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immunodx/rSars Spike(s) Protein (Euk)/100 ug/17011
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immunodx/rSars Spike(s) Protein (Euk)/100 ug/17011
品牌 / 
immunodx
货号 / 
17011
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Product Specifications

Item# 17011: rSars Spike(s) Protein (Euk)

 Concentration: See Vial

 Mass/vial: 100ug  

 Diluent: PBS, 0.02% SDS

 Purity: >95% 

 Stabilizer: None 

 Preservative: None 

 Storage: -75°C

 Physical State:Frozen Liquid

 Stability: At least 2 years at -75°C. 

 Applications: ELISA, Western

 

 


What is SARS?(Severe acute respiratory syndrome)

A contagious and sometimes fatal respiratory illness caused by a coronavirus.
SARS appeared in 2002 in China. It spread worldwide within a few months, though it was quickly contained. SARS is a virus transmitted through droplets that enter the air when someone with the disease coughs, sneezes, or talks. No known transmission has occurred since 2004.

Fever, dry cough, headache, muscle aches, and difficulty breathing are symptoms.
No treatment exists except supportive care.

 

Symptoms

Requires a medical diagnosis
Fever, dry cough, headache, muscle aches, and difficulty breathing are symptoms.

People may experience:
Pain areas: in the muscles
Whole body: fever, chills, or malaise
Respiratory: respiratory distress or shortness of breath
Also common: coughing, infection, or headache



SARS interaction:

 

Protein Sequence:

Check Out the Sequence when compared to Coronavirus. LINK

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Safety Study of SRS Vaccine

_________________________________________________________________________

Glossary

 Gene and Gene Products

Structural Proteins: Structural proteins – the products of gag, pol and env genes, which are essential components of the retroviral particle.

 

Regulatory Proteins: Regulatory proteins – tat and rev proteins of HIV/SIV and tax and rex proteins of HTLVs; essential for viral expression in infected cells.

 

Accessory Proteins: Accessory proteins – additional (non-regulatory) virion – and non virion-associated proteins produced by HIV/SIV retroviruses: vif, vpr, vpu, vpx, and nef. Although, the accessory proteins are not necessary for viral propagation in tissue culture, they have been conserved in the different isolates; this conservation and experimental observations suggest that their role in vivo is very important.

 

gag

gag – group-sepecifc antigens or capsid proteins; the precursor is the p55 myristoylated protein, which is processed to p17 (Matrix) p24 (Capsid) and p7 (NucleoCapsid) proteins by the viral protease. Other small proteins are generated from the gag polyprotein.

 

pol

pol – (p66) generates the viral enzymes protease (p11), reverse transcriptase (p51), endonuclease and integrase (p32) after the processing of a gag-pol precursor polyprotein by the viral protease; gag-pol precursor is produced by ribosome frameshifting.

 

env

env – viral glycoproteins produced as a precursor (gp160) and processed to the external glycoprotein (gp120) and the transmembrane glycoprotein (gp41). The mature proteins are held together by noncovalent interactions; as a result substantial amount of gp120 is released extracellularly. The external glycoprotein (gp120) contains the binding site for the CD4 receptor.

 

tat

tat – transactivator of HIV gene expression; one of the two necessary viral regulatory factors (tat and rev) for HIV gene expression. Two forms are known, tat-1 exon (minor form) of 72 amino acids, and tat-2 exon (major form) of 86 amino acids. The electrophoretic mobility of these two forms in SDS gels is anomalous; they are approximately 16 kD and 14 kD in weight. Low levels of both proteins are found in persistently infected cells. tat is localized primarily in the nucleolus/nucleus; it acts by binding to the TAR RNA element and activating transcription from the LTR promoter. Post-transcriptional effects of tat have been postulated.

 

rev

rev – the second necessary regulatory factor for HIV expression. A 19 kD phosphoprotein localized primarily in the nucleolus/nucleus, rev acts by binding to RRE and promoting the nuclear export, stabilization and utilization of the viral mRNAs containing RRE.

 

vif

vif – viral infectivity factor, typically 23 kD; required for the efficient transmission of cell-free virus in tissue culture. In the absence of vif, the produced viral particles are defective, while the cell-to-cell transmission of virus is not affected significantly. It has been reported that the cellular localization is in the Golgi (vif is not found in the virion).

 

nef

nef – approximately 27 kD non-virion protein found in the cytoplasm of infected cells. Potentially myristoylated and associated with the inner plasma membrane. One of the first HIV proteins to be produced in the infected cells, it is the most immunogenic of the accessory proteins and may be used in the future for diagnosis and staging of the disease. NEF is dispensable and probably suffers counter-selection during ex vivo viral propagation in vivo. Recent evidence suggests that SIV nef is required for viral propagation in vivo.

 

vpr

vpr – virion-associated protein of unknown function found in HIV-1, HIV-2, SIVmac, and SIVmnd; typically 15 kD. May be homologous to vpx. Also called “rap” for rapid.

 

vpu

vpu – protein that promotes extracellular release of viral particles. Found only in HIV-1. Integral membrane phosphoprotein of 16kd; similar to M2 protein of influenza virus. It may be involved in env maturation. It is not found in the virion.

 

vpx

vpx – virion protein of 12 kD found only in HIV-2 infection. (vpx may have some homology with vpr). 

Related research paper:

SARS coronavirus nucleocapsid protein monoclonal antibodies developed using a prokaryotic expressed protein.


Development, Characterization, and Application of Monoclonal Antibodies against Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Nucleocapsid Protein



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请问各位站友,细菌内毒素属于完全抗原还是半抗原呢?
请赐教!
你说的正确,但是机理不同,高温是蛋白质变性所以细菌亡,低温时酶失活所以细菌暂时亡,此时到适当的温度还可以传播,所以……
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。

若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。

还有不清楚的么?
特异多糖即O抗原的缺失会有细菌从滑型到粗糙型的改变
组成细菌和病毒的成分中有很多蛋白质大分子,这些大分子很多都是有免疫原性的,都可以刺激免疫系统产生抗体,或者说这些大分子就是免疫决定簇,也就是不同的抗原。
所以一个细菌或病毒可以有很多的抗原。
菌莢膜抗原成阴性
荚膜
荚膜是某些细菌在细胞壁外包围的一层粘液性物质,一般由糖和多肽组成,是细菌的一种特殊结构。
作用:

①抗吞噬作用:荚膜因其亲水性及其空间占位、屏障作用,可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。
②黏附作用:荚膜多糖可使细菌彼此间粘连,也可黏附于组织细胞或无生命物体表面,是引起感染的重要因素,具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强,有助于肺炎链球菌侵染人体;废水生物处理中的细菌荚膜有生物吸附作用,将废水中的有机物、无机物及胶体吸附在细菌体表面上。
③抗有害物质的损伤作用:处于细菌细胞最外层,荚膜犹如盔甲可有效保护菌体免受或少受多种杀菌、抑菌物质的损伤,如溶菌酶、补体等。
④抗干燥作用:荚膜多糖为高度水合分子,含水量在95%以上,可帮助细菌抵抗干燥对生存的威胁。
⑤当缺乏营养时,荚膜可被利用作碳源和能源,有的荚膜还可作氮源。
非题
我想用细菌抗原免疫兔子。我能不能先将细菌灭活,然后与生理盐水混合,采用耳缘静脉注射菌液免疫呢?共免疫四次。各位战友觉得这个方法是否可行,还是要皮下免疫呢?我没有做过细菌免疫的工作,不是很明白,谢谢了。
小弟想用ELISA测卵黄抗体活性,我用的抗原是金黄色葡萄球菌,不知细菌包被量如何确定。

看到文献上有用CFU/ml的,还有用(0.31mgcell/ml;10μgprotein/ml)。

不知protein/ml中的蛋白是如何测的,是用Bradford法吗,如果是这样细菌需不需要裂解呀?如果裂解的话测得结果就是总蛋白,而包被时吸附在板子上的是细胞外在蛋白,这好像不是一回事啊。晕!

不知我说没说清楚,请高手帮忙!多谢了!

PS:我用的金葡菌是有荚膜的,这对包被有没有影响!
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为良好的可溶性抗原.
颗粒型抗原,除了有细菌、红细胞、螺旋体等天然颗粒型抗原,还有吸附有可溶性抗原的非免疫相关颗粒.
  颗粒性抗原光镜下可见,比如细菌性抗原、红细胞抗原等;而可溶性抗原在光镜下不可见,如组织浸出液、细菌毒素、蛋白质分子等。
它们不等同于完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原性和抗原性,而不完全抗原只具有抗原性。完全抗原可以是颗粒性抗原,亦可是可溶性抗原,而不完全抗原一般只能是可溶性抗原,不会是颗粒性抗原。
本人想通过灭活细菌来制备抗原,但要保护抗原的生物活性,不能破坏其抗原性,我该采用什么方式呢,请各位有经验的人指点啊。
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