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点击量 157 更新于 2019-03-06
研究凝血蛋白酶受体在细胞中移动的分子机制,利用此细胞蛋白质组学和功能蛋白质组学研究幽门螺旋杆菌引发的细胞内蛋白变异。
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加利福尼亚大学伯克利分校的研究人员利用一种称为循环排列的技术,创造了一套名为Cas9-CP的新型Cas9变体,它将简化Cas9融合蛋白的设计,适用于简单DNA切割以外的各种应用,如碱基编辑和表观遗传修改。这项工作将于1月10日发表在Cell杂志上。通过相同的过程,研究人员将“永远在线”的Cas9分子转变为可激活的开关,这些开关保持在“关闭”位置,直到被称为蛋白酶的酶激活。由此产生的蛋白酶感应Cas9s(ProCas9s)可以减少脱靶效应并
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