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ProductName:BasicLeucineZipperTranscriptionFactor,ATF-like,clonedintoourAd-MAXadenovirusexpressionsystem,readytopackage.
Promoter:CMV
StorageBuffer:DMEMwith2.5%BSA,2.5%glycerol
TurnaroundTime:5~6weeks
GeneInformation
GeneName:BasicLeucineZipperTranscriptionFactor,ATF-like
NCBIAcc.#:NM_006399
GeneSymbol:BATF
GeneID:10538
GINumber:5453562
FusionTag:No
Customizedserviceisavailablewithotherpromoters(CAG,U6,H1,UBCorSynapsin)andreporters(GFP,mRFP,Luc,LacZ,etc).Pleaserequestaquotewithus.
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Protocol I: Triton X-100 Lysis Buffer In 96 flat-wells plate, incubate 4x10 6 target cells (40 wells of 105 per well) with desired concentration of effectors (
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一、细胞凋亡概念:细胞凋亡是指为维持内环境的稳定,有基因控制的细胞自主的程序性死亡。细胞凋亡不是一件被动的过程,而是主动过程,它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用;它并不是病理条件下,自体损伤的一种现象,而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。细胞凋亡与胚胎发育、自身免疫耐受、肿瘤发生、病毒感染等生理、病理过程密切相关, 近年来一直是生物医学领域各专业的研究热点。选择合适的凋亡检测方法是研究细胞凋亡研究的关键。 G...
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上海七海复泰生物科技有限公司在发布的Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)-20T供应信息,浏览与Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)-20T相关的产品或在搜索更多与Tunel细胞凋亡检测试剂盒(FITC)-20T相关的内容。
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Annexin V 与PI双染检测细胞凋亡改进方案标本:肺泡灌洗液标本:外周血溶血后标记检测
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南京恩晶生物科技有限公司在发布的Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒(试用装免运费)供应信息,浏览与Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒(试用装免运费)相关的产品或在搜索更多与Annexin V-EGFP/PI细胞凋亡检测试剂盒(试用装免运费)相关的内容。
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威斯腾生物在发布的细胞原代、传代培养,细胞模型构建,瞬时转染/稳定转染 ,心肌细胞/心肌成纤维细胞原代培养,大鼠骨髓间充质干细胞培养,大鼠DC细胞原代培养,双荧光素酶报告基因检测,细胞凋亡检测技术服务等。供应信息,浏览与细胞原代、传代培养,细胞模型构建,瞬时转染/稳定转染 ,心肌细胞/心肌成纤维细胞原代培养,大鼠骨髓间充质干细胞培养,大鼠DC细胞原代培养,双荧光素酶报告基因检测,细胞凋亡检测技术服务等。相关的产品或在搜索更多与细胞原代、传代培养,细胞模型构建,瞬时转染/稳定转染 ,心肌细胞/心肌成纤维细胞
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上海研生实业有限公司所提供的滑膜细胞凋亡抑制物1抗体 价格质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息!
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在实验中经常需要检测细胞的凋亡情况,这里总结了几种常见的凋亡检测方法,希望能够帮到你。一:细胞凋亡的形态学检测 发生凋亡的细胞在形态上有一定的特征。 >>>>光学显微镜和倒置显微镜 未染色细胞:凋亡细胞的体积变小、变形,细胞膜完整但出现发泡现象,细胞凋亡晚期可见凋亡小体。贴壁细胞出现皱缩、变圆、脱落。 染色细胞:常用姬姆萨染色、瑞氏染色等。凋亡细胞的染色质浓缩、边缘化,核膜裂解、染色质分割成块状和凋亡小体等典型的凋亡形态。 >>>>
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PARP活性分析试剂盒—细胞凋亡PARP研究工具,艾美捷向您推荐美国Trevigen的一款通用PARP分析试剂盒检测试剂盒。该试剂盒是检测凋亡前与凋亡中细胞提取液中PARP活性的理想方案,操作简单,重复性高。其通过检测96孔板上生物素标记的多聚ADP核糖聚合到邻近组蛋白的反应,从而确定已知的或可能的PARP抑制剂。试剂盒中的依托泊苷(Etoposide)是拓扑异构酶Ⅱ抑制剂,在拓扑异构酶Ⅱ切割完DNA后能够稳定该酶。在试剂盒中,依托泊苷作为凋亡诱导的对照参与检测。
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hoechst33258染色,他们认为细胞发生凋亡时,染色质会固缩。 所以Hoechst染色时,细胞核会呈致密浓染,或呈碎块状致密浓染。正常细胞核刺
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细胞凋亡(Apoptosis):也称细胞程序性死亡(Programmed Cell Death,PCD),是为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡,在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用,属于细胞的“自杀”行为。
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细胞凋亡是由一系列基因严格调控的细胞生理现象,在研究当中是经常需要进行检测的一个细胞类实验项目,对很多实验新手来说,凋亡的研究甚至可以成为一篇文章的核心,今天我们就来聊一聊凋亡实验。凋亡的进程分为早、中、晚期,每个时期都有多种方法可以进行检测:早期的检测目前最常见的还是Annexin-V,利用流式很方便的区分凋亡细胞,需要注意的是设置空白对照
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细胞凋亡最终是被吞噬细胞吞噬的,具体过程比较复杂,如下:
细胞凋亡首先出现的是细胞体积缩小,连接消失,与周围的细胞脱离,然后是细胞质密度增加,线粒体膜电位消失,通透性改变,释放细胞色素C到胞浆,核质浓缩,核膜核仁破碎,DNA降解成为约180bp-200bp片段;胞膜有小泡状形成,膜内侧磷脂酰丝氨酸外翻到膜表面,胞膜结构仍然完整,最终可将凋亡细胞遗骸分割包裹为几个凋亡小体,无内容物外溢,因此不引起周围的炎症反应,凋亡小体可迅速被周围专职或非专职吞噬细胞吞噬。
细胞凋亡是细胞程序化死亡的一种,是指细胞在凋亡因子刺激下发生的受基因调控的细胞自杀性行为。本文威正翔禹/缔一生物为您分析什么是细胞凋亡?它与细胞坏死有什么区别?
细胞凋亡存在于正常生理情况下,是在个体发育、多细胞生物体平衡和疾病发生中起重要作用的一种细胞死亡形式。细胞凋亡有别于细胞死亡的另一种方式——细胞坏死(necrosis)。
细胞坏死与细胞凋亡的区别首先在于外观形态上变化不同,坏死的细胞表现为体积胀大,细胞膜失去了完整性,易被染料(如台盼蓝)所透过;而凋亡的细胞则表现为细胞体积变小。
细胞凋亡是一个受基因严密调控的生物过程,而细胞坏死则通常是偶然因素,如受热和药物损伤等引起溶酶体的颗粒内容物释放失控引起;坏死细胞会引发炎症初期的免疫反应,而凋亡细胞在通常情况下并不诱导抗炎症反应。然而,细胞坏死和细胞凋亡的区别也不是绝对的,同一种诱导因素(如局部缺血、H202)可能引发凋亡或坏死,取决于诱导因素的强弱和损伤的严重性。
威正翔禹生物(缔一生物)科技有限公司十多年来(viansaga.com)始终专注于生物医疗、细胞培养、生物制药等方面的技术支持及产品引进开发,是目前国内此领域最为专业的代理公司。主要代理产品澳洲进口AuSBIan血清,支原体污染防治,液体培养基,支原体祛除检测剂,微生物培养基,细胞培养试剂,细胞分离液,动物细胞培养,DNA污染防治,微生物工业品,疫苗检测,生物科研试剂等。
本文转自:威正翔禹/缔一生物官方网站:http://www.viansaga.com/h-col-124.html
做CCK8很多次了,每次96孔板五个梯度的药物浓度OD值波动很大,同一块板子不同时间1.2.3.4h趋势都不同,浓度梯度和结果很乱,很是困惑,MTT做出一次,这个是6个复孔取平均值做的趋势图,五个点从左到右是由高浓度到低浓度,希望大神帮忙,
细胞凋亡受到严格调控,在正常细胞Caspase处于非活化的酶原状态,凋亡程序一旦开始,Caspase被活经随后发生凋亡蛋白酶的层叠级联反应,发生不可逆的凋亡——细胞调节细胞凋亡的举例如下。 迄今为止,人类已发现多种凋亡抑制分子,包括P53,CrmA,IAPs,FLIPs以及Bcl-2家族的凋亡抑制分子。
1)P53和CrmA是广谱凋亡抑制剂,体外研究结果表明P35以竞争性结合方式与靶分子形成稳定的具有空间位阻效应的复合体并且抑制Caspases活性,同时P53在位点DMQD!G被靶Caspases特异切割,切割后的P35与caspase的结合更强,CrmA(Cytokine response modfer A)是血清蛋白酶抑制剂,能够直接抑制多种蛋白酶的活性,但还未发现在哺乳动物中发现P35和CrmA的同源分子。
2)FLIPs(FLICE-imhibirory proterins)能抑制Fas/TNFR1介导的细胞凋亡。它有多种变异体,但其N-端功能前区(Prodomain)完全相同,C端长短不一。FLIPs通过DED功能区,与FADD和Caspase-8,10结合,拮抗它们之间的相互作用,从而抑制Caspase8,10募集到死亡受体复合体和它们的起始化。
3)凋亡抑制蛋白(IAPs,inhibitors of Apoptosisprotien)为一组具有抑制凋亡作用的蛋白质,首先是从杆状病毒基因组克隆到,发现能够抑制由病毒感染引起的宿主细胞死亡应答。其特性是有大约20氨基酸组成的功能区,这对IAPs抑制凋亡是必需要的,它们主要抑制Caspase3,-7,而不结合它的酶原,对Caspase则即可以结合活化的,又可结合酶原,进而抑制细胞凋亡。 这一家族有众多成员,如Mcl-1、NR-B、A1 、Bcl-w、Bcl-x、Bax、Bak、Bad、Bim等,它们分别既有抗凋亡作用,也有促凋亡的作用。多数成员间有两个结构同源区域,在介导成员之间的二聚体化过程中起重要作用。Bcl-2成员之间的二聚体化是成员之间功能实现或功能调节的重要形式。Bcl-2生理功能是阻遏细胞凋亡,延长细胞寿命,在一些白血病中Bcl-2呈过度表达。
Bcl-2的亚细胞定位已经明确,它在不同的细胞类型可以定位于线粒体、内质网以及核膜上,并通过阻止线粒体细胞色素C的释放而发挥抗凋亡作用。此外, Bcl-2具有保护细胞的功能, Bcl-2的过度表达可引起细胞核谷胱苷肽(GSH)的积聚,导致核内氧化还原平衡的改变,从而降低了Caspase的活性。Bax是Bcl-2家族中参与细胞凋亡的一个成员,当诱导凋亡时,它从胞液迁移到线粒体和核膜。有人研究发现,细胞毒性药物诱发凋亡时,核膜Bax水平的上升与lamin及PARP两种核蛋白的降解呈正相关。用Bax寡核苷酸处理的细胞,只能特异地阻断Lamin的降解,对PARP的降解不起作用。这种效应的调控机制仍然不清楚。
总之,细胞凋亡的调节是非常复杂的,参与的分子也非常多,还有很多不为我们所知的机理需要我们一步的探索。向左转|向右转
方式不同:凋亡是突然死亡,程序性死亡是渐进性死亡。
诱因不同:凋亡是受外因,细胞程序性死亡是受内因。
意义不同:凋亡是为了机体健康,意义积极。程序性死亡是顺应基因突变,意义消极。
本人细胞实验新手,现在在做细胞凋亡方面的实验,但是,对于得到的细胞凋亡的图有一些疑惑的地方。
这是空白双阴的图
这三个是我给不同药物得到的凋亡的图,每一个图在晚期凋亡的象限内都有这个横这个的一块区域的细胞,我不明白这块区域的细胞是怎么来的
这个是我圈门用的图
主要想问一下,那个横着的这块区域是怎么回事?还有凋亡用无EDTA的胰酶消化一般是在室温还是培养箱,消化多久?我今天消化了6min,依旧看不见有空白组细胞间隙的分开,但是我给药组的细胞已经有明显的皱缩了,所以我就赶紧收集了,发现空白组可以吹下来,这个消化是看间隙增大还是凭感觉?
CCK8试剂盒是细胞凋亡检测的创举,MTT法被彻底抛弃,现附上一篇应用engreen生物的CCK8试剂盒研究黄酮和单宁通过通过线粒体和p53信号通路诱导人肺腺癌细胞凋亡的文献,以供参考。
hinaL.RhizomeInduceApoptosisViaMitochondrialPathwayandMDM2-p53SignalinginHumanLungAdenocarcinomaCells.pdf(8891.03k)
主要是:细胞变圆,染色质凝聚、分块,胞质皱缩.之后整个细胞通过发芽、起泡等方式形成一些 球形的突起,并在其基部绞断而脱落形成大小不等的内含胞质、细胞器及核碎片的凋亡小体,然后被周围细胞所吞噬.
其他的特征是:1.由基因控制,2,不引起炎症.3.质膜不破裂,4,染色质DNA的有控裂
Kerr( 1972)最先提出凋亡的概念,与细胞坏死的区别是:①细胞通过出芽的方式形成许多凋亡小体;②凋亡小体内有结构完整的细胞器; ③不引起炎症;④线粒体无变化,溶酶体活性不增加;⑤内切酶活化,DNA有控降解,凝胶电泳图谱呈梯状;⑥凋亡通常是生理性变化,而细胞坏死是病理性变化。
细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)是一种基因指导的细胞自我消亡方式。PCD和细胞凋亡的区别在以下方面:PCD是功能性概念,凋亡是形态学概念;PCD的最终结果是细胞凋亡,但细胞凋亡并非都是程序化的;PCD存在于胚胎发育过程中。
细胞凋亡呈现出特征性形态学变化,主要包括细胞皱缩、染色质凝集、凋亡小体形成、细胞骨架解体等,其中以胞核的变化最为显著;细胞凋亡时细胞的生化改变具有复杂性和多样性,包括DNA片段化、多种蛋白酶控制、胞浆Ca2+持续升高、pH的变化、线粒体在细胞凋亡中起重要作用。