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Biomol/SPE Cartridges (C-18) (6 ml)/25 each/Cay400020-25
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Biomol/SPE Cartridges (C-18) (6 ml)/25 each/Cay400020-25
品牌 / 
Biomol
货号 / 
Cay400020-25
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Product information "SPE Cartridges (C-18) (6 ml)"
This product may be used for purification of various lipid mediators such as prostaglandins and hydroxylated fatty acids from various sample types prior to analysis by LC-MS/MS or ELISA. References are provided below for applicable C18 sample purification methods prior to LC-MS analysis. For sample purification prior to analysis by ELISA, we recommend consulting the appropriate assay kit booklet for instructions.
Supplier: Cayman Chemical
Supplier-Nr: 400020-5

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Application: Sample Preparation

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虽然亲和层析法是进行特异性抗体纯化的首选,然而有时这种纯化方式却非必需,或者无法实施进行。在大多数锖况下,运铁蛋白可发生共沉淀或共纯化,能用凝胶滤过层析去除之。 查看更多>
4ml超滤离心管(100KDa)个(将4ml样本浓缩至50ul)价格:40元,产地:Millipore,电话:021-65333639,55229872,ELISA试剂盒免费代测,Weste 查看更多>
抗体作为生物学上的一个有用工具已经超过一个世纪。 1 9 世 纪 7 0 年 代 , Emil vonBehring 和 Shibasaburo Kitasato⑴最先阐述了免疫球蛋白,从那时起,抗体在研究和商业应用方面的使用取得了前所未有的进展。抗体最初是作为治疗病毒性疾病的天然抗血清来使用的。现今,高度工程化的治疗性抗体已被用于治疗多种危及生命的疾病。这一章将介绍纯化抗体的几种方法,尤其是单克隆抗体的纯化,纯化后的单克隆抗体具有多种用途。本章还将介绍抗体纯化前后的鉴定学方法。本章中,我们实验室产生的数 查看更多>
人工肾脏:可穿戴式透析设备的发明 查看更多>
下述流程曾用于溶解凝乳酶原包涵体,是对Marston等(1984)所用方法的改进。关于溶解蛋白的再折叠参见本方案的附加方案。本实验来源于分子克隆实验指南(第三版)下册,作者:〔美〕J.萨姆布鲁克D.W.拉塞尔。 查看更多>
Materials: Overlay/Rehydration buffer:125 mM Tris-HCl, pH 6.8 1mM EDTA 0.1% SDS 1mM 2-b-mercaptoethanol30% glycerolsome Bromophenol blueFor 1 ml, you will need 查看更多>
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司在发布的Nanosep超滤浓缩离心管供应信息,浏览与Nanosep超滤浓缩离心管相关的产品或在搜索更多与Nanosep超滤浓缩离心管相关的内容。 查看更多>
关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题,包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈,关于包涵体的处理一般包括这么几步:菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化,内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌? 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎:将材料配成稀糊状液,放置于筒内约1/3体积, 查看更多>
河北翔锐医疗器械有限公司在发布的结肠透析机供应信息,浏览与结肠透析机相关的产品或在搜索更多与结肠透析机相关的内容。 查看更多>
Spectra/PorTube-A-Lyzer动态透析装置Tube-A-LyzerDynamicDialysisDevice264933瑞普利金(上海)生物科技有限公司Spectra/Por Tube-A-Lyzer 动态透析装置 查看更多>
Prep/scale卷式膜超滤系统是由默克公司上海办事处代理或销售的millipore品牌的仪器,产品来源于进口。默克公司上海办事处是中国最权威的Prep/scale卷式膜超滤系统销售服务商之一,在上海等地方销售Prep/scale卷式膜超滤系统已经多年。同时,生物在线为您提供众多企业Prep/scale卷式膜超滤系统仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的Prep/scale卷式膜超滤系统产品 查看更多>
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现在皮包公司很多,你没有一定采购经验你是摸不准的,最简单方法就是你多问问身边人,借鉴他人经验
超滤(UF)
其滤精度0.01~0.1微米属于二十世纪高新技术种利用压差膜离技术滤除水铁锈、泥沙、悬浮物、胶体、细菌、机物等害物质并能保留体益些矿物质元素
矿泉水、山泉水产工艺核部件超滤工艺水收率高达95%并且便实现冲洗与反冲洗易堵塞使用寿命相较
超滤净水器需要加电加压仅依靠自水压力进行滤流量使用本低廉较适合家庭饮用水全面净化未饮用水净化超滤技术主并结合其滤材料达较宽处理范围更全面消除水污染物质

钠滤(NF)
其滤精度介于超滤反渗透间脱盐率比反渗透低种需要加电、加压膜离技术水加收率较低般用于工业纯水制造

——广东震昊机电希望您帮助
实验室制备了一些抗体,想要纯化,饱和硫酸铵不能达到我们的要求。请问有没有人做过这方面的实验能够推荐一个好用的试剂盒。非常感谢。
相关疾病:想请教诸位消化科大夫,关于幽门螺杆菌的抗体试剂盒有没有准确度比较高的推荐一下,看文献有提到现症感染条...
管道式超滤机芯超滤膜

级超滤机般5级第级PP棉第二级性炭第三级压缩炭第四级超滤膜第五级置性炭
我有一蛋白,此蛋白共经过两次纯化,第一次凝胶层析,用的是20mmHCl作为洗脱液,第二次纯化用离子交换,初期洗脱液为20mmNaAc(pH6.0),后用含1.5MNaCl的20mmNaAc(pH6.0)梯度洗脱.现欲对其进行脱盐,想选择透析的方法,不知透析液该用哪个呢?考虑到HCl具挥发性,如用20mMHCl冻干后似可以完全脱盐,且第一次纯化时也用此缓冲液洗脱,应对蛋白活性没有太大影响,不知是否可以选择其作为透析的缓冲液呢?还是应选择pH为6.0的PBS作为缓冲液呢?
望达人告知啊~~~
3Q~~~
elisa抗原包被和抗体包被的区别(一)包被用抗原
  用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等,须经提取纯化才能作包被用。如HBsAg可以从携带者的血清中提取,一般的细菌和病毒抗原可以从其培养物中提取,蛋白成份抗原可从富含此抗原的材料中提取等(例如AFP从脐带血或胎肝中提取)。重组抗原是抗原基因在质粒体中表达的蛋白质抗原,多以大肠杆菌或酵母菌为质粒体。重组抗原的优点是除工程菌成份外,其他杂质少,而且无传染性,但纯化技术难度较大。以大肠杆菌为质粒体的重组抗原如不能充分除大肠杆菌成份,用于ELISA试剂盒,在反应中可出现假阳性,因不少受检者受大肠杆菌感染而在血清中存在抗大肠杆菌抗体。重组抗原的另一特点是能用基因工程制备某些无法从天然材料中分离的抗原物质。例如丙型肝炎病毒(HCV)尚不能培养成功,而且丙肝病人血清中HCV抗原含量极微。目前检测抗HCVELISA中所用包被抗原大多为根据HCV的基因克隆表达而制备的重组抗原。在传染病诊断中,不少重组抗原如HBsAg、HBeAg和HIV抗原等均在ELISA中取得应用。合成多肽抗原是根据蛋白质抗原分子的某一抗原决定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。多肽抗原一般只含有一个抗原决定簇,纯度高,特异性也高,但由于分子量太小,往往难于直接吸附于固相上。多肽抗原的包被一般需先使其与无关蛋白质如牛血清白蛋白质(BSA)等偶联,借助于偶联物与固相载体的吸附,间接地结合到固相载体表面。应用多肽抗原的另一注意点为他仅能检测与其相应的抗体。一种蛋白质抗原往往含有多个不同的能引起抗体产生的决定簇,因此在受检血清中的其他抗体就不能与该多肽抗原发生反应。另外,某些微生物发生变异时往往发生抗原结构变化,在这种情况下,用个别多肽抗原进行包被可引起其他抗体的漏检。  (二)ELISA试剂盒包被用抗体  包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性,可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质(即便是极微量的),在抗血清中将出现杂抗体,必须除去(可用吸收法)后才能用于ELISA,以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被,应先提取IgG,通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被,高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性,则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高,特异性亦较强,因此不需要作吸收和亲和层析处理,一般可将腹水作适当稀释后直接包被,必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意,一种单抗仅针对一种抗原决定簇,在某些情况下,用多种单抗混合包被,可取得更好的效果。
超滤处理工艺能能除重金属与超滤净水器能能除重金属两同概念
1、理论说单纯超滤处理工艺除溶解状态重金属离
2、水重金属块、重金属颗粒除
3、我通超滤膜核滤材净水器俗称超滤净水器超滤净水器并用超滤膜项处理工艺另外KDF、离交换纤维等其滤工艺除重金属

结论:超滤净水器能除重金属要看重金属水存状态及净水器整体配置
反渗透的较好。
1、反渗透和超滤,核心部件都是膜元件。主要区别有三点:
(1)反渗透膜的孔径只有超滤膜的1/100,因此反渗透净水器能去除水中重金属、农药、三氯甲烷等化学污染物,超滤净水器对此则是无能为力的;而超滤净水器能去除的颗粒污染物及细菌,反渗透全能去除。
(2)出水水质和卫生部门的检测标准不同,举个例子,出水细菌指标,超滤净水器按“一般水质处理器”,菌落总数为100个/毫升;而反渗透净水器为20个/毫升,要严格得多,当然反渗透净水器出水水质也要比超滤净水器好得多。
(3)反渗透净水器是分质供水,纯水供饮用,浓水供洗涤用;而超滤净水器一般用作洗涤用水;当自来水水质很好时也可用作饮用水。
2、反渗透净水器的优点是:水质安全,能去除水中各种有害杂质;对供水特发事件效果较好;出水口感较好;能降低水的硬度,煮水容器不结垢;
其缺点是:用泵、耗电,有电气安全问题;接头多、水压高,故障率及漏水概率相对较高;结构复杂、价格较贵。
3、超滤净水器的优点是:一般不用泵、不耗电,无电气安全问题;接头少、水压低,故障率及漏水概率相对较低;结构简单、价格便宜;
其缺点是:去除水中化学污染物效果差;对供水特发事件效果较差;出水口感稍差;不能降低水的硬度,如自来水硬度高,煮水容器可能会结垢。
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一抗的英语是 resistance No.1,二抗resistance No.2.
:(我提取的小分子蛋白里含有很多的色素和糖类,不知道用什么方法可以除去,想首先过透析,让小分子蛋白出来,然后浓缩外液,然后DEAE除色素(不知道是否可以除去色素,看过有人这样除,但不知道原理),然后不知道小分子的低聚糖怎么除去?不知道我的思路怎样?可否指点?
应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)水平。用纯化的小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰胆碱酯酶(AchE),再与HRP标记的乙酰胆碱酯酶(AchE)结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰胆碱酯酶(AchE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠乙酰胆碱酯酶(AchE)含量。
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