Particular fragments of haptoglobin are found in the circulation of patients suffering from Alzheimer"s dementia. Haptoglobin fragments have been use in the efforts to better diagnose Alzheimer"s disease and determine risk-assessment, disease progression, disease state, therapeutic avenues, among other pharmaceutical agents deemed to be efficacious in treating the disease
1,2.
rPeptide是一家生物化学公司,坐落于美国乔治亚州,与雅典毗邻。该公司研发试剂是市场领跑者。主要产品涉及领域为老年性痴呆症与帕金森综合症研究使用的重组蛋白,重组多肽,抗体以及试剂等等,并成为了该领域的领导者。同时,该公司提供一系列外包服务,从分子生物学,蛋白表达与蛋白纯化到13C与15N统一标记蛋白与多肽。rPeptide技术平台可解决可溶性多肽/蛋白(例如:β-淀粉样蛋白、廋蛋白、前胰岛素)在大肠杆菌中表达等历史性难题。
1、Beta-AmyloidPeptides β-淀粉样多肽系列产品
2、 Proteins 蛋白系列产品
3、 Labeledpeptides&proteins 标记多肽与标记蛋白系列产品
4、MonoclonalAntibodies 单克隆抗体系列产品
5、PolyclonalAntibodies 多克隆抗体
6、Bydisease 人类疾病相关产品
7、Contractservices 外包服务
7.1 RecombinantExpressionofPeptidesandProteins 多肽与蛋白重组表达
7.2 UniformLabelingofPeptidesandProteins 多肽与蛋白进行标记
7.3 SyntheticPeptideSynthesis 多肽合成
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上海研生实业有限公司所提供的ER-α/β Estrpgen Receptor α/β 雌激素受体(抗原))质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息!
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上海研生实业有限公司所提供的NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小体结合蛋白1(抗原)质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息!
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我想请教一个问题,还望有人能指点一下。
我在准备制备壬基酚(nonylphenol,NP,分子量220.35)的
多克隆抗体。现在
合成人工
抗原NP-BSA,合成过程用到的试剂有:NP、二甲亚砜、BSA、碳酸盐
缓冲液、甲醛。现在化学合成已完成,也用PBS进行了
透析。我分析透析液中应有NP—BSA,但还可能有BSA之间的交联产物以及甲醛与BSA的交联产物等,且各自能有多大量不能弄清,我想问现在可以用这种透析液对家兔进行免疫了吗?如果可以的话,免疫量每次应为多少?
不能。
一个制造一种专一抗体的浆细胞进行培养,就可得到由单细胞经分裂增殖而形成细胞群,即单克隆。单克隆细胞将合成针对一种抗原决定簇的抗体,称为单克隆抗体。
国内那儿有啊,尤其溶血素我一点信息都没打听到,多谢
:(我目前做的实验是就是免疫动物,我已经
合成了人工
抗原,我不知道这样接到
载体蛋白上使之变成完全抗原,然后免疫动物,要是我用得到的完全抗原免疫动物,我得到的是多抗原还是单抗原?想请高手帮我一把.本人万分感激.
前提是假设纯蛋白和
多肽已经制备完毕,下一步的免疫动物,提取
抗体的过程有什么不同么?谢谢
在将
抗原注射到动物体内前,为什么要将抗原与弗氏佐剂进行乳化?为什么不能直接注射蛋白抗原?
以抗原免疫动物获得抗血清是制备抗体的经典方法。为了提高免疫效果,在免疫的时候,常辅以佐剂以改变抗原的物理状态而延长其在体内的滞留时间,使抗原缓慢释放,同时非特异性的促进局部吞噬细胞反应来增强动物的免疫效果。佐剂的类型较多,目前常用的还是福氏佐剂(Freund’sAdjuvant,FA)。它是一种对大多数抗原都有效的佐剂,但由于它的一些副作用限制了它在实验动物上的使用。因此,福氏佐剂只能在确实需要的情况下(如使用的抗原为小分子可溶性抗原或半抗原)和强佐剂活性时使用。FA是用矿物油(石蜡油)、乳化剂(羊毛脂)和灭活的分枝杆菌(结核分枝杆菌或卡介苗)组成的油包水乳化佐剂。这三种成分俱全的佐剂称为福氏完全佐剂(Freund’sComD】eleAdjuvant,FCA),不含分枝杆菌的佐剂为福氏不完全佐剂(Freund’sInconrpleteAdjuvant,FIA)。石蜡油因不能代谢而存留在注射的部位,这就阻碍了抗原降解或快速反应,起到抗原储存作用,使抗原缓慢持续的释放,不断刺激机体的免疫系统而产生免疫反应。乳化剂对于水溶性抗原与油稳定地乳化是必要的。分枝杆菌具有很强的免疫刺激作用,可以非特异性的激活免疫系统。FCA用于基础注射,而FIA用于辅助注射以避免分枝杆菌蛋白引起的过敏反应。FA皮下注射或肌内注射可导致多种副作用,例如肉芽肿和无菌性脓肿的形成。腹腔注射引起腹膜炎。由于这些严重的副作用,FA不允许用于人或动物的疫苗接种免疫。传统的免疫方案,包括使用福氏佐剂和某些免疫程序,已不再被一些国家的权威机构所接受。据调查,在荷兰有64%的研究人员使用FCA,而且,用于多克隆抗体的生产方案差异很大。因此,在1993年,荷兰发布了利用动物免疫技术制备多克隆抗体的生产指南。主要规定了加强免疫注射的次数、免疫途径、注射量和佐剂的使用,并且支持使用替代佐剂来替换FCA。由于FCA给实验动物带来的严重的副反应,对它的使用提出了特别的限制,规定了(小鼠和大鼠sc:0.1nd;i.d:家兔0.o5rI1l;i.P:小鼠0.2nd)推荐使用量和注射途径。
看到好多地方都说细胞膜上有
抗原,细胞膜上的抗原是用来干嘛的啊?还有,抗原不是有异物性吗?为什么细胞膜上的也叫抗原啊?
免疫剂量根据被免疫的动物、免疫部位以及抗原的本身的特性相差很远。如果用兔制备多抗,首次免疫(皮下)一般在200-1000ug之间,对于大鼠,首次免疫(皮下)为100-500ug,对于小鼠, 首次免疫(皮下)一般在10-100ug之间,合成免疫原为2mg,半抗原为20~200ug,加强免疫一般为首次免疫剂量的20%-50%。尾静脉或脾内方式加强则可减至几微克至十微克。对于体型比较大的动物可酌量增加 。文献貌似很少有专门研究免疫剂量的,一般都是研究单抗什么的顺带提及。
我用
多肽自动
合成仪(日本Shimadzu公司,型号Pssm-8)合成了由8个
氨基酸组成的短肽,用戊二醛法将短肽和BSA耦联后免疫大鼠,分别于免疫后1个月,2个月测
血清中针对该短肽的
抗体滴度,结果不理想,抗体基本没产生,请问是否因为肽段太短,还是有其他原因,烦请指教,谢谢!
我就是生物专业的!
看我的回答:
抗原(antigen, Ag)是一类能诱导免疫系统发生免疫应答,并能与免疫应答的产物(抗体或效应细胞)发生特异性结合的物质。抗原具有免疫原性和反应原性两种性质。
免疫原性是指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应。
反应原性是指产生的抗体或致敏T淋巴细胞能与抗原进行特异性结合的免疫反应。
既具免疫原性又具反应原性的抗原称免疫原。某种物质之所以能成为一个良好的免疫原,是因为它有特异的化学结构,这就是抗原决定簇。抗原决定簇可以与相应的淋巴细胞表面的受体蛋白结合引起免疫应答。一个抗原决定簇只能激活一种淋巴细胞(对于B细胞)只刺激产生一种类型抗体。一个抗原可以有一个或多个抗原决定簇。抗原功能性决定簇的总数称抗原结合价。抗原决定簇少,抗体与抗原结合就少,往往就见不到反应。天然抗原或复杂的半抗原决定簇往往多达几十个,因此可以与很多抗体分子交互结合。
有些分子本身没有免疫原性,不能引起免疫反应,但是如果把它们和某些载体分子,如蛋白质分子结合起来就有了免疫原性,就能使动物对这一复合分子产生特异的抗体。这种本身无免疫原性,但有反应原性,一旦把它与载体结合就有了免疫原性的物质,就称半抗原或不完全抗原。如寡糖,类脂和一些简单的化学物质等。吗啡就是一种半抗原,把它与蛋白分子结合起来,就可以使动物体产生相应抗体,此抗体可作为检测是否吸毒的试剂。
抗原相对分子量一般都在10X103以上,而在4X103以下者一般无免疫原性。在一定相对分子量范围内,分子量大者免疫原性强,这是因为:
1、相对分子量大,表面抗原决定簇就多,而淋巴细胞要求一定数量抗原决定簇刺激才能活化;
2、大分子化学结构稳定,在水中呈胶体,不易被机体破坏或排除,这样在体内存留时间就长,有利于持续刺激淋巴细胞。核酸本身免疫原性很低,但只要有5个核苷酸与蛋白质分子载体连接,就能刺激机体产生抗体。
抗原可分外源性抗原和内源性抗原两类,前者如细菌、病毒、花粉、各种毒素以及小型动植物;后者主要为机体从未接触过的物质或构象发生改变的自身成分,如变性的IgG重链、晶状体物质、精子、脑组织等。
抗体是人或动物受抗原物质(如细菌或其毒素、病毒等)刺激后,由浆细胞合成和分泌的一种特异性蛋白质。抗体是人体抵抗感染的一种重要武器。19世纪末,德国科学家Behring发明了用含白喉抗毒素的动物血清注射给白喉患儿,使其治愈。此后医学家们用含有不同抗体的动物血清或人血清来治疗或预防多种传染病。由于Behring开创了抗体治疗传染病的方法,对防治传染病作出了卓越贡献,本世纪初荣获诺贝尔医学奖。但传统的人工生产抗体的方法是将抗原物质(如细菌或其毒素等)注射给动物(如马、羊等),使动物产生针对该抗原物质的抗体。人们抽取免疫动物的血液,分离出含抗体的血清。这种体内生产抗体的传统方法有许多缺点。例如所获得的抗体不纯,不能连续生产,动物饲养与管理工作繁重等,故长期以来医学家们一直在探索在试管内(即体外)生产抗体的方法, 1976年英国剑桥大学两位科学家Milstein和Koh1er将小鼠骨髓瘤细胞与免疫小鼠的脾细胞杂交。小鼠骨髓瘤细胞能在体外无限增殖传代并能分泌无抗体活性的球蛋白;免疫小鼠脾细胞能产生针对某种抗原的抗体,但不能在体外无限增殖。将两者融合成一种杂交瘤细胞,后者继承了两个亲代细胞的特点,既可在体外无限增殖,又可产生针对某种抗原的抗休。一个杂交瘤细胞在体外不断增殖所形成的细胞集团,被称之为克隆。在同一克隆中所有的细胞产生相同的抗体,此抗体称之为单克隆抗体(简称McAb)。它是单一特异性的高纯度的抗体,可在体外连续大量生产。McAb在临床医学及基础医学领域发挥了巨大作用,给某些难治疾病的诊断、防治带来了新的希望。如针对某种肿瘤细胞的McAb与毒素、抗癌药物或放射性物质结合成复合物(医学上称为生物导弹),将此复合物注射到病人体内,可定向杀伤McAb所针对的肿瘤细胞,而对其它正常细胞则无作用,这是任何其它抗癌治疗方法办不到的。因此,单克隆抗体技术被誉为现代生物科学的一项革命性突破,是当今四大生物工程技术之一。由于Milstein和kohler的杰出贡献,1984年他俩共同获取了诺贝尔医学奖。
一直到烧伤患者面部的自己的腿的皮肤算不算
抗原??(有的答案上说是,有的说不是可不可以给一点点解析??O(∩_∩)O谢谢)