Product Information
Product Name: Arrestin Domain Containing 3, cloned into our Ad-MAX adenovirus expression system, ready to package.
Promoter: CMV
Storage Buffer: DMEM with 2.5% BSA, 2.5% glycerol
Turnaround Time: 5~6 weeks
Gene Information
Gene Name: Arrestin Domain Containing 3
NCBI Acc. #: BC015928.2
Gene Symbol: ARRDC3
Gene ID: 57561
GI Number: 34193993
Fusion Tag: C-terminus V5 epitope or 6xHN tag
Customized service is available with other promoters (CAG, U6, H1, UBC or Synapsin) and reporters (GFP, mRFP, Luc, LacZ, etc). Please request a quote with us.
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淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
轻松采购： 在线下单 简单省事
蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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讲座主题： 联科生物与你一起解析细胞凋亡，不再惧怕凋亡 流式细胞术——细胞凋亡数据分析技巧 讲座内容： 1、 细胞凋亡相关知识； 2、 流式细胞术之细胞凋亡数据分析技巧； 3、 在线解答细胞凋亡数据分析疑问。 惊喜：随机抽奖5名，奖品为联科生物U盘（可拷贝实验数据），仅限23个，火速报名！
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原位细胞凋亡检测试剂盒（荧光法）是由sigma-aldrich西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司代理或销售的ROCHE品牌的试剂，产品来源于瑞士。sigma-aldrich西格玛奥德里奇（上海）贸易有限公司是中国最权威的原位细胞凋亡检测试剂盒（荧光法）试剂销售服务商之一，在上海等地方销售原位细胞凋亡检测试剂盒（荧光法）试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业原位细胞凋亡检测试剂盒（荧光法）仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的原位细胞凋亡检测试剂盒（荧光法）产品
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40337ES05 Clodronate Liposomes(From Vrije Universiteit Amsterdam) 体内巨噬细胞清除剂 2ml ￥1856 Yeasen 40301ES50 Cell Cycle and Apoptosis Analysis Kit 细胞...
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上海高创化学科技有限公司在发布的Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒供应信息，浏览与Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒相关的内容。
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一、细胞凋亡实验外包形态学观察方法：1、HE染色、光镜观察：凋亡细胞呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。2、丫啶橙(AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。凋亡细胞核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧，可见细胞膜呈泡状膨出及凋亡小体。3、台盼蓝染色：如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细...
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目前，大多数癌症治疗(化疗，放射和免疫治疗)是通过称为细胞凋亡的过程杀死癌细胞而起作用，即通过激活蛋白质半胱天冬酶，致死细胞。细胞凋亡是指细胞自发的死亡过程,对于多细胞机体来说,它是维持机体完整性和自身稳定状态所需要的固有重要生物学过程。半胧天冬酶是细胞凋亡途径中的关键酶，半胱天冬酶通过接受死亡信号、启动凋亡或激活下游的分子及降解细胞骨架、蛋白质、核酸等发挥作用。但是在细胞凋亡治疗中，通常不能杀死所有的癌细胞，进而会导致癌症复发，也可能产生副作用，甚至促进癌症发展。科学家希望开发一种
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BrdU incorporation assayCells are grown on 22 mm coverslips such that they are rapidly dividing (usually 50-70% confluent). Incubate cells in 100 mM BrdU (Roch
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细胞凋亡检测可以：（1）用于肿瘤细胞和组织在内的不同种类病理标本研究；（2）应用于临床诊疗，新药研制、生物制品开发、肿瘤放化疗、以及从促凋亡角度探索肿瘤的基因治疗；（3）对相关疾病的早期发现、放化疗的疗效评价具有举足轻重的地位。
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品牌:Biomatik | 技术资料:0 篇 biomatikcku72242 默瑞(上海)生物科技有限公司 代理商 5年 上海 查看该商家所有搜索结果 询价 查看详情 在线询价 ApoFlamma...
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Protocol I: Triton X-100 Lysis Buffer In 96 flat-wells plate, incubate 4x10 6 target cells (40 wells of 105 per well) with desired concentration of effectors (
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ASTRACT We describe a rapid and quantitative flow cytometric method for determining the apoptotic or anti-apoptotic potential of a gene in various cell types.
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常见问题
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之前一直做的是四氯化碳引起的小鼠肝组织急性损伤石蜡切片，买的是50t的
试剂盒，做了四组重复，中间有一组结果较不好，又买了20t的试剂盒做重复，但是再也做不出来，后面换了DAB，结果还是不理想，DAB显色已经延长至8个小时，才有细微的显色，所有实验条件跟之前保持一样！求大神
本人细胞实验新手，现在在做细胞凋亡方面的实验，但是，对于得到的细胞凋亡的图有一些疑惑的地方。
这是空白双阴的图
这三个是我给不同药物得到的凋亡的图，每一个图在晚期凋亡的象限内都有这个横这个的一块区域的细胞，我不明白这块区域的细胞是怎么来的
这个是我圈门用的图
主要想问一下，那个横着的这块区域是怎么回事？还有凋亡用无EDTA的胰酶消化一般是在室温还是培养箱，消化多久？我今天消化了6min，依旧看不见有空白组细胞间隙的分开，但是我给药组的细胞已经有明显的皱缩了，所以我就赶紧收集了，发现空白组可以吹下来，这个消化是看间隙增大还是凭感觉？
受环境影响；
凋亡虽是自主的但一般有外界因素刺激,致使信号传导,近而控制基因表达
生物性状是外界环境与基因共同决定的
比如，正常的杨树在北方到秋天会落叶,这是细胞凋亡,程序化的。但是，在南方，它不会在秋天凋亡.因此，细胞凋亡受环境影响。
CCK8试剂盒是细胞凋亡检测的创举，MTT法被彻底抛弃，现附上一篇应用engreen生物的CCK8试剂盒研究黄酮和单宁通过通过线粒体和p53信号通路诱导人肺腺癌细胞凋亡的文献，以供参考。
hinaL.RhizomeInduceApoptosisViaMitochondrialPathwayandMDM2-p53SignalinginHumanLungAdenocarcinomaCells.pdf(8891.03k)
细胞凋亡是细胞程序化死亡的一种，是指细胞在凋亡因子刺激下发生的受基因调控的细胞自杀性行为。本文威正翔禹/缔一生物为您分析什么是细胞凋亡？它与细胞坏死有什么区别？
细胞凋亡存在于正常生理情况下，是在个体发育、多细胞生物体平衡和疾病发生中起重要作用的一种细胞死亡形式。细胞凋亡有别于细胞死亡的另一种方式——细胞坏死(necrosis)。
细胞坏死与细胞凋亡的区别首先在于外观形态上变化不同，坏死的细胞表现为体积胀大，细胞膜失去了完整性，易被染料（如台盼蓝）所透过;而凋亡的细胞则表现为细胞体积变小。
细胞凋亡是一个受基因严密调控的生物过程，而细胞坏死则通常是偶然因素，如受热和药物损伤等引起溶酶体的颗粒内容物释放失控引起;坏死细胞会引发炎症初期的免疫反应，而凋亡细胞在通常情况下并不诱导抗炎症反应。然而，细胞坏死和细胞凋亡的区别也不是绝对的，同一种诱导因素（如局部缺血、H202)可能引发凋亡或坏死，取决于诱导因素的强弱和损伤的严重性。
威正翔禹生物（缔一生物）科技有限公司十多年来（viansaga.com）始终专注于生物医疗、细胞培养、生物制药等方面的技术支持及产品引进开发，是目前国内此领域最为专业的代理公司。主要代理产品澳洲进口AuSBIan血清，支原体污染防治，液体培养基，支原体祛除检测剂，微生物培养基，细胞培养试剂，细胞分离液，动物细胞培养，DNA污染防治，微生物工业品，疫苗检测，生物科研试剂等。
本文转自：威正翔禹/缔一生物官方网站：http://www.viansaga.com/h-col-124.html
细胞凋亡最终是被吞噬细胞吞噬的，具体过程比较复杂，如下：
细胞凋亡首先出现的是细胞体积缩小，连接消失，与周围的细胞脱离，然后是细胞质密度增加，线粒体膜电位消失，通透性改变，释放细胞色素C到胞浆，核质浓缩，核膜核仁破碎，DNA降解成为约180bp-200bp片段；胞膜有小泡状形成，膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面，胞膜结构仍然完整，最终可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个凋亡小体，无内容物外溢，因此不引起周围的炎症反应，凋亡小体可迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬。
主要是：细胞变圆,染色质凝聚、分块,胞质皱缩.之后整个细胞通过发芽、起泡等方式形成一些 球形的突起,并在其基部绞断而脱落形成大小不等的内含胞质、细胞器及核碎片的凋亡小体,然后被周围细胞所吞噬.
其他的特征是：1.由基因控制,2,不引起炎症.3.质膜不破裂,4,染色质DNA的有控裂
方式不同：凋亡是突然死亡，程序性死亡是渐进性死亡。
诱因不同：凋亡是受外因，细胞程序性死亡是受内因。
意义不同：凋亡是为了机体健康，意义积极。程序性死亡是顺应基因突变，意义消极。
刚开始做实验，看文献的小白，想知道氧化应激导致
细胞凋亡的哪些通路，因为打算检测SOD,MDA,等指标并没有找到这些与细胞通路的相关性，看过战友发过相似的帖子，但是回复的没有，所以重新发，望多多指教
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。
一、细胞凋亡的形态学检测
根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。
1光学显微镜和倒置显微镜
（1）未染色细胞：凋亡细胞的体积变小、变形，细胞膜完整但出现发泡现象，细胞凋亡晚期可见凋亡小体。
贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。
（2）染色细胞：常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化，核膜裂解、染色质分割
成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。
2荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜
一般以细胞核染色质的形态学改变为指标来评判细胞凋亡的进展情况。
常用的DNA特异性染料有：HO33342(Hoechst33342)，HO33258(Hoechst33258),DAPI。三种染料与 DNA的结合是非嵌入式的，主要结合在DNA的A-T碱基区。紫外光激发时发射明亮的蓝色荧光。
Hoechst是与DNA特异结合的活性染料，储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用时用PBS稀释成终浓度为2~5mg/ml。
DAPI为半通透性，用于常规固定细胞的染色。储存液用蒸馏水配成1mg/ml的浓度，使用终浓度一般为0.5~1mg/ml。
结果评判：细胞凋亡过程中细胞核染色质的形态学改变分为三期：Ⅰ期的细胞核呈波纹状（rippled）或呈折缝样（creased），部分染色质出现浓缩状态；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；Ⅱb期的细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体(图1)。
3透射电子显微镜观察
结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosisnuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构(图2)；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。
细胞凋亡呈现出特征性形态学变化，主要包括细胞皱缩、染色质凝集、凋亡小体形成、细胞骨架解体等，其中以胞核的变化最为显著；细胞凋亡时细胞的生化改变具有复杂性和多样性，包括DNA片段化、多种蛋白酶控制、胞浆Ca2+持续升高、pH的变化、线粒体在细胞凋亡中起重要作用。
流式细胞仪测细胞凋亡率对照组凋亡率高，贴壁细胞，对照组凋亡率比加药处理组还高，30%多，做了好几次都这样，有大神知道怎么解决么
，多谢
