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Neuromics/TIE-2/CD202b Fc Chimera/PR27152-10/10 ug
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Type:Protein
SpeciesReactivity:H
B=Bovine;Ca=Cat;Ch=Chicken;D=Dog;EQ=Equine;GP=GuineaPig;H=Human;M=Mouse;P=Porcine;Pr=Primate;R=Rat;Rb=Rabbit;Y=Yeast;Xe=Xenopus;Ze=Zebrafish;;;;NA-NotApplicable;STP=Step-TactinProteins;AllTIE-1(tyrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains1)andTIE-2/Tekcompriseareceptortyrosinekinase(RTK)subfamilywithuniquestructuralcharacteristics:twoimmunoglobulin-likedomainsflankingthreeepidermalgrowthfactor(EGF)-likedomainsandfollowedbythreefibronectintypeIII-likerepeatsintheextracellularregionandasplittyrosinekinasedomaininthecytoplasmicregion.ThesereceptorsareexpressedprimarilyonendothelialandhematopoieticProgenitorcellsandplaycriticalrolesinangiogenesis,vasculogenesisandhematopoiesis.HumanTIE-1CDNAencodesa1122aminoacid(aa)residueprecursorproteinwithan18residueputativesignalpeptide,a726residueextracellulardomainanda353residuecytoplasmicdomain.Twoligands,angiopoietin-1(Ang1)andangiopoietin-2(Ang2),whichbindTIE-2withhigh-affinityhavebeenidentified.Ang2hasbeenreportedtoactasanantagoNISTforAng1.MiceengineeredtooverexpressAng2ortolackAng1orTie-1displaysimilarangiogenicdefects.
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2021-09-18
2021-09-04
培养细胞中RNA检测－Northern Blot1．制胶：（1％）琼脂糖 2.5g10×Mops缓冲液 25.0mlH2O 192.0ml2．在微波炉中加热煮沸使胶完全溶于水并灭菌。3．取出胶冷却到60℃，于通风柜中加45ml甲醛，混匀。4．加20μl溴化乙锭，混匀。5．令胶液再冷却10分钟。6．将其倒入四面封好的电 查看更多
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2021-07-30
细胞标记技术服务大促销（活动时间：2017年10月1日-2017年10月31日）让利大促销：A.终端客户标记一个细胞送500元购物卡B.经销商标记一个细胞送一张100购物卡C.更可直接选购标记试剂盒，优惠更多！中乔新舟标记试剂盒介绍如下：绿色荧光蛋白标记试剂盒英文名：polybrene货号：A1001-9一.试剂盒说明绿色荧光蛋白1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质，在蓝色波长范围的... 查看更多
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2021-09-12
2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白，参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白，在巨噬细胞和小胶质细胞中表达，并在这些细胞的活化过程中表达 查看更多
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2021-08-10
Synthecon INC公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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Claire WalczakJanuary 1996You can test whether or not you have gotten an immune response to the peptide and how strong that immune response is by doing ELISAs 查看更多
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2021-08-24
Claire WalczakJanuary 1996These are basically Tim"s procedures and have been used successfully by numerous members of our lab and by others around us. A. Check 查看更多
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2021-08-03
有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中，有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料，可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式，实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物，竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白（ATPBindingCassetteTransporters）是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白，可通过ATP水解供能，逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制，极大增加 查看更多
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2021-07-23
体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程，包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。... 查看更多
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2021-09-16
胚胎干细胞的标志物Oct-4: Oct-4（也叫 Oct-3 或 Oct3/4）属 POU 转录因子一员，最初鉴定为 DNA 结合蛋白，可通过顺式元件活化基因转录。它在全能胚胎干细胞 (ES) 和生殖细胞表达。该表达对于维持干细胞的自我更新和多能性是必要的。ES 的分化导致 Oct-4 的下调。Oct-4 不仅是细胞系多能分化的主要调节因子，而且也是首要的作为鉴定全能 ES 细胞的标志物。SSEAs: SSEAs 最初是用来鉴定 查看更多
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2021-09-15
小鼠CD205，也称为DEC-205（树突状细胞和上皮细胞标记，205kD）。 其是一种完整的膜糖蛋白，与抗原摄取、处理和提呈相关，诱导抗原特异性T细胞免疫。CD205高表达于CD8阳性的树突状细胞，在骨髓Gr1+细胞、郎罕氏细胞（Langerhans cells）、骨髓来源的树突状细胞（BMDC）和胸腺上皮细胞也有不同水平的表达。 查看更多
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2021-08-13
AimDetection of mycoplasma by culture is the reference method of detection and has a theoretical level of detection of 1 colony-forming unit (cfu). However the 查看更多
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你好，骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞，白细胞包括：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
为什么做细胞胰岛素检测的时候同时要dapi标记 123
西格″冤2017-10-03
太浓了，有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82
Karmali写的
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82
Karmali写的
【求助】小鼠造血干细胞分离时表面标志物用什么? 神经生物与再生...123
鬼子2021-08-08
【求助】怎么检测细胞通透性? 细胞技术讨论版论坛123
Kyoya雀MZ42017-10-03
（1）死/活细胞染色法 ： 使用选择性死/活细胞染色的特殊染料如不易穿透活细胞膜的台盼兰、苯胺黑及用于活细胞着色的中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等，通过染色区分死活细胞并计数来间接判断细胞膜通透性的改变情况。该方法简单，方便，价廉；但灵敏度和精确性差。
（2）荧光标记法 ： 使用二乙酸荧光素（FDP）、碘化丙啶（PI）或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育，用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是（1）法的“荧光”版，但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
（3）硝酸镧(La)示踪法： 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙，但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜)，也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时， 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内， 并在电镜下显示， 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
（4）LDH释放法： 在正常情况下，细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的， 但在细胞膜受损伤而通透性增加时，可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
（2）荧光标记法 ： 使用二乙酸荧光素（FDP）、碘化丙啶（PI）或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育，用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是（1）法的“荧光”版，但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
（3）硝酸镧(La)示踪法： 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙，但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜)，也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时， 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内， 并在电镜下显示， 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
（4）LDH释放法： 在正常情况下，细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的， 但在细胞膜受损伤而通透性增加时，可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
Th细胞的表面标志为_123
桔梗不轻易说爱2021-07-28
请大神回答，免疫学试题，求完整答案
小鼠细胞与人细胞融合实验中,科学家用荧光标记什么,实验说明了什么_3...123
刀赞PDa橽82017-10-03
红绿两种荧光蛋白分别标记人、鼠细胞表面蛋白，然后二者细胞融合。最终发现红绿相间，表明细胞膜具有一定的流动性，细胞膜表面的蛋白也有流动性
【研究进展】科学家发现细胞标记新机理 细胞生物学和信号转导版...123
wangyy19902014-08-22
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在，即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来，科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码，内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质，通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如，细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上，从而关闭基因功能。
但是，若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上，则会产生完全不同的效果，科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上，但研究者注意到，H3K4me3有时会极大地延展开，进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码，美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现，在不同细胞中，延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别，例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外，他们还注意到，H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示，H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开，实际上是通过一种名为RNA干扰（RNAi）的手段干扰神经前体细胞的运转，而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力，但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记，则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说，延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出，找到H3K4me3标记很容易，因此可以很快将之应用于实践，例如癌症诊断。（来源：中国科学报段歆涔）
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在，即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来，科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码，内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质，通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如，细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上，从而关闭基因功能。
但是，若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上，则会产生完全不同的效果，科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上，但研究者注意到，H3K4me3有时会极大地延展开，进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码，美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现，在不同细胞中，延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别，例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外，他们还注意到，H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示，H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开，实际上是通过一种名为RNA干扰（RNAi）的手段干扰神经前体细胞的运转，而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力，但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记，则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说，延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出，找到H3K4me3标记很容易，因此可以很快将之应用于实践，例如癌症诊断。（来源：中国科学报段歆涔）
【实验求助】效应T细胞的表面标志 细胞生物学论坛123
悠哈1232021-07-24
有做过T细胞分选的吗？T细胞表面标志CD3，CD4，CD8大家都是用什么抗体标记的呢？
Re:【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
namulow2021-08-05
干细胞培养诱导后植入体内，观察成骨效果，想做个标记，因为观察周期较长，大概三个月，经查阅文献发现，可行的办法有两个：
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
细胞免疫组化标记(阳性率大于70%)好吗?_有问必答_123
xsssaber1472017-10-03
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童并接受的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
小鼠3T3L1前脂肪细胞系的特异性标记论文万方医学网123
2017-10-03
半圆状
【求助】活细胞标记的方法?123
烟波浩荡2021-08-09
请问各位老师,有没有简单的办法(转染技术除外),可以使一种活细胞带上荧光?请赐教啊!
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