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Abbexa试剂采购 Abbexa Ltd试剂产品信息,Abbexa/Bacteriological Agar Type 1/500 g/abx299905-500 g,细菌抗原,重组蛋白,蛋白类,,Abbexa蚂蚁淘商城
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Abbexa/Bacteriological Agar Type 1/500 g/abx299905-500 g
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Abbexa/Bacteriological Agar Type 1/500 g/abx299905-500 g
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Abbexa
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The Bacteriological agar is a hydrocolloid powder, obtained from seaweed. It is used as a gelling agent in microbiological culture media characterized by the absence of inhibitory agents.
Specification
Moisture ≤ 10%
Gel strength (1.5 % gel) 600-900 g/cm2
TargetBacteriological Agar Type 1
StorageStore between 15 - 30°C.
Directions for useFor the preparation of 1 liter culture media:1. Define the quantity required to prepare 1 liter of culture media. Generally, 15 grams of bacteriological agar for 1 liter of culture media (1.5% solution). 2. Add the necessary supplements and distilled or deionized water. At this point, DO NOT add the antibiotic. 3. Heat until dissolved. 4. Autoclave for 15 minutes at 121° C. 5. If necessary, allow to cool to approximately 60°C and add the antibiotic. Homogenize. 6. Add the culture media to the Petri dishes. 7. Allow to cool and gel with the lid slightly open. 8. To store, stack the inverted plates and leave at 4° C.
AvailabilityShipped within 5-12 working days.
NoteThis product is for research use only.
Research Articles on Bacteriological Agar Type 1

Abbexa是一家致力于为生命科学研究、药物研发及生物技术公司提供优质抗体、蛋白及检测试剂盒等产品的高科技生物技术公司。基于剑桥大学研发技术优势,Abbexa提供包括一抗二抗、纯化蛋白、ELISA试剂盒、各种酶类及其它多种试剂与研究工具的大量生命科学研究产品。

目前Abbexa的产品涵盖单克隆抗体多克隆抗体、纯化蛋白质及生物试剂,此外,为满足研发人员特殊的实验需要,Abbexa还提供抗体/多肽定制服务。严格的质控标准保证了Abbex产品的高性能,如您对产品不满意,Abbexa将直接提供退/换货服务


CLIAKits 化学发光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)

RNAInterferenceProducts RNA干扰试剂

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。基因沉默,主要有转录前水平的基因沉默(TGS)和转录后水平的基因沉默(PTGS)两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录;PTGS是启动了细胞质内靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS。

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

1.           RNAi抑制转座子活性

两方面的证据提示转座子活性的抑制与siRNA有关

①发现蠕虫mut-7基因参与RNAi并且与转座子的转座抑制有关;

②在果蝇中,参与RNAi的RNA解螺旋酶Spindle-E的突变将导致该基因引起的基因沉默的缺失,同时提高了反转录转座子活性。

2.           RNAi抵御病毒感染

在拟南芥中研究转基因引起基因沉默时发现,sgs2/sde1基因突变的拟南芥对病毒的侵染表现出高度的敏感性。

3.           RNAi参与异染色质的形成和维持

Hall等研究表明,着丝粒同源重复序列和RNAi组分一起正负调节着异染色质的形成并共同促使异染色质组装成核;Vople等在敲除裂殖酵母(S.pombe)的RNAi途径基因(如Argonaute、Dicer、RDRP)时发现异染色质转录得到的dsRNA可以在RNAi途径的参与下,加工成siRNA,siRNA募集异染色质蛋白1(HP1),然后靶向性引起相应异染色质区域的转基因沉默。

4.           RNAi参与机体的发育调控及生理代谢

RNAi只抑制转录后的基因,所以RNAi在生物体发育学研究中具有优势。Chuang等用RNAi技术进一步证实了AG、CLV3、AP1、PAN等已知功能基因在拟南芥花发育过程中的功能。在RNAi过程中形成的RISC复合物可根据不同情况分别利用siRNA或stRNA行使不同的功能,但最终均导致特定基因沉默。


IsotypeControl

同型对照

同型对照(IsotypeControl),使用与一抗相同种属来源、相同亚型、相同剂量和相同的免疫球蛋白及亚型的免疫球蛋白,用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色。

同型对照

同型对照的主要目的是确定一抗的结合是特异性的,而不是非特异性的Fc受体或与其他蛋白的相互作用。还可以用来竞争性的结合抗体,与功能阻断抗体发挥同样的功能。

同型对照要与一抗的来源,Ig分型和标记完全一致。

如果一抗是多抗,可以用annormalserum(与一抗相同的正常血清)(mustbethesamespeciesasprimaryantibody)。Thiscontroliseasytoachieveandcanbeusedroutinelyinimmunohistochemicalstaining.这个可以咨询试剂商。同型对照为免疫荧光标记中的阴性对照。由于荧光标记单抗的组来源不同,应选用相同来源的未标记单抗作为同型对照来调整背景染色。举个例子:比如检测一抗为单抗的mouseantiratCD11b,cloneOX-42purifiedIgG,那么它的isotype是mouseIgG2a,所以可以用purified(纯化的)mouseIgG2a来做OX-42的同型对照(IsotypeControl)。一般的的生物技术公司和国内的代理都有出售。

同型对照:是指与MoAb相同的、未免疫小鼠的免疫球蛋白亚类,若使用直接免疫荧光染色法,同型对照也应标记荧光色素,如IgG1FITC、IgG2a、PE等。主要考虑了细胞的自发荧光、FC受体介导的抗体结合和非特异性抗体结合等影响因素。此外,同型对照与MoAb所标记的荧光色素、浓度、F:P比值(标记的荧光色素与免疫球蛋白分子的比值)应该相同为最佳,这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义,切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照,最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备(如同一品牌)的产品。


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1.实验材料:检测管或96微孔板 一抗(FITC标记),以表记Anti-CD19/FITC抗体为例缓冲液:PBS(PH7.4)设备:移液器、离心机、冰盒或冰箱、流式细胞仪2. 注意事项:标记抗体在使用之前用PBS溶解并振匀,并确认没有沉淀,迅速离心几秒,使所有的液体都集中到管底,标记抗体应避光4℃保存,避免冻结,因样本的固定保存或较长时间放置可能会影响细胞表面分子和抗体之间的结合,故建议尽可能使用新鲜样品。3. 操作方法:一. 以大鼠淋... 查看更多>
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你说的正确,但是机理不同,高温是蛋白质变性所以细菌亡,低温时酶失活所以细菌暂时亡,此时到适当的温度还可以传播,所以……
非题
请问各位站友,细菌内毒素属于完全抗原还是半抗原呢?
请赐教!
常见于伤寒沙门氏菌。

荚膜(capsule)是某些细菌在生长繁殖过程中分泌的一层黏液性物质,包围在细胞壁外,通常这种黏液层厚度小于0.2μm,成分是多糖或多肽,只有在营养丰富时或在动物体内,细菌才产生这种半抗原性质的黏液性物质。它具有保护菌体免受巨噬细胞等的捕捉和吞噬,因而具有抗吞噬抗消化、侵袭力强、与致病性关系密切等特点。像肺炎球菌、炭疽杆菌等都有这类荚膜。有些细菌的荚膜层较薄,小于0.2μm,称为微荚。
像链球菌的M蛋白、伤寒杆菌的Vi抗原、大肠杆菌的K抗原等都属于这类微荚膜。

最近在做细菌的免疫荧光,因为细菌是浮游的,不能固定,就想了一些办法,比如用多聚赖氨酸把细菌粘附到载玻片上,但这会因为多聚赖氨酸的缘故,造成背景很杂,因此现在想用类似革兰染色一样,通过细菌涂片、干燥、固定这个程序将细菌固定在载玻片上,。问题就来了,通过热固定,细菌烧死了,抗原也变性了,那么还能和抗体结合产生免疫荧光吗?这种热固定和多聚甲醛的固定有什么区别吗?

谢谢。


小弟准备制备一些灭活的细菌抗原,大概过程就是先培养菌,然后用甲醛灭活,再离心弃上清,加PBS溶解沉淀至2mg-10mg/ml。我的问题是这个2mg-10mg/ml如何测定了?是通过分光光度计测260和280吗?
请问有做过细菌表面抗原封闭的朋友吗?交流一下
小弟想用ELISA测卵黄抗体活性,我用的抗原是金黄色葡萄球菌,不知细菌包被量如何确定。

看到文献上有用CFU/ml的,还有用(0.31mgcell/ml;10μgprotein/ml)。

不知protein/ml中的蛋白是如何测的,是用Bradford法吗,如果是这样细菌需不需要裂解呀?如果裂解的话测得结果就是总蛋白,而包被时吸附在板子上的是细胞外在蛋白,这好像不是一回事啊。晕!

不知我说没说清楚,请高手帮忙!多谢了!

PS:我用的金葡菌是有荚膜的,这对包被有没有影响!
蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶、补体、细菌毒素、免疫球蛋白片段、核酸等皆为良好的可溶性抗原.
颗粒型抗原,除了有细菌、红细胞、螺旋体等天然颗粒型抗原,还有吸附有可溶性抗原的非免疫相关颗粒.
  颗粒性抗原光镜下可见,比如细菌性抗原、红细胞抗原等;而可溶性抗原在光镜下不可见,如组织浸出液、细菌毒素、蛋白质分子等。
它们不等同于完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原性和抗原性,而不完全抗原只具有抗原性。完全抗原可以是颗粒性抗原,亦可是可溶性抗原,而不完全抗原一般只能是可溶性抗原,不会是颗粒性抗原。
菌莢膜抗原成阴性
侵入体内的细菌或病毒。若未进入细胞内。其抗原可直接被B淋巴细胞识别。此时B细胞被致敏。同时被辅助性T淋巴细胞识别。分泌白细胞介素使已经被致敏的B淋巴细胞分裂分化成效应B细胞和记忆B细胞群。效应B细胞分泌抗体消灭病毒。

若已进入细胞内。则先由巨噬细胞吞噬降解。并形成抗原-MHC复合体传送到表面。被辅助性T淋巴细胞识别和效应T淋巴细胞识别后。效应T淋巴细胞被激活。分解靶细胞。然后再由效应B细胞分泌的抗体进一步消灭病毒。

还有不清楚的么?
我想用细菌抗原免疫兔子。我能不能先将细菌灭活,然后与生理盐水混合,采用耳缘静脉注射菌液免疫呢?共免疫四次。各位战友觉得这个方法是否可行,还是要皮下免疫呢?我没有做过细菌免疫的工作,不是很明白,谢谢了。