Anti-Human C4d Antibody
Anti-Human C4d Antibody Developed and Manufactured in Austria by Biomedica
Quantity: 250 µl/vial
Source: Rabbit Polyclonal
Form: Liquid IgG fraction, purified by protein G chromatography
Immunogen: Synthetic peptide (15-mer peptide corresponding to aa 1242-1256 of C4) specific for human complement split product C4d coupled to KLH (keyhole limpet haemocyanine).
Specificity: The antibody will identify human complement split product C4d
Shelf Life: Expiration date stated on label.
For Research Use Only
Scientific Background
Circulating alloantibodies encounter the grafted endothelium as the first target. Living endothelial cells can rapidly eliminate bound antibodies from the cell surface by “capping”, “shedding” or “internalisation”.
C4d is the degradation product of the activated complement factor C4, a component of the classical complement cascade, which is typically initiated by binding of antibodies to specific target molecules. Detection of C4d is regarded as an indirect sign, a “footprint” of an antibody response against the allograft. The majority of publications describe C4d as an important biomarker in kidney transplantation but also in heart, liver, and other transplants.
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荚膜
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质，一般由糖和多肽组成，是细菌的一种特殊结构。
作用：
①抗吞噬作用：荚膜因其亲水性及其空间占位、屏障作用，可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。
②黏附作用：荚膜多糖可使细菌彼此间粘连，也可黏附于组织细胞或无生命物体表面，是引起感染的重要因素，具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强，有助于肺炎链球菌侵染人体；废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用，将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。
③抗有害物质的损伤作用：处于细菌细胞最外层，荚膜犹如盔甲可有效保护菌体免受或少受多种杀菌、抑菌物质的损伤，如溶菌酶、补体等。
④抗干燥作用：荚膜多糖为高度水合分子，含水量在95%以上，可帮助细菌抵抗干燥对生存的威胁。
⑤当缺乏营养时，荚膜可被利用作碳源和能源，有的荚膜还可作氮源。
用全菌疫苗（有弗氏佐剂）免疫动物，请问动物的血液中的
抗体中：是细菌表面
抗原的抗体多，还是内部抗原的抗体多？
二者大概的比例有多少呢？
请战友帮忙，如果能有相关的资料就更好了！
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为良好的可溶性抗原.
颗粒型抗原,除了有细菌、红细胞、螺旋体等天然颗粒型抗原,还有吸附有可溶性抗原的非免疫相关颗粒.
颗粒性抗原光镜下可见，比如细菌性抗原、红细胞抗原等；而可溶性抗原在光镜下不可见，如组织浸出液、细菌毒素、蛋白质分子等。
它们不等同于完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原性和抗原性，而不完全抗原只具有抗原性。完全抗原可以是颗粒性抗原，亦可是可溶性抗原，而不完全抗原一般只能是可溶性抗原，不会是颗粒性抗原。
请问各位站友，细菌内毒素属于完全
抗原还是半抗原呢？
请赐教！
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。
若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。
还有不清楚的么？
小弟想用
ELISA测卵黄
抗体活性，我用的
抗原是金黄色葡萄球菌，不知细菌包被量如何确定。
看到文献上有用CFU/ml的，还有用(0.31mgcell/ml;10μgprotein/ml)。
不知protein/ml中的蛋白是如何测的，是用Bradford法吗，如果是这样细菌需不需要裂解呀？如果裂解的话测得结果就是总蛋白，而包被时吸附在板子上的是细胞外在蛋白，这好像不是一回事啊。晕！
不知我说没说清楚，请高手帮忙！多谢了！
PS:我用的金葡菌是有荚膜的，这对包被有没有影响！
最近在做细菌的免疫荧光，因为细菌是浮游的，不能固定，就想了一些办法，比如用多聚赖氨酸把细菌粘附到载玻片上，但这会因为多聚赖氨酸的缘故，造成背景很杂，因此现在想用类似革兰染色一样，通过细菌涂片、干燥、固定这个程序将细菌固定在载玻片上,。问题就来了，通过热固定，细菌烧死了，抗原也变性了，那么还能和抗体结合产生免疫荧光吗？这种热固定和多聚甲醛的固定有什么区别吗？
谢谢。
我想用
细菌抗原免疫兔子。我能不能先将细菌灭活，然后与生理盐水混合，采用耳缘静脉注射菌液免疫呢？共免疫四次。各位战友觉得这个方法是否可行，还是要皮下免疫呢？我没有做过细菌免疫的工作，不是很明白，谢谢了。
小弟准备制备一些灭活的
细菌抗原，大概过程就是先培养菌，然后用甲醛灭活，再离心弃上清，加PBS溶解沉淀至2mg-10mg/ml。我的问题是这个2mg-10mg/ml如何测定了？是通过
分光光度计测260和280吗？
组成细菌和病毒的成分中有很多蛋白质大分子，这些大分子很多都是有免疫原性的，都可以刺激免疫系统产生抗体，或者说这些大分子就是免疫决定簇，也就是不同的抗原。
所以一个细菌或病毒可以有很多的抗原。
