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Universe scientific Publishing
点击量 150 更新于 2018-04-24
《科学》杂志官网近日消息称,一项探索非编码DNA的新研究发现,调节基因活性区域的改变也可能导致自闭症,令人惊讶的是,这些变化倾向于从非自闭症的父亲那里继承而来。 过去十
细胞总蛋白的制备, SDSPAGE,Western Blot下载_Word模板
点击量 151 更新于 2018-04-24
《科学》杂志官网近日消息称,一项探索非编码DNA的新研究发现,调节基因活性区域的改变也可能导致自闭症,令人惊讶的是,这些变化倾向于从非自闭症的父亲那里继承而来。 过去十
Cell Rep:利用机器学习技术来寻找新型肿瘤基因突变 助力新型抗癌...
点击量 220 更新于 2018-04-16
近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究表示,作为新兴的精准医疗研究领域,将来自癌症患者肿瘤的特殊遗传信息与疗法选择进
Carly D Rawls | Carly Levinson | व्यक्तिहरूको सूची
点击量 189 更新于 2018-04-16
近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚大学的研究人员通过研究表示,作为新兴的精准医疗研究领域,将来自癌症患者肿瘤的特殊遗传信息与疗法选择进
JAMA Cardiol:科学家鉴别出诱发心力衰竭的新型基因突变_新浪医药...
点击量 188 更新于 2018-04-16
近日,一项刊登在国际杂志JAMA Cardiology上题为Association of Cardiomyopathy With MYBPC3 D389V and MYBPC325bpIntronic Deletion in South Asian Descendants的研究报告中,来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究在
人类8种新发基因突变被发现_共产党员网
点击量 189 更新于 2018-04-16
近日,河北省邯郸市中心医院在耳聋的致病基因突变方面取得重大研究成果,发现了世界上从未被报道过的8种新发基因突变,对耳聋预防、诊断以及婚育指导、减少出生缺陷发生具有重要意义。该研究成果将刊登在 Acta Oto-Laryngologica(《美国耳鼻喉科学报》)杂志上。  据邯郸市中心医院出生缺陷研究课题组项目负责人、主任医师、教授、硕士生导师要跟东介绍,新报告的8种新发基因突变中,6种新发突变均位于SLC26A4基因上,被认为是耳聋的致...
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点击量 185 更新于 2018-03-20
广州好芝生物科技有限公司在发布的人类T315I基因突变检测试剂盒供应信息,浏览与人类T315I基因突变检测试剂盒相关的产品或在搜索更多与人类T315I基因突变检测试剂盒相关的内容。
土壤无核密度仪的主要功能和性能特点
点击量 168 更新于 2018-02-11
中科院大连化物所首次揭示Rheb基因突变所驱动的肾癌和宫颈癌发生、发展的分子机制
BioSpring生物代理品牌:BioSpringBioSpring网
点击量 186 更新于 2018-02-08
通过使用现代测序手段,一个由柏林健康研究所约翰娜科万特教授Ute Scholl领导的研究团队成功检测到了一个新的疾病基因突变(CLCN2)出现在这个家庭及其他几个家庭中,而正是这种突变导致了一种家族性醛固酮增多症。
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