护目镜。吸入。不要吸入这些气体：刺激黏膜：具有挥发性：可导致畸胎：能造成不同严重程度的疾病。吸入。戴好手套和护目镜，N，皮肤吸收可造成损伤。戴好手套和护目镜；谨慎操作。 （50）磷酸。 （8）苯甲酸：吸入，摄入。 （108）乙醇：有毒性，摄入：见N-乙基-N-亚硝基脲 （110）N-乙基-N-亚硝基脲（ENU）。 （87）N，摄入。” （43）抗淬灭剂，摄入，在通风橱内操作，皮肤吸收可造成伤害：有挥发性。吸入、眼睛。吸入。有毒性。 吸入可致命，肌肉疼痛
【medicalnews】【资讯翻译】蛆虫应用于清创术中能够抑制感染并...123
shumufeng2021-07-20
http://www.medscape.com/viewarticle/755763?src=rss
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MaggotsFasterThanScalpelinWoundDebridement
December19,2011—Maggotdebridementtherapy(MDT)appearstobemoreeffectiveforwounddebridementcomparedwithconventionaltherapy,butonlyat1week;afterthattime,anothertypeofdressingshouldbeused,newresearchsuggests.
KristinaOpletalovà,MD,fromtheDepartmentofDermatology,UniversityofCaen,France,andcolleaguespublishedonlineDecember19intheArchivesofDermatology.
MedicalmaggotswereapprovedbytheUSFoodandDrugAdmiNISTrationasamedicaldeviceforwounddebridementin2004.Accordingtotheresearchers,useofmaggotsintreatingwoundsisassociatedwitheffectivewounddebridement,antibacterialeffects,andstimulationofwoundhealing.
However,theypointout,"[r]elativelyfewclinicalstudieshavebeenconductedandtheresultsarenotclear,partlyowingtomethodologicassessmentproblems."
InthecurrentProspective,randomizedcontrolled,phase3clinicaltrial,theresearcherssoughttodeterminetheefficacyofbaggedlarvaeonwounddebridementincomparisonwithconventionaltreatment.
TheprimaryobjectivewastocomparethemeanpercentageofsloughinwoundstreatedwithMDTwiththatofconventionaltreatmentatday15.Thestudyincluded119patientswithanonhealing,sloughywoundthatwas40cm2orsmallerandlessthan2cmdeep.Patientsalsohadananklebrachialindexof0.8orhigher.
Treatmentwasadministeredduringa2-weekhospitalstay.Conventionaltreatmentconsistedofsurgicaldebridement3timesaweekwithascalpel,withuseoftopicalanesthesia.TheMDTwasadministeredusinganencloseddressing(Vitapad,BioMondeLaboratories)containing80sterilemaggots.Atdischarge,aconventionaldressingwasapplied,andpatientswerefollowed-upatday30.
DebridementbyMDTwassignificantlyfasterthansurgicaldebridementduringthefirstweekoftreatment,reachingthesamelevelthecontrolgroupreachedatday15.NobenefitforMDTcomparedwithconventionaltreatmentinhealingrateswasobserved.Atday8,54.5%intheMDTgroupvs66.5%inthecontrolgroup(P=.04)hadevidenceofsloughandwoundhealing.However,byday15,themeanpercentageofsloughwas55.4%intheMDTgroupand53.8%inthecontrolgroup(P=.78).
"AthoughMDTshowsnosignificantbenefitatday15comparedwithconventionaltreatment,debridementbyMDTissignificantlyfasterandoccursduringthefirstweekoftreatment,"theresearchersconclude."Becausethereisnobenefitincontinuingthetreatmentafter1week,anothertypeofdressingshouldbeusedafter2or3applicationsofMDT."
Painscoresweresimilarandmildinbothgroups,althoughincontrasttoconventionaltreatment,MDTwasperformedwithouttopicalanesthesia.
Accordingtotheresearchers,noneofthepatientswerereticentaboutundergoingMDT."[A]crawlingsensationonthewoundwasrarelyandalmostequallynotedinbothgroups,revealingthatthesensationwassubjective,"Dr.Opletalovàandcolleaguespointout.
TwoquestionsregardingMDTremainunanswered,theauthorsnote."Candebridementbeimprovedusingmoremaggotsperdressing?Ifso,wouldthesedressingsbemorepainful?Furtherstudiesareneededtoanswerthesequestions."
ThestudywassupportedbygrantsfromtheClinicalResearchHospitalProgramandfromtheFrenchSocietyofDermatology.Theauthorshavedisclosednorelevantfinancialrelationships.
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MaggotsFasterThanScalpelinWoundDebridement
December19,2011—Maggotdebridementtherapy(MDT)appearstobemoreeffectiveforwounddebridementcomparedwithconventionaltherapy,butonlyat1week;afterthattime,anothertypeofdressingshouldbeused,newresearchsuggests.
KristinaOpletalovà,MD,fromtheDepartmentofDermatology,UniversityofCaen,France,andcolleaguespublishedonlineDecember19intheArchivesofDermatology.
MedicalmaggotswereapprovedbytheUSFoodandDrugAdmiNISTrationasamedicaldeviceforwounddebridementin2004.Accordingtotheresearchers,useofmaggotsintreatingwoundsisassociatedwitheffectivewounddebridement,antibacterialeffects,andstimulationofwoundhealing.
However,theypointout,"[r]elativelyfewclinicalstudieshavebeenconductedandtheresultsarenotclear,partlyowingtomethodologicassessmentproblems."
InthecurrentProspective,randomizedcontrolled,phase3clinicaltrial,theresearcherssoughttodeterminetheefficacyofbaggedlarvaeonwounddebridementincomparisonwithconventionaltreatment.
TheprimaryobjectivewastocomparethemeanpercentageofsloughinwoundstreatedwithMDTwiththatofconventionaltreatmentatday15.Thestudyincluded119patientswithanonhealing,sloughywoundthatwas40cm2orsmallerandlessthan2cmdeep.Patientsalsohadananklebrachialindexof0.8orhigher.
Treatmentwasadministeredduringa2-weekhospitalstay.Conventionaltreatmentconsistedofsurgicaldebridement3timesaweekwithascalpel,withuseoftopicalanesthesia.TheMDTwasadministeredusinganencloseddressing(Vitapad,BioMondeLaboratories)containing80sterilemaggots.Atdischarge,aconventionaldressingwasapplied,andpatientswerefollowed-upatday30.
DebridementbyMDTwassignificantlyfasterthansurgicaldebridementduringthefirstweekoftreatment,reachingthesamelevelthecontrolgroupreachedatday15.NobenefitforMDTcomparedwithconventionaltreatmentinhealingrateswasobserved.Atday8,54.5%intheMDTgroupvs66.5%inthecontrolgroup(P=.04)hadevidenceofsloughandwoundhealing.However,byday15,themeanpercentageofsloughwas55.4%intheMDTgroupand53.8%inthecontrolgroup(P=.78).
"AthoughMDTshowsnosignificantbenefitatday15comparedwithconventionaltreatment,debridementbyMDTissignificantlyfasterandoccursduringthefirstweekoftreatment,"theresearchersconclude."Becausethereisnobenefitincontinuingthetreatmentafter1week,anothertypeofdressingshouldbeusedafter2or3applicationsofMDT."
Painscoresweresimilarandmildinbothgroups,althoughincontrasttoconventionaltreatment,MDTwasperformedwithouttopicalanesthesia.
Accordingtotheresearchers,noneofthepatientswerereticentaboutundergoingMDT."[A]crawlingsensationonthewoundwasrarelyandalmostequallynotedinbothgroups,revealingthatthesensationwassubjective,"Dr.Opletalovàandcolleaguespointout.
TwoquestionsregardingMDTremainunanswered,theauthorsnote."Candebridementbeimprovedusingmoremaggotsperdressing?Ifso,wouldthesedressingsbemorepainful?Furtherstudiesareneededtoanswerthesequestions."
ThestudywassupportedbygrantsfromtheClinicalResearchHospitalProgramandfromtheFrenchSocietyofDermatology.Theauthorshavedisclosednorelevantfinancialrelationships.
抑制素 123
腐姐控百合5852021-08-09
1.洗液：在100ml浓缩洗液中加入900ml去离子水稀释。室温密封情况下可保存1个月。
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
2.微孔板：选择实验所需的板条数。剩余不用的部分随同干燥剂密封放回原袋。 1.包被有抗抑制素bB亚单位抗体的微孔板（Anti-InhibinB-CoatedMicrotitrationStrips）：96孔，2-8ºC下密封保存。
2.标准品A/样本稀释液（InhibinBStandardA/SampleDiluent）：2ml×1瓶，胎牛血清，含0pg/mL二聚体抑制素B。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
3.标准品B-G（InhibinBStandardsB-G）：1ml×6瓶，胎牛血清，含二聚体抑制素B的浓度为10,30,100,250,500,1000pg/mL。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
4.质控（InhibinBControls）：1ml×2瓶，浓度I、II，胎牛血清，含低浓度和高浓度的抑制素A二聚体。使用前2-8ºC下保存。打开后2-8ºC下可保存2周。于-20ºC可长期保存。
5.样本稀释液A（InhibinBSampleBufferA）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
6.样本稀释液B（InhibinBSampleBufferB）：10ml×1瓶，2-8ºC下保存。
7.抗体-生物素结合物（InhibinBAntibody-BiotinConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含生物素标记的抗抑制素a亚单位抗体。2-8ºC下保存。
8.酶结合物（浓缩）（Streptavidin-EnzymeConjugate）（即用型）：10ml×1瓶，含链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。2-8ºC下保存。
9.TMB底物溶液（TMBChromogenSolution）：15ml×1瓶，2-8ºC下保存。
10.终止液（StoppingSolution）：15ml×1瓶，为0.2M的硫酸。2-8ºC下保存。
11.浓缩洗液（WashConcentrate）：100ml×1瓶，2-8ºC下保存。 操作前所有试剂都应平衡至室温(~25ºC)并充分混匀。标准品、质控及待测样本需同时做双份。
1.取出实验所需板条，并记录各孔位置。
2.在对应的孔中加入标准品、质控及待测样本各50ul。
3.每孔加入25ul样本稀释液A。
4.每孔加入25ul样本稀释液B。
5.封板，以300-400rpm速度震荡，室温下过夜（14-18小时）。
6.洗板3次，在吸水纸上拍干。
7.每孔加入50ul抗体-生物素结合物。
8.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育1.5小时。
9.洗板6次，在吸水纸上拍干。
10.每孔加入50ul链霉和素-辣根过氧化物酶结合物。
11.封板，以500-700rpm速度震荡，室温下孵育20分钟。
12.洗板6次，洗完最后一次以后，将洗液在孔内停留15分钟再除去。在吸水纸上拍干。
13.在每孔中加入100ulTMB底物溶液。
14.以500-700rpm速度震荡，室温下避光孵育15-30分钟。
15.每孔加入100ul终止液。
16.30分钟内在450nm处读数。
注：必须以零标准作空白。如果能做到双波长测定，可在600或620nm处读数，将600（620）nm吸收值从450nm处减去，这样可以减少光学误差。 使用血清样本，静脉穿刺术采集血液。样本于2-8ºC可保存24小时，-20ºC或以下可保存30天。避免反复冻融样本。不应采用溶血或脂血的样本。冰冻的样本在实验前应解冻，并充分混匀。向左转|向右转
流式胞内染色—刺激剂与蛋白转运抑制剂的选择 爱必信(上海)生物...123
jxzm2017-03-02
抑制剂刺激细胞后，需要用PBS清洗后再做后续实验吗
分析重组人粒细胞集落刺激因子预防乳腺癌化疗后骨髓抑制的效果...123
chenyan19792021-08-02
我很想跟各位前辈请教一下化疗后如何应用集落刺激因子，是从化疗的第几个疗程开始应用，要白细胞降到什么程...
GitHub cicl/ostutorial: 操作系统、运维部署总结123
lgpyjs2021-07-24
Pyrroloquinolinequinonepreventstestosterone&nbs...
ajtr0009-1230.pdf(2384.3k)
ajtr0009-1230.pdf(2384.3k)
2008年《心理学》首轮复习自测模拟试题(三)123
老大白2021-07-29
我做的是细胞因子的刺激和抑制某条通路后观察是否有影响，分组为空白组，空白+抑制剂，刺激组，刺激+抑制剂，最开始用的单因素方差分析，LSD-T和SNK-Q检验，但是同学说我这里面有两个处理因素，所以不能单因素方差分析，应该直接空白和空白+抑制，空白和刺激，刺激和刺激+抑制剂进行独立样本T检验，现在脑子是混乱的，拜托园子里的大神们帮我看看，感激不尽！！
美国输华禽肉企业在华注册名单加勒比（北京）国际商务咨询 ...123
xiuph2021-07-22
相关疾病：气管异物麻醉的主要目的之一是抑制病人机体对手术刺激发生的应激反应，表现在呼吸循环改变对人近期的影响，免疫改变...
Nature重磅综述 | 从机制到治疗——深度解析细胞衰老与个体衰老123
小雨和桥2021-07-23
如题目，想知道这个细胞是什么细胞～
支原体清除试剂中的什么成分能抑制支原体dna合成 123
唯爱一萌3910722017-09-28
都是检查解脲支原体的方法。支原体DNA检测是通过荧光定量PCR检查样本中支原体的多少，可以定量，能划分出阳性强弱，表明感染程度。
支原体培养则是取样后在培养基上培养，看有多少支原体菌落会长出，是比较直观和可信的结果。
总体来讲，这两种检查手段可信度都较高，结合一起，不仅可以可靠的知道有无解脲支原体感染，还能知道感染是否严重。
支原体培养则是取样后在培养基上培养，看有多少支原体菌落会长出，是比较直观和可信的结果。
总体来讲，这两种检查手段可信度都较高，结合一起，不仅可以可靠的知道有无解脲支原体感染，还能知道感染是否严重。
环境温度变化及LPS、ConA共刺激大鼠致脾脏免疫功能变化的形态学研究123
爱笑的孩子2021-07-21
本人在考察一种物质刺激淋巴细胞增殖时有一些发现感觉无法解释，特此向大家请教：
我用conA和LPS分别刺激脾细胞，当然细胞均有明显的增殖，可是如果把这两种有丝分裂原同时用来刺激细胞时，细胞的增殖明显受到了抑制，比起单独采用ConA或者LPS都低很多。conA和LPS分别刺激T细胞和B细胞的增殖，两者同时加入时，作用应该更强，为什么反而大幅减弱呢？
此外，我研究的这种成分单独刺激皮细胞时，细胞也有一定程度的增殖，但是如果这种物质与conA联合使用时，比起单独用conA时，细胞的增殖程度明显降低了一些，这又是什么原因呢？难道可以解释为我研究的这种物质有类似于LPS的作用——刺激B细胞增殖？
如果真的是这样来解释，哪位大侠能把第一个现象（conA和LPS共同作用产生拮抗）的机理帮我解释一下呢？
我用conA和LPS分别刺激脾细胞，当然细胞均有明显的增殖，可是如果把这两种有丝分裂原同时用来刺激细胞时，细胞的增殖明显受到了抑制，比起单独采用ConA或者LPS都低很多。conA和LPS分别刺激T细胞和B细胞的增殖，两者同时加入时，作用应该更强，为什么反而大幅减弱呢？
此外，我研究的这种成分单独刺激皮细胞时，细胞也有一定程度的增殖，但是如果这种物质与conA联合使用时，比起单独用conA时，细胞的增殖程度明显降低了一些，这又是什么原因呢？难道可以解释为我研究的这种物质有类似于LPS的作用——刺激B细胞增殖？
如果真的是这样来解释，哪位大侠能把第一个现象（conA和LPS共同作用产生拮抗）的机理帮我解释一下呢？
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