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101Bio Antibody Enhancer
Name | 101Bio Antibody Enhancer | ||||||
Cat. # | P5W2 How to pay with  Also can buy from :   | ||||||
Application | This product is developed to reduce the amount of primary and secondary antibodies used in Western blotting, ELISA and immunohistochemistry etc. This product is for research use only. | ||||||
Product Size | 30 ml | ||||||
Description | 101Bio Antibody Enhancer can significantly increase the sensitivity of commonly used immunoassays such as Western blotting, ELISA and immunohistochemistry. The enhancer can reduce the amount of primary and secondary antibodies used due to higher antibody dilution employed, a significant saving of expensive antibodies. The signal intensity can be increased several folds in immunostaining applications with chromogenic or ECL substrates.
| ||||||
Shipping / Storage | Ship at room temperature.Store at 4℃ | ||||||
Shelf Life | 24 months | ||||||
Manual (protocol) |  | ||||||
Components |
|
Protein Analysis Reagents
| Name | Cat. # | Size | ||
|---|---|---|---|---|
| 101Bio HRP Substrate Kit | P5W1 | 30 ml /30 ml | ||
| 101Bio Antibody Enhancer | P5W2 | 30 ml | ||
| 101Bio WB Stripping Solution | P5W3 | 250 ml | ||
| 101Bio Ponceau S Stain | P5W4 | 250 ml | ||
| 101Bio Peroxidase Suppressor | P5W5 | 30 ml | ||
| 101Bio High Efficiency Protein Precipitation kit | P5W6 | 30 ml /30 ml | ||
| 101Bio Red Blood Cell Lysis Buffer | P5W7 | 250 ml | ||
| 101Bio WB Blocking Solution | P5W8 | 250 ml | ||
| 101Bio Denaturing Protein Solubilization Reagent | P5W9 | 10 ml | ||
| 101Bio Non-Denatured Protein Solubilization Reagent | P5W10 | 10 ml | ||
| 101Bio Protein Solubilization Reagent for MS | P5W11 | 2 ml | ||
| 101Bio SDS-Remover | P5W12 | 10 ml | ||
| 101Bio Albumin Depletion Reagent for Plasma and Serum | P5W13 | 10 ml | ||
| 101Bio Protein A+G Agarose Beads | W0349 | 1 ml | ||
| 101Bio Protease Inhibitor Cocktail (100x) | W2200 | 1 ml | ||
| 101Bio Yeast Total Protein Extraction Kit for SDS-PAGE | Y203-50 | 50 rxn |
How to pay with
 | Exosome Isolation | Purity > 95% |
| Protein Extraction | 1 min total protein, 40 min membrane protein |
| 3D Cell Culture Gel | 30% < mkt=""> |
| PCR Kits | 50% < mkt=""> |
| Beta-Hexosaminidase Activity Colorimetric Assay | Fast and sensitive, High-throughput |
| Endotoxin-Free Plasmid Kits | maxi, midi and mini-prep |
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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2021-09-13
骨碱性磷酸酶（BALP）ELISA试剂盒注意事项. 试剂盒操作过程中有什么注意事项 1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多... 查看更多
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2021-07-19
专营生物仪器,移液器系列,离心机系列,化学类试剂,细胞培养等生物方面产品 查看更多
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2021-07-28
土壤中性磷酸酶测定试剂盒 微量法是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的Solarbio品牌的试剂，产品来源于北京市通州区马驹桥联东U谷85A三。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的土壤中性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂销售服务商之一，在北京等地方销售土壤中性磷酸酶测定试剂盒 微量法试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业土壤中性磷酸酶测定试剂盒 微量法仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的土壤中性磷酸酶测定试剂盒 微量法产品 查看更多
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2021-08-31
新乡智宝生物科技有限公司在发布的m-mlv反转录酶供应信息，浏览与m-mlv反转录酶相关的产品或在搜索更多与m-mlv反转录酶相关的内容。 查看更多
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B、DNA连接酶 C、拓扑异构酶 D、解链酶 E、限制性核酸内切酶查看答案您可能感兴趣的试题 左心衰竭最早出现的症状是( )。 A.劳力性呼吸困难 B.心源性哮... 查看更多
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2020-07-28
成都艾特姆生物科技有限公司在发布的供应销售Taq DNA聚合酶供应信息，浏览与供应销售Taq DNA聚合酶相关的产品或在搜索更多与供应销售Taq DNA聚合酶相关的内容。 查看更多
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2019-09-10
正确答案:E解析:DNA复制需要DNA聚合酶、解螺旋酶、DNA拓扑异构酶、DNA连接酶等,而不需要限制性核酸内切酶,故应选E。后者是在重组DNA技术中常用的工具... 查看更多
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2018-05-28
上海研生实业有限公司所提供的T3 RNA聚合酶质量可靠、规格齐全,上海研生实业有限公司不仅具有精湛的技术水平,更有良好的售后服务和优质的解决方案,欢迎您来电咨询此产品具体参数及价格等详细信息！ 查看更多
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2018-09-20
2021-06-03
DNase I 是一种核酸内切酶，降解双链或单链DNA，产生5-磷酸末端的单核苷酸及寡核苷酸，在Mg2+存在时，DNase I独立地作用每条DNA链，切割位点是随机分布，在Mn2+存在下,DNase I 作用于DNA双链的大致同一位置，产生钝末端或具1-2个核苷酸突起的DNA片段。来源：牛胰贮存条件：4℃应用：1、用切口平移法进行放射性标记时，可用DNase I在双链DNA上产生随机切口；2、在进行亚硫酸氢盐介导的诱变前，可用DNase... 查看更多
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2021-09-12
人抗DNA酶B抗体试剂盒，进口试剂盒http://www.aatbio.com.cn/人抗DNA酶B抗体试剂盒用于盛放检测化学成分、药物残留、病毒种类等化学试剂的盒子。一般医院、制药企业使用。核酸提取纯化类、蛋白检测类、RNA。abcamhttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fenleiyi/3200090_abcam/1.htmlabihttp://www.aatbio.com.cn/goodsid/fen 查看更多
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脱氧核糖核酸酶I是由深圳市宇德立生物科技有限公司代理或销售的ameresco品牌的试剂，产品来源于美国。深圳市宇德立生物科技有限公司是中国最权威的脱氧核糖核酸酶I试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售脱氧核糖核酸酶I试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业脱氧核糖核酸酶I仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的脱氧核糖核酸酶I产品 查看更多
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基因工程试题A123
fxj6082021-07-25
扩增病毒基因组中2kb的片段，选用哪种反转录酶比较合适？AMV？MLV？
而且保真性要高一点的，因为今后要用来做表达
而且保真性要高一点的，因为今后要用来做表达
逆转录酶的特点及其应用谢谢_123
daisongbai092018-02-19
谢谢
基因克隆的技术路线123
2017-10-01
基因克隆技术
摘要：随着转基因技术的发展，获取目的基因片段的方法也越来越多样化，获取目的基因片段的技术也日新月异，但是无论获取的方法和手段怎么样发展，获取的主要思路始终在围绕一根主线在开展。
关键词：基因 ，遗传效应，基因克隆，体外重组
一、基因工程
基因工程作为一门理论性与实践性较强的学科,其方法与技术已经渗透到现代生命科学的各个分支领域,成为生命科学的一门核心技术。基因工程包含许多独特的实验方法和技术,不仅内容丰富,涉及面广,实用性也强。基因工程是通过DNA 重组技术, 获得具有特殊生物遗传性状和功能的遗传工具生物体, 基因工程技术广泛应用于农业、医学、食品工业等。本文就基因工程的应用现状综合阐述。
基因工程技术是一项极为复杂的高新生物技术, 它利用现代遗传学与分子生物学的理论和方法, 按照人类所需, 用DNA 重组技术对生物基因组的结构和组成进行人为修饰或改造, 从而改变生物的结构和功能, 使之有效表达出人类所需要的蛋白质或人类有益的生物性状。基因工程从诞生至今, 仅有30 年的历史, 然而, 无论是在基础理论研究领域, 还是在生产实际应用方面, 都已取得了惊人的成绩。首先,基因工程给生命科学自身的研究带来了深刻的变化。目前科学家已完成了多种细胞器的基因组全序列测定工作。其次, 基因工程具有广泛的应用价值, 能为工农业生产、医药卫生、环境保护开辟新途径。
基因工程( 又称DNA 重组技术、基因重组技术) , 是20 世纪70 年代初兴起的技术科学, 是用人工的方法将目的基因与载体进行DNA重组, 将DNA 重组体送入受体细胞, 使它在受体细胞内复制、转录、翻译, 获得目的基因的表达产物。这种跨越天然物种屏障, 把来自任何生物的基因置于毫无亲缘关系的新的寄主生物细胞之中的能力, 是基因工程技术区别于其他技术的根本特征。 基因工程研究内容为：
(1) 从复杂的生物有机体基因组中, 经过酶切消化或PCR 扩增等步骤, 分离出带有目的基因的DNA 片段。
(2) 在体外, 将带有目的基因的外源DNA 片段连接到能够自我复制并具有选择记号的载体分子上, 形成重组DNA分子。
(3)重组DNA 分子转移到适当的受体细胞, 并与之一起增殖。
(4) 从大量的细胞繁殖群体中, 筛选出获得了重组DNA 分子的受体细胞克隆。
摘要：随着转基因技术的发展，获取目的基因片段的方法也越来越多样化，获取目的基因片段的技术也日新月异，但是无论获取的方法和手段怎么样发展，获取的主要思路始终在围绕一根主线在开展。
关键词：基因 ，遗传效应，基因克隆，体外重组
一、基因工程
基因工程作为一门理论性与实践性较强的学科,其方法与技术已经渗透到现代生命科学的各个分支领域,成为生命科学的一门核心技术。基因工程包含许多独特的实验方法和技术,不仅内容丰富,涉及面广,实用性也强。基因工程是通过DNA 重组技术, 获得具有特殊生物遗传性状和功能的遗传工具生物体, 基因工程技术广泛应用于农业、医学、食品工业等。本文就基因工程的应用现状综合阐述。
基因工程技术是一项极为复杂的高新生物技术, 它利用现代遗传学与分子生物学的理论和方法, 按照人类所需, 用DNA 重组技术对生物基因组的结构和组成进行人为修饰或改造, 从而改变生物的结构和功能, 使之有效表达出人类所需要的蛋白质或人类有益的生物性状。基因工程从诞生至今, 仅有30 年的历史, 然而, 无论是在基础理论研究领域, 还是在生产实际应用方面, 都已取得了惊人的成绩。首先,基因工程给生命科学自身的研究带来了深刻的变化。目前科学家已完成了多种细胞器的基因组全序列测定工作。其次, 基因工程具有广泛的应用价值, 能为工农业生产、医药卫生、环境保护开辟新途径。
基因工程( 又称DNA 重组技术、基因重组技术) , 是20 世纪70 年代初兴起的技术科学, 是用人工的方法将目的基因与载体进行DNA重组, 将DNA 重组体送入受体细胞, 使它在受体细胞内复制、转录、翻译, 获得目的基因的表达产物。这种跨越天然物种屏障, 把来自任何生物的基因置于毫无亲缘关系的新的寄主生物细胞之中的能力, 是基因工程技术区别于其他技术的根本特征。 基因工程研究内容为：
(1) 从复杂的生物有机体基因组中, 经过酶切消化或PCR 扩增等步骤, 分离出带有目的基因的DNA 片段。
(2) 在体外, 将带有目的基因的外源DNA 片段连接到能够自我复制并具有选择记号的载体分子上, 形成重组DNA分子。
(3)重组DNA 分子转移到适当的受体细胞, 并与之一起增殖。
(4) 从大量的细胞繁殖群体中, 筛选出获得了重组DNA 分子的受体细胞克隆。
...3月机考答案考试试卷:(1194)《生活中的DNA科学》3123
havocking2021-07-23
原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同?_已解决 生意经123
死耗子57232017-10-02
首先,原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的作用（比如光修复）,还有就是把RNA引物切除后的空隙填补起来,Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶,Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.
DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在哪？结合位点是啥？123
linjunlzy2017-10-02
一般来说，以DNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶都的结合位点都在DNA上。
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 （也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶）,它们的结合位点在RNA上.
也就是说，模版是谁，结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列，如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
但是也有以RNA为模板的DNA聚合酶和RNA聚合酶 （也就是反转录酶和RNA依赖的RNA聚合酶）,它们的结合位点在RNA上.
也就是说，模版是谁，结合位点就在谁上。
2.结合位点就是启动合成DNA或者RNA的碱基序列，如RNA聚合酶结合位点是转录起始位点,是一段特殊的位于编码基因上游的DNA序列.这段DNA序列可以结合RNA聚合酶,从而起始转录过程.经典的RNA聚合酶结合位点是TATA box.
TATA box是编码序列前的4个碱基.在大多数生物的基因前面都有TATA着4个碱基序列的存在,它就是一个RNA聚合酶结合位点.
Bst DNA 聚合酶,全长批发_价格厂家供应商_北京百奥莱博科技有限...123
wujie82118912006-04-10
哪里能买到BstDNA聚合酶！哪里的更好用一点？请大家帮忙！
TAKARA反转录酶4度能放多久 分子生物 存档旧帖 论坛...123
毛线专属系列652018-02-27
TAKARA反转录酶4度能放多久
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
没有序列识别的功能，他就是简单的催化相邻DNA链的5-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯键结合的反应，需ATP作辅酶。 不仅可以催化粘性末端之间或平滑末端之间的DNA的连接，也催化DNA与RNA之间以及少数RNA之间的连接。
反转录酶（Reversetranscripatase）是以RNA为模板指导三磷酸脱氧核苷酸合成互补DNA（cDNA）的酶。哺乳类C型病毒的反转录酶和鼠类B型病毒的反转录酶都是一条多肽链。鸟类RNA病毒的反转录酶则由两上亚基结构。真核生物中也都分离出具有不同结构的反转录酶。
【求助】逆转录酶的Buffer问题 核酸基因技术论坛123
wujp262013-10-28
各位高手！
最近遇到了实验上的大问题，就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时，发现低浓度的做不出来，而DNA是可以的，想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见，就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方！就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer！
最近遇到了实验上的大问题，就是用一步法做RNA的荧光定量PCR时，发现低浓度的做不出来，而DNA是可以的，想请问各位在一步法PCR中有没有什么高见，就是逆转录的Buffer有没有什么需要注意的地方！就是在逆转录酶的最适Buffer和Taq酶的最适Buffer中寻找一个最适的Buffer！
MSP扩增中3种DNA提取法的比较123
佑麻麻2014-04-25
各位大神们，小妹最近才做关于甲基化方面的实验，由于涉及到MSP（甲基化特异性PCR），想请教前辈们是买的什么DNA提取试剂盒（公司是什么？）和DNA纯化修饰试剂盒呢（公司是什么？）因为不想手工提取，所以希望多多听取前辈意见，大家的试剂盒买后做的效果好吗？？请大家不吝赐教！！谢谢啦。。
DNA水解酶可以彻底水解DNA分子吗 雨露学习互助123
灼眼丶夏娜侄2021-07-30
不存在不能被DNA水解酶水解的DNA。
DNA水解酶，用于切断磷酸二酯键的酶，这些酶使糖-磷酸酯主链上的磷酸二酯键水解.一般分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。
简介：
原理
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
DNA水解酶，用于切断磷酸二酯键的酶，这些酶使糖-磷酸酯主链上的磷酸二酯键水解.一般分为两种：外切核酸酶和内切核酸酶。
简介：
原理
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。
但是，DNA聚合酶在高温时会失活，因此，每次循环都得加入新的DNA聚合酶，不仅操作烦琐，而且价格昂贵，制约了PCR技术的应用和发展。发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
植物中依赖RNA 的RNA 聚合酶6(RDR6)研究进展123
牧极利2017-11-27
解旋酶解旋DNA，然后由RNA聚合酶根据DNA序列来造出相应的mRna链，在蛋白质合成中起作用
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