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MACS/CD11b MicroBeads, human and mouse/130-049-601/
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MACS/CD11b MicroBeads, human and mouse/130-049-601/
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Miltenyi
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Capacity:for1×109totalhumancellsorfor2×109totalmousecells

Overview

CD11bMicroBeadsweredevelopedfortheisolationordepletionofhumanandmousecellsbasedontheirCD11bexpression.

Details

Backgroundinformation

Inhumans,CD11bisstronglyexpressedonmyeloidcells,andweaklyexpressedonNKcellsandsomeactivatedlymphocytes.
Inmice,theCD11bantigenisexpressedonmonocytes/macrophagesandtoalowerextentongranulocytes,NKcells,CD5+B1cells,andasubsetofdendriticcells.

Downstreamapplications

Inhumans,CD11bMicroBeadscanbeusedforpositiveselectionordepletionofCD11b+cellsfromPBMCs,bonemarrow,andotherlymphoidtissues.TheyaremostlyusedincombinationwithotherMicroBeadsfordepletionofunwantedcells.
Inmice,CD11bMicroBeadshavebeenusedtoisolateCD11b+cellsfromcellsUSPensionsofspleen1,lymphnode2,peritonealcavity3,liver4,muscletissue2,orblood5.TheywerealsousedincombinationwithotherMicroBeadsfortheenrichmentofmastcellsfromperitonealcellsuspensions.3
FortheisolationofhumanmonocytesCD14MicroBeadsorthePanMonocyteIsolationKitarerecommended.

Columns

Forpositiveselection:MS,LS,XS,orautoMACS®Columns.Fordepletion:LD,CS,D,orautoMACSColumns.
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本节的内容包括用32Pi标记和裂解培养细胞,以用于随后的蛋白质的免疫沉淀分析。这种方法适用以32Pi中标记任何细胞成分,可用于各种贴壁或不贴壁培养的昆虫、禽类和哺 乳类细胞。 查看更多>
AimIn cases of gross contamination the naked eye may identify the presence of bacteria and fungi. However, it is necessary to detect low-level infections by in 查看更多>
Novus提供全面的神经细胞标记物抗体,已经过多种属多应用验证,使用广泛,文献引用量高。 以下神经细胞标记物,Novus均能提供对应的抗体 查看更多>
本文通过列表详细列举了各个内皮细胞标记物适用的不同应用,且其应用已通过的相关测试,助您轻松及快速地选择适合您 ... 查看更多>
细胞标记技术服务大促销(活动时间:2017年10月1日-2017年10月31日)让利大促销:A.终端客户标记一个细胞送500元购物卡B.经销商标记一个细胞送一张100购物卡C.更可直接选购标记试剂盒,优惠更多!中乔新舟标记试剂盒介绍如下:绿色荧光蛋白标记试剂盒英文名:polybrene货号:A1001-9一.试剂盒说明绿色荧光蛋白1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的... 查看更多>
Claire WalczakJanuary 1996You can test whether or not you have gotten an immune response to the peptide and how strong that immune response is by doing ELISAs 查看更多>
染色体结构显示和检测1) 染色体显带显Q带法1. 漂洗:取经过干热预处理或已老化的染色体标本,置于pH6.0缓冲液中浸5~10分钟。2. 染色:浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分钟。 3. 漂洗:浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗两次,每次5分钟。4. 观察:向标本染色体面滴1~2滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气 查看更多>
抑郁等精神疾患的发生可能与过量GC对海马的选择性损伤有关,但机理不明,Heuser和Cosi等报道可能是由于高浓度GC导致神经营养因子表达水平降低造成的,而抗抑郁剂不仅使GC受体上调,HPA轴反馈恢复正常,而且使神经营养因子表达升高,达到治疗目的.PC12细胞株为大鼠嗜铬细胞克隆化细胞株,分化的PC12细胞有典型 查看更多>
       随着分子生物学和细胞工程技术的发展,如干细胞移植等治疗已在动物模型和部分临床试验中得到证实认可。但是经过体外培养提纯的干细胞,我们要如何才能知道它在移植体内后的生长、增殖和分化等一系列的情况呢?事实上,这是一个医学难题。因此,寻求一种长期稳定、安全无毒且直观不影响组织细胞形成能力的标记方法,一直是众多研究者所要探寻的。               目前已探寻知晓的包括核磁共振法在内的,还有同位素示踪法、抗原标记法、荧光... 查看更多>
AimThe protocol below describes the use of passive methods involving an electric -80ºC freezer for the cryopreservation of cell cultures. ECACC routinely 查看更多>
before start:thaw cells from liquid nitrogen, grow in 75cc flask (T75) in Fischer"s medium MM (maintenance medium) until content gets cloudy and starts to turn 查看更多>
2021-08-20
SMEAR PREPARATIONThe preparation of a smear is required for many laboratory procedures, including the Gram-stain. The purpose of making a smear is to fix the b 查看更多>
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BrdU标记法 实验方法123
userbyme2021-08-04
各位同道们,用BrdU细胞核标记活体示踪时,大鼠一抗用什么?二抗用什么,还是只用一抗就可以了?还有一个问题是能不能免疫组化染色后HE复染?急求答案啊,可怜新手,给指条门路。
还好吧 抓紧干预
请问各位用流式测定豚鼠哮喘模型支气管肺泡灌洗液中的中性粒细胞数目,计算其所占的比例,中性粒细胞用什么标记比较好?
可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。
各位大虾,我现在需要用两种细胞核标记物标记活细胞,应经用了DAPI,是蓝色荧光的,除外还能用哪种标记物呢?万分感谢啊!
千万不是空白对照,而是isotype对照。
比如你用的CD1a-FITC(如果是鼠单抗IgG1,那对照抗体就要用相同物种的非特异性IgG1-FITC)。注意浓度要相同。一般提供抗体的公司BD,santa cruz等有提供的。其他就按照说明书的推荐浓度和孵育时间。
准备做干细胞标记体内示踪,,看细胞具体在什么位置,有腺病毒GFP可以标记,想做个双标,不知道可以用GFP和Brdu不?如果可以,那么我做免疫荧光可以看到同一个细胞两种光都有吗?
台盼蓝(Trypan Blue)是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂。健康的正常细胞能够排斥台盼蓝,而死亡的细胞,膜的完整性丧失,通透性增加,细胞可被台盼蓝染成蓝色。依据此原理,细胞经台盼蓝染色后,可通过显微镜,直接镜下计数或拍照后计数,实现对细胞存活率比较精确的定量分析。
荧光蛋白
第一批用于细胞生物学的荧光蛋白包括藻胆蛋白(phycobiliproteins)和从蓝藻(cyanobacteria)中提取的触角光合色素(photosynthetic antenna pigments)。这些生物大分子都含有多种胆汁三烯生色基团(bilin chromophores)。这些生色基团都包裹在一种基质结构中,这样就能将它们的淬灭作用降至最小,因此这些藻胆蛋白的荧光亮度要比小分子荧光染料的亮度高出两个数量级。不过这些藻胆蛋白的“个头(分子量高达200KD)”也限制了它们在细胞内的扩散,因此,它们也只能与抗体联用,在流式细胞术试验或ELISA试验中用来检测细胞表面的蛋白质分子。
自从科学家从维多利亚发光水母(jellyfish Aequorea victoria)中发现了绿色荧光蛋白(GFP)之后,生物成像领域就发生了革命性的改变。单独表达绿色荧光蛋白或与其它蛋白融合表达就可以在细胞内发出绿色荧光了,使用这种方法除了需要氧气O2之外,不再需要任何其它的试剂参与,因为生色基团是通过自发环化作用形成的,需要对深埋在直径约2.4纳米至4纳米的β桶(beta barrel)核心里的三个氨基酸(丝氨酸-酪氨酸-氨基乙酸)进行氧化才能发出荧光。绿色荧光蛋白只是荧光蛋白大家族中的一员,这些荧光蛋白大部分都来自海洋腔肠动物,因为各自含有共价结构不同以及非共价环境不同的生色基团,所以可以发出不同颜色的荧光。在实验室中对这些荧光蛋白进行遗传修饰之后可以进一步的丰富它们的特性,比如增加亮度和折叠效率、减少寡聚体形成等。突变既可以增加荧光蛋白的光稳定性,还可以赋予荧光蛋白光操控性,比如控制荧光发射与否,或者发出哪种荧光。这种光操控性既可以是可逆的也可以是不可逆的,可以用于监测蛋白的弥散过程、运输过程和老化过程等。虽然荧光蛋白在生色基团形成的过程中会生成H2O2,但似乎没有产生太多的活性氧簇(ROS),这一点也并不奇怪,因为荧光蛋白在进化过程中都是暴露在阳光下的。不过我们也可以对荧光蛋白进行改造使其能够形成ROS。荧光蛋白发出的荧光一般对它们所处的生化环境都不太敏感,但是酸性环境或变性剂的存在可以淬灭荧光。不过现在我们已经有了经过改造的、能耐受酸性环境或者能对金属离子、卤化物离子和巯基二硫化物氧化还原剂起反应的荧光蛋白。展开

图片来源:EYEOFSCIENCE
如果想要向世人展示自己与众不同,你可能会买一辆丰田普锐斯或纹一个贾斯汀·比伯的纹身。但实际上,细胞是更好的方式,因为它能通过多种方式展现你的与众不同。近日,研究者发现了一个全新的机理,可以据此标记人体内的各种细胞,并确保这些细胞间不会相互转化。
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在,即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来,科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码,内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质,通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如,细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上,从而关闭基因功能。
但是,若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上,则会产生完全不同的效果,科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上,但研究者注意到,H3K4me3有时会极大地延展开,进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码,美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现,在不同细胞中,延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别,例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外,他们还注意到,H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示,H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开,实际上是通过一种名为RNA干扰(RNAi)的手段干扰神经前体细胞的运转,而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力,但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记,则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说,延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出,找到H3K4me3标记很容易,因此可以很快将之应用于实践,例如癌症诊断。(来源:中国科学报段歆涔)

图片来源:EYEOFSCIENCE
如果想要向世人展示自己与众不同,你可能会买一辆丰田普锐斯或纹一个贾斯汀·比伯的纹身。但实际上,细胞是更好的方式,因为它能通过多种方式展现你的与众不同。近日,研究者发现了一个全新的机理,可以据此标记人体内的各种细胞,并确保这些细胞间不会相互转化。
科学家早在数十年前就已经发现了基础基因密码的存在,即细胞通过转化一串DNA碱基使之成为一个蛋白质的氨基酸。但10多年来,科学家一直在尝试**组蛋白密码——这是一组更加复杂的密码,内嵌在有机体的基因组中。组蛋白是一种DNA环绕在染色体上的蛋白质,通过化学手段调整组蛋白可以调节基因的活动。例如,细胞可以通过将3组甲基原子团附着在一种名为H3的组蛋白的特定位置上,从而关闭基因功能。
但是,若将3组甲基原子团附着在H3的其他位置上,则会产生完全不同的效果,科学家将这种转化称为H3K4me3。细胞通常只会将H3K4me3标记附着在基因组中很短的一段上,但研究者注意到,H3K4me3有时会极大地延展开,进而影响到更多的组蛋白。
为了弄清这些携带H3K4me3标记的组蛋白是否蕴涵某些组蛋白密码,美国斯坦福大学分子遗传学家AnneBrunet和同事追踪研究了20多种细胞类型。他们发现,在不同细胞中,延展后的H3K4me3标记会指向不同位置。研究者可以只依据H3K4me3标记在染色体上的位置辨别细胞的类别,例如肌肉细胞或者肾脏细胞。此外,他们还注意到,H3K4me3标记所指向的通常是对细胞的功能或特性十分关键的基因。
研究者进一步表示,H3K4me3标记之所以能够将各种细胞区别开,实际上是通过一种名为RNA干扰(RNAi)的手段干扰神经前体细胞的运转,而后者可以转化成任意形式的脑细胞。研究者发现RNAi会损害细胞复制和产生神经元的能力,但如果不给基因注入H3K4me3标记或只注入很短片段的H3K4me3标记,则神经前体细胞仍可以正常分解。换句话说,延展后的H3K4me3标记能够长期保持细胞特性。研究者将这一结果在线发表于近日的《细胞》杂志。Brunet指出,找到H3K4me3标记很容易,因此可以很快将之应用于实践,例如癌症诊断。(来源:中国科学报段歆涔)
荧光免疫标记是为了要显示某种待检物在组织中的分布和含量,取组织切片做免疫组化肯定要在同种生物细胞上啊,这样数据才可信
临床免疫学检验什么是细胞表面标志?作用是什么?
是的,每一种细胞几乎都有其特异性标志。先说人的吧:T细胞(CD3+CD19-)、B细胞(CD3-CD19+)、辅助T细胞(CD3+CD4+)、NK细胞(CD3-CD56+)、细胞毒性T细胞(CD3+CD8+CD28+)、DC细胞(CD80等)。。。小鼠某些免疫细胞和人分子编号相同,但功能有所差别,详见下述:B细胞 CD45R/B220(相应mAb为RA3- 6B2)是小鼠全B细胞最常用标记,也表达于活化T细胞、活化NK细胞和NK祖细胞。CD19是B细胞较特异的标记。2. T细胞 小鼠重要的T细胞标记有Thy- 1(CD90)和成熟T细胞标记CD3e。CD4和CD8可用于区别辅助性T细胞和杀伤性T细胞。CD161(NK1.1,又称Ly59和NKR- P1C)是小鼠第三群T细胞的标记,即NK1.1+T细胞,可有Th和Tc的性质。小鼠记忆T细胞标记有CD44、CD62L和CD45RB。活化T细胞标记有CD152(CTLA- 4)、CD154(gp39)、CD134(OX- 40)、CD95L、CD45R/B220以及Ly- 6E(TSA,Sca- 2)。3.NK细胞 小鼠最为常用的全NK标记是CD161,但此标记只表达在某些小鼠品系如C57BL/6、NZB、CE等,此外CD161在某些T细胞亚群中也有表达。小鼠CD56 mAb并不与小鼠NK细胞反应。最近报道有一新的mAb DX5可与所有品系NK细胞反应。此外,CD122(IL- 2Rb )、CD161a和Ly49家族(Klra,Killer cell lectin- like receptor)等标记也可用于NK的鉴定。4.Mf /Mo和DC细胞 抗Ly- 71 mAb F4/80广泛应用于小鼠组织中Mf 的分布和功能研究,此mAb与Eo、DC也有反应。小鼠CD14(rmC5- 3)在静止血Mo几乎测不到。其它MOMA- 1、MOMA- 2、Mac- 2、Mac- 3和巨噬细胞scavenger受体的mAbs也可应用于Mf /Mo的鉴定。Ly- 75(DEC- 205)抗原和CD11c是DC较限制的标记。其它用于DC有用的标记还有Ly- 79和Ly- 74(Ep- CAM,gp40)。