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Relia Tech/Human CD22, soluble/20 µg/S01-031
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| Cat-Nr. | S01-031 |
| Size | 20 µg |
| Price | 170 € |
| Source | CHO cells |
| Formulation | lyophilized |
| Purity Confirmation | > 98% by SDS-PAGE & HPLC analyses |
| Length [aa] | 666 |
| Molecular Weight | 75 kDa |
| Endotoxin Levels | < 0.1 ng/µg of protein (<1EU/µg) |
| Biological Activity | Determined by its ability to inhibit the proliferation of Raji cells. The expected ED50 for this effect is 10-17 μg/ml. |
| Species Reactivity | Human |
| Synonyms | CD22; SIGLEC2; SIGLEC-2 |
| Description | CD22 is a 135 kDa B-cell restricted sialoglycoprotein that binds to oligosaccharides containing 2-6-linked sialic acid residues. It is present in the cytoplasm of nearly all B-lineage cells and is also expressed on the surface of B-cells during advance stages of differentiation. Although the exact physiological function of CD22 is unclear, it appears to play a role in B-cell activation and to act as an adhesion molecule. The potential therapeutic use of CD22 and anti-CD22 may be useful in diagnostic and/or treatment of leukemia, lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma and certain autoimmune conditions. (Cesano A. and Gayko U. Semin. Oncol. Apr. 2003 (2): 253-257). Recombinant human CD22 is a soluble 75.0 kDa (666 amino acid residues) protein which corresponds to the extracellular domain of CD22. |
| Protein Sequence | SKWVFEHPET LYAWEGACVW IPCTYRALDG DLESFILFHN PEYNKNTSKF DGTRLYESTK DGKVPSEQKR VQFLGDKNKN CTLSIHPVHL NDSGQLGLRM ESKTEKWMER IHLNVSERPF PPHIQLPPEI QESQEVTLTC LLNFSCYGYP IQLQWLLEGV PMRQAAVTST SLTIKSVFTR SELKFSPQWS HHGKIVTCQL QDADGKFLSN DTVQLNVKHT PKLEIKVTPS DAIVREGDSV TMTCEVSSSN PEYTTVSWLK DGTSLKKQNT FTLNLREVTK DQSGKYCCQV SNDVGPGRSE EVFLQVQYAP EPSTVQILHS PAVEGSQVEF LCMSLANPLP TNYTWYHNGK EMQGRTEEKV HIPKILPWHA GTYSCVAENI LGTGQRGPGA ELDVQYPPKK VTTVIQNPMP IREGDTVTLS CNYNSSNPSV TRYEWKPHGA WEEPSLGVLK IQNVGWDNTT IACARCNSWC SWASPVALNV QYAPRDVRVR KIKPLSEIHS GNSVSLQCDF SSSHPKEVQF FWEKNGRLLG KESQLNFDSI SPEDAGSYSC WVNNSIGQTA SKAWTLEVLY APRRLRVSMS PGDQVMEGKS ATLTCESDAN PPVSHYTWFD WNNQSLPHHS QKLRLEPVKV QHSGAYWCQG TNSVGKGRSP LSTLTVYYSP ETIGRR |
| Uniprot ID | P20273 |
| Protein RefSeq | NP_001762.2 |
| mRNA RefSeq | NM_001771.3 |
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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2021-07-27
最近，凯斯西储大学和大学医院（UH）凯斯医疗中心的研究人员及医生发现，被称为辅酶A（coenzyme A）的分子，通过调节一氧化氮的作用，在细胞代谢中扮演一个关键的角色。细胞代谢是人体细胞内持续进行的化学转换过程，可维持生命，代谢中所发生的改变是人类疾病的一个常见原因，包括癌症和心脏病。他们关于辅酶A作用机制的研究结果，发表在最近的《PNAS》杂志，该研究还发现了一类新的酶，可调节以辅酶A为基础的反应。本文资深作者、凯斯西储大学医学院医... 查看更多
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2019-03-20
上海钰森生物技术有限公司在发布的流式细胞凋亡供应信息，浏览与流式细胞凋亡相关的产品或在搜索更多与流式细胞凋亡相关的内容。 查看更多
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2019-03-15
国产ELISA试剂盒阴性对照也显色的困惑：1.可能封闭效果不好2可能封闭液脱脂奶粉可以和一抗交叉反应3.一抗没有洗涤干净4.加样时操作出现错误。先确定封闭有没有问题，洗的话二抗确实多洗几遍没错，没有洗板机，每次洗可以摇晃板子，每遍1-2分钟，也可以多设置几个阴性孔，观察结果，看是不是没洗干净的问题。加样尽量加到底部，避免沾壁！小鼠细胞凋亡相关基因(mouse BCL-2）ELISA试剂盒的线性范围问题：国 查看更多
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2019-02-27
细胞凋亡/周期检测试剂盒6折大促 查看更多
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2019-04-21
上海嵘崴达实业有限公司在发布的细胞凋亡因子供应信息，浏览与细胞凋亡因子相关的产品或在搜索更多与细胞凋亡因子相关的内容。 查看更多
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北京宝信科技有限公司在发布的BD 556547 ANXN V FITC APOPTOSIS DTEC KIT I 细胞凋亡试剂盒BD供应信息，浏览与BD 556547 ANXN V FITC APOPTOSIS DTEC KIT I 细胞凋亡试剂盒BD相关的产品或在搜索更多与BD 556547 ANXN V FITC APOPTOSIS DTEC KIT I 细胞凋亡试剂盒BD相关的内容。 查看更多
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2018-12-26
TNFR1 (a.k.a. p55, CD120a) is the receptor for TNF(alpha) and also will bind TNF(beta). Upon binding TNF(alpha) a TNFR1+ cell is triggered to undergo apoptosis 查看更多
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2019-03-15
细胞凋亡发生时，内源性核酸内切酶将分解核小体区间的双链DNA，但核小体本身由于由组蛋白紧密结合而免受切割，单克隆抗体可以与核小体形成夹心结构，可通过检测核小体判断细胞是否经历凋亡事件。(一) 原理细胞凋亡的发生，是由于钙-镁依赖性核酸酶进入核小体间切割DNA,产生180bp～200bp或其倍数的核小体片段。而核小体由于与组蛋白H2A、H2B、H3和H4形成紧密复合物而不被核酸内切酶切割。采用双抗体夹心酶免 查看更多
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2021-08-02
香港伯齐科技有限公司在发布的LUXCEL细胞代谢研究试剂供应信息，浏览与LUXCEL细胞代谢研究试剂相关的产品或在搜索更多与LUXCEL细胞代谢研究试剂相关的内容。 查看更多
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2021-09-03
为了纯化细胞蛋白质，采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步，通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来，溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节，它直接影响产物的回收率，也可能影响产物的纯度。 查看更多
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2021-08-15
脂肪代谢是体内重要且复杂的生化反应，指生物体内脂肪，在各种相关酶的帮助下，消化吸收、合成与分解的过程，加工成机体所需要的物质，保证正常生理机能的运作，对于生命活动具有重要意义。脂类是身体储能和供能的重要物质，也是生物膜的重要结构成分。脂肪代谢异常引发的疾病为现代社会... 查看更多
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2019-06-18
上海邦耀生物科技有限公司在发布的细胞凋亡及周期供应信息，浏览与细胞凋亡及周期相关的产品或在搜索更多与细胞凋亡及周期相关的内容。 查看更多
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细胞核是细胞代谢的控制中心,这是因为( )_百度题库123
噗哧哧9oX賄2021-08-04
细胞核控制着细胞的代谢和遗传.
细胞质中有各种细胞器,细胞内的化学反应大多都是在细胞质中进行,因此是代谢中心.
细胞核中有DNA,是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心.
细胞质中有各种细胞器,细胞内的化学反应大多都是在细胞质中进行,因此是代谢中心.
细胞核中有DNA,是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心.
关于细胞代谢的叙述,错误的是 123
哎呀有呀哟2017-10-03
各种细胞中的主要代谢途径是一致的
新陈代谢慢怎么办 多吃哪些食物有助于提高新陈代谢_新陈代谢慢又该...123
2017-10-03
APSC多能细胞抗衰术可谓是一类具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，它也是维持生命不息的最基本动力，多功能活化细胞抗衰老就是通过利用由自体采集的组织细胞，经实验室分离、培养后，将增殖的干细胞注入回人体内，通过多功能活化细胞自我靶向性功能准确到达相应的受损器官和组织，以达到修复衰老、病变的细胞，重建功能正常细胞和组织的目的。
红细胞代谢特点 123
speed外卖2021-07-27
第一次发帖子啥都不懂。。请问大家，红细胞分解到底生成什么呀？血红蛋白和触珠蛋白和红细胞什么关系？还...
下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是A. 衰老的细胞新陈代谢...123
2017-10-03
下列关于衰老细胞特征的叙述，不正确的是（）
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
Molecularcell:关键突变导致癌细胞代谢“重连”促进药物抵抗 新闻...123
libertad2021-08-08
2015年7月6日讯/生物谷BIOON/--最近，来自艾默里大学的科学家发现在许多黑色素瘤中存在一个重要基因突变能够使癌细胞的代谢重新连线，使癌细胞的生长依赖于一种参与酮体生成的催化酶，这一发现为解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗，开发新的替代药物提供了深入见解，同时也部分解释了为什么这一突变在黑色素瘤细胞中频发。近日，相关研究结果发表在国际学术期刊molecularcell。
B-raf基因发生V600E突变在黑色素瘤细胞中非常常见，这一突变能够促进癌细胞生长，除了在黑色素瘤中存在，在一些结肠癌和甲状腺癌病例中也发现存在B-rafV600E突变。目前已经开发出一些针对B-rafV600E基因突变的靶向药物，但在临床实验中发现，在癌症得到明显改善之后，携带V600E基因突变的癌细胞都不可避免地产生药物抗性。
在这项研究中，研究人员发现B-rafV600E基因突变能够刺激癌细胞产生更多的HMG-CoA裂解酶，携带V600E突变的黑色素瘤细胞生长非常依赖于该酶，而其他的黑色素瘤细胞则不会。HMG-CoA裂解酶是酮体生成途径中一个重要酶，能够帮助机体在血糖水平较低时降解脂肪酸以获得能量。酮体生成途径能够受到低糖，高脂饮食刺激激活，通常发生于肝脏，但B-rafV600E基因突变启动了癌细胞中的酮体生成，以维持癌细胞生长存活。除此之外，研究人员还发现酮体生成途径的重要产物乙酰乙酸能够刺激携带B-rafV600E基因突变的癌细胞继续增殖。
总得来说，这项研究证明B-rafV600E基因突变能够使黑色素瘤细胞中的代谢途径重新连线，增强癌细胞对酮体生成途径的依赖性，这一发现对于解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗，开发新的替代药物具有重要意义。（生物谷Bioon.com）
生物反应器培养CHO细胞的生长与代谢研究.pdf 免费阅读可下载_...123
david28462013-08-06
1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
什么是细胞代谢?什么是新陈代谢?_123
zosut49892021-07-22
新陈代谢：是活细胞中全部化学反应的总称，是生物与非生物最根本的区别，是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢：细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
细胞新陈代谢是什么 123
点艹梦魔洉22017-10-03
细胞新陈代谢是指生物体的细胞与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体的细胞内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。
Cell文章:细胞代谢的“帮手”123
医者仁心19932013-09-22
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。在一项全面深入的OPA1研究中，研究人员发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
培养液,依旧变成粉红色,且浑浊,请问是细胞污染了么 123
guozejun8201282021-07-30
...省广州市普通高中2019届高三下学期理科综合测试(一)生物试题(解析...123
liuweina2021-08-01
FLUOstarOmegaACU细胞生理状态分析平台：
不破坏细胞结构，同步动态侦测细胞有氧呼吸，糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA)；
i.过氧敏感荧光素（或pH敏感荧光素）,Ex340-380/535/Em630-680nm，实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标，荧光素为非结构性结合可逆转改变；
ii.可同时或单个测量OCR/ECA或其他参数，不会做成浪费，可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口，可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
不破坏细胞结构，同步动态侦测细胞有氧呼吸，糖酵解OCR/ECA(总或乳酸ECA)；
i.过氧敏感荧光素（或pH敏感荧光素）,Ex340-380/535/Em630-680nm，实时测量线粒体/胞内/胞外重要代谢指标，荧光素为非结构性结合可逆转改变；
ii.可同时或单个测量OCR/ECA或其他参数，不会做成浪费，可采用时间分辨荧光技术可加强系统信噪比
iii.通过两个加药口，可对检测细胞加入适当抑制剂/刺激实时监测细胞对不同毒素作用
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