Clophosome-Clodronateliposomes(Neutral)
产品描述
Clophosome®(氯氟松)是目前市场上最理想的用于高效巨噬细胞耗竭的氯磷酸二钠脂质体。静脉注射0.2ml Clophosome®-ClodronateLiposomes,24hr后脾脏(红髓巨噬细胞)中巨噬细胞清除率达到80%-90%。Clophosome分子包被在小MLV脂质体胶囊中,具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome®中装载的氯膦酸二钠是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物,可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。Clophosome®-ClodronateLiposomes在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态,不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。
Clophosome®-ClodronateLiposomes适用于多种注射方式,如静脉注射、腹腔注射、皮下注射、鼻内注射等。
产品性质
溶液(Solution) | |
浓度(Concentration) | 7mg/ml |
纯度(Purity) | >90% |
脂类成分(Lipidcomposition) | 磷脂酰胆碱和胆固醇 |
询价 |
运输与保存方法
产品4℃保存。冰袋运输。不能冻存!使用前一定要充分混匀并恢复到室温。
注意事项
1.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.使用前一定要充分混匀并恢复到室温。
产品使用
使用前,可使用PBS稀释至工作浓度。
巨噬细胞清除时,推荐起始剂量为0.15-0.2ml/20-25g动物体重(i.v.或i.p.)。具体剂量需根据实验进一步优化。
注:需要清除巨噬细胞超过一周时:第1天注射200µL(20-25g体重)。为得到更加一致的结果,提前注射2天。为更长时间的清除巨噬细胞,第1次注射 200µL,每4天注射100µL。
Clophosome,neutralclodronateliposomes,offershighlyefficientinvivomacrophagedepletion.ClodronatemoleculesareencapsulatedinsmallMLVliposomesforsuperioractivity,physicalandchemicalstABIlity,andconvenienceofuse.Itisformulatedtoanexceptionallyhighclodronate/lipidratio.FreeclodronateiscleanedoutandtheLiposomalclodronateencapsulationefficiencyismorethan90%.ClophosomeliposomesremainhomogenousandsUSPendedevenafterlongtermstorageinfridge.Itisnotviscousandeasytoinject.Itismanufacturedsterileforlongtermshelf-life.
Theproductissuitablefordosingwithvariousroutesincludingintravenous,intraperitoneal,subcutaneous,intranasal,intratrachealandetc.Wehaveachieved80-90%macrophagedepletioninspleen(redpulpmacrophages)24hoursafterasingle0.2mLintravenousinjection.Astartingdoseof0.15-0.2mL(i.v.ori.p.)for20-25ganimalbodyweightisrecommendedforgoodconsistencyinmacrophagedepletion.Optimizationisrecommendedforyourspecificapplications.
Specifications
Productcode:F70101C-N
BrandName:Clophosome®
Active:clodronatedisodium.CAS:22560-50-5,7mg/mL
Lipidcomposition:phosphatidylcholineandcholesterol
Bulksolution:phosphatebufferedsaline(20mMsodiumphosphate,09wt%NaCl),pH7.0-7.5
Shelf-life:6monthsguaranteedforunopenedvialsat2-8degreeC(guaranteedstartingfromthedateofdelivery,replacementonly)
FormuMax科学公司位于加利福尼亚州北部硅谷的中心地带,是一家专业的药品配送公司,致力于满足医药/生物技术、化妆品和保健工业的配方开发外包的日益增长的需求。经营理念是成为**的伙伴,作为药物交付的***,特别是在制定具有挑战性的化合物脂质体和其他新的纳米技术。FormuMax拥有一支技术团队,在药物递送领域拥有***的专业知识,特别关注脂质体和其他基于脂质的技术。它们目前提供基础研究,配方可行性,定制配方准备,配方表征和分析科学的合同服务。FormuMax是**家提供大量预成型脂质体试剂的在线商店。已经成功地为来自世界各地的大学实验室、研究中心和各种行业的客户提供了服务和/或产品。
FormuMax供应主要产品:
Clophosome-氯膦酸盐脂质体
FormuMax提供两种预埋有氯磷酸盐分子的中性脂质体产品,该产品单次静脉或腹腔注射后可在脾脏经巨噬细胞清除率可达80-90%,并具有高度活性、稳定的理化性质(长期冰箱存放后仍保持均一性及悬浮特性),粘滞度低使用简便,适用于静脉、腹腔、皮下、鼻腔、气管等多种方式给药。
Doxoves-盐酸多柔比星脂质体
FormuMax可提供脂质定制的盐酸多柔比星脂质体(定制内容为脂质成分及脂质体大小)。FormuMax提供的产品为Doxoves,具有高度的产品稳定性和一致性,紧密的粒径分布和高效的药物包埋效率(高达4.0mg/mL(40mMlipid)的包埋药物浓度)。Doxoves系列产品在产品特性、稳定性及药代动力学特性上可媲美商业产品Doxil。
DrugLoadedliposomes
FormuMax提供多款包埋活性药物的脂质体产品,包括DoxorubicinHCl(含2.0mg/mL及4.0mg/mL两种浓度),IrinotecanHCl(2.0mg/mL),TopotecanHCl(2.0mg/mL),产品线仍在持续更新中。
预制脂质体
FormuMax供应的预制脂质体产品囊括多种通用的脂质体类型,使用世界*的优质脂类原料。该系列产品易于使用,稳定性、可靠性及可重复性高,节省时间和成本,并可为研究人员提供定制脂质体服务。目前FormuMax提供聚乙二醇化/非聚乙二醇化的常用脂质体,以及含浓度梯度Ammonium的脂质体
阳离子脂质体
FormuMax供应一系列的阳离子脂质体,用于需带正电荷的脂质体或细胞转染质粒DNA、反义/干扰RNA等。
荧光脂质体
FormuMax供应预制荧光标记的脂质体,包括常规荧光脂质体、生物素化的荧光脂质体以及Avdinized化的荧光脂质体,另外还提供客户定制的荧光脂质体(脂类及染料可选)。
脂质体制备薄膜
FormuMax供应一系列不同规格的聚碳酸酯薄膜,用于脂质体挤出制备。
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其次要看下你选择单位的规模如何,做的比较好的,还是上海这边的,你可以看下基尔顿生物,原代细胞培养,动物造模,整体课题外包。
“转化”是指含外源基因的重组质粒(载体)将外源基因直接导入原核细胞(如细菌);
“转导”指通过重组病毒载体将外源基因导入真核细胞或原核细胞;
“转染”指重组质粒载体或游离核苷酸在脂质体等介导下进入真核细胞;
“感染”在基因转移实验中强调重组病毒载体入侵受体细胞的过程。
在使用这4 个名词时, 应仔细分析基因转移实验的四要素——转移物、载体、介导方法、受体细胞类型,而正确区 分载体和受体细胞类型是辨析的关键点。当载体是重组质粒时,如受体细胞是原核细胞应使 用“转化”,如受体细胞是真核细胞则使用“转染”;当载体是重组病毒时,如强调转移物进 入受体细胞应使用“转导”,如强调重组病毒载体进入受体细胞的过程则使用“感染”。
转染分2种,一种是瞬时转染,即转染后让细胞表达目的蛋白后即提取蛋白,提一次蛋白,转染一次,这种方式一般不传代;
另一种转染为稳定转染,转染后加入一定选择压力进行筛选,没有转染的细胞不能存活,只留下转染的细胞,这种情况下可以筛选单个转染细胞,构建稳定表达某一特定蛋白或基因的细胞系。
不建议你用MDCK细胞,非常难转染。
脂质体介导法
实验原理
上图所示是脂质体介导转染的示意图,它显示了外源质粒进入细胞的一般过程。
外源基因进入细胞主要有四种方法:电击法、磷酸钙法和脂质体介导法和病毒介导法。电击法是在细胞上短时间暂时性的穿孔让外源质粒进入;磷酸钙法和脂质体法是利用不同的载体物质携带质粒通过直接穿膜或者膜融合的方法使得外源基因进入细胞;病毒法是利用包装了外源基因的病毒感染细胞的方法使得其进入细胞。但是由于电击法和磷酸钙法的实验条件控制较严、难度较大;病毒法的前期准备较复杂、而且可能对于细胞有较大影响;所以现在对于很多普通细胞系,一般的瞬时转染方法多采用脂质体法。
利用脂质体转染法最重要的就是防止其毒性,因此脂质体与质粒的比例,细胞密度以及转染的时间长短和培养基中血清的含量都是影响转染效率的重要问题,通过实验摸索的合适转染条件对于效率的提高有巨大的作用。
上图是本次实验采用的脂质体中阳离子组分的结构的示意图。
本次实验采用的脂质体是promega公司的TransFast脂质体试剂,它是一种阳离子脂质体和中性脂质体的混合物,是对于本次实验中采用的293T细胞优化的转染试剂。
DXY721认为:
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大,主要差别在于转染后的筛选,当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单,问题是能不能转的进去的,转染率能有多少,转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染,说明书上都有具体的操作过程,将脂质体和目的基因按比例混合,然后加到细胞悬液里就OK了,说的简单,实际上还是有一些细节要注意的,比如脂质体和目的基因混合的比例,转染的细胞数,细胞的代数,细胞的状态,有的还要求在转染的前一天传代一次,不过不要怕,这些在脂质体说明书上都有明确的说明,按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为:
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理,先形成脂质体-DNA复合物,散布在细胞周围,然后通过细胞的内吞作用,将目的基因导入细胞内,而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍,所以,脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法,目前为止,悬浮细胞转染的最好方法还是电转,我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的,使用条件是电压250V,电容975uF,效果不错,不妨一用。