| MolecularWeight: | 429.9g/mol |
| MolecularFormula: | C22H23N3O4•HCl |
| CASNumber: | 183319-69-9 |
| Solubility: | SolubleinDMSOat18mg/mLwithwarming;verypoorlysolubleinethanol |
| Purity: | ≥99% |
| Storage: | -20C |
| Applications: | Anti-neoplastic |
SignalWord PrecautionaryStatement P264 P301+P312 P501 | Warning Washskinthoroughlyafterhandling IFSWALLOWED:CallaPOISONCENTERordoctor/physicianifyoufeelunwell. Disposeofcontents/containertoanapprovedwastedisposalplant |
2.3Otherhazards
None
3.COMPOSITION/INFORMATIONONINGREDIENTS
3.1Substances
MolecularFormula:C₂₉H₃₁N₇O.CH₄SO₃
MolecularWeight:429.9g/mol
CASNo:183319-69-9
4.FIRSTAIDMEASURES
4.1Descriptionoffirstaidmeasures
Eyecontact
Checkforandremovecontactlensesandflushwithcopiousamountsofwater;assureadequateflushingbyseparatingtheeyelidswithfingers;callaphysician
SkinContact
Flushwithcopiousamountsofwater;removecontaminatedclothingandshoes;callaphysician
Inhalation
Ifinhaled,removetofreshair;ifbreathingisdifficult,giveoxygen;ifbreathingstops,giveartificialrespiration
Ingestion
Ifswallowed,washoutmouthwithcopiousamountsofwater;callaphysician
4.2Mostimportantsymptomsandeffects,bothacuteanddelayed
Noinformationavailable
4.3Indicationofanyimmediatemedicalattentionandspecialtreatmentneeded.
Noinformationavailable
5.FIREFIGHTINGMEASURES
5.1Extinguishingmedia
Suitableextinguishingmedia
Waterspray,carbondioxide,drychemicalpowderorfoam
5.2Specialhazardsarisingfromthesubstanceormixture
Noinformationavailable
5.3Adviceforfirefighters
Wearself-containedbreathingapparatusandprotectiveclothingtopreventcontactwithskinandeyes.
6.ACCIDENTALRELEASEMEASURES
6.1Personalprecautions,protectiveequipmentandemergencyprocedures
Usefullpersonalprotectiveequipment.Evacuatepersonneltosafeareas.
6.2Environmentalprecautions
Preventfurtherleakageorspillage.Preventproductfromenteringdrain.
6.3Methodsandmaterialforcontainmentandcleaningup
Absorbsolutionswithfinely-powderedliquid-bindingmaterial(diatomite,universalbinders);decontaminatesurfacesandequipmentbyscrubbingwithalcohol;disposeofcontaminatedmaterialaccordingtoSection13
7.HANDLINGANDSTORAGE
7.1Precautionsforsafehandling
Avoidskin/eyecontact.Useprotectiveequipmentasneeded.Washcontaminatedclothingbeforereuse.
7.2Conditionsforsafestorage,includinganyincompatibilities
Keepcontainertightlyclosedinacool,well-ventedplace.Storeat-20˚C.
7.3Specificenduse(s)
Nodataavailable.
8.EXPOSURECONTROLS/PERSONALINFORMATION
8.1ControlParameters
Thisproductcontainsnohazardousmaterialswithoccupationalexposurelimits.
8.2Exposurecontrols
Engineeringcontrols
Provideshowerandeyewashstation
Personalprotectiveequipment
EyeProtection | Wearsafetygoggles |
SkinProtection | Wearprotectiveclothing |
HandProtection | Wearprotectivegloves |
Respiratoryprotection | WearNIOSH/MSHAapprovedrespirators |
9.PHYSICALANDCHEMICALPROPERTIES
9.1Informationonbasicphysicalandchemicalproperties
Appearance | Solid |
pH | Nodataavailable |
Meltingpoint | Nodataavailable |
Freezingpoint | Nodataavailable |
Boilingpoint | Nodataavailable |
Density | Nodataavailable |
Watersolubility | Verypoorlysoluble |
9.2Othersafetyinformation
Nodataavailable.
10.STABILITYANDREACTIVITY
10.1Reactivity
Nodataavailable
10.2Chemicalstability
Stableunderrecommendedstorageconditions.
10.3Possibilityofhazardousreactions
Nodataavailable.
10.4Conditionstoavoid
Protectfromlightandheat
10.5IncompatIBLematerials
strongoxidizingagents
10.6Hazardousdecompositionproducts
Thermaldecompositionmayproducetoxicgasessuchascarbonmonoxide,carbondioxide,andnitrogenoxides
11.TOXICOLOGICALINFORMATION
11.1Informationontoxicologicaleffects
Toxicologicaleffectsonthisproducthavenotbeenthoroughlystudied.
12.ECOLOGICALINFORMATION
12.1Toxicity
Avoidreleaseintoenvironment
12.2Persistenceanddegradability
Nodataavailable
12.3.Bioaccumulativepotential
Nodataavailable
12.4Mobilityinsoil
Nodataavailable
12.5ResultsofPBTandvPvBassessment
Nodataavailable
12.6Otheradverseeffects
Nodataavailable
13.DISPOSALINFORMATION
13.1Wastetreatmentmethods
Disposeinaccordancewithlocal,state,andfederalregulations.
14.TRANSPORTINFORMATION
DOT:
Propershippingname:none
Non-Hazardousfortransport:thissubstanceisconsideredtobenon-hazardousfortransport
IATA:
Propershippingname:none
Non-Hazardousfortransport:thissubstanceisconsideredtobenon-hazardousfortransport
IMDG:
Propershippingname:none
Non-Hazardousfortransport:thissubstanceisconsideredtobenon-hazardousfortransport
15.REGULATORYINFORMATION
EURiskandSafetyphrases:
R22:Harmfulifswallowed
S22:Donotbreathedust
S24/25:Avoidcontactwithskinandeyes
S26:Incaseofcontactwitheyes,rinseimmediatelywithplentyofwaterandseekmedicaladvice
S28:aftercontactwithskin,washimmediatelywithplentyofwater
S36/37/39:Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection
16.OTHERINFORMATION
WangY,YuanJL,ZhangYT,MaJJ,XuP,etal.(2013)InhibitionofBothEGFRandIGF1RSensitizedProstateCancerCellstoRADIationbySynergisticSuppressionofDNAHomologousRecombinationRepair.PLoSONE8(8):e68784.doi:10.1371/journal.pone.0068784
ebiomall.com
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2.β-内酰胺类青霉素（阿莫西林、氨苄西林、羧苄西林） 头孢菌素、碳青霉烯类、头霉素、单内酰环类、β-内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类
3.大环内酯类 红霉素、白霉素（吉他霉素）、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等
4 酰胺醇类：包括氯霉素、甲砜霉素等
5 四环素类：包括四环素、土霉素（强力霉素）、金霉素等
6 林可酰胺类 克林霉素、林可霉素
7.多肽类：比如万古霉素、替考拉宁
8 抗真菌抗生素：如灰黄霉素 两性霉素B、制霉菌素
9 抗肿瘤抗生素：如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等
10 具有免疫抑制作用的抗生素：如环孢霉素
11 多磷类抗生素：如磷霉素
青霉素、青霉素v、阿莫西林、氨苄西林、苯唑西林钠、氯唑西林、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、哌拉西林、美洛西林、替卡西林、阿洛西林钠、美西林、羧苄西林、磺苄西林、呋布西林钠、萘夫西林钠、双氯西林、匹氨西林、阿帕西林、阿扑西林、匹美西林、甲氧西林、仑氨西林、福米西林、氟氯西林
2.青霉素类复方制剂：
阿莫西林/氟氯西林、阿莫西林/双氯西林、氨苄西林/氯唑西林
3.青霉素类+酶抑制剂（舒巴坦、克拉维酸、他唑巴坦）
氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、阿莫西林/舒巴坦、替卡西林/克拉维酸、美洛西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、哌拉西林/舒巴坦
4.头孢菌素类：
第一代头孢菌素类：
头孢氨苄、头孢唑林、头孢羟氨苄、头孢拉定、头孢噻吩、头孢噻啶、头孢硫脒、头孢乙氰、头孢替唑钠、头孢匹林钠
第二代头孢菌素类：
头孢呋辛钠、头孢克洛、头孢孟多、头孢替安、头孢丙烯、头孢雷特、头孢尼西钠
第三代头孢菌素类：
头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶、头孢克肟、头孢泊肟、头孢甲肟、头孢地嗪、头孢磺啶、头孢唑喃、头孢唑肟、头孢咪唑、头孢他美酯、头孢特伦酯、头孢布坦、头孢地尼、头孢匹胺
第四代头孢菌素类：
头孢吡肟、头孢克定、头孢匹罗
头孢菌素类+酶抑制剂
头孢哌酮/舒巴坦、头孢哌酮/他唑巴坦、头孢噻肟/舒巴坦、头孢曲松/舒巴坦(头孢三代+
酶抑制剂)
5.碳青酶烯类
硫霉素、亚胺培南/西司他丁钠、美罗培南、帕尼培南、厄他培南
6.其他β-内酰胺类
拉氧头孢、氟氧头孢、头孢米诺、头孢西丁、头孢美唑、头孢替坦、头孢拉宗、氨曲南
7.氨基糖苷类
链霉素、卡那霉素、阿米卡星、核糖霉素、妥布霉素、庆大霉素、西索米星、奈替米星、小诺米星、异帕米星、阿司米星、依替米星、大观霉素、地贝卡星、巴龙霉素、新霉素
8.四环素类
四环素、土霉素、多西环素、米诺环素、金霉素、胍甲环素、地美环素、美他环素
9.大环内酯类
红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、克林霉素、阿奇霉素、泰利霉素、地红霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、交沙霉素、麦白霉素、罗他霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、竹桃霉素、依托红霉素、氟红霉素
10.糖肽类
万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁
11.磺胺类
磺胺嘧啶、复方新诺明、磺胺甲恶唑、柳氮磺砒啶、磺胺米隆、磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺异唑、磺胺苯吡唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、磺胺脒、酞磺醋胺、琥磺胺噻唑、磺胺林、甲氧苄啶
12.喹诺酮类
吡哌酸、诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、芦氟沙星、司氟沙星、莫西沙星、萘啶酸、氟罗沙星、格帕沙星、曲伐沙星、淋沙星、吉米沙星、加替沙星、妥舒沙星、帕珠沙星、司帕沙星
13.硝咪唑类
甲硝唑、替硝唑、奥硝唑
14.林克胺类
林可霉素、克林霉素
15.磷霉素类
磷霉素
16.酰胺醇类
氯霉素、甲砜霉素
17.其它类
利奈唑胺、多粘菌素B、粘菌素、杆菌肽、夫西地酸钠、新生霉素
18.抗真菌类
两性霉素B、两性霉素B脂质体、制霉菌素、灰黄霉素、克念菌素、咪康唑、酮康唑、益康唑、伊曲康唑、氟康唑、噻康唑、伏立康唑、泊沙康唑、克霉唑、联苯苄唑、氟胞嘧啶、特比萘芬、卡泊芬净、阿莫罗芬、萘替芬、环吡酮胺、托萘酯、美帕曲星
可以这么说,人类发现并应用抗生素,是人类的一大革命,从此人类有了可以同死神进行抗争的一大武器,因为人类死亡的第一大杀手就是细菌感染.抗生素的临床应用有严格的界定.目前我们临床医生特别是基层医疗单位的医生,在临床工作中,乱用抗生素的状况特别严重.抗生素--结核细胞
过节了,我随同家人到农村的老家去看看,顺便也参观了一些县乡的卫生医疗单位--卫生所和卫生院,结果对于抗生素应用的现状,着实大为吃惊.在一些乡卫生所,凡是有了感冒的病人,往往都要"挂水"--静点抗生素,人们往往在感冒之后,特别是过节期间,都不吝惜钱财,都希望早点好.在一个诊所,一个年轻的小医生告诉一个老人,说:"大爷,你感冒了,我先给您静点点青霉素吧,点了就好了,先别用太好的药品,如先锋霉素,小病用了太好的药,将来有了大病就得总用好药品了......"结果那位老人感激的说:"好 好". 同时，还有更多的人在感冒后，自行服用抗生素，觉得抗生素是万能的，甚至用抗生素来预防疾病.当然，适得其反。尤其是担心在外就餐，饮食不干净而服用抗生素的，会导致更严重的后果，形象的说，这种人是在用自己的身体培养“超级耐药菌”，等到真的生病，抗生素已经不管用了，而且，等到医生发现病人自行滥用抗生素的时候，往往已经无力回天了。 我对目前临床滥用抗生素的情况到是了解些.虽然这种大家看起来好像医生不论病情,随便乱用抗生素的情况在基层比比皆是，从那态度和蔼热情周到的服务中,我绝对能排除他们是为了某些经济利益坑害患者的设想.现在，不少人凡是感冒都要用抗生素，虽然抗生素能抗细菌和某些微生物，但却不抗病毒。而感冒大多属病毒感染，随意乱用，只会增加其副作用，并使机体产生耐药性。 但是，如果经过血常规等检查，发现是细菌合并性感染，那么，在使用利巴韦林等抗病毒药物的同时，就有必要使用抗生素。 而且，使用抗生素带来的心理效应对表情好转也有好处，只是考虑副作用，本人不支持这种方法而已。 凡超时、超量、不对症使用或未严格规范使用抗生素，都属于抗生素滥用。 人们治疗疾病时候,应用的抗生素,同时也锻炼了细菌的耐药能力.这些细菌及微生物再次传染给其他病人的时候,就对原来应用的抗生素产生了一定的耐药性,如此反复传播,最终的某个时候,他最终对这种抗生素不再敏感. 也就是说,人们无度的滥用抗生素,最终将导致人们对于那些耐药的细菌及微生物会有束手无策的时候. 那时将是人类的悲哀. 虽然人们新发现的抗生素种类也是逐渐增加的,抗生素
但是总有发现赶不上滥用的步伐的时候---当细菌和微生物被人类的抗生素锻炼的金刚不坏身的时候,人们还用什么呢? 滥用抗生素,可以导致菌群失调.正常人类的肌体中,往往都含有一定量的正常菌群,他们是人们正常生命活动的有益菌,比如:在人们的口腔内,肠道内,皮肤....,都含有一定数量的人体正常生命活动的有益菌群,他们参与人身体的正常代谢.同时,在人体的躯体中，只要这些有益菌群的存在,其他对人体有害的菌群是不容易在这些地方生存的. 打个不恰当的比方,这如同某些土地中，已经有了一定数量的"人类",其他的"人类"是很难在此生存的. 而人们在滥用抗生素的同时,抗生素是不能识别对人类有益还是有害菌群的,他们如同在铲除当地"土匪"的同时,连同老百姓也一起杀掉的情况,结果是人身体正常的菌群也被杀死了. 这样,其他的有害菌就会在此繁殖,从而形成了"二次感染",这往往会要导致应用其他抗生素无效,死亡率很高. 难以容忍的是,目前的一些药品广告,往往误导不大懂得医疗的人们去滥用抗生素.比如:我们经常看到的广告--"严迪治疗感冒",这就是一个误导人们的广告. 严迪又叫罗红霉素,属于大环内酯类药物.就是地地道道的抗生素,他根本就不治疗感冒所引起的早期症状. 感冒的病因主要是病毒。由细菌引起的只是极少数。而目前针对病毒,人类尚无任何药品敢说能够准确有效地杀死人体内的病毒,感冒最终要靠人体的自身免疫力,只有感冒合并有细菌感染了,才可以应用抗生素.这个例子子就是抗生素滥用也有社会原因. 抗生素如同一把双刃的剑,用之科学合理,可以为人类造福,不恰当则要危害人类的健康.我们每天都生活在人类滥用抗生素的环境里,甚至近些年来我们食用的大量的肉食产品和水产品中,据说也常常应用了抗生素,这是多么的可怕呀.比如:我所知道有很多的养鸡专业户,到处用不法渠道从医院和医药公司收购大量过期待销毁的抗生素和激素类药品,每天都定时拆开来倒在一个盆子里,往成群的鸡舍里抛洒,结果有的鸡雏能捡食好几片.大量的抗生素和激素类药品,使得小鸡在短短的34天就出栏上了人们的餐桌, 所以自从我知道以后,从来再也不敢吃市场卖的白条鸡了,因为我觉得那些肉食品中含有大量的青霉素和地塞米松的味道,令人做呕.
药品使用
临床应用抗生素时必须考虑以下几个基本原则： （一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用，而且除考虑抗生素的抗菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 （二）发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出，且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。 （三）病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素抗生素对各种病毒性感染并无疗效，对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是无害无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为细菌感染者外，一般不采用抗生素。 （四）皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用抗生素因用后易发生过敏反应且易导致耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外，其它抗生素特别是青霉素G的局部应用尽量避免。在眼粘膜及皮肤烧伤时应用抗生素要选择告辞适合的时期和合适的剂量。 （五）严格控制预防用抗生素的范围在下列情况下可采用预防治疗： 1．风湿热病人，定期采用青霉素G，以消灭咽部溶血链球菌，防止风湿热复发。 2．风湿性或先天性心脏病进行手术前后用青霉素G或其它适当的抗生素，以防止亚急性细菌性心内膜炎的发生。 3．感染灶切除时，依治病菌的敏感性而选用适当的抗生素。 4．战伤或复合外伤后，采用青霉素G或四环素族以防止气性坏疽。 5．结肠手术前采用卡那霉素，新霉素等作肠道准备。 6．严重烧伤后，在植皮前应用青霉素G消灭创面的溶血性链球菌感染。或按创面细菌和药敏结果采用适当的抗生素防止败血症的发生。 7．慢性支气管炎及支气扩张症患者，可在冬季预防性应用抗生素（限于门诊）。 8．颅脑术前1天应用抗生素，可预防感染。 （六）强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，应充分认识到人体防御机制的重要性，不能过分依赖抗生素的功效而忽视了人体内在的因素，当人体免疫球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低下，或吞噬细胞性能与质量不足时，抗生素治疗则难以秦效。因此，在应用抗生素的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施，以提高机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和休息；纠正水、电解质和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶等。 连续使用抗生素不宜超过一周 如果超量使用抗生素药物，很容易导致女性患上霉菌性阴道炎。武警总医院妇产科王黎娜主任解释说，阴道炎的产生并不完全由于个人卫生没做好，过量服用抗生素也一样可能导致阴部炎症产生。事实上，抗生素的副作用之一就是破坏体内细菌群落的平衡。 美国曾经有一项调查显示：使用一种强力抗生素超过一周，女性中会有近一半的人发生霉菌感染。其实，健康女性的阴道本来就有“自洁”的能力，阴道中存在一种乳酸杆菌，可以始终保持阴道内环境呈适度酸性，这样，习惯生长在碱性环境中的霉菌，正常情况下，在这里就不能生存。但长期使用抗生素，会使阴道中的乳酸菌受抑制，失去对霉菌的拮抗作用，扰乱阴道的自然生态平衡，改变阴道的微环境，从而使细菌病原体迅速繁殖，导致霉菌性阴道炎的发生。 目前，一些女性在药物的使用上盲目追求高档次，往往迷信进口抗生素，造成小感冒引发严重的真菌、霉菌感染。对此，王主任提示广大女性朋友，一定要避免长期、大量使用抗生素药物，尤其是广谱抗生素更应少用，如果根据病情必须使用抗生素，建议连续使用不宜超过一周。另外，一旦感染阴道炎，一定要到正规的大医院就诊，一般情况下，根据医生指导，坚持合理用药，病情很快就会好转
百度百科
【天然抗生素】包括生物碱类、黄酮类、蛋白质类、有机酸类和酚类化合物等，能杀死或抑制某些病菌，对人体基本没有伤害。天然抗生素能破坏病菌膜的结构，除了能杀菌外，还含有多种维生素、矿物质及生物活性因子，可增强免疫功能，抵御外来病毒、细菌入侵。
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