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Braintree/BenchRocker variable speed rocker 2D & 3D/LaBungee elastic tie downs (4/pk) for BenchRocker/BR- B0718
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Benchrocker With adjustable speeds and tilt angles, user can set both parameters to match vessel size and volume of liquid being mixed. User can adjust both parameters to match vessel size and volume of liquid being mixed, yielding optimum results. Rocking speed and tilt angle are both easily adjustable in seconds. At low speeds and minimal tilt angles, both models (2D for "see-saw" motion or 3D for "gyratory" motion) provide a gentle wave effect for non-foaming mixing, as is required for most blot washing and gel work. When set to higher speeds and more extreme tilt angles, they produce aggressive agitation for vigorous sample mixing. Dual platform option expands workspace. BenchRocker 2D and 3D can accept stackable platforms (2.75" clearance). All platform mats are autoclavable. Both models have maintenance free brushless motors and are safe for use in cold rooms and incubators.
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2021-07-22
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各种孔板细胞接种量(总结下各种孔板细胞接种量 仅供参考): 培养板 细胞接种量 生长面积容量 细胞数(大约)-i( q/ S 96孔板 4~5×10 4 35mm培养皿 1×10 6 48 孔板 1.3×10 5 60mm培养皿 2.6×10 6 24孔板 2.5×10 5 100mm培养皿 7×10 6 查看更多>
上海研生实业有限公司所提供的表面接触皿(TSA)质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息! 查看更多>
Φ15mm的共聚焦显微镜用玻底培养皿,无热源无菌 查看更多>
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做细胞实验快半年了,一直都还挺顺的,这次五一放完假回来,复苏一支HK2,操作都跟以前一样,没想到出了好多问题:

冻存液:90%血清(进口Gibco)+10%DMSO

冻存方法:包裹棉花直接-80℃过夜,第二天转移到液氮

冻存时间:1个半月前冻存的细胞,密度保证没问题,冻存前状态也好

复苏方法:液氮取出后37℃水浴,约2分钟溶解,加入6倍体积的完全培养基,800转离心5分钟,弃去上清,1ml完全培养基重悬,转移入培养皿(进口一次性塑料培养大皿),补足完全培养基,培养箱培养

第二天看细胞全都没贴壁,但是也没死,聚集成团装飘着,没有污染。不想重新离心加重机械损伤,就一直试试看的心态放在培养箱里养着了。又重新复苏一支,还是一样的结果,全飘着没贴壁。不死心,就往前面复苏的那一皿里直接加了1ml的血清,相当于18%的血清比例,过了一天去看,这下细胞都贴壁了。没有另外添加血清的那一皿就还是没贴壁。

另外还有一支以前复苏的HK2,也是一样的方法复苏的,那次复苏很好,细胞基本没什么死的,也都贴壁了,养在皿里状态也不错,但是拿来铺板就还是不贴壁,同样的培基(10%血清),铺板就一个不贴,皿里就都可以贴上。

求助各位战友:

1、复苏不贴壁是为什么?

2、增加血清比例能使复苏的细胞贴壁,这样的细胞是不是可以认为状态并不好,以后的培养是不是要一直这么高比例的血清?还是可以培养一段时间逐步减少血清比例?

3、仍然是10%血清,为什么铺板就不贴壁,而皿里的就没事?是不是铺板的时候也要增加血清比例呢?那在板里干预的过程中是不是要一直保持高比例的血清培养?

4、我的冻存及复苏方法是否有错?我觉得我的HK2从形态、生长速度上来说状态应该是不错的,而且我已经更换了全新的培基、血清和双抗,重新配置了完全培养基,不知道为什么会出现这种不贴壁的问题

拜托各位集思广益,细胞实验已经为了这个不贴壁的问题停滞快2周,心急如焚啊,拜托各位!

实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!

所谓皮氏培养皿是由德国细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard Petri)倡导使用的。这种玻璃制品可以高温消毒清洗后反复使用。

它最初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(1852-1921)于1887年设计,故又称为“佩特里皿”。

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其实就是常见的圆形的上下盖培养皿,你可以看看它的英文,就叫做petri dish,直译过来就叫做——佩特里小碟子——也就是皮氏培养皿
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第二,三段为原创手打……第一段为摘抄
我复苏了一管a549,然后传了一次代,当时细胞都贴壁,生长状况也好。可是我在换了一次液后,隔了20小时之后看了一下,发现皿中大部分细胞都裂解消失了,只有少部分细胞密度大的地方还可看到贴壁细胞,但明显有要裂解的迹象,求解答。

同学说传代必须是一皿传多皿,一皿传一皿就不算传代~求高手指点~~


传代后5天,依然没有长满,怕影响活力,想传代和冻存,不知这样是否可以??

细胞在大皿里一直长不满,该怎么办?有人说传到中皿里去养,请问战友们为什么啊?
RTPCFP1E4X2M__123
emma2132016-11-26

如题~

已经基本养好了贴壁的原代细胞了,准备鉴定了,看到好多都在说细胞爬片的问题,我可以不做爬片直接在皿里操作吗?具体需要注意些什么呢?感谢各位大神

电子天平可分为上皿式和下皿式两种结构。
所谓上皿式指的是称量盘在支架上面;而称量盘吊挂在支架下面的为下皿式。
目前使用较为广泛的是上皿式电子天平。
如题,请有经验的人指点一下,我的细胞接种到培养皿中之后需要24小时贴壁,看到很多文献中讲到种皿时每毫升多少细胞需要每次都细胞计数测密度吗?我是菜鸟,请多多指点!!
18考研想报哈尔滨一附院的妇产科,请问有人了解么
养细胞有哪些经验和教训?123
wuxiaomeilive2017-04-04

想问下各位大神,本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起,也并没有成团状飘起,求解决方法?

各位大大号,请问上海哪家研究机构或医院有THP-1细胞么?之前要的一株状态不好啊~~~一直都成团