
MolecularWeight: | 192.08 |
Formula: | C5H6Na2O5 |
Purity: | ≥98% |
CAS#: | 103404-90-6 |
Solubility: | Waterupto100mM |
Storage: | Powder:4oC1year.DMSO:4oC3month;-20oC1year. |
ChemicalName: | sodium(R)-2-hydroxypentanedioate |
MutationsinIDH1andIDH2,thegenescodingforisocitratedehydrogenases1and2,arecommoninseveralhumancancers,suchasleukemiaandglioma,andresultinoverproductionofthe(R)-enantiomerof2-hydroxyglutarate[(R)-2-HG].ElucidationoftheroleofIDHmutationsand(R)-2-HGinleukemogenesishasbeenhamperedbyalackofappropriatecell-basedmodels.IthasbeenrecentlyreportedthatacanonicalIDH1mutant,IDH1R132H,promotedcytokineindependenceandblocksdifferentiationinhematopoieticcells.Theseeffectscanberecapitulatedby(R)-2-HG,butnot(S)-2-HG,despitethefactthat(S)-2-HGmorepotentlyinhibitsenzymespreviouslylinkedtothepathogenesisofIDHmutanttumors,suchasthe5"-methylcytosinehydroxylaseTET2.ThisparadoxisperhapsduetotheABIlityof(S)-2-HG,butnot(R)-2-HG,toinhibittheEglNprolylhydroxylases.2-HGhasalsobeenshowntoinhibittheactivityofmultipleothera-KG-dependentdioxygenases,includingtheJmjCdomain-containinghistonedemethylases(KDMs).
HowtoUse:
Invitro:(R)-2-HGwasusedat100-250µMfinalconcentrationinvitroandincellularassays.
Invivo:n/a
Reference:
- 1.LosmanJA,etal.(R)-2-HydroxyglutarateIsSufficienttoPromoteLeukemogenesisandItsEffectsAreReversIBLe.(2013)Science.339(6127):1621-5.
- 2.YeD,etal.R-2-HydroxyglutarateastheKeyEffectorofIDHMutationsPromotingOncogenesis.(2013)CancerCell.23(3):274-6.
R-2-HG_spec.pdf
R-2-HG_MSDS.pdf
Productsareforresearchuseonly.Notforhumanuse.
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我做的是细胞因子的刺激和抑制某条通路后观察是否有影响,分组为空白组,空白+抑制剂,刺激组,刺激+抑制剂,最开始用的单因素方差分析,LSD-T和SNK-Q检验,但是同学说我这里面有两个处理因素,所以不能单因素方差分析,应该直接空白和空白+抑制,空白和刺激,刺激和刺激+抑制剂进行独立样本T检验,现在脑子是混乱的,拜托园子里的大神们帮我看看,感激不尽!!
天然产物,大多都有颜色,
存在干扰,多数情况下需要做样品的阴性对照,
尽量能用荧光的方法,
之前我们做过,将两个试剂盒的方法合并后,做的,
效果还可以
支原体培养则是取样后在培养基上培养,看有多少支原体菌落会长出,是比较直观和可信的结果。
总体来讲,这两种检查手段可信度都较高,结合一起,不仅可以可靠的知道有无解脲支原体感染,还能知道感染是否严重。
该试剂盒是一种时间分辨的荧光共振能量转移免疫分析,该反应是一个竞争免疫反应,即铕标的cAMP示踪复合物与体系中的cAMP竞争结合标有Alexa Fluor 647染料的cAMP抗体。铕标cAMP示踪复合物是通过Biotin标记的cAMP与铕标的抗生物素蛋白链菌素(streptavidin)与抗体的复合物紧密结合产生的。
当抗体结合到示踪剂上时,340nm的激发光激发铕标分子,导致能量转移到Alexa Fluor 647染料上,结果产生665nm的发射光。荧光的强度与样品中的cAMP含量成反比。
本试剂盒用于检测在GPCR激动剂刺激下活细胞或者细胞膜制备品产生的cAMP。对于偶联Gαs的受体,激动剂刺激导致665nm的荧光强度降低,而拮抗剂则可以逆转这一效应;对于偶联Gαi的受体,在激动剂刺激的同时用forskolin刺激cAMP产生,那么激动剂则抑制forskolin诱导的cAMP的生成,因此对照只给forskolin的细胞组可以通过665nm荧光强度的增加反应激动剂的效应。
该试剂盒的灵敏度很高,室温下反应在20h内是稳定的。本试剂盒适用于在384孔板中进行24μl的微量分析。
1. 姜黄素是一个典型的HAT抑制剂。
2. 针对P300: 在大约10年前,Cole和他的同事设计出了一种p300/CBP抑制剂,发表在nature杂志上。
希望能帮到你,望采纳!

