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Itsi-Biosciences/Protein Digestion Monitoring Kit/ProDM K0021-10/Protein Digestion Monitoring Kit
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Itsi-Biosciences/Protein Digestion Monitoring Kit/ProDM K0021-10/Protein Digestion Monitoring Kit
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Protein identification by mass spectrometry is one of the most important steps in proteomics. Proteins are typically digested into peptides prior to the mass spectrometry (MS) step. The most popular enzyme used for protein digestion is trypsin. ITSIPrep Protein Digestion Monitoring (ProDM) Kit is the first kit to allow fast and accurate monitoring of the protein digestion step without performing gel electrophoresis. ProDM kit will allow researchers easily and quickly test the trypsinized sample to accurately determine the extent of digestion. This will increase the overall efficiency of the mass spectrometry by reducing the number of failed mass spectrometry experiments, and hence the overall cost of proteomics research.

ITSIPrep Protein Digestion Monitoring (ProDM, K-0021-10) kit (Patent pending) is a distinctive product that allows precise determination of the % protein digested using a proprietary colorimetric reagent and any spectrophotometer. ProDM kit eliminates the need to perform gel electrophoresis, to confirm that the enzyme is active and the protein is adequately digested. ProDM will reduce the number of failed mass spectrometry experiments attributable to inactive enzyme and/or inadequate protein digestion.

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ProDM kit use to monitor the digestion of Bovine Serum Albumin

Use of ProDM kit to monitor the digestion of Bovine Serum Albumin (BSA) by trypsin. Panel “A” shows the spectrophotometric readings at various time intervals. Absorbance of the reaction mixture was measured at 585nm after addition of ITSIPREP Digestion Detection Reagent.

Panel “B” shows electrophoretic image of the corresponding aliquots. Note that the BSA protein band in Panel B is only visible at T0 (no digestion). SM is size marker

Protein Digestion Monitoring Kit(ProDM K0021-10) – $43.00

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Programmed Cell Death In Situ Detection Using Terminal deoxynucleotidyl Transferase (TdT) Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling 查看更多>
前面我们谈到了来自基因组暗物质神秘的非编码长链RNA(lncRNA)、非编码环形RNA(ciRNA)、微小的RNA(miRNA),现在我们再来谈谈与微小的RNA(miRNA)有密切关系的小干扰RNA(siRNA)和短发夹RNA(shRNA)。介绍他们之前我们需要先了解下RNA干扰(RNAi)技术。 RNA干涉(RNAinterference,RNAi)是有效沉默或抑制目标基因表达的过程,指内源性或外源性双链RNA(dsRNA)介导的细... 查看更多>
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EGFR(表皮生长因子受体)的小分子抑制剂已被广泛应用于肺癌治疗中。一小部分(3-13%)的非小细胞肺癌(NSCLC)已经被证明在ALK(间变性淋巴瘤激酶)基因中有重新排列。在过去的几年中,ALK抑制剂与传统的化疗相比,对ALK-阳性NSCLC的管理有显著益处。 查看更多>
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【Abstract】 AIM: To compare the extraction methods of exosomes from tissue or ascites of an advanced ovarian cancer patient, to detect the expression of exosomes of two so... 查看更多>
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恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下(样品1g)的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中,待冷却至室温后称量。
  试验中的“空白试验”,是指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果。其作用是排除实验的环境(空气、湿度...)、实验所用的药品(指示剂等等)实验操作(误差、滴定终点判断之类的)对实验结果的影响。
  试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算。
  标准品,即标准物品,是中药标准对照品研究中心代理的作为一种衡量标准;用做药物方面,则为含量测定中的标准含量。标准品包括化学计量标准品、冶金标准品和药检标准品。

各位前辈好,科研新手要研究尿外泌体,想了解一下研究尿外泌体比较大咖的相关国内外团队有哪些。今天就要汇报了。还请各位赏脸赐教一些。需要按照国内和国外列成两列。

区别就是全长cDNA文库中全长cDNA的比例更高,好的一般能达到50%及以上。
引物探针设计要求123
凉白开2021-08-04
AlleleID.
It is designed to address the challenge of pathogen detection, species identification and taxa discrimination using TaqMan and molecular beacon assays. With ClustalW multiple sequence alignment at its core, AlleleID can help design universal or taxa/species specific primers and probes. All major qPCR assays including molecular beacons, TaqMan, FRET or SYBR Green are supported. It uses BLAST search to assure specificity. To assure assay success, AlleleID uses template folding to avoid locating primers in the secondary structures of the template.

With AlleleID, you can avoid gDNA by designing primers/probes across exon/exon boundaries. The intron exon regions are identified by interpreting GenBank annotations or by specifying them manually.

To get started quickly with AlleleID, please download and listen to the multi-media tutorial:
http://www.PremierBiosoft.com/DATAFILES/AL100Tour.exe.

Then please download the demo version of the program from:
http://www.premierbiosoft.com/DATAFILES/AlleleIDTour.exe
多肽合成仪的操作方法 123
只为与你途中相遇2017-12-25

采用Fmoc固相合成法,多肽合成用到Fmoc-Lys(Mtt)-OH,用茚三酮无法检测(因Mtt基团受热,酸不稳定会脱掉显色),请问用什么方法可以定性检测呢?谢谢!

黄单胞菌,革兰氏阴性,进行基因敲除。
有什么样的载体可以选择?
选择的依据是什么?

敬请行家指教......
我用获得的线粒体全基因组序列在网上预测tRNA,预测用的软件为tRNAscan-SE1.21(http://lowelab.ucsc.edu/tRNAscan-SE/)。
我是这样进行预测的:在“SearchMode:”中选择“rRNAscanonly:”,在“sorce”中选择“mito/chloroplast”,粘贴序列,运行程序。得到了21个tRNA,而鱼中应该是22个tRNA,我觉得很奇怪,在“SearchMode:”和“rRNAscanonly:”中进行其它的设置,都不能得到22个tRNA.
我看的一篇文献“CompletemitochondrialDNAsequenceoftheJapanese
flyingfishCypselurushiraii”中也是说22个tRNA,但是我把文章提交的序列(Genbank号为AB182653.)拿到网上提交,只有21个tRNA,我觉得很奇怪。
不知道是怎么回事?请高手指点,那个软件好像是比较权威的。
看有的文献上把tRNA和rRNA列入了ncRNA的范围,而有些则分开来讨论,到底哪种分类比较准确呢?

另外,最近测了些tRNA的二级结构,发现有部分不是三叶草结构,但是以前看文献上说tRNA都可以形成三叶草结构的,所以有些不解,望指点,非常感谢!

这是从clontech拿到的载体。 看着和慢病毒差不多但是说明上写要用他公司的Lenti-X™ HT Packaging System来包装。 那这个意思是买完这个载体还要去买他的包装系统?这个也太麻烦了吧

克隆载体与表达载体 123
浔子诜评842017-11-05
表达载体是在克隆载体的基础上增加了表达元件,如启动子,终止子等