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Boston Biochem/Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH)/U-558-050
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Boston Biochem/Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH)/U-558-050
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Boston Biochem
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Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH) Summary

Purity
>95%, by HPLC. 9163 Da
Activity
Ubiquitin-Lys-TAMRA is ideal for use as a substrate for Ubiquitin-specific hydrolases. We recommend an assay buffer consisting of 50 mM Hepes pH 7.5, 150 mM NaCl, 2 mM DTT. Fluorescence can be monitored with an excitation wavelength of 544 nm and an emission wavelength of 572 nm. Reaction conditions will need to be optimized for each specific application. We recommend an initial Ubiquitin-Lys-TAMRA concentration of 10-50 nM.
Source
Chemically Synthesized Ubiquitin protein

Product Datasheets

Product Datasheet
COA

Carrier Free

What does CF mean?

CF stands for Carrier Free (CF). We typically add Bovine Serum Albumin (BSA) as a carrier protein to our recombinant proteins.Adding a carrier protein enhances protein stability, increases shelf-life, and allows the recombinant protein to be stored at a more dilute concentration.The carrier free version does not contain BSA.

What formulation is right for me?

In general, we advise purchasing the recombinant protein with BSA for use in cell or tissue culture, or as an ELISA standard.In contrast, the carrier free protein is recommended for applications, in which the presence of BSA could interfere.

U-558

Formulation

2.3mg/ml (250 μM) in DMSO

ShippingThe product is shipped with dry ice or equivalent. Upon receipt, store it immediately at the temperature recommended below.
Stability & Storage:Protect from light. Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • 12 months from date of receipt, -20 to -70 °C as supplied.
  • 3 months, -20 to -70 °C under sterile conditions after opening.
Reconstitution Calculator

Reconstitution Calculator

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=
÷

Background: Ubiquitin

Ubiquitin is a 76 amino acid (aa) protein that is ubiquitously expressed in all eukaryotic organisms. Ubiquitin is highly conserved with 96% aa sequence identity shared between human and yeast Ubiquitin, and 100% aa sequence identity shared between human and mouse Ubiquitin (1). In mammals, four Ubiquitin genes encode for two Ubiquitin-ribosomal fusion proteins and two poly-Ubiquitin proteins. Cleavage of the Ubiquitin precursors by deubiquitinating enzymes gives rise to identical Ubiquitin monomers each with a predicted molecular weight of 8.6 kDa. Conjugation of Ubiquitin to target proteins involves the formation of an isopeptide bond between the C-terminal glycine residue of Ubiquitin and a lysine residue in the target protein. This process of conjugation, referred to as ubiquitination or ubiquitylation, is a multi-step process that requires three enzymes: a Ubiquitin-activating (E1) enzyme, a Ubiquitin-conjugating (E2) enzyme, and a Ubiquitin ligase (E3). Ubiquitination is classically recognized as a mechanism to target proteins for degradation and as a result, Ubiquitin was originally named ATP-dependent Proteolysis Factor 1 (APF-1) (2,3). In addition to protein degradation, ubiquitination has been shown to mediate a variety of biological processes such as signal transduction, endocytosis, and post-endocytic sorting (4-7).

Fluorescence polarization high-throughput screening (HTS) reagent which is based on a 5-Tetramethylrhodamine (TAMRA) modified Lys-Gly sequence that is linked to Ubiquitin via a native isopeptide bond with the lysine side-chain. This reagent is useful for studying Ubiquitin C-terminal hydrolytic activity when detection sensitivity or continuous monitoring of activity at longer wavelengths is essential.

References
  1. Sharp, P.M. & W.-H. Li. (1987) Trends Ecol. Evol. 2:328.
  2. Ciechanover, A. et al. (1980 ) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:1365.
  3. Hershko, A. et al. (1980) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77:1783.
  4. Greene, W. et al. (2012) PLoS Pathog. 8:e1002703.
  5. Tong, X. et al. (2012) J. Biol. Chem. 287:25280.
  6. Wei, W. et al. (2004) Nature 428:194.
  7. Wertz, I.E. et al. (2004) Nature 430:694.
  8. Hassipen U., et al. (2007) Anal. Biochem. 371:201-207.
  9. Lavis L.D., et al. (2006) ACS Chemical Biology 4 : 252-260.
  10. Tirat A., et al. (2005) Anal. Biochem. 343:244-255
Entrez Gene IDs
7314 (Human); 298693 (Rat)
Alternate Names
RPS27A; UBA52; UBB ubiquitin B; UBB; UBC; Ubiquitin

Citation for Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH)

R&D Systems personnel manually curate a database that contains references using R&D Systems products.The data collected includes not only links to publications in PubMed,but also provides information about sample types, species, and experimental conditions.

1Citation: Showing 1 - 1

  1. Discovery and characterization of highly potent and selective allosteric USP7 inhibitorsAuthors: G Gavory, CR O"Dowd, MD Helm, J Flasz, E Arkoudis, A Dossang, C Hughes, E Cassidy, K McClelland, E Odrzywol, N Page, O Barker, H Miel, T HarrisonNat. Chem. Biol., 2017;0(0):.Species: HumanSample Types: Cell LysatesApplications: Bioassay

FAQs

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Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH)
By Anonymouson 03/20/2019
Application: Enzymatic activity in vitro
Enzymatic activity in vitro Ubiquitin-Lys-TAMRA (Ub-Gly-Gly-epsilon-Lys-TAMRA-Gly-OH) U-558

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想请问一下,我取的小鼠肝脏组织在零下80度中存放了超过了2个月,还可以用来做RT-PCR吗?

小弟近期做冰冻切片一个月了,但是还是出不到什么好的成果。反复思考原因是在进行组织处理的时候出现了问题,想和大家讨论一下。

首先我的处理方法是速冻:

1)把组织取出,用去离子水漂洗表面的血。然后用纸吸干表面的水分。

2)OTC包埋

3)直接放进-80°C冰箱速冻。

这个方法出现的问题是肝和肾出现很多冰晶,到时很难出成果。

然后想请问各位战友一些问题:

1.在取出组织之后,可以不漂洗,直接擦干后OTC包埋吗?那样会不会导致有很多红细胞残留在组织内?

2.-80°C冰箱直接速冻,放置时间的长短会不会和冰晶产生的多少有影响呢?

干部选拔任用工作中的组织处理,是指党委(党组)及其组织(人事)部门按照干部管理权限,对违反《干部任用条例》、《组织人事干部行为若干准则》等有关规定,尚构不成纪律处分的主要责任人以及其他直接责任人,采取的处理措施和教育手段。

组织处理主要有批评教育、通报批评、调离、降职、责令辞职、免职等形式。
大鼠脑组织要作ELISA,标本怎么处理、保存?
相关疾病:脱水请问有没有人做过大鼠结肠组织免疫组化的,想请教结肠组织固定、脱水、透明、浸蜡具体时间及一些注意事项,...
各位高手,我准备取肾组织采用放免法检测ANG-Ⅱ,但对于怎么处理样本,还存在疑惑。我一个师姐以前做肾...
需要灌流小鼠取脑切片做mrna原位杂交,请问灌流用的pbs和多聚甲醛需要用depc处理么?
我的组织样品是保存在-80度冰箱的,为了方便我每次提取RNA就直接用研钵把组织研粹,在把研磨的组织粉末加入Trizol,之后再用绞刀匀浆绞粹。

这样子好吗?我个人认为理论上问题不大,不知道是不是
我需要做RT-PCR,但是,我想省略掉RNA储存液的一步,直接取了组织,液氮储存,随即捣碎加入TRIzol液,再-80°保存。请问这样可不可以。而且,液氮购买也困扰了我。。求推荐。60例样本,需要多少液氮?
这本书是我今天刚刚发布的一本种植的书,本人不是种植的,所以对这本书没有太大的发言权,但是看到介绍说是...
请教各位前辈,想要做冰冻切片的免疫荧光,取病人组织标本后是直接放在4%多聚甲醛中多长时间?经过蔗糖剃度脱水后是直接混着蔗糖放入-80冰箱吗?因为要收集一段时间组织,然后一起做切片,这之前如何保存比较好?
各位大师:
我现在做药物动力学中的组织分布部分试验,现在遇到了难题,就是肝脏组织太脏,不知道该如何处理才能上样呢?谢谢!!

还有就是想请教各位老师,小鼠尾静脉注射有什么技巧呢?我有时候能打进去,有时候打到组织中啦,谢谢各位大师指点迷津。
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