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acdbio/RNAscope® Target Retrieval Reagents/322000_蚂蚁淘,【正品极速】生物医学科研用品轻松购|ebiomall 蚂蚁淘商城
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acdbio/RNAscope® Target Retrieval Reagents/322000
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acdbio/RNAscope® Target Retrieval Reagents/322000
品牌 / 
acdbio
货号 / 
322000
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Overview

Description

RNAscope® pretreatment reagents for sample permealization using Target retrieval allowing access to target RNA (Pretreatment 2) It contains: Four bottles of Target Retrieval (Pretreat 2) reagents. Disclaimer product photos will be updated shortly.
Assay Compatibility
RNAscope® 2-plex Assay, RNAscope® 2.5 HD Assay- BROWN, RNAscope® 2.5 HD Assay- RED, RNAscope® Multiplex Fluorescent Assay
Sample Type Compatibility
Cell pellets, FFPE, Fixed frozen tissue, TMA

RNAScope Workflow

  • Permeabilize

Specifications

Shipping temperature(°C):4 ᄚC
Storage temperature(°C):RT
Shelf life:2 yrs from the date of manufacturing.
  • * Please check expiration dates on the reagent package
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    产品介绍培养皿自动转盘 Sensorturn基本信息: ■适用于微生物,分子生物学,和细胞生物学等实验室中的接种,涂布,制板等实验中培养皿的自动旋转■操作非常简单,使用脚踏板或者红外线传感器,可以随时开始或者停止旋转旋转速度在14~110r 查看更多>
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    18考研想报哈尔滨一附院的妇产科,请问有人了解么
    我的细胞一开始在大皿里养的,用药物0.1uM、1uM刺激后凋亡都不明显(加药后立马观察,24h,48h,72h),但换成6孔板后用0.01uM、0.1uM、1uM立马能看到明显的细胞凋亡,而且0.01uM的时候就死的差不多了,6孔板的空白对照是好的。
    ps:大皿和6孔板里细胞密度、培养条件等等都几乎一样。
    我看园子里有人提过类似的问题,但还没人给出答案,希望有经验或有想法的战友帮忙分析分析啊~谢谢!
    电子天平可分为上皿式和下皿式两种结构。
    所谓上皿式指的是称量盘在支架上面;而称量盘吊挂在支架下面的为下皿式。
    目前使用较为广泛的是上皿式电子天平。

    实验需要请问有没有养THP-1细胞的同仁?能否寄一皿我,我在广州南方医科大学,不胜感激!

    我复苏了一管a549,然后传了一次代,当时细胞都贴壁,生长状况也好。可是我在换了一次液后,隔了20小时之后看了一下,发现皿中大部分细胞都裂解消失了,只有少部分细胞密度大的地方还可看到贴壁细胞,但明显有要裂解的迹象,求解答。

    做细胞实验快半年了,一直都还挺顺的,这次五一放完假回来,复苏一支HK2,操作都跟以前一样,没想到出了好多问题:

    冻存液:90%血清(进口Gibco)+10%DMSO

    冻存方法:包裹棉花直接-80℃过夜,第二天转移到液氮

    冻存时间:1个半月前冻存的细胞,密度保证没问题,冻存前状态也好

    复苏方法:液氮取出后37℃水浴,约2分钟溶解,加入6倍体积的完全培养基,800转离心5分钟,弃去上清,1ml完全培养基重悬,转移入培养皿(进口一次性塑料培养大皿),补足完全培养基,培养箱培养

    第二天看细胞全都没贴壁,但是也没死,聚集成团装飘着,没有污染。不想重新离心加重机械损伤,就一直试试看的心态放在培养箱里养着了。又重新复苏一支,还是一样的结果,全飘着没贴壁。不死心,就往前面复苏的那一皿里直接加了1ml的血清,相当于18%的血清比例,过了一天去看,这下细胞都贴壁了。没有另外添加血清的那一皿就还是没贴壁。

    另外还有一支以前复苏的HK2,也是一样的方法复苏的,那次复苏很好,细胞基本没什么死的,也都贴壁了,养在皿里状态也不错,但是拿来铺板就还是不贴壁,同样的培基(10%血清),铺板就一个不贴,皿里就都可以贴上。

    求助各位战友:

    1、复苏不贴壁是为什么?

    2、增加血清比例能使复苏的细胞贴壁,这样的细胞是不是可以认为状态并不好,以后的培养是不是要一直这么高比例的血清?还是可以培养一段时间逐步减少血清比例?

    3、仍然是10%血清,为什么铺板就不贴壁,而皿里的就没事?是不是铺板的时候也要增加血清比例呢?那在板里干预的过程中是不是要一直保持高比例的血清培养?

    4、我的冻存及复苏方法是否有错?我觉得我的HK2从形态、生长速度上来说状态应该是不错的,而且我已经更换了全新的培基、血清和双抗,重新配置了完全培养基,不知道为什么会出现这种不贴壁的问题

    拜托各位集思广益,细胞实验已经为了这个不贴壁的问题停滞快2周,心急如焚啊,拜托各位!

    包装病毒步骤123
    xsyshen2016-06-29
    该怎么做?实在想不明白,不能是我取原培养基1ml稀释到20ml,再加到20个培养皿里面吧,求指教,谢谢!!!
    细胞在大皿里一直长不满,该怎么办?有人说传到中皿里去养,请问战友们为什么啊?
    RTPCFP1E4X2M__123
    emma2132016-11-26

    如题~

    已经基本养好了贴壁的原代细胞了,准备鉴定了,看到好多都在说细胞爬片的问题,我可以不做爬片直接在皿里操作吗?具体需要注意些什么呢?感谢各位大神

    养细胞有哪些经验和教训?123
    wuxiaomeilive2017-04-04

    想问下各位大神,本人用皿养的PC-9GR细胞突然有大片飘起,也并没有成团状飘起,求解决方法?

    干燥失重检验步骤123
    熊小妞142016-03-29
    做干燥失:称量皿在105度烘2小时后放在干燥器里15分钟,记录数据,同上步骤操作。为什么第二组数据要比第一组数据大?而且不恒重,备注一下,干燥器里的硅胶没有变色,拿称量皿都戴了橡胶手套,烘的时盖子都是打开的放在干燥器里是盖好的,干燥器每次都是放4个称量皿,时间定闹钟的,希望各位大神赐教!

    同学说传代必须是一皿传多皿,一皿传一皿就不算传代~求高手指点~~


    传代后5天,依然没有长满,怕影响活力,想传代和冻存,不知这样是否可以??