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Everest Biotech/FK-506 10 mg/1100060102/10 mg
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Everest Biotech/FK-506 10 mg/1100060102/10 mg
品牌 / 
Everest Biotech
货号 / 
1100060102
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4000-520-616

MolecularFormula:C44H69NO12H2O
MolecularWeight:822.03g/mol
CASNumber:109581-93-3
Solubility:SolubleinDMSOor100%ethanol,methanol,ethylacetateoracetone:insolubleinwater.
Purity:98%
Storage:-20ºC
Applications:Immunosupressivepropertiesverysimilartocyclosporine,buttentoahundredtimesmorepotent

MaterialSafetyDataSheet

Date:Oct21,2015

1.PRODUCTANDCOMPANYIDENTIFICATION

1.1Productidentifier

Productname:FK-506

CatalogNo:1100060012,1100060052,1100060102

1.2Relevantidentifiedusesofthesubstanceormixtureandusesadvisedagainst

Forresearchuseonly.

1.3Detailsofthesupplierofthesafetydatasheet

Company:EtonBioscienceInc

TollFree:1-800-758-1630

Tel:1-800-758-1630

Fax:1-800-507-2912

1.4Emergencytelephonenumber

1-800-758-1630

2.HAZARDSIDENTIFICATION

2.1Classificationofthesubstanceormixture

AcuteToxicity-Oral,Category3

2.2GHSLabelelements,includingprecautionarystatements

Pictogram

SignalWord

Danger

HazardStatement

H301

Toxicifswallowed

Precautionarystatement

P264

Washskinthoroughlyafterhandling

P302+P310

IFSWALLOED:immediatelycallaPOISONCENTERordoctor/physician

P330

Rinsemouth

P501

Disposeofcontents/containertoanapprovedwastedisposalplant

2.3Otherhazards

None

3.COMPOSITION/INFORMATIONONINGREDIENTS

3.1Substances

MolecularFormula:C44H69NO12H2O

MolecularWeight:822.03g/mol

CASNo:109581-93-3

4.FIRSTAIDMEASURES

4.1Descriptionoffirstaidmeasures

Eyecontact

Checkforandremovecontactlensesandflushwithcopiousamountsofwater;assureadequateflushingbyseparatingtheeyelidswithfingers;callaphysician

SkinContact

Flushwithcopiousamountsofwater;removecontaminatedclothingandshoes;callaphysician

Inhalation

Ifinhaled,removetofreshair;ifbreathingisdifficult,giveoxygen;ifbreathingstops,giveartificialrespiration

Ingestion

Ifswallowed,washoutmouthwithcopiousamountsofwater;callaphysician

4.2Mostimportantsymptomsandeffects,bothacuteanddelayed

Noinformationavailable

4.3Indicationofanyimmediatemedicalattentionandspecialtreatmentneeded.

Noinformationavailable

5.FIREFIGHTINGMEASURES

5.1Extinguishingmedia

Suitableextinguishingmedia

Waterspray,carbondioxide,drychemicalpowderorfoam

5.2Specialhazardsarisingfromthesubstanceormixture

Noinformationavailable

5.3Adviceforfirefighters

Wearself-containedbreathingapparatusandprotectiveclothingtopreventcontactwithskinandeyes.

6.ACCIDENTALRELEASEMEASURES

6.1Personalprecautions,protectiveequipmentandemergencyprocedures

Usefullpersonalprotectiveequipment.Evacuatepersonneltosafeareas.

6.2Environmentalprecautions

Preventfurtherleakageorspillage.Preventproductfromenteringdrain.

6.3Methodsandmaterialforcontainmentandcleaningup

Absorbsolutionswithfinely-powderedliquid-bindingmaterial(diatomite,universalbinders);decontaminatesurfacesandequipmentbyscrubbingwithalcohol;disposeofcontaminatedmaterialaccordingtoSection13

7.HANDLINGANDSTORAGE

7.1Precautionsforsafehandling

Avoidskin/eyecontact.Useprotectiveequipmentasneeded.Washcontaminatedclothingbeforereuse.

7.2Conditionsforsafestorage,includinganyincompatibilities

Keepcontainertightlyclosedinacool,well-ventedplace.Storeat-20˚C.

7.3Specificenduse(s)

Nodataavailable.

8.EXPOSURECONTROLS/PERSONALINFORMATION

8.1ControlParameters

Thisproductcontainsnohazardousmaterialswithoccupationalexposurelimits.

8.2Exposurecontrols

Engineeringcontrols

Provideshowerandeyewashstation

Personalprotectiveequipment

EyeProtection

Wearsafetygoggles

SkinProtection

Wearprotectiveclothing

HandProtection

Wearprotectivegloves

Respiratoryprotection

WearNIOSH/MSHAapprovedrespirators

9.PHYSICALANDCHEMICALPROPERTIES

9.1Informationonbasicphysicalandchemicalproperties

Appearance

Solid

pH

Nodataavailable

Meltingpoint

Nodataavailable

Freezingpoint

Nodataavailable

Boilingpoint

Nodataavailable

Density

Nodataavailable

Watersolubility

Insoluble

9.2Othersafetyinformation

Nodataavailable.

10.STABILITYANDREACTIVITY

10.1Reactivity

Nodataavailable

10.2Chemicalstability

Stableunderrecommendedstorageconditions.

10.3Possibilityofhazardousreactions

Nodataavailable.

10.4Conditionstoavoid

Protectfromlightandheat

10.5IncompatIBLematerials

Strongoxidizingagents

10.6Hazardousdecompositionproducts

Thermaldecompositionmayproducetoxicgasessuchascarbonmonoxide,carbondioxide,andnitrogenoxides

11.TOXICOLOGICALINFORMATION

11.1Informationontoxicologicaleffects

Toxicologicaleffectsonthisproducthavenotbeenthoroughlystudied.

12.ECOLOGICALINFORMATION

12.1Toxicity

Avoidreleaseintoenvironment

12.2Persistenceanddegradability

Nodataavailable

12.3.Bioaccumulativepotential

Nodataavailable

12.4Mobilityinsoil

Nodataavailable

12.5ResultsofPBTandvPvBassessment

Nodataavailable

12.6Otheradverseeffects

Nodataavailable

13.DISPOSALINFORMATION

13.1Wastetreatmentmethods

Disposeinaccordancewithlocal,state,andfederalregulations.

14.TRANSPORTINFORMATION

DOT:

UNnumber:2811Class:6.1,Packinggroup:III
Propershippingname:Toxicsolids,organic,n.o.s(FK506)

Marinpollutant:No

PoisonInhalationHazard:No


IATA:
UNnumber:2811Class:6.1,Packinggroup:III
Propershippingname:Toxicsolids,organic,n.o.s(FK506)

IMDG
UNnumber:2811Class:6.1,Packinggroup:III

EMS-No:F-A,S-A
Propershippingname:TOXICSOLID,ORGANIC,N.O.S(FK506)

Marinepollutant:No

15.REGULATORYINFORMATION

EURiskandSafetyphrases:

R25:Toxicifswallowed

S22:Donotbreathedust

S24/25:Avoidcontactwithskinandeyes

S36/37/39:Wearsuitableprotectiveclothing,glovesandeye/faceprotection

16.OTHERINFORMATION

Theinformationaboveisbelievedtobeaccurateandrepresentsthebestinformationcurrentlyavailabletous.However,wemakenowarrantyofmerchantabilityoranyotherwarranty,expressorimplied,withrespecttosuchinformation.EtonBioscienceInc.shallnotbeheldliableforanydamagesorotherconsequencesresultingfromhandlingorfromcontactwiththeaboveproduct.

JohnH.Boyd,MaziarDivangahi,LindaYahiaoui,DusankaGvozdic,SalmanQureshi,andBasilJ.Petrof.MOLECULARPATHOGENESIS:Toll-LikeReceptorsDifferentiallyRegulateCCandCXCChemokinesinSkeletalMuscleviaNF-kappaBandCalcineurinInfect.Immun.,Dec2006;74:6829-6838.

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2021-07-30
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喹诺酮类按发明先后及其抗菌性能的不同,分成四代。  第一代:抗菌谱窄,仅对大肠杆菌、痢疾杆菌和变形杆菌等少数几种菌有效。代表药物为:萘啶酸、吡咯酸,因疗效不佳,副作用大,现已完全淘汰。  第二代:于1980年推出,抗菌谱有所扩大,因吸收代谢后在尿液和胆汁中浓度很高,故对急慢性肾盂肾炎、膀胱炎和前列腺炎等尿路感染及胆道感染、菌痢和肠炎等疗效更好。代表品种为吡哌酸(PPA)、新恶酸和甲氧恶喹酸等。因副作用仍较大,故目前除PPA偶用外,其他已淘汰。  第三代:于上世纪80年代问世,抗菌谱更为扩大,抗菌作用强,较低浓度即显抗菌活性。可对抗耐药性葡萄球菌等革兰氏阳性菌,对革兰氏阴性菌疗效更佳。本类药物分子中均含氟原子,故称氟喹诺酮类。这类药物用于治疗重感染及反复发作的慢性感染,特别是泌尿系统感染。主要品种有:氟哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、甲氟沙星、恩诺沙星、洛美沙星、氟罗沙星、加替沙星和司帕沙星等等。  第四代:近年国外研制出第四代喹诺酮类抗生素,如莫西沙星、克林沙星和吉米沙星等。主要特点为:结构中有新型的8-甲氧氟喹诺酮,甲氧基引入有助于加强抗厌氧菌活性,而C-7位上的氮双环结构则加强抗革兰氏阳性菌活性,并保持了原来抗革兰氏阴性菌的活性,副作用更小,但价格较贵。莫西沙星对抗菌药的最大贡献为:在对需氧菌G+球菌活性基础上,增加对厌氧菌的活性。吉米沙星更加增强了对G+球菌的活性,对MRSA、绿脓杆菌、肺炎衣原体和支原体及军团菌肺炎等都有很好的作用。展开
相应的抗生素使用过多,会使相应的病菌产生耐药性,所以国家才出台了不少措施来规范抗生素的使用,越高级的抗生素越要放到最后用,否则,就会出现超级无敌细菌。
有些抗生素对肾脏、肝脏、甚至心脏等其它器官有毒害作用,说明书上都有注意事项,这个一定要遵循医嘱。
什么是抗生素?有什么作用?
抗生素主要有以下几大类:磺胺类\青霉素类\头孢类\奎诺酮类\大内环脂类等抗生素的主要作用是抑制细菌的生长,抗细菌在人体内的感染,但是每一种抗生素都有它的毒副作用,一是产生过敏反映(危及生命)二是耐药作用使细菌产生变异和耐药.因此不能乱用抗生素.
几十年的实践证明,在动物生产中使用抗生素不仅可以治疗疾病,而且还有以下几个方面的作用:预防疾病的发生;减少疼痛;避免继发性感染;避免流行病的发生;稳定肠道微生物菌落;增强动物的生理代谢性能,促进动物生长和改善饲料利用率。
1.抗生素的抑菌杀菌机制抗生素主要是通过影响细菌菌体的代谢过程,改变细菌细胞的菌体形态而发挥其抑菌和杀菌作用,其作用机制主要包括以下四种类型:
(1)干扰细胞壁的合成细菌细胞壁中含有肽聚糖(黏肽),如革兰氏阳性菌细胞壁组成中肽聚糖占细胞壁干重的50%-80%,革兰氏阴性菌细胞壁的组成中肽聚糖占细胞壁干重的1%-10%。青霉素、杆菌肽、万古霉素等抗生素作用于细胞壁肽聚糖合成的不同阶段,使细胞壁缺损,抗渗透压能力降低,引起菌体变形、破裂而死亡。
(2)改变细胞膜通透性多肽类抗生素如多黏菌素E、短杆菌肽S等具表面活性剂的作用,能降低细菌细胞膜的表面张力,改变细胞膜的通透性,甚至破坏膜的结构,结果使氨基酸、单糖、无机盐离子等外漏,影响细胞正常代谢,致使细菌死亡。多烯类抗生素,如制霉菌素、两性霉素等能选择性作用于细胞膜含固醇的微生物,与膜结合后形成膜-多烯化合物,引起细胞质膜的通透性改变,导致胞内代谢物外泄而使细胞死亡。
(3)影响细菌细胞内的蛋白质合成四环素类、氨基苷类和大环内酯类等抗生素均可影响病原微生物体内蛋白质合成,但它们的作用点和作用环节各不相同。如大多数氨基苷类抗生素都能阻碍蛋白质合成的起始;四环素类抗生素则阻断肽链长延长;大环内酯类抗生素抑制肽链的移位反应。
(4)抑制核酸合成 某些抗生素(如放线菌)能和DNA结合,使DNA失去模板功能,从而抑制它的复制和转录,而有些抗生素(如利福霉素)是通过与细菌RNA聚合酶的结合而抑制转录的起始。
2.抗生素的促生长机理抗生素的促生长和提高饲料利用率的作用机理尚不完全清楚,目前 有以下几种解释。
(1)影响肠壁的组织结构饲用抗生素可使小肠重量变轻,肠壁变薄、肠绒毛变长,从而使营养物质在肠内的接触面积增加,提高了肠道营养物质的吸收率。
(2)抑制动物肠道内有害微生物区系主要以两种方式之一实现:①限制细菌的生长代谢,从而减少细菌与宿主间营养物质的竞争;②抑制肠道有害微生物产生的代谢产物。此外,抗生素能刺激有益微生物群体的优先繁殖,促进有益菌对营养物质的合成,维持肠道微生物平衡状态。
(3)抗生素的免疫调节作用外来抗原引发的动物免疫反应可以导致动物生长速度降低,耗料量增加。某些抗生素能修饰和杀来多种抗原,减少外来抗原的作用,降低动物免疫系统的激活程度,从而减少某种抑制因子或抗生长因子的数量,最终导致促进分解代谢物质的释放量减少或促生长因子活性增加,改变动物肌肉的组成,提高生长速度和饲料利用率。
(4)影响营养物质代谢,促进养分的吸收利用大量的研究表明,抗生素具有节省B族维生素、改善蛋白质的代谢、促进氮沉积、促进动物对蛋白质的消化利用。有研究表明,动物体增重下降与饲料能量物质的消化吸收密切相关,饲料中添加抗生素后,可以改善肠道对脂肪和碳水化合物的利用率,从而提高动物增重速度、改善饲料利用率。
激素 是人体用来调节内环境稳态的微量物质含量少 但非常重要 所以激素药物不能乱用 而抗生素则是有各种微生物(包括细菌真菌放线菌)产生的,能杀灭或抑制其他微生物的物质,分天然和人工半合成抗生素,前者由微生物产生,后者是对天然抗生素进行结构修饰或得到半合成产品。属于抗菌药,抑制或杀灭病原体而对人体细胞几乎没有损害。这里面的机理我不详述,一般细菌感染发炎之类的都可以用抗生素,但是抗生素不能滥用,人体内寄生许多细菌,平时与人体维持动态平衡,平衡被打破,人体也就容易患病,抗生素滥用会导致体内菌群失调 ,导致多种不良后果,国外对抗生素控制得很严格 我国则不然。一切遵医嘱
抗生素是能抵抗致病微生物的药物,是抗菌消炎药中最大的一类。抗生素是由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的物质,具有抑制或杀灭细菌、真菌、螺旋体、支原体、依原体等致病微生物的作用,故能治病。还有的抗生素可治疗恶性肿瘤。抗生素类药物广泛地应用于各种感染性疾病,其品种繁多,下面列举一些市场上有售和医院中常用的品种,可分为十大类。但须注意的是,目前这类药均属处方药在应用时应注意安全。(1)β-内酰胺类:这是品种最多,用得最多、最广的一类,此类包括两部分。①青霉素:常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素V钾等。②头孢菌素:常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等。(2)氨基糖甙类:常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。(3)四环素类:四环素、土霉素、多西环素、米诺环素等。(4)大环内酯类:常用品种有红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素等。(5)氯霉素类:常用的品种即氯霉素。(6)林可霉素类:林可霉素、克林霉素。(7)其他主要抗细菌的抗生素:常用的有去甲万古霉素、磷霉素、卷曲霉素、利福平等。(8)抗真菌抗生素:常用的品种有两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克念菌素等。(9)抗肿瘤抗生素:常用的有丝裂霉素、阿霉素等。(10)有免疫抑制作用的抗生素:如环孢素。抗病毒药不属于抗生素。抗真菌药也不都属于抗生素,如:硝酸咪康唑、克霉唑等药物属于抗真菌药物,不属于抗生素;但是球红霉素去氧胆酸钠、灰黄霉素等就属于抗生素类,抗微生物的药物其中包括抗病毒和抗真菌药物,故抗微生物药物也不能都算是抗生素。
一、抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次氏体等其它致病微生物也有良好的抑制和杀灭作用,通常将抗菌素改称为抗生素。抗生素可以是某些微生物生长繁殖过程中产生的一种物质,用于治病的抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成的。通俗地讲,抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物。 但是在临床使用中已经显现了许多副作用。
二、抗生素的种类:
由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质。自1943年以来,青霉素应用于临床,现抗生素的种类已达几千种。在临床上常用的亦有几百种。其主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造。其分类有以下几种:
(一)β-内酰胺类:青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。又有较大发展,如硫酶素类(thienamycins)、单内酰环类(monobactams),β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素类(methoxypeniciuins)等。
(二)氨基糖苷类:包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
(三)酰胺醇类:包括氯霉素、甲砜霉素等。
(四)大环内酯类:临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等、阿齐红霉素(阿奇霉素)。
(五)多肽类抗生素:万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁,后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。
(六):硝基咪唑类:甲硝唑、替硝唑、奥硝唑。
(七)作用于G-菌的其他抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
(八)作用于G+细菌的其他抗生素,如林可霉素、克林霉素、杆菌肽等.
(九)抗真菌抗生素:分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇的抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。
(十)抗肿瘤抗生素:如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
(十一)抗结核菌类:利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、利福布丁等。
(十二)具有免疫抑制作用的抗生素:环孢霉素等。
(十三)四环素类:包括四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。
抗生素七大分类123
5311182752021-07-26
就是治疗的一类和化学的。求大虾解答。解答一些常见的吧!三克油啦!
相关疾病:结核病在临床上,我们经常遇到孕产妇的感染性疾病,需要使用抗生素。很多年轻临床大夫这时候心里就没谱,不知道哪...
我国有系统成文的抗生素使用规范么?
欧美国家是否有相关权威的抗生素使用规范?如果有,请提供,最好是中英对照的,相关网站也可以
抗生素分类及名称表123
医学手绘2021-08-10
微信公众号DrawingMec33Picmonic 是自己理解知识点后加深记忆的,根据作者自己的阅历...
抗生素分一线、二线和三线。一般顺序是先一线,再二线,然后是三线。滥用抗生素已成为危害民众健康的隐形“杀手”,我国每年有8万人死于抗生素的滥用,已成为世界上滥用抗生素最为严重的国家之一。提到头孢类药、阿莫西林等药,大家都较熟悉,许多家庭常备有此类抗生素药,碰上头疼发热或感冒咳嗽等小毛病,吃几粒似乎就能对付过去。另外,许多人还常有这样的心理:抗生素类药价格越贵越好,数量越多越好,品种越新越好,甚至认为这类药能治百病。市中医院内一病区主任吴允华医师提醒,抗生素不是万能药,切不可随意服用以至滥用,否则会贻误病情。抗生素滥用即不合理使用,主要表现为如下方面:一是不针对致病微生物,如用抗生素治感冒时,感冒大多是病毒感染,而不少抗生素是抑制细菌和某些微生物,不抗病毒;二是为防止或减少产生耐药性,在使用上抗生素分为一线、二线和三线药,三线药平时不用,在一、二线药物无效时才使用,而患者往往不分一、二、三线,三线药也作一线药使用;三是不按医嘱服药,病情较重时按时按量服药,病情缓解时就少服或不服,达不到有效血药浓度,反而使细菌产生耐药性;四是多多益善,几种抗生素同时服用,引发大量耐药菌产生。滥用抗生素,会破坏体内的正常菌群,使病菌耐药性增强而导致疾病无药可治,这在儿童中尤其严重,因为儿童在各个方面发育还不成熟,其对细菌、病毒以及对药物的耐受力相对于成人来说是相当脆弱的,会导致很多问题,对他们未来的健康也埋下隐患。合理使用抗生素,关键是对症下药。在用药上,能用窄谱抗生素,就不用广谱抗生素;能用低级抗生素,就不用高级抗生素。比如,炎症在临床上有红、肿、热、痛等表现,可分为过敏性炎症、坏死性炎症、细菌感染性炎症、病毒感染性炎症等。市区有一位50岁的支气管哮喘患者,本来是过敏性炎症,但由于滥用抗生素,导致体内菌群紊乱,引发肺部毛霉菌感染。后来经医生对症治疗,让患者停用广谱抗生素,并有针对性地使用抗真菌药,患者很快痊愈。尽管合理使用抗生素也会产生耐药菌,但至少可以延缓耐药菌的发展速度。时下季节,常有感冒、嗓子疼、皮肤瘙痒等的侵染,按习惯,不少人会“跟着感觉走”,使用一些抗生素,认为可以消炎杀菌、控制病情,但结果往往不如想象中那么有效,有时甚至会加重病情。因此,在用药前应请医生诊断清楚后再用药,只有按医生处方规定的药量和时间间隔严格用药才可使疾病在最短的时间内治愈。反之,想起来就用,想不起来就停,这样用用停停不但不能有效地杀灭体内的致病菌,而且还很容易使这些致病菌产生耐药性,给治疗带来更大的困难,延长康复时间。抗生素分线:一线药:价格低廉、副作用相对较小的常用药。如:青霉素,链霉素,红霉素,头孢氨苄,头孢拉定,氟哌酸,苦连素片,痢特灵等。二线药:用一线药三至五天后效果不理想时选用的药。如:克林霉素,阿奇霉素,头孢呋肟,头孢克肟等。三线药:万古霉素等,多为注射剂,价格昂贵。下面详细列明抗生素的级别和种类:一线用药一线抗生素指对某种病治疗效果最好副作用最小的药物,稍差的就是二线,然后三线。青霉素类:青霉素G、苄星青霉素、普鲁卡因青霉素、青霉素V钾 、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林、氯唑西林、羧苄西林、哌拉西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦头孢菌素头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢羟氨苄、头孢呋辛、头孢克罗、头孢丙烯氨基糖苷类庆大霉素、阿米卡星、链霉素、妥布霉素氯霉素类氯霉素大环内酯类红霉素、琥乙红霉素、乙酰螺旋霉素、螺旋霉素、交沙霉素、麦迪霉素、白霉素四环素强力霉素(多西环素)氟喹诺酮诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星呋喃类呋喃妥因、呋喃唑酮磺胺类SD、SMZ/TMP、柳氮磺胺吡啶、磺胺脒其他类甲硝唑、林可霉素、克林霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺抗真菌药 制霉菌素、酮康唑抗病毒药 利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂 大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液抗真菌药 制霉菌素、酮康唑抗病毒药 利巴韦林、阿昔洛韦中草药制剂 大蒜注射液、黄连素、板蓝根、双黄连、抗病毒口服液、香莲片、三金片、鱼腥草注射液二线用药(限制使用):抗菌谱较广、疗效好,但不良反应较明显或价格较贵的药物,或近年来耐药发展较为迅速的品种,属控制使用。管理措施:有药敏结果证实;若无, 应由高级职称医师查房签名;无高级职称医师的科室须由科室主任查房签名或有感染专科医生会诊记录青霉素类美洛西林、阿洛西林、氟氯西林、阿莫西林+双氯西林、氨苄西林+氯唑西林、替卡西林/克拉维酸头孢菌素头孢硫咪、头孢替安、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢曲松、头孢地嗪、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢米诺、头孢匹胺、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢特仑酯、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢托仑酯其它β内酰胺头孢西丁、头孢美唑、头孢替安、氨曲南、拉氧头孢、氟氧头孢氨基糖苷类奈替米星、依替米星、异帕米星、大观霉素、卡那霉素、新霉素氯霉素类甲砜霉素大环内酯类乙酰吉他霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素四环素四环素、美满霉素氟喹诺酮依诺沙星、洛美沙星、培氟沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、加替沙星、托苏沙星、芦氟沙星、那氟沙星、帕珠沙星糖肽类去甲万古霉素其他类替硝唑、多粘菌素B、对氨基水杨酸钠、利福喷丁、利福布丁抗真菌药氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟胞嘧啶抗病毒药金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦金刚烷胺、乙刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、干扰素、拉米夫定、阿昔洛韦三线用药(特殊使用):疗效独特但毒性较大、价格昂贵、新研制上市的抗菌药物以及一旦发生耐药即会产生严重后果的品种:管理措施:应由具有高级职称的科主任(或医疗小组组长)查房签名或感染专家会诊记录,或有全院疑难病例讨论意见,或报院“专家小组”批准。
恶性肿瘤化疗用药原则123
Zhou思萍2021-07-31
相关疾病:癌症化疗后的病人很容易伴发感染,现在有没有相关抗生素的使用基本原则?有没有相关指南什么的?还是根据培养和...