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MoBiTec/N-Stearoyl Ceramide 1-phosphate/Sphingolipid Metabolism/S-5018-10MG-EC
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| Order #: | S-5018-10MG-EC |
| Unit Size: | 10 mg |
| Supplier: | Echelon Bioscience Inc. |
| shipping: | See Manual |
| storage: | See Manual |
| restrictions: | Available in all European countries, except France & Italy. |
| Product Subcategory: | Sphingolipid Metabolism |
| More information: | Go to webpage |
MoBiTecGmbH是一家私人控股公司，由StephanDiekmann教授于1987年创立。与Max-Planck学会的密切关系以及德国领先的研究中心之一哥廷根的所在地促进了与某些研究中心的密切合作。德国最具创造力的科学家。此外，MoBiTec一直与欧洲和北美的科学家广泛合作，包括法国巴斯德研究所和荷兰Vrije大学的科学家。通过将许多研究人员的精彩创意商业化，MoBiTec能够提供一系列独特的高质量产品和简化的协议，使实验室生活更轻松，并为实际研究留出更多时间。MoBiTec的产品包括e。G。用于体内检测蛋白质-蛋白质或DNA-蛋白质相互作用的双杂交系统，用于筛选特定肽配体的噬菌粒展示系统和选择具有特异性结合特性的新蛋白质，方便的LamBDaPS基因组文库用于克隆的多功能DNA载体，表达和分析靶基因，有效表达和纯化重组蛋白的试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，固定化和可溶性酶，许多用于基因组学和蛋白质组学研究的产品（例如用于PCR，核酸和蛋白质纯化和分析），众多抗体，细胞因子，生长因子和重组蛋白，优质荧光试剂和试剂盒（如蛋白标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，柱和凝胶电泳附件）。与其自有产品线并行，MoBiTec分销德国多家国际公司的产品，包括荧光探针和研究化学品（AnaSpec，TEFLabs），量子点，各种DNA纯化试剂盒和DNA聚合酶（EdgeBio），诊断工具（ZJBioTech）），凝胶电泳配件（Amresco，ClareChemical），糖生物学产品（DextraLaboratories，Sumitomo），细胞转染试剂（Mirus）以及抗体，蛋白质，底物，精细化学品和分子和细胞生物学试剂盒 -特别是病毒学，免疫学，神经生物学，细胞凋亡，信号转导，细胞增殖，细胞毒性和癌症研究（MBLI，AGScientific，Amresco，AdarBiotech，AnaSpec，Echelon）。MoBiTec提供全面的服务，从清晰完整的产品文档开始，为客户提供个性化的建议和技术服务。MoBiTec产品通过MoBiTec的总部在德国分销，在其他国家由分销商分销。此外，MoBiTec不断寻求新产品和可销售的许可技术，因此对科学合作非常感兴趣，以开发创新的产品理念。
MoBiTec拥有来自欧洲和北美的研究人员，包括法国的Pasteur研究中心和荷兰的Vrije大学的科学家。MoBiTec公司能提供独一无二的高质量产品,从而简化实验设计，而留出更多更宝贵的时间用于实际的研究。产品包括：双杂交和单杂交系统——体内蛋白-蛋白和DNA-蛋白关系，噬菌体展示系统——筛选特殊的多肽配体和选择具有特异性结合特性的新的蛋白质，LamdaPS基因文库，用于克隆的多功能DNA载体，靶基因的表达与分析，重组蛋白质高效表达和纯化试剂盒，细胞转染试剂和细胞培养工具，各种固体和溶解状态的酶，基因组学和蛋白组学研究产品（PCR，核酸，蛋白质纯化分析），各种抗体、细胞因子、生长因子、重组蛋白质，高级荧光试剂和试剂盒（蛋白质标记试剂盒，标记抗体，细胞染色试剂，钙指示器），亲和层析仪，凝胶分析工具——凝胶柱和凝胶电泳附件。
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2018-12-26
TNFR2 is the receptor for the 171 amino acid 19 kD TNF(beta) (a.k.a. lymphotoxin). TNF(beta) is produced by activated lymphocytes and can be cytotoxic to many 查看更多
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2019-05-16
不同细胞不同状态是有不同死法的，具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死，需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程，针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发，在哪个步骤被阻断，以及抑制剂是否能够抑制呢？下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。1 光学显微镜和倒置显微镜2 荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜3 透射电子显微镜... 查看更多
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2019-03-06
细胞凋亡抑制因子4（抗原）现货直销，快递发货，含票含运费，提供说明书,欢迎来电咨询. 查看更多
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2021-07-27
最近，凯斯西储大学和大学医院（UH）凯斯医疗中心的研究人员及医生发现，被称为辅酶A（coenzyme A）的分子，通过调节一氧化氮的作用，在细胞代谢中扮演一个关键的角色。细胞代谢是人体细胞内持续进行的化学转换过程，可维持生命，代谢中所发生的改变是人类疾病的一个常见原因，包括癌症和心脏病。他们关于辅酶A作用机制的研究结果，发表在最近的《PNAS》杂志，该研究还发现了一类新的酶，可调节以辅酶A为基础的反应。本文资深作者、凯斯西储大学医学院医... 查看更多
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细胞凋亡简介 细胞凋亡分为病理性凋亡和生理性凋亡两种，生理性凋亡由遗传控制，受既定程序（或基因）调控，属于程序性的细胞死亡；病理性凋亡是非遗传控制的细胞的意外坏死，区别于细胞坏死。流式细胞检测原理 细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上发生特征性改变。由于凋亡细胞核的改变，荧光染料对凋亡细胞的DNA可染性发生改变，主要是DNA可染性的降低。凋亡细胞形态的改变影响光的散射性，在流式细胞仪中，散射光有两种：前散射光和侧散射光，前散射光与细胞的大小有关，侧散射光与细胞内颗粒多少有关，反应的 查看更多
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2019-03-06
人细胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA试剂盒现货直销，快递发货，提供一对一的技术服务和免费代测服务 查看更多
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2021-09-02
为了纯化细胞蛋白质，采用有效的方法进行细胞破碎和固液分离是必要的。它是全过程的第一步，通常是将处于细胞不同位置的待纯化蛋白释放出来，溶入已知成分的溶液内。该步骤是目的蛋白初级分离纯化阶段的重要环节，它直接影响产物的回收率，也可能影响产物的纯度。 查看更多
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2018-12-26
TNFR1 (a.k.a. p55, CD120a) is the receptor for TNF(alpha) and also will bind TNF(beta). Upon binding TNF(alpha) a TNFR1+ cell is triggered to undergo apoptosis 查看更多
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2019-03-07
提供商：浩合生物 查看更多
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2019-04-28
厦门研科生物技术有限公司在发布的Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂，能促肿瘤细胞凋亡。供应信息，浏览与Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂，能促肿瘤细胞凋亡。相关的产品或在搜索更多与Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂，能促肿瘤细胞凋亡。相关的内容。 查看更多
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2021-09-08
上海沪震实业有限公司在发布的Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒供应信息，浏览与Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与Annexin V-FITC/PI双染 细胞凋亡检测试剂盒相关的内容。 查看更多
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2019-06-18
上海邦耀生物科技有限公司在发布的细胞凋亡及周期供应信息，浏览与细胞凋亡及周期相关的产品或在搜索更多与细胞凋亡及周期相关的内容。 查看更多
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下列关于衰老细胞特征的叙述,不正确的是A. 衰老的细胞新陈代谢...123
2017-10-03
下列关于衰老细胞特征的叙述，不正确的是（）
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
A.衰老的细胞新陈代谢速率加快
B.在衰老的细胞内有些酶的活性降低
C.衰老的细胞呼吸速率减慢
D.细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低
你好， 细胞质基质和细胞器是细胞代谢的主要场所，大部分物质合成分解都是在细胞质中完成的，如蛋白质的合成（核糖体和细胞质基质），葡萄糖的分解（线粒体和细胞质基质），脂类物质和细胞分泌物（内质网和高尔基体）。
希望能帮到你。
希望能帮到你。
酶在细胞代谢中的作用——降低化学反应活化能。.ppt123
2021-08-06
不，
细胞代谢组学的样品怎么准备? 生物信息学论坛123
bluepebblen2021-07-25
我想做细胞的代谢组学，请问样品应该怎么准备？
用液氮淬灭是怎么淬灭法？
具体应该怎么操作？
请不吝赐教！！谢谢各位大大！！
用液氮淬灭是怎么淬灭法？
具体应该怎么操作？
请不吝赐教！！谢谢各位大大！！
Cell文章:细胞代谢的“帮手”123
医者仁心19932013-09-22
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。在一项全面深入的OPA1研究中，研究人员发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
显性视神经萎缩（dominantopticatrophy）是一种以生命早期明显的进行性、对称性视觉丧失为特征的遗传性视觉疾病，一个叫做OPA1的基因发生突变是导致这一疾病的原因。
在一项全面深入的OPA1研究中，由DulbeccoTelethon研究所研究人员、帕多瓦大学生物化学教授LucaScorrano，以及西班牙国立心血管病研究中心（CNIC）组织稳态和修复项目协作者JoséAntonioEnríquez博士领导的研究小组，发现这一基因在细胞代谢中充当了“帮手”。未来研究人员有可能利用这一特性来治疗线粒体疾病。目前许多的线粒体疾病并没有现成的治疗方法
Enriquez博士解释说：“线粒体存在于我们所有的细胞中调控许多重要的过程，例如由食物源性的分子生成可利用的能量，适当的时候为细胞分裂、分化或甚至细胞死亡做准备。”
“多年来，我们的研究小组针对线粒体的功能以及与其功能失常相关的疾病独立开展了研究工作，想找到一些对策来开发出针对线粒体疾病的特异治疗，了解线粒体功能改变导致更常见疾病的机制。”
5年前两个研究小组加入合作，设法来了解线粒体疾病：显性视神经萎缩。罹患这一视觉疾病的患者具有OPA1基因突变。在过去的数十年里意大利的研究小组确定了OPA1基因编码蛋白的特征。OPA1蛋白调控了线粒体的形状，在显性视神经萎缩患者中这一蛋白缺失会引起一种神经元：视网膜神经节细胞进行性死亡，由于视网膜神经节细胞负责将来自眼睛的图像传送至大脑视觉中心，因此这导致了缓慢而进行性的视力丧失。这一疾病通常在学龄前期就显现症状，一个家庭中的成员疾病严重程度有所差异。西班牙研究小组为线粒体功能研究所开发的一些模型，为研究OPA1功能提供了合适的新型工具。
Enriquez和Scorrano说：“我们证实了，OPA1的任务是调控呼吸作用的效率，影响了呼吸链元件（将营养物质中的能量转换为可利用来进行细胞活动的能量形式的蛋白质复合物）在线粒体内膜中的连接方式。”
线粒体内膜就像一个流体，可响应刺激不断地改变形状；这些称之为嵴（cristae）的折叠形状并非是随意的，而是由OPA1活性所决定。
该研究证实，通过提高这一蛋白的活性有可能提升呼吸链生成能量的效率，促进细胞生长。作者们提出“在未来，我们或许要思考利用这一特性对线粒体病患者进行治疗干预，在不考虑导致线粒体功能异常的遗传缺陷条件下改善代谢的前景。”
Scorrano博士说：“对于诸如此类的罕见和异质性疾病，我们必须寻找能够适应于各种疾病的广泛治疗方法。我们正在致力从事这方面的工作，但现在谈及可能的治疗还为时过早。”
Enríquez说：“我们的研究工作标志着，我们对于细胞结构功能及形状之间关系的理解取得了重大的进展。线粒体嵴结构非常的独特，在不同组织、活动、食物摄取、病理等等之间它的形状显示巨大的差异。然而，长期以来并不清楚线粒体嵴可变形状与生物能量活动之间的关系。这项研究证实，改变嵴结构通过调节呼吸复合体的超组装诱导了线粒体生物能量学能力的直接改变。”
原文：http://www.ebiotrade.com/newsf/read.asp?page=2013922144343994
细胞代谢,细胞呼吸有什么区别? 123
2021-08-03
细胞代谢是指在细胞内进行的一切生物化学反应，包括了细胞呼吸，光合作用等
人体细胞在新陈代谢的过程中产生的代谢终产物是. . .和等.代谢终...123
强植2021-07-24
人体细胞在新陈代谢的过程中产生的代谢终产物是______、______、______、和______等．代谢终产物的排出途径有三条：______、______和______．
培养液,依旧变成粉红色,且浑浊,请问是细胞污染了么 123
guozejun8201282021-07-30
为什么细胞代谢离不开酶_123
黎约践踏淛戰2021-08-09
细胞代谢：细胞中每时每刻都进行着的许多化学反应。与代谢最为密切的两种物质是ATP和酶。
酶的作用是催化剂,促进或抑制反应的进行.加热主要是通过升高温度加快反应速率,无机催化剂和酶的原理相同,都是通过降低反应的活化能加快反应速率
酶的作用是催化剂,促进或抑制反应的进行.加热主要是通过升高温度加快反应速率,无机催化剂和酶的原理相同,都是通过降低反应的活化能加快反应速率
生物化学红细胞代谢_氧化123
lwkycg2021-07-29
为什么说糖酵是红细胞供能的唯一途径，23-BPG途径也可产生能量啊。
细胞内代谢过程完美作业网www.wanmeila.com123
水哥4Jw2017-10-03
细胞的代谢过程是由细胞内众多复杂的化学反应组成的.完成这些反应需要各种物质和条件.而维持内环境稳态可以提供反应所需的物质与条件.如温度.酸碱度等.所以说内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件.
生物反应器培养CHO细胞的生长与代谢研究.pdf 免费阅读可下载_...123
david28462013-08-06
1.《ContinuousCHOcellcultureswithimprovedrecombinantprotein
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
productivitybyusingmannoseascarbonsource:Metabolicanalysisand
scale-upsimulation》
2.《Adetailedmetabolic?uxanalysisofanunderdeterminednetworkofCHOcells》
1-s2.0-S0009250911001771-main.pdf(328.24k)
1-s2.0-S016816561001878X-main.pdf(521.01k)
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