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Stemrd/R-spondin-1 Fc fusion, human recombinant/100 µg/RSPOFC-100
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| Source | M.W. | CAS No. | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Structural Info | |||||
| Formulation | Lyophilized in sterile filtered solution of PBS. | ||||
| Reconstitution | Before reconstitution, a brief spin is recommended todrive down any material dislodged from the bottom of the tube. The lyophilized protein should bereconstituted in sterile H2O to a desired concentration. | ||||
| Stability | The lyophilized protein is stable for at least oneyear if stored at -80 °C. Reconstituted protein is stable for at least four weeks at 4 °C,but should be stored in aliquots at -80 °C for longer term. Avoidrepeated freeze and thaw. | ||||
| Purity | Greater than 90% as determined by SDS-PAGE analysis | ||||
| Biological Activity | The activity was determined by using a TCF reporter gene assay in cultured human cells.The EC50 ranges from 5 - 20 ng/ml in the presence of 10 ng/mL human WNT-3a. | ||||
| Country of Origin | USA | ||||
R-spondin-1 is a natural enhancer of the canonicalWNT pathway. When used together with WNT proteins that activate thebeta-catenin pathway, R-spondin-1 enhances the activity of canonical WNTproteins by binding to LGR5 and LGR4 (refs.)Injection of recombinant RSpondin-1 intomouse causes activation of the βcatenin pathway and proliferation of intestinal crypt cells, which forms the basis for aclinical trial in amelioration of chemotherapy-induced colitis.Thisproduct is the full-length R-Spondin-1 fused at its C-terminus to the Fc domainof human IgG1. This fusion increases thestability of the protein in vitro and in vivo without compromising itsbiological activity. StemRD’s R-Spondin-1 Fc fusion protein isproduced in human 293 cells as a secreted protein and purified by protein Achromatography.Refs: de Lau, et al, LGR5 homologuesassociate with Wnt receptors and mediate R-spondin signaling. Nature. 2011 July 4; 476: 293; Carmon, et al, R-spondins function as ligandsfor the orphan receptors LGR4 and LGR5 to regulate Wnt/beta-catenin signaling.PNAS. 2011 Jul 12; 108: 11452.
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Claire WalczakJanuary 1996You can test whether or not you have gotten an immune response to the peptide and how strong that immune response is by doing ELISAs 查看更多
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2021-08-28
5.3.2常规条件下已知值质控血清变异（routine conditions variance-known value,简称RCVK）的测定。 做常规检验的技术人员，在常规检验的条件下，将质控血清放在常规检测样本中，进行20次检验，结果计算同OCV法。一般认为RCV的SD在OCV的SD两倍范围内可以接受。若太大应该 查看更多
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2021-08-30
材料和方法1 试剂:胎牛血清(北京军医兽医防治中心) ,DMEM培养液(GIBCO ,美国) ,碘化丙啶PI(Sigma) ,Triton2X100 (BDH) ,Hoechst33342(Sigma) ,RNase (Sigma) 。2 细胞及实验分组:人角质形成细胞株Colol6 (由北京师范大学生物系提供) 。 查看更多
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2021-07-31
上海酶科生物科技有限公司在发布的足细胞标记蛋白/足盂蛋白供应信息，浏览与足细胞标记蛋白/足盂蛋白相关的产品或在搜索更多与足细胞标记蛋白/足盂蛋白相关的内容。 查看更多
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2021-09-21
SLE 患儿组与对照组相比，其尿 NGAL 水平明显升高 LN 患者尿 NGAL 水平与系统性红斑狼疮病情活动指数中的肾脏积分相关 当尿 NGAL/ 肌酐≥10.07ng/mg 时，其预测 III 型和 IV 型 LN 的敏感性为 91%，特异性为 70% 超过 60% 的儿童系统性红斑狼疮（SLE）患者合并狼疮性肾炎（LN）。中性粒细胞明胶相关脂质转运蛋白（NGAL）是一种由白细胞在炎症状态下分泌的蛋白质，在缺血及损伤后的肾 查看更多
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2021-08-12
before start:thaw cells from liquid nitrogen, grow in 75cc flask (T75) in Fischer"s medium MM (maintenance medium) until content gets cloudy and starts to turn 查看更多
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2021-08-10
Synthecon INC公司产品介绍【代理商代购现货】 查看更多
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2021-09-20
应用领域： 药物研发 环境毒理学抗肿瘤药物筛选和研制 药物毒理学分析 神经营养药物的筛选和研究 抗肿瘤药物疗效观察 现代中药的开发和药理机制分析 药物心脏安全性评估 抗肿瘤转移药物筛选和研究 药物心肌细胞毒性检测基因诊断及药物疗效的基因学分析 G-蛋白偶联受体相关疾病药物的筛选和研究 基础研究 细胞质量控制受体介导的信号通路 基因功能研究细胞表面受 查看更多
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2021-07-23
体液免疫功能检测是实验室估评个体体液免疫功能的一类检验。体液免疫功能检测根据体液免疫的基本过程，包括B淋巴细胞检测、Ig检测以及抗体产生功能的检测等。... 查看更多
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2021-07-27
肿瘤标志物又称肿瘤标记物，是指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到... 查看更多
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2021-09-11
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒品牌 查看更多
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2021-09-10
(德国)emfret (美国)Covance (美国)signalchem Lifescien/signalchem Lifesciences (美国)idtdna (美国)zeptometrix (美国)Macrocyclics (美国)Accurate Chemical (... 查看更多
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干性标记和干细胞标记物有区别吗 123
内裤控丶4162017-10-03
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童医院并接受手术的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
小鼠3T3L1前脂肪细胞系的特异性标记论文万方医学网123
2017-10-03
半圆状
临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?123
2021-08-01
临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?
【求助】怎么检测细胞通透性? 细胞技术讨论版论坛123
Kyoya雀MZ42017-10-03
（1）死/活细胞染色法 ： 使用选择性死/活细胞染色的特殊染料如不易穿透活细胞膜的台盼兰、苯胺黑及用于活细胞着色的中性红、健那绿、亚甲蓝、甲苯胺蓝等，通过染色区分死活细胞并计数来间接判断细胞膜通透性的改变情况。该方法简单，方便，价廉；但灵敏度和精确性差。
（2）荧光标记法 ： 使用二乙酸荧光素（FDP）、碘化丙啶（PI）或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育，用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是（1）法的“荧光”版，但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
（3）硝酸镧(La)示踪法： 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙，但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜)，也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时， 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内， 并在电镜下显示， 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
（4）LDH释放法： 在正常情况下，细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的， 但在细胞膜受损伤而通透性增加时，可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
（2）荧光标记法 ： 使用二乙酸荧光素（FDP）、碘化丙啶（PI）或异硫氰酸荧光素钠标记的荧光染料与细胞共孵育，用流式细胞仪检测荧光染色阳性细胞的比率。此法其实是（1）法的“荧光”版，但其在灵敏性和准确性方面明显要优于后者。
（3）硝酸镧(La)示踪法： 在正常的生物组织中镧微粒可沉积于细胞间隙，但不能穿过具有1~ 2nm 微小间隙的细胞膜性结构(包括细胞膜和细胞器膜)，也不能穿过细胞间的紧密连接。在膜性结构通透性增高时， 镧微粒则可进入细胞、细胞器和紧密连接内， 并在电镜下显示， 镧盐标记技术被认为是一种有效的监测细胞膜通透性变化的标记技术。
（4）LDH释放法： 在正常情况下，细胞内大分子物质LDH 是不能通过细胞膜的， 但在细胞膜受损伤而通透性增加时，可通过受损的细胞膜释放出来。LDH 能较好地反映细胞膜损伤程度。类似的还有检测细胞外K+的漏出率等。
荧光免疫标记为什么用在同种生物细胞上 123
10926433642017-10-03
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量，取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊，这样数据才可信
流式细胞仪检测树突细胞的表面标记应注意什么问题123
苦也不太差°鸹2017-10-03
千万不是空白对照，而是isotype对照。
比如你用的CD1a－FITC（如果是鼠单抗IgG1，那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC）。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD，santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
比如你用的CD1a－FITC（如果是鼠单抗IgG1，那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC）。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD，santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
【研究进展】科学家发现细胞标记新机理 细胞生物学和信号转导版...123
wangyy19902014-08-22
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在，即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来，科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码，内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质，通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如，细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上，从而关闭基因功能。
但是，若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上，则会产生完全不同的效果，科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上，但研究者注意到，H3K4me3有时会极大地延展开，进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码，美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现，在不同细胞中，延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别，例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外，他们还注意到，H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示，H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开，实际上是通过一种名为RNA干扰（RNAi）的手段干扰神经前体细胞的运转，而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力，但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记，则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说，延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出，找到H3K4me3标记很容易，因此可以很快将之应用于实践，例如癌症诊断。（来源：中国科学报段歆涔）
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在，即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来，科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码，内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质，通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如，细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上，从而关闭基因功能。
但是，若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上，则会产生完全不同的效果，科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上，但研究者注意到，H3K4me3有时会极大地延展开，进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码，美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现，在不同细胞中，延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别，例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外，他们还注意到，H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示，H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开，实际上是通过一种名为RNA干扰（RNAi）的手段干扰神经前体细胞的运转，而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力，但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记，则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说，延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出，找到H3K4me3标记很容易，因此可以很快将之应用于实践，例如癌症诊断。（来源：中国科学报段歆涔）
Re:【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
namulow2021-08-05
干细胞培养诱导后植入体内，观察成骨效果，想做个标记，因为观察周期较长，大概三个月，经查阅文献发现，可行的办法有两个：
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
为什么做细胞胰岛素检测的时候同时要dapi标记 123
西格″冤2017-10-03
太浓了，有文献称Dapi用5ug/ml的就够了
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82
Karmali写的
是这个文献nanomedicine 2009；5:73-82
Karmali写的
【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
miss_effy2015-06-11
准备做干细胞标记体内示踪,，看细胞具体在什么位置，有腺病毒GFP可以标记，想做个双标，不知道可以用GFP和Brdu不？如果可以，那么我做免疫荧光可以看到同一个细胞两种光都有吗？
【求助】请教几个关于中性粒细胞的问题 免疫学讨论版123
浮花2021-07-22
请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目，计算其所占的比例，中性粒细胞用什么标记比较好？
可以用CCR3的抗体标记其他细胞，再反推中性粒细胞所占的比例吗？肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞和巨噬细胞。
可以用CCR3的抗体标记其他细胞，再反推中性粒细胞所占的比例吗？肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞，淋巴细胞，中性粒细胞和巨噬细胞。
【求助】请问不是蓝色荧光的细胞核标记有哪些? 细胞技术讨论版...123
霄子2021-08-11
各位大虾，我现在需要用两种细胞核标记物标记活细胞，应经用了DAPI，是蓝色荧光的，除外还能用哪种标记物呢？万分感谢啊！
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