| AntibodyDilution | WB(1:250);optimaldilutionsforassaysshouldbedeterminedbytheuser. |
| Conjugates | AlkalinePhosphatase,APC,ATTO390,ATTO488,ATTO565,ATTO594,ATTO633,ATTO655,ATTO680,ATTO700,Biotin,FITC,HRP,PE/ATTO594,PerCP,RPE,Streptavidin,Unconjugated
ProductImagesCurrentlytherearenoimagesforthisproduct ProductCitations(0)Currentlytherearenocitationsforthisproduct. | ATTO655 | Overview:- Highfluorescenceyield
- HighthermalandphotostABIlity
- Excellentozoneresistance
- Quenchedbyelectrondonors
- Veryhydrophilic
- Goodsolubilityinpolarsolvents
- Zwitterionicdye
- MolarMass:634g/mol
ATTO655Datasheet |  | OpticalProperties: λex =663nm λem=684nm εmax=1.25×105 Φf= 0.30 τfl =1.8ns Brightness= 37.5 Laser =633 –647nm Filterset =Cy®5
蚂蚁淘电商平台
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
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长沙达尔锋生物科技有限公司在发布的Tris凝胶缓冲液供应信息，浏览与Tris凝胶缓冲液相关的产品或在搜索更多与Tris凝胶缓冲液相关的内容。 查看更多>
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北京雷根生物技术有限公司在发布的CGS缓冲液(pH7.0)供应信息，浏览与CGS缓冲液(pH7.0)相关的产品或在搜索更多与CGS缓冲液(pH7.0)相关的内容。 查看更多>
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巴比妥钠缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)是由上海柯雷生物科技有限公司代理或销售的Kebio品牌的试剂，产品来源于美国。上海柯雷生物科技有限公司是中国最权威的巴比妥钠缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)试剂销售服务商之一，在上海等地方销售巴比妥钠缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业巴比妥钠缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的巴比妥钠缓冲液(离子强度0.07,pH8.6)产品 查看更多>
北京绿百草科技发展有限公司在发布的4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution供应信息，浏览与4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution相关的产品或在搜索更多与4% 多聚甲醛磷酸盐缓冲液4%-Paraformaldehyde Phosphate Buffer Solution相关的内容。 查看更多>
上海樊克生物科技有限公司在发布的甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L）pH8.6-10.6)供应信息，浏览与甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L）pH8.6-10.6)相关的产品或在搜索更多与甘氨酸-氢氧化钠缓冲液(0.05mol/L）pH8.6-10.6)相关的内容。 查看更多>
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南京金益柏生物科技有限公司在发布的Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)供应信息，浏览与Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)相关的产品或在搜索更多与Tris-HCl缓冲液(0.5mol/L,pH7.0-9.0)相关的内容。 查看更多>
常见问题
蚂蚁淘所售产品均为正品吗？
蚂蚁淘的创始人兼CEO是钟定松先生，具有十年的从业经验，在业界享有良好的口碑；
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商品咨询
相关疾病：高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血，钾离子大量释放入血，会导致高钾血症，同时容易伴发代谢性碱中毒，查了相关资料解释说：大量输...
如题： 两个CEX方法A和B测定同一单抗，结果碱性峰比例差不多，酸性峰比例相差约7%，相应主峰也差了7%左右。 具体来说，A方法酸性峰高，主峰低，碱性峰稍微低点；B方法酸性峰低，主峰高，碱性峰稍微高点；另外也做了CIEF，结果呢和A方法更接近。 仔细比较起来，AB两个方法的峰性和数量差不多，就不知道为什么会有这么大的差异。两个方法一个用的WCX柱-磷酸 缓冲液，一个用SCX柱-MES缓冲液 大家帮我分析下： 1.两个方法哪个方法更准确，是以酸性峰高的为准还是什么？为什么？ 2.这显著差异是由方法造成，具体原因是什么？柱子？ 3.CIEF的结果和A方法更接近，是不是可以由此证明A方法更好或者CIEF的方法更好（因为CIEF更快更方便）？ 欢迎讨论~ 纠正下，A方法用的是 Tosoh的柱子，B方法用的是SCX柱。TOSOH的柱子是7um的填料，10cm长。SCX是10um的填料。我本人TOSOH的阳离子柱子用的很少，这次信手用用，结果发现差异很大 那我现在就考虑，在以后方法开发过程中，除了通过流动相pH和组成、梯度、柱子选择来获得样品主峰和酸碱性的最大分离，还要关注各峰比例。因为之前比较方法好坏都只看分离度，尤其是主峰和邻近峰的分离度，获得最大分离度，自然可以做到主峰尽可能纯，但从未认真比较过各峰比例。这是一个大疏忽吧！ 另外，CIEF和CEX方法原理还是有点差异的，所以分的是不同的异质体，原液放行两个方法肯定是都要做的。问题就是在早期 细胞株筛选和工艺开发阶段，哪个方法才是又快又准。CIEF（iCE280)一般15分钟一个样，比CEX快多了。如果CIEF测得主峰要低于CEX结果，是不是真的完全可以取代CEX呢？CEX分离出的峰远比CIEF的多！ 欢迎大家继续讨论~
药典上说取本品10ml，加甲基红指示液（变色范围ph4.2-6.3，红~黄）2滴不得显红色；加溴麝香草酚蓝（变色范围ph6.0-7.6，黄~蓝）5滴不得显蓝色。 是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6？能否直接用 pH计测量？谢谢!
我按下面方法配制电泳 缓冲液： Tris-base15.1g 甘氨酸94g SDS5g H2O1000ml 听人说就这样配制，PH值就会在8.3左右，都不要怎么调PH的，但不知我这样配制后PH值在6.4左右？迷惑，配制了几次还是这样。本人初次做sds-page，请前辈们指教。 另外Tris是以前师兄留下的，几年了已经，SDS也是以前的，但是没有开封，密封的很好。甘氨酸是新买进口封装的。会不会试剂过期的原因？
:) 我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的 培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因? 一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
首先你需要有源数据，
有了源数据之后把源数据按照大小排列，
选中源数据区域-->ALT+A1-->选中图标区右键-->更改图表类型-->散点图
缓冲物质更重要。
由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液，能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响，从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
求助：我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化，但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点，怎么样选择柱料及洗脱 缓冲液呢？如果必须知道，有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢？谢谢
EDTA对金属离子的络合能力随酸度改变而不同，酸度越低，络合能力增强；酸度越高，络合能力越弱。可见控制溶液的pH在络合滴..
25倍电转 缓冲液的ph＝8.3真的不能调吗？听师兄说一次配好液后它的ph值就必须是8.3，不能再进行加酸或加碱调节，可我配了一天也没达到这个要求，用的是18g甘氨酸和3.64g的trisbase加dd水到100ml，总是ph值到8.8左右，在配过程中可以加热吗，不然太难溶解了，
缓冲溶液是含共轭酸碱对的，其中共轭酸与共轭碱都必须是弱酸或弱碱，这样才能组成缓冲液。因为邻苯二甲酸是弱酸，氨是弱碱，并且它们的同浓度的电离度相似，所以组成的缓冲溶液缓冲能力强。
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