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Alstembio/CytotoxicityAssayKit/CA01/500 tests
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Alstembio/CytotoxicityAssayKit/CA01/500 tests
品牌 / 
Alstembio
货号 / 
CA01
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EZQuant™CytotoxicityAssayKit:#CA01

 

ProductDescription

TheEZQuant™CytotoxicityAssayKitisusedtoassesscelldeath.ItmeasuresthelevelofLDHreleasedwhencellsundergostressorinjuryfromchemicalsthataretoxictothecells.ThereagentisreducedbyNADHthatwasoxidizedbytheextracellularLDH.Therefore,theamountofformazanproducedisdirectlyproportionaltothenumberofdeadcells.

PairwithEZQuant™CellQuantifyingKit

TheEZQuant™CellQuantifyingKitconvenientlydeterminesthenumberofviablecellsincellproliferationandcytotoxicityassays.Thisproductisusefulfordrugscreeningandcytotoxicitytestingofchemicals.Meanwhile,theEZQuant™CytotoxicityAssayKitdeterminesthenumberofdamagedcellsandthedegreeofcytotoxicity.Combiningthesetwoproductswillallowresearcherstofullyunderstandthecellhealthconditionsundervariouscytotoxicenvironments.

Features

  • Highlinearityrange
  • Longshelf-lifewithoutdegradation(2monthsat0-5°C)
  • Simplehomogenousassayornon-homogenous(multiplex)assaypossIBLe

ClicktoseeourRESULTS.

 
ProductSpecifications
ProductNameCytotoxicityAssayKit
Catalog#CA01
Size500tests(CA01)/2000tests(CA04)
ShippingRoomTemperature
StorageandStABIlityStoreat0-5°C
QualityControlAppearance,blank,andsensitivitytestsareperformedforeachlot.Onlylotsthatpassthefollowingcriteriaareoffered:BlankAbsorbance(460nm)≤0.700SensitivityAbsorbance(460nm)≥1.000
RestrictedUseForResearchUseOnly.Notforuseindiagnosticortherapeuticprocedures.
ProtocolDownload
 
  • Homogenousassay
  • Non-homogenousassay
CellConcentrationOptimization
  1. Collectcellsandwashthemwiththeassaymedium.PreparecellsUSPensionto5×105cells/mlintheassaymedium.
  2. Add100μloftheassaymediumtoeachwellofaflat-bottom96-welltissuecultureplate.
  3. Prepare2-foldserialdilutionofeachwellintriplicatesetofwellsforthehigh-control,low-controlandbackgroundcontrol(mediumonly).Serialdilution:Addthecellsuspension(5×105cells/ml)tothefirstwellandmixbypipetting.Thiswellcontainsthemaximumnumberofcells(2.5×104cells/well).Transfer100μlfromthefirstwelltothenextwell,andmixbypipetting.Repeatthisprocedure.
  4. Incubatetheplateat37°CforanappropriatetimeinaCO2incubator.Usethesameincubationtimeinthecytotoxicityassay.
  5. Add10μlofthelysisbuffertoeachwellofthehighcontrol.
  6. Incubatetheplateat37°Cfor30minutesinaCO2incubator.
  7. Add100μloftheworkingsolutiontoeachwell.Protecttheplatefromlightandincubateitattheroomtemperaturefor30minutes.
  8. Add50μlofthestopsolutiontoeachwell.
  9. Measuretheabsorbanceat490nmbyamicroplatereader.
CytotoxicityAssay
  1. Add50μlofcellsuspensiontoeachwellofaflat-bottom96-welltissuecultureplate.Foradherentcells:incubatetheplateat37°CovernightinaCO2incubatortoallowthecellstoadhereandthenreplacetheassaymediumwith50μloffreshassaymedium.
  2. Add50μlofassaymediumcontainingtestsubstancethatadjustedtothedesiredconcentration.
     BackgroundcontrolTestsubstanceLowcontrolHighcontrol
    Assaymedium100μlN/A50μl50μl
    CellsuspensionN/A50μl50μl50μl
    TestsubstanceinculturemediumN/A50μlN/AN/A
    LysisbufferN/AN/AN/A10μl
  3. Incubatetheplateat37°CforanappropriatetimeperiodinaCO2incubator.
  4. Add10μlofthelysisbuffertoeachwellofthehighcontrol.Incubatetheplateat37°Cfor30minutesinaCO2incubator.
  5. Add100μloftheworkingsolutiontoeachwell.Protecttheplatefromlightandincubateitattheroomtemperaturefor30minutes.
  6. Add50μlofthestopsolutiontoeachwell.
  7. Measuretheabsorbanceat490nmbyamicroplatereader.
CalculateCytotoxicity

Calculatetheaverageabsorbancefromeachtriplicatesetofwellsandsubtractthebackgroundcontrolvaluefromeachabsorbanceone.Calculatethepercentcytotoxicitybythefollowingequation:Cytotoxicity(%)=(Testsubstance-Lowcontrol)/(Highcontrol-Lowcontrol)x100

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2016年诺贝尔生理学或医学奖揭晓,来自东京工业大学的研究者Yoshinori Ohsumi(大隅良典)因发现自体吞噬(autophagy)的机制而获得此奖。自体吞噬是细胞中一种降解和再生细胞组分的基 查看更多>
The G2/M DNA damage checkpoint prevents the cell from entering mitosis (M phase) if the genome is damaged. The Cdc2-cyclin B kinase is pivotal in regulating th 查看更多>
机体与机体内环境之间的物质和能量交换以及生物体内物质和能量的自我更新过程叫做新陈代谢。新陈代谢包括合成代谢(同化作用)和分解代谢(异化作用)。肠道是人体最大的消化器官,益生菌参与人体的消化、吸收与排泄。... 查看更多>
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一种名为细胞自噬(autophagy)的过程能够帮助细胞在压力下存活,其能够扮演细胞中的再循环系统来帮助降解并再利用细胞中的废物,从而促进细胞健康存活 查看更多>
Nitric oxide (NO) has a number of important physiological actions in the cardiovascular system. In the heart, NO plays role in keeping the vessels patent via 查看更多>
点杂交和狭线杂交技术(Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物(通常为带电荷的尼龙膜)上固定几种核酸样品,然后用合适的探针与已固定的样品杂交,并由此判断靶序列的浓度。通过估计样品点发射出的信号的强度,与已知浓度的标准品信号强度 进行比较,确定待测样品中靶序列的量。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 查看更多>
乐博生物(www.lab-bio.com)公司专业提供免疫学、细胞生物学研究用试剂,同时提供试剂... Echelon Biosciences · 激酶 · 信号分子抗体 Everest Biotech · 抗体 · 抗体纯化 G... 查看更多>
日本科学家大隅良典凭借细胞自噬机制研究获得今年诺贝尔生理学或医学奖。日本研究人员最新发明了一种可以简单检测细胞自噬状态的新技术,将有助于利用细胞自噬机制开发新药。细胞自噬机制是指细胞在应对短暂生存压力时,可通过降解自身非必需成分来提供营养和能量,从而维持生命。细胞自噬也可能降解潜在毒性蛋白来阻止细胞损伤,或阻止细胞凋亡进程。细胞自噬机制与阿尔茨海默病等许多疾病相关。据日本媒体报道,东京大学教授水岛升等人在新一期美国《分子细胞》杂志网络版 查看更多>
上海锐赛生物技术有限公司是细胞功能检测(细胞凋亡 /周期/增殖与毒性/迁移与侵袭检测)技术服务商之一,从事细胞功能检测(细胞凋亡 /周期/增殖与毒性/迁移与侵袭检测)已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业细胞功能检测(细胞凋亡 /周期/增殖与毒性/迁移与侵袭检测)技术服务,您可以搜索更多相关的细胞功能检测(细胞凋亡 /周期/增殖与毒性/迁移与侵袭检测)实验技术服务,以便挑选到性价比高,合适的细胞功能检测(细胞凋亡 /周期/增殖与毒性/迁移与侵袭检测)产品。而生物在线将会为您在细胞功能检测(细胞凋亡 /周 查看更多>
TNFR2 is the receptor for the 171 amino acid 19 kD TNF(beta) (a.k.a. lymphotoxin). TNF(beta) is produced by activated lymphocytes and can be cytotoxic to many 查看更多>
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新陈代谢:是活细胞中全部化学反应的总称,是生物与非生物最根本的区别,是生物体进行一切生命活动的基础。细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
代谢随时都在进行啊。
细胞新陈代谢是什么 123
点艹梦魔洉22017-10-03
细胞新陈代谢是指生物体的细胞与外界环境之间的物质和能量交换以及生物体的细胞内物质和能量的转变过程叫做新陈代谢。

现在急需使用这个机器,补试验,不知道哪位能够提供重庆的Seahorse机器信息。非常感谢!

Seahorse细胞代谢分析

美国海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF(SeahorseXFExtracellularFluxAnalyzers)——2009年全球创新技术产品Top10!

美国海马生物科学利用细胞外流量(ExtracellularFlux,XF)检测专利技术,发明了业界第一款海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF24/96,是进行细胞代谢分析、氧呼吸测定、药物代谢分析、线粒体有氧代谢和糖酵解等功能的最佳分析工具。

美国海马细胞能量代谢实时测定仪/生物能量代谢测定仪XF24通过特殊的细胞培养微孔板设计,在测量时临时形成的约5ul微环境中,利用无创的专利光学传感器同步地实时探测溶解氧(OCR)和pH值变化,从而快速了解细胞内两大能量转换途径(线粒体的有氧代谢和糖酵解)的能量代谢状态。在使用XF24的检测过程中,研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物,以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响,理解细胞的生物能量变化,快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能,产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况,省时省力,实验数据更科学,更具有说服力。

1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》

2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》


1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
红细胞代谢特点 123
speed外卖2021-07-27
第一次发帖子啥都不懂。。请问大家,红细胞分解到底生成什么呀?血红蛋白和触珠蛋白和红细胞什么关系?还...
你好, 细胞质基质和细胞器是细胞代谢的主要场所,大部分物质合成分解都是在细胞质中完成的,如蛋白质的合成(核糖体和细胞质基质),葡萄糖的分解(线粒体和细胞质基质),脂类物质和细胞分泌物(内质网和高尔基体)。
希望能帮到你。
细胞代谢的主要场所是细胞质基质。
解析:1.细胞质基质(也叫胞质溶胶)是指除细胞器外细胞质的其余部分。细胞质基质是活细胞进行新陈代谢的主要场所。
2.细胞新陈代谢的次要场所是:细胞核、线粒体基质、叶绿体基质等基质。
激素作为信号分子,调节细胞代谢方式主要有:
1.有些激素的受体在细胞膜上,这些激素作用于细胞膜后可以改变细胞膜的通透性。
2.有些激素的受体位于细胞核或者细胞质,通过影响基因的表达来影响靶细胞内酶的活性或酶的数量来调节细胞代谢。

2015年7月6日讯/生物谷BIOON/--最近,来自艾默里大学的科学家发现在许多黑色素瘤中存在一个重要基因突变能够使癌细胞的代谢重新连线,使癌细胞的生长依赖于一种参与酮体生成的催化酶,这一发现为解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物提供了深入见解,同时也部分解释了为什么这一突变在黑色素瘤细胞中频发。近日,相关研究结果发表在国际学术期刊molecularcell。
B-raf基因发生V600E突变在黑色素瘤细胞中非常常见,这一突变能够促进癌细胞生长,除了在黑色素瘤中存在,在一些结肠癌和甲状腺癌病例中也发现存在B-rafV600E突变。目前已经开发出一些针对B-rafV600E基因突变的靶向药物,但在临床实验中发现,在癌症得到明显改善之后,携带V600E基因突变的癌细胞都不可避免地产生药物抗性。
在这项研究中,研究人员发现B-rafV600E基因突变能够刺激癌细胞产生更多的HMG-CoA裂解酶,携带V600E突变的黑色素瘤细胞生长非常依赖于该酶,而其他的黑色素瘤细胞则不会。HMG-CoA裂解酶是酮体生成途径中一个重要酶,能够帮助机体在血糖水平较低时降解脂肪酸以获得能量。酮体生成途径能够受到低糖,高脂饮食刺激激活,通常发生于肝脏,但B-rafV600E基因突变启动了癌细胞中的酮体生成,以维持癌细胞生长存活。除此之外,研究人员还发现酮体生成途径的重要产物乙酰乙酸能够刺激携带B-rafV600E基因突变的癌细胞继续增殖。
总得来说,这项研究证明B-rafV600E基因突变能够使黑色素瘤细胞中的代谢途径重新连线,增强癌细胞对酮体生成途径的依赖性,这一发现对于解决黑色素瘤细胞对靶向药物的抵抗,开发新的替代药物具有重要意义。(生物谷Bioon.com)
尿液检查 123
辣椒和花哥2021-07-23
尿液里面有哪些细胞代谢
为什么细胞代谢离不开酶_123
黎约践踏淛戰2021-08-09
细胞代谢:细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。

酶的作用是催化剂,促进或抑制反应的进行.加热主要是通过升高温度加快反应速率,无机催化剂和酶的原理相同,都是通过降低反应的活化能加快反应速率