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![NewEast/Orai1-L1 [21001][100 µL]/21001](images/neweastbio/21001a.jpg)
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NewEast/Orai1-L1 [21001][100 µL]/21001
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| CatalogNumber: 21001 |
| GeneSymbol: Orai1 |
| Description: Anti-Orai1RabbitPolyclonalAntibody(Orai1-L1) |
| Background: Store-operatedcalciumchannels(SOCs)playessentialfunctionsinvariousphysiologicalprocesses.Orai1(alsonamedCRACM1)isacriticalmolecularcomponentofSOCs.Orai1proteinisa~35kDaplasmamembraneproteinwith4transmembranedomains.Humanpatientswithaseverecombinaedimmunodeficiency(SCID)syndromepossesspointmutationsinOrai1gene. |
| Immunogen: Apeptidefromtheextracellularloop1regionofhumanOrai1 |
| Applications: ELISA,WB,IHC |
| RecommendedDilutions: ELISA: 1:1000-1:5000,WB: 1:1000-1:2000,IHC: 1:100-1:200 |
| Concentration: |
| Host: Rabbit |
| Format: Liquid |
| Clonality: Polyclonal |
| Isotype: IgG |
| Purity: Immunogenaffinitypurified |
| Storagebuffer: |
| Preservative: 0.01%sodiumazide |
| Constituents: 50mMNaHCO3-Glycine,0.15MNaCl,pH7.4 |
| SpeciesReactivity: Orai1-L1antibodyrecognizesOrai1fromhumanandmouse.ItmayalsorecognizeOrai2andOrai3. |
| StorageConditions: Storeat-20°C.Avoidfreeze/thawcycles |
DownloadDatasheet:  |
| Westernblot: |
| WesternblotanalysisofOrai1protein.HumanOrai1plasmidDNAwastransientlytransfectedintoHEK-293cells.Whole-celllysatewasusedforwesternblotintheabsence(lane1)orpresence(lane2)ofantigenpeptide. | |||||
| Immunohistochemistry | ||||||
 | ImmunohistochemistryofendogenousOrai1inNIH3T3cellsshowingtheplasmamembranestaining. | |||||
| RelatedProducts | |||||
| Catalog# | Name | Size | Price | DataSheet | |
| 21001 | Anti-Orai1RabbitPolyclonalAntibody(Orai1-L1) | 100μL | $219 |  | |
| 21002 | Anti-Orai1RabbitPolyclonalAntibody(Orai1-L2) | 100μL | $219 | | |
Publications:| 1. GenerationandCharacterizationofFullyHumanMonoclonalAntibodiesAgainstHumanOrai1forAutoimmuneDisease JPharmacolExpTher.2013May;345(2):225-38 | 2. InfluenceofOrai1interventiononmouseairwayepitheliumreactionsinvivoandinvitro AnnAllergyAsthmaImmunol.2012Feb;108(2):103-12 | 3. 2-AminoethoxydiphenylborateadmiNISTrationintothenostrilalleviatesmurineallergicrhinitis AmJOtolaryngol.2011Jul-Aug;32(4):318-28 | 4. Up-regulationofOrai1inmurineallergicrhinitis HistochemCellBiol.2010Jul;134(1):93-102 | 5. Orai1andSTIM1arecriticalforbreasttumorcellmigrationandmetastasis CancerCell.2009Feb3;15(2):124-34 | 6. AmeliorationofMuc5bmucinhypersecretionisenhancedbyIL-33after2-APBadministrationinamurinemodelofallergicrhinitis BiotechHistochem.2014May;89(4):273-86 | 蚂蚁淘电商平台
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2021-08-24
Claire WalczakJanuary 1996These are basically Tim"s procedures and have been used successfully by numerous members of our lab and by others around us. A. Check 查看更多
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2021-08-02
随着分子生物学和细胞工程技术的发展，如干细胞移植等治疗已在动物模型和部分临床试验中得到证实认可。但是经过体外培养提纯的干细胞，我们要如何才能知道它在移植体内后的生长、增殖和分化等一系列的情况呢？事实上，这是一个医学难题。因此，寻求一种长期稳定、安全无毒且直观不影响组织细胞形成能力的标记方法，一直是众多研究者所要探寻的。 目前已探寻知晓的包括核磁共振法在内的，还有同位素示踪法、抗原标记法、荧光... 查看更多
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2021-09-09
(蒙特利尔大学)一个多学科的研究团队诞生了一种独特的方法，通过光漂白(CLaP)实现单个细胞的即时，特异性标记，细胞标记。这种方法将成为广泛科学研究的宝贵盟友，特别是基因组学的应用。由Santiago Costantino(研究员，HôpitaldeMaisonneuve-Rosemont和蒙特利尔大学副教授)领导的主要工作，Claudia Kleinman博士，犹太总医院Lady Davis研究所的研究员和麦吉尔大学的助理教授以及多学科团队合作者，通过光漂白(CLaP)生 查看更多
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2021-07-27
肿瘤标志物又称肿瘤标记物，是指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到... 查看更多
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2021-08-20
SMEAR PREPARATIONThe preparation of a smear is required for many laboratory procedures, including the Gram-stain. The purpose of making a smear is to fix the b 查看更多
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2021-09-18
2021-09-02
原代心肌细胞培养及APC模型的制作参照先前报道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部组织, 胰酶消化, 离心后用含20%小牛血清的DMEM培养基制成细胞悬液, 过滤, 按差速贴壁分离法纯化心肌细胞, 以1×105 cells/cm2接种于24孔板, 每24 h更换培养液。贴壁生长2 d, 于实验前24 h更换为 查看更多
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2021-08-30
材料和方法1 试剂:胎牛血清(北京军医兽医防治中心) ,DMEM培养液(GIBCO ,美国) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 细胞及实验分组:人角质形成细胞株Colol6 (由北京师范大学生物系提供) 。 查看更多
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2021-08-29
内容：一、遗传标记 二、DNA分子标记 三、染色体原位杂交 四、DNA分子标记的应用 长期以来，植物育种中选择都是基于植株的表型性状进行的，当性状的遗传基础较为简单或即使较为复杂但表现加性基因遗传效应时，表型选择是有效的。但水稻的许多重要农艺性状为数量性状，如产量等；或多基因控制的 查看更多
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2021-09-11
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒品牌 查看更多
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2021-08-06
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人足细胞标记蛋白/足盂蛋白试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goo 查看更多
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2021-08-23
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【求助】小鼠造血干细胞分离时表面标志物用什么? 神经生物与再生...123
鬼子2021-08-08
为什么用荧光蛋白对细胞膜进行标记,一般标记在蛋白质上– 960化工...123
万里长が征2017-10-03
荧光蛋白
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白（phycobiliproteins）和从蓝藻（cyanobacteria）中提取的触角光合色素（photosynthetic antenna pigments）。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团（bilin chromophores）。这些生色基团都包裹在一种基质结构中，这样就能将它们的淬灭作用降至最小，因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头（分子量高达200KD）”也限制了它们在细胞内的扩散，因此，它们也只能与抗体联用，在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。 自从科学家从维多利亚发光水母（jellyfish Aequorea victoria）中发现了绿色荧光蛋白（GFP）之后，生物成像领域就发生了革命性的改变。单独表达绿色荧光蛋白或与其它蛋白融合表达就可以在细胞内发出绿色荧光了，使用这种方法除了需要氧气O2之外，不再需要任何其它的试剂参与，因为生色基团是通过自发环化作用形成的，需要对深埋在直径约2.4纳米至4纳米的β桶（beta barrel）核心里的三个氨基酸（丝氨酸-酪氨酸-氨基乙酸）进行氧化才能发出荧光。绿色荧光蛋白只是荧光蛋白大家族中的一员，这些荧光蛋白大部分都来自海洋腔肠动物，因为各自含有共价结构不同以及非共价环境不同的生色基团，所以可以发出不同颜色的荧光。在实验室中对这些荧光蛋白进行遗传修饰之后可以进一步的丰富它们的特性，比如增加亮度和折叠效率、减少寡聚体形成等。突变既可以增加荧光蛋白的光稳定性，还可以赋予荧光蛋白光操控性，比如控制荧光发射与否，或者发出哪种荧光。这种光操控性既可以是可逆的也可以是不可逆的，可以用于监测蛋白的弥散过程、运输过程和老化过程等。虽然荧光蛋白在生色基团形成的过程中会生成H2O2，但似乎没有产生太多的活性氧簇（ROS），这一点也并不奇怪，因为荧光蛋白在进化过程中都是暴露在阳光下的。不过我们也可以对荧光蛋白进行改造使其能够形成ROS。荧光蛋白发出的荧光一般对它们所处的生化环境都不太敏感，但是酸性环境或变性剂的存在可以淬灭荧光。不过现在我们已经有了经过改造的、能耐受酸性环境或者能对金属离子、卤化物离子和巯基二硫化物氧化还原剂起反应的荧光蛋白。展开
【求助】请教几个关于中性粒细胞的问题 免疫学讨论版123
浮花2021-07-22
请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目，计算其所占的比例，中性粒细胞用什么标记比较好？
可以用CCR3的抗体标记其他细胞，再反推中性粒细胞所占的比例吗？肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞和巨噬细胞。
【求助】怎么检测细胞通透性? 细胞技术讨论版论坛123
Kyoya雀MZ42017-10-03
（1）死/活细胞染色法 ： 使用选择性死/活细胞染色的特殊染料如不易穿透活细胞膜的台盼兰、苯胺黑及用于活细胞着色的中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等，通过染色区分死活细胞并计数来间接判断细胞膜通透性的改变情况。该方法简单，方便，价廉；但灵敏度和精确性差。
（2）荧光标记法 ： 使用二乙酸荧光素（FDP）、碘化丙啶（PI）或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育，用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是（1）法的“荧光”版，但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。 （3）硝酸镧(La)示踪法： 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙，但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜)，也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时， 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内， 并在电镜下显示， 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。 （4）LDH释放法： 在正常情况下，细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的， 但在细胞膜受损伤而通透性增加时，可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
【求助】成纤维细胞的标记物有哪些 生理生化与组织胚胎 ...123
净空2021-07-31
急求！请教各位站友，我准备标记成纤维细胞，移植体内后2月再切片观察，请问可以用什么标记？同时还要测移植后存活的细胞数量，万分感谢！
求助,如何将细胞标记荧光 细胞技术讨论版论坛123
yi抹天空蓝2016-01-17
本人新开展实验，想把荧光标记到细胞上，观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况，但目前刚接触实验不明白。
有几个疑问 1：荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内？ 2：荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失？是不是分化增殖越快，荧光消失速度越快？ 3：有哪些容易操作，成本便宜的荧光物质？ 谢谢各位战友
Nature子刊发布突破性单细胞标记技术123
3453432512021-08-02
问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分
[精品]干细胞标记示踪技术的研究进展123
tcx1532021-07-23
目前标记干细胞的MRI 对比剂主要有两类： 一类是以Gd3+对比剂即所谓顺磁性对比剂，主要产生T1 正性对比效应，目前有关的应用报道不多，主要是因为在目前MRI 场强下Gd3+的量需要达到相当程度，这在技术上尚有难度。
当然也有几项研究成功地应用Gd3+复合物通过胞饮作用或细胞内吞作用进入细胞内而后行MRI 的报道。Modo 等应用右旋糖酐聚合物连接的Gd-DTPA 与若丹明颗粒(gadolinium rhodamine dextran,GRID )可同时提供MRI 和荧光组织显像，将之标记永生化小鼠神经干细胞MHP36 细胞后移植至脑缺血大鼠的海马后进行4.7 T MR 离体成像， 证实MRI 能可靠分辨移植细胞以及示踪细胞迁移。 另一类是通过葡聚糖生物高分子包裹Fe3O4 晶体形成核壳式结构的超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide，SPIO) 纳米材料对比剂， 主要产生较强的T2 负性对比效应。其特点是粒径小、穿透力强且弛豫率约为同样 564 国际医学放射学杂志International Journal of Medical Radiology 2009 Nov; 32(6) 条件下Gd3+的7～10 倍，在很低浓度(nmol)时即可在 MRI 上形成对比且具有生物可降解性，能被细胞代谢后进入正常血浆铁池与红细胞血红蛋白结合或用于其他代谢过程。 以上特点使氧化铁类对比剂更受关注，是目前较理想的磁共振示踪剂。近年来，间充质干细胞(mesenchymal stem cells， MSCs)磁标记后MRI 示踪已成功应用于中枢神经系统和心脏等器官。Jendelova 等[21]将SPIO 和BrdU 双重标记的MSCs 经对侧脑半球局部移植入大鼠脑皮质损伤模型， 术后28 d 常规1.5 T MRI 显示MSCs 从注射点向对侧脑损伤区域迁移，脑损伤区域内见特异性低信号分布持续至术后50 d。 切片BrdU 免疫组化分析显示移植的MSCs 分化为神经元细胞，术后大鼠的神经功能改善，因此认为损伤组织可产生丰富的化学因子促使移植的MSCs 进行靶向迁移性修复。Kraitchman 等[22]利用Feridex 标记MSCs 经导管注入犬心肌梗死模型周边区域， 术后持续8 周，1.5 T MRI 明确观察到移植部位发出一条低信号线指向心肌梗死区域，心肌梗死面积逐渐减小。活体MRI 示踪磁标记MSCs 在骨关节领域也显示出重要的应用前景。 Mayer-Kuckuk 等应用与荧光基团结合的氧化铁粒子标记7F2 细胞和MC3T3-E1#4 细胞， 从股骨干骨骺端注射30 μL 含1×105 个磁标记细胞的磷酸盐缓冲液(PBS)至小鼠股骨髓腔，7 T MR 活体成像显示骨髓腔内见特异性低信号持续至术后第9 天，此后髓腔内信号增高，提示移植MSCs 在股骨髓腔内部分丢失。 居等应用磁性氧化铁纳米粒子和多聚赖氨酸(Poly-L-Lysine, PLL) 的偶联物 Fe2O3-PLL , 有效地标记了人脐血间充质干细胞,成功地进行了磁共振标记细胞成像， 且对细胞的活力、凋亡等生物学特性无明显影响。 国内一些研究者进行的实验室结合前期间充质干细胞的磁标记工作，正在进行肝干细胞、神经干细胞的磁探针标记， 评价其对细胞活力增殖与凋亡代谢分化的影响，评价MRI 不同序列上不同浓度标记细胞的信号特点，并将标记后的肝干细胞进行正常及肝衰大鼠体内移植，神经干细胞标记后进行正常及大脑半球缺血大鼠体内移植，用MRI 动态示踪移植细胞分析移植细胞的生存状态，总结MRI 示踪干细胞的理论依据、技术方法及影像学表现特征，达到活体下追踪干细胞存活迁移的目的[24-27]。虽然MRI 示踪干细胞已经显示出了良好的应用前景，但磁标记会随着细胞分裂而稀释，在监测移植后干细胞的分化方面尚存在不足[28]，有待进一步改进。 综上所述，有关干细胞标记和活体示踪方面的研究虽然取得了重要进展，但尚有许多问题需要解决，目前应用的各种标记示踪方法都有自己的优缺点， 但是随着科技的发展以及相关实验的不断深入，各种标记示踪方法目前存在的问题必定能够得到解决，其中尤其以MRI 活体示踪磁标记干细胞技术值得期待。利用无创伤性影像学技术活体示踪干细胞的研究将会取得重大突破。
为什么做细胞胰岛素检测的时候同时要dapi标记 123
西格″冤2017-10-03
太浓了，有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82 Karmali写的
Isolation and in Vitro Culture of Embryonic Germ Cells (EG...123
东浩的粉丝2021-08-03
（1）人和鼠细胞膜表面的抗原属于构成膜结构的起受体作用的蛋白质，为使人、鼠细胞膜融合在一起，必须除去细胞膜表面起识别作用的糖蛋白．（2）融合细胞表面的两类荧光染料分布的动态变化，可以证实关于细胞膜结构“模型”的膜质分子能运动观点
临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?123
2021-08-01
临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?
【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
miss_effy2015-06-11
准备做干细胞标记体内示踪,，看细胞具体在什么位置，有腺病毒GFP可以标记，想做个双标，不知道可以用GFP和Brdu不？如果可以，那么我做免疫荧光可以看到同一个细胞两种光都有吗？
 
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