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更新于 2021-09-13
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小胶质细胞标记物Iba1家族又添新成员 抗Iba1山羊源多克隆抗体
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更新于 2021-09-12
2019-12-5 · 离子钙结合衔接分子1 (Iba1) 是小胶质细胞和巨噬细胞特异性的钙结合蛋白,参与激活的小胶质细胞的细胞膜皱褶形成和吞噬作用。小胶质细胞标记物Iba1是一个17kDa的EF手性蛋白,在巨噬细胞和小胶质细胞中表达,并在这些细胞的活化过程中表达
急性粒单核细胞白血病(M4型)检测实验
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更新于 2021-09-11
人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒品牌
谁是下一个最热商机?答案:基因测序自动化数据分析_医药市场分析...
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更新于 2021-09-10
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【分享】分子生物学基本技术在肿瘤研究中的应用 生理生化与组织胚胎...
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更新于 2021-09-09
(蒙特利尔大学)一个多学科的研究团队诞生了一种独特的方法,通过光漂白(CLaP)实现单个细胞的即时,特异性标记,细胞标记。这种方法将成为广泛科学研究的宝贵盟友,特别是基因组学的应用。由Santiago Costantino(研究员,HôpitaldeMaisonneuve-Rosemont和蒙特利尔大学副教授)领导的主要工作,Claudia Kleinman博士,犹太总医院Lady Davis研究所的研究员和麦吉尔大学的助理教授以及多学科团队合作者,通过光漂白(CLaP)生
弹簧探针荷重位移阻抗试验机
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更新于 2021-09-08
免疫酶标技术1) 直接法1.标本固定。2.PBS洗涤2×3分钟。3.1% H2O2(或1% H2O2 甲醇)抑制内源性过氧化物,室温10~20分钟。4.正常血清(1:10)孵育,室温20分钟。5.滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6.PBS洗涤3×3分钟。7.DAB+H2O2显色5~10分钟,镜下控制染色结果。
相差观察和摄影 其他 资讯 生物在线
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更新于 2021-09-07
相差观察和摄影1) 相差装置的使用1.先调好相位板,使聚光器相位板号与接物镜放大倍数相一致。2.然后抽出接目镜,再换辅助望远镜,移动辅助镜筒并调整聚光器相位板,使视野中两个大小一样的光环必须相互吻合。3.再重新换上原接目镜,即成相差图像,当更换不同倍数接物镜时,需按上述过程
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更新于 2021-09-06
培养细胞染色体显示法1) 传代培养细胞染色体显示法1.培养细胞:取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80%~90%汇合单层培养细胞。2.加秋水仙素:使用最终浓度为0.02~0.8微克/毫升营养液,温箱继续培养6~10小时;或用低温封闭法:把培养细胞置于4℃条件下6~12小时后,再于37℃温箱继续培养6
染色体结构显示和检测方法 实验方法
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更新于 2021-09-05
染色体结构显示和检测1) 染色体显带显Q带法1. 漂洗:取经过干热预处理或已老化的染色体标本,置于pH6.0缓冲液中浸5~10分钟。2. 染色:浸入pH6.0的GM或QD染液中5~10分钟。 3. 漂洗:浸入新鲜pH6.0缓冲液中漂洗两次,每次5分钟。4. 观察:向标本染色体面滴1~2滴新鲜缓冲液,覆以盖片(避免出气
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