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| Product Name | SensoLyte ® 490 MMP - 13 Assay Kit *Fluorimetric* |
| Size | 1 kit |
| Catalog # | AS-71135 |
| US$ | $663 |
Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of secreted or membrane-associated proteins capable of digesting extracellular matrix components. MMP-13 (collagenase-3, rat collagenase) is involved in quite a few diseases such as arthritis and asthma. The SensoLyte® 490 MMP-13 Assay Kit is a complete assay system designed to continuously analyze MMP-13 activities or to screen MMP-13 inhibitors by using a fluorogenic MMP-13 substrate. The assays are performed in a convenient 96-well or 384-well microplate format. The kit provides speed, convenience and accuracy in analyzing MMP-13 activity and screening MMP-13 inhibitors.Members of the MMP family have poor substrate sequence specificity, making it difficult to use a peptide substrate alone to differentiate the activity of a particular MMP from other MMPs. If several MMPs are coexisting in your samples and you would like to specifically measure MMP-13 activity, please choose the SensoLyte® Plus MMP-13 Assay Kit, Cat# 72019. Kit size: 500 assays | |
| Detailed Information |  Datasheet Material Safety Data Sheets (MSDS) |
| Storage | -20°C |
| Product Citations | Chao, YH. et al. (2010). The cross-talk between transforming growth factor-beta1 and ultrasound stimulation during mechanotransduction of rat tenocytes. Connective Tissue Res doi:10.3109/03008207.2010.525673. |
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该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
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2021-08-20
SMEAR PREPARATIONThe preparation of a smear is required for many laboratory procedures, including the Gram-stain. The purpose of making a smear is to fix the b 查看更多
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2021-09-17
通过使用一种新的方法，在前列腺癌，或乳腺癌或胰腺癌的患者血流中自由流动的癌症细胞被史无前例的准确标记起来，以此来实时的评估和控制机体内癌症的扩散和解决预测治疗反应和耐药性的问题。 和上一代治疗系统相比，研究者们声称他们的检测在比例更高的病人身上显示了数目更多的明显的循环肿瘤细胞，通过一种高强度计算方法使得研究者可以在上百万的正常细 查看更多
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2021-08-22
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2021-07-24
生物光学标记（bio-optical marker）是指用具有光学特征的标记物标记生物分子，从而达到检测、识别的目的。根据应用的光学特征不同通常可分为荧光分子标记、荧光蛋白标记、生物发光标记、化学发光标记等。从标记目的来分则包括生物分子标记、生化标记、细胞学标记、形态学标记等。... 查看更多
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2021-09-01
抑郁等精神疾患的发生可能与过量GC对海马的选择性损伤有关,但机理不明,Heuser和Cosi等报道可能是由于高浓度GC导致神经营养因子表达水平降低造成的,而抗抑郁剂不仅使GC受体上调,HPA轴反馈恢复正常,而且使神经营养因子表达升高,达到治疗目的.PC12细胞株为大鼠嗜铬细胞克隆化细胞株,分化的PC12细胞有典型 查看更多
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2021-07-31
上海酶科生物科技有限公司在发布的足细胞标记蛋白/足盂蛋白供应信息，浏览与足细胞标记蛋白/足盂蛋白相关的产品或在搜索更多与足细胞标记蛋白/足盂蛋白相关的内容。 查看更多
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2021-08-06
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人足细胞标记蛋白/足盂蛋白试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goo 查看更多
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2021-09-13
杭州百通生物技术有限公司在发布的抗少突细胞标记O4, 50ug供应信息，浏览与抗少突细胞标记O4, 50ug相关的产品或在搜索更多与抗少突细胞标记O4, 50ug相关的内容。 查看更多
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2021-08-13
AimDetection of mycoplasma by culture is the reference method of detection and has a theoretical level of detection of 1 colony-forming unit (cfu). However the 查看更多
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2021-09-12
2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白，参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白，在巨噬细胞和小胶质细胞中表达，并在这些细胞的活化过程中表达 查看更多
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2021-09-08
免疫酶标技术1） 直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下控制染色结果。 查看更多
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2021-08-08
本节的内容包括用32Pi标记和裂解培养细胞，以用于随后的蛋白质的免疫沉淀分析。这种方法适用以32Pi中标记任何细胞成分，可用于各种贴壁或不贴壁培养的昆虫、禽类和哺 乳类细胞。 查看更多
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细胞免疫组化标记(阳性率大于70%)好吗?_有问必答_123
xsssaber1472017-10-03
目的初步筛选出肝母细胞瘤(HB)中的肿瘤干细胞(NSC)相关表面标记组合,并了解NSC的分布。方法选择入住江西省儿童并接受的HB患儿,采用免疫组织化学染色的方法,观察干细胞相关标记物CD34、Thy-1、c-kit、CD56和干细胞生长因子(SCF),在HB组织及距肿瘤组织边缘3cm以外的正常肝脏组织的表达和分布。结果
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
cd11b cd11c 流式标记什么细胞123
张凯1712017-10-03
CD11B: 单核细胞，巨噬细胞，中性粒细胞，NK细胞等
CD11C：树突细胞，单核细胞，巨噬细胞，中性粒细胞
CD11C：树突细胞，单核细胞，巨噬细胞，中性粒细胞
BrdU标记法 实验方法123
userbyme2021-08-04
流式细胞仪检测树突细胞的表面标记应注意什么问题123
苦也不太差°鸹2017-10-03
千万不是空白对照，而是isotype对照。
比如你用的CD1a－FITC（如果是鼠单抗IgG1，那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC）。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD，santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
比如你用的CD1a－FITC（如果是鼠单抗IgG1，那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC）。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD，santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
CFDASE标记细胞的实验研究及流式细胞术检测细胞毒方法的建立...123
铭仁2021-07-29
请问各位战友，用CFDA标记活细胞的具体方法是怎样的呢？一般在实验前多长时间标记呢？谢谢了……
【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
miss_effy2015-06-11
准备做干细胞标记体内示踪,，看细胞具体在什么位置，有腺病毒GFP可以标记，想做个双标，不知道可以用GFP和Brdu不？如果可以，那么我做免疫荧光可以看到同一个细胞两种光都有吗？
Nature子刊发布突破性单细胞标记技术123
3453432512021-08-02
问问你的师兄师姐或者导师 谁知道你的方法创新性高不高 文章写的好不好 实验充分不充分
你好，骨髓里的粒细胞进入血液中即为白细胞，白细胞包括：中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核巨噬细胞。红细胞进入血液中即为红细胞。巨核细胞的碎片进入血液中即为血小板。希望我的回答对你有帮助。1539
Re:【讨论】干细胞特性标记以及追踪标记技术经验交流!!123
namulow2021-08-05
干细胞培养诱导后植入体内，观察成骨效果，想做个标记，因为观察周期较长，大概三个月，经查阅文献发现，可行的办法有两个：
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
1，逆转录病毒将GFP基因导入干细胞，这种办法在导入基因时好像比较麻烦，但是检测好像比较简单。
2，将雄性干细胞植入雌性动物，追踪Y染色体，即SRY基因，但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂，费用高，但是还没有看到具体的技术步骤，也不知道具体要多少费用。
请多指教
求助,如何将细胞标记荧光 细胞技术讨论版论坛123
yi抹天空蓝2016-01-17
本人新开展实验，想把荧光标记到细胞上，观察损伤后细胞到损伤部位的转移情况，但目前刚接触实验不明白。
有几个疑问
1：荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内？
2：荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失？是不是分化增殖越快，荧光消失速度越快？
3：有哪些容易操作，成本便宜的荧光物质？
谢谢各位战友
有几个疑问
1：荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内？
2：荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失？是不是分化增殖越快，荧光消失速度越快？
3：有哪些容易操作，成本便宜的荧光物质？
谢谢各位战友
Isolation and in Vitro Culture of Embryonic Germ Cells (EG...123
东浩的粉丝2021-08-03
（1）人和鼠细胞膜表面的抗原属于构成膜结构的起受体作用的蛋白质，为使人、鼠细胞膜融合在一起，必须除去细胞膜表面起识别作用的糖蛋白．（2）融合细胞表面的两类荧光染料分布的动态变化，可以证实关于细胞膜结构“模型”的膜质分子能运动观点
【求助】干细胞标记的问题 再生医学与组织工程讨论版论坛123
地下铁2021-07-20
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