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Hitobiotec/Hito Hematoxylin Solution - Double Strength/<ul>
<li>Hito Hematoxylin Solution - Single Strength - Recommended for cytological staining.</li>
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Hitobiotec/Hito Hematoxylin Solution - Double Strength/
  • Hito Hematoxylin Solution - Single Strength - Recommended for cytological staining.
  • Hito Hematoxylin Solution - Double Strength - Recommended for counterst
品牌 / 
Hitobiotec
货号 / 
HTSHS0111-2
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H&E staining orhematoxylin & eosin staining, is a popularstainingmethod inhistology. It is the most widely used stain in medical diagnosis and research. Hito Hematoxylin Solution is designed on the principle of the Gill’s Hematoxylin method and in three ready-to-use formulation.

  • Hito Hematoxylin Solution - Single Strength -Recommended for cytological staining.
  • Hito Hematoxylin Solution - Double Strength -Recommended for counterstaining of immunohistochemistry and routine Histology.
  • Hito Hematoxylin Solution - Triple Strength -Recommended for histological staining of nuclei with shorter staining times.

Eosin Y is the most commonly used cytoplasmic stain, but Alcoholic Eosin Solutions are HIGHLY FLAMMABLE and HARMFUL, Hito Eosin-Y Aqueous Solution is a water base solution for fast and safe usage.Hito HE-Diff Solution is water based and used for Hematoxylin staining differentiation.The tap water in the traditional method is replaced by Hito modified Scott"s Tap Water Substitut, which enables bluing up in a much shorter time and avoids tissue sections falling off from the slides.

500 mlpdfHito Hematoxylin Solution Manual and MSDS

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德国美天旎(Miltenyi Biotec)组织处理产品系列, 货号 产品 用途 说明书 130-093-235 gentleMACS Starting Kit 把组织处理成单细胞悬液或细胞匀浆 http://www.miltenyibiotec.com/en/PG_1126_763_gentleMACS_Dissociator.aspx ... 查看更多>
上海涵飞医疗器械有限公司 查看更多>
2021-08-22
For amplification of cognate sequences from different organisms, or for "evolutionary PCR", one may increase the chances of getting product by designing 查看更多>
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上海文乐生物科技有限公司在发布的YD-12P/YD-12P2生物组织全自动脱水机YD-12P/YD-12P2供应信息,浏览与YD-12P/YD-12P2生物组织全自动脱水机YD-12P/YD-12P2相关的产品或在搜索更多与YD-12P/YD-12P2生物组织全自动脱水机YD-12P/YD-12P2相关的内容。 查看更多>
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来自伦敦玛丽女王学院与新加坡南洋理工大学和哈佛大学合作,开发了新的打印技术,使用在天然的组织中存在的细胞和分子来创建类似生物结构的构建体。研究发表在《Advanced Functional Materials》上。研究人员将生物分子的自组装技术与生物的三维打印技术结合,构建了这种新的平台。想要打印生物组织,就要使用独特的“墨水”。研究人员所设计的复合墨水来自于与自然界相似的配比,可以包含细胞、蛋白、多肽以及其他的组成元素,它们以不同... 查看更多>
产品名称(中文)组织处理机1 产品名称(英文)Ultra Rapid Tissue Processor 注册号国食药监械(进)字2009第1411430号 生产厂商名称(中文)日本株式会社常光 产品性能结构及组成产品组成:由电源输入、电源开关及保险丝盒;超声波LED;操作面板;样本处理箱盖;排液管;凝霜排出部;排液接缝;处理部;试... 查看更多>
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相关疾病:脱水请问有没有人做过大鼠结肠组织免疫组化的,想请教结肠组织固定、脱水、透明、浸蜡具体时间及一些注意事项,...
想请问一下,我取的小鼠肝脏组织在零下80度中存放了超过了2个月,还可以用来做RT-PCR吗?
大鼠脑组织要作ELISA,标本怎么处理、保存?
干部选拔任用工作中的组织处理,是指党委(党组)及其组织(人事)部门按照干部管理权限,对违反《干部任用条例》、《组织人事干部行为若干准则》等有关规定,尚构不成纪律处分的主要责任人以及其他直接责任人,采取的处理措施和教育手段。

组织处理主要有批评教育、通报批评、调离、降职、责令辞职、免职等形式。

小弟近期做冰冻切片一个月了,但是还是出不到什么好的成果。反复思考原因是在进行组织处理的时候出现了问题,想和大家讨论一下。

首先我的处理方法是速冻:

1)把组织取出,用去离子水漂洗表面的血。然后用纸吸干表面的水分。

2)OTC包埋

3)直接放进-80°C冰箱速冻。

这个方法出现的问题是肝和肾出现很多冰晶,到时很难出成果。

然后想请问各位战友一些问题:

1.在取出组织之后,可以不漂洗,直接擦干后OTC包埋吗?那样会不会导致有很多红细胞残留在组织内?

2.-80°C冰箱直接速冻,放置时间的长短会不会和冰晶产生的多少有影响呢?

我需要做RT-PCR,但是,我想省略掉RNA储存液的一步,直接取了组织,液氮储存,随即捣碎加入TRIzol液,再-80°保存。请问这样可不可以。而且,液氮购买也困扰了我。。求推荐。60例样本,需要多少液氮?
大家好!我做的是小鼠肝脏和脂肪的RT-PCR,解剖小鼠后是这样的程序:取肝脏和脂肪组织-----称重------将部分肝脏组织用于组织切片的病理观察,部分用于RT-PCR实验(脂肪组织处理同肝脏组织)。现在想请教一下,肝脏和脂肪取出、称重、分割后应该怎样冷冻处理用于RT-PCR实验?整个称重和分割的过程是否可以在常温下进行?通常所说的“迅速冷冻”这个迅速的时间具体是多少?如果超过多久没有放于-80度的冰箱里,会使RNA讲解呢?(我的实验需要把这些组织送往分子实验室做RT-PCR,所以存在运输的过程,应怎样运输和保存?)
谢谢您的帮助!我是药学专业的,一直在做动物的药效试验,以前没有做过分子实验,忘各位指点:)
我的组织样品是保存在-80度冰箱的,为了方便我每次提取RNA就直接用研钵把组织研粹,在把研磨的组织粉末加入Trizol,之后再用绞刀匀浆绞粹。

这样子好吗?我个人认为理论上问题不大,不知道是不是
各位大师:
我现在做药物动力学中的组织分布部分试验,现在遇到了难题,就是肝脏组织太脏,不知道该如何处理才能上样呢?谢谢!!

还有就是想请教各位老师,小鼠尾静脉注射有什么技巧呢?我有时候能打进去,有时候打到组织中啦,谢谢各位大师指点迷津。
请教各位前辈,想要做冰冻切片的免疫荧光,取病人组织标本后是直接放在4%多聚甲醛中多长时间?经过蔗糖剃度脱水后是直接混着蔗糖放入-80冰箱吗?因为要收集一段时间组织,然后一起做切片,这之前如何保存比较好?
请问谁有关于透射电镜组织处理的方法啊?能否上传一份,谢谢!
需要灌流小鼠取脑切片做mrna原位杂交,请问灌流用的pbs和多聚甲醛需要用depc处理么?