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elisa实验报告夹心法.doc
来自 : mayitao
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在印迹转移中,转膜成功与否,直接关系到整个WesternBlotting的成败:其中转移缓冲液,膜的选择至关重要。要使蛋白质组分能有效地从凝胶转移到固相纸膜上,缓冲液的pH很重要。有些分子量并不是很大的蛋白质区带,即使延长电转移时间也不能从凝胶转移到固相纸膜上。这是由于蛋白质在转移缓冲液中恰好处于等电点状态所造成的,因此应适当改变转移缓冲液的pH以利于转膜。转移缓冲液中都含有适量的甲醇,对于分子量较小的蛋白质,甲醇能促进它们固定在固相纸膜上,但对于大分子量蛋白质,尤其是碱性蛋白质,在转移缓冲液中是不宜加入甲醇的。因甲醇使凝胶孔径变小,不利于分子量较大的蛋白质从凝胶中转移出。由于甲醇能将结合在碱性蛋白质上面的SDS解离出来,而使其带正电或呈电中性,蛋白质也就更难从凝胶中转移出。此外,膜的选择也很重要.硝酸纤维素NC膜、聚偏二氟乙烯PVDF膜,重氮化膜和阳离子尼龙膜为最常用的膜,硝酸纤维素NC膜使用得最普遍。因其价格便宜,使用方便,吸附蛋白质容量大,可用各种染色方法进行检测。它的缺点是:与蛋白的结合为非共价性,膜干燥后很脆,易碎。重氮化膜则与蛋白形成共价结合,有较好的机械强度,但它只能在那些没有游离氨基的凝胶缓冲液中使用。阳离子尼龙膜与蛋白是通过离子键结合的,其结合容量很大,尤其对分子量较小的蛋白质结合特别有效。它有极好的机械强度,在冲洗和干燥中膜的大小不发生改变。PVDF膜是用来吸附从各种凝胶中转印的蛋白质的最佳用膜。这种疏水膜呈均一控制的孔结构,具有极强的吸附生物分子的能力。与硝酸纤维素膜相比,Immobilon-P膜具有易于操作,染色性能好、抗溶剂能力强和信噪比高的特点,提高了检测的灵敏度。其开放的孔结构使其容易接近被吸收的蛋白质,并去除背景上没有吸附的探针。可以说,它是免疫检测理想的印迹膜。此外,膜的孔径的大小也是需要考虑的重要因素。对于分子量大于20kD的蛋白质,需要选择0.45um的膜,分子量小于20kD,需要选择0.2um的膜。分子量小于7kD,需要选择0.2um的膜。有的蛋白质由于分子量太大,而很难转膜,针对这种情况,PIERCE专门推出了在胶上做Blotting的试剂盒

 

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